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目的探讨骨髓增生异常综合征的病理诊断标准及其低增生型与慢性再生障碍性贫血的鉴别诊断要点。方法观察16例骨髓增生异常综合征和15例慢性再生障碍性贫血骨髓活检塑料包埋切片的病理组织学特点。结果16例骨髓增生异常综合征中骨髓增生极度活跃、较活跃者各5例(共占62.5%),增生正常范围者2例(占12.5%),4例低增生型(占25%),其增生度在20%-40%;所有病例皆可见到三系细胞的发育异常,尤其单圆核巨核细胞较多见;细胞增生越活跃,幼稚细胞越多;幼稚前体细胞异常定位阳性率68.75%。其中,4例低增生型骨髓增生异常综合征有2例幼稚前体细胞异常定位阳性,巨核细胞平均数7.6个/mm2,中幼及以上阶段粒、红细胞平均数141.2个/mm2。15例慢性再生障碍性贫血中14例骨髓增生度小于20%,1例在20%-40%;未见细胞形态异常,亦无幼稚前体细胞异常定位阳性病例,不见巨核细胞;中幼及以上阶段粒、红细胞平均数13.86个/mm2,与低增生型骨髓增生异常综合征有极显著差异(P<0.01);另有2例慢性再生障碍性贫血查见较多浆细胞。结论骨髓增生异常综合征的诊断及其低增生型与慢性再生障碍性贫血的鉴别应综合分析骨髓细胞增生程 相似文献
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骨髓增生异常综合征30例分析武汉市第二医院(430014)王凯玲骨髓增生异常综合征(MDS)是一组源于造血于细胞的恶性克隆性疾病。为骨髓病态造血而致骨髓红系、粒系、巨核系(其中一系或两系或三系)增生异常。这种增生是介于正常增生和白血病异常增生两者之间... 相似文献
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骨髓增生异常骨髓纤维化综合征五例报告 总被引:2,自引:0,他引:2
骨髓增生异常骨髓纤维化综合征五例报告夏乐三董绍琨近年来,骨髓增生异常骨髓纤维化综合征国外报道渐多,被视为一种独特的临床-病理学实体。现报道我院所见5例,并对其转归及预后加以讨论。病例资料:5例患者,男3例,女2例,年龄30~55岁(平均41岁),无化... 相似文献
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21例苯中毒致骨髓增生异常综合征观察 总被引:4,自引:1,他引:4
21例苯中毒致骨髓增生异常综合征观察浙江绍兴第二医院血液科(312000)蒋志相一般认为苯中毒引起全血细胞减少,即骨髓为低增生的再生障碍性贫血(AA)。近几年我们除发现苯中毒致急、慢性AA外,还遇见21例苯中毒致骨髓增生异常综合征(MDS),现报告如... 相似文献
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骨髓增生异常综合征国内资料综合分析陈炜(乌鲁木齐铁路中心医院内科乌鲁木齐830011)骨髓增生异常综合征(MDS)为骨髓干细胞功能异常所产生的一组综合征,其与白血病的关系极为密切。本文复习了自1972年至1990年底我国公开发表的各类杂志有关MDS的... 相似文献
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骨髓增生异常综合征的发病机制探讨 总被引:17,自引:0,他引:17
骨髓增生异常综合征的发病机制探讨杨崇礼,朱平综述骨髓增生异常综合征(MDS)的发病机制已进行了多年研究,但迄今尚未形成完整的理论,我们结合文献,讨论MDS的发病机制。MDS是克隆性细胞增生已有大量证据表明,MDS和急性白血病一样,是由一个异常的造血干... 相似文献
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骨髓增生异常综合征(MDS)是因干细胞受损而引起以贫血为主或伴全血细胞减少为主要表现的综合征。骨髓呈病态造血,骨髓一系或多系增生异常,伴外周血细胞减少。临床多见演变为急性白血病。细胞形态学检查是其诊断和分型的重要依据。现就我室1990年1月~1997... 相似文献
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探讨骨髓活检在骨髓增生异常综合征中的诊断意义。分析了61例MDS的骨髓病理特征。发现病态造血,幼稚前体细胞异常定位在各型MDS中无明显差异。而细胞增生度在各型MDS中有显著性差异,尚发现3例伴有嗜酸粒细胞半多的MDS。 相似文献
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骨髓增生异常综合征某些研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
骨髓增生异常综合征某些研究进展邵宗鸿郝玉书骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以难治性血细胞质、量异常和高风险发展为急性白血病(主要为急性髓细胞白血病)为特征的恶性克隆性造血干细胞病[1]。本文旨在综述近年对MDS的某些研究进展。CD34+细胞的研究C... 相似文献
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低增生型骨髓增生异常综合征—附18例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
低增生型骨髓增生异常综合征──附18例分析浙江医科大学附属二院(杭州310009)卢兴国浙江医科大学附属一院谢珏低增生型骨髓增生异常综合征(MDS)的临床和血象酷似再障。但观察其细胞形态学,发现它有两个主要特征:原始细胞增多,或病态造血明显,这又是不... 相似文献
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骨髓增生异常综合征病态造血探讨──75例血象、骨髓象分析张建富,李嘉陵(江苏省人民医院血液科实验室,南京210029)骨髓增生异常综合征(Myelodysplasticsyndrome,MDS)粒系、红系,巨核系均可发生病态造血,且中性粒细胞碱性磷酸... 相似文献
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骨髓增生异常综合征16例误诊分析安徽省黄山市人民医院[245000)章赛芜,刘学华骨髓增生异常综合征(MDS)是一组源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。为探讨MDS的临床、血液学及骨髓病理学变化特点,我们参照1982年FAB协作组“’及1994年全国第四... 相似文献
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骨髓增生异常综合征(MDS)患病率逐年增加,已成为中老年常见的恶性血液疾病.我院1999~2004年收治成人骨髓增生异常综合征(MDS)患者69例,现总结分析如下. 相似文献
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骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞克隆异常性疾病。近代分子遗传学的发展使我们其分子水平上的形成机制有了进一步的了解。本主要从原癌基因的异常表达、肿瘤抑制基因表达的缺失和DNA修复机制的异常等方面概括地论述了骨髓增生异常综合征基因缺陷的研究进展。 相似文献
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骨髓涂片细胞学检查是诊断骨髓增生异常综合征(M DS)的重要手段之一,其典型的骨髓象改变是病态造血,因其细胞形态变化的多样性,诊断上易产生混淆。本文对我科7例被误诊的患者之骨髓象进行复检,总结误诊原因并探讨鉴别要点。1临床资料1.1一般资料从2004-07/2009-04在我科骨髓涂片细胞学检查被误诊为M DS或M DS被误诊为其他疾病的患者7例,年龄5~78岁。 相似文献
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细胞形态学检查是医学检验技术的基础,是最常用的实验室诊断指标。80年代以来,关于骨髓增生异常综合征(MDS)、骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病(MD/MPD)、慢性骨髓增生性疾病(CMPD)的分类,多采用法美英协作组(FAB)分类法。近年来,世界卫生组织(WHO)提出新的分类标准,除了细胞形态检查、细胞免疫化学染色外,更加注重细胞遗传学和分子遗传学的检查,以进一步完善和提高细胞形态学的检验水平。 相似文献