猕猴桃果汁抗环磷酰胺致突变作用及其机制

目的；研究猕猴桃果汁抗环磷酰胺（ＣＰ）的致为作用及其可能的作用机制。方法：测定大鼠外周血双核淋巴细胞微核细胞率及肝中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性，还原型谷光甘肽（ＧＳＨ）、丙二醛（ＭＤＡ）含量。结果；猕猴桃果汁对ＣＰ诱发的大鼠外周血双核淋巴细胞微核细胞率有显抑制作用，能明显诱导大鼠肝ＳＯＤ活性增强，以及ＧＳＨ的含量增加，降低ＭＤＡ含量。大鼠外周血双核淋巴细胞微核细胞率与ＳＯＤ活性及ＧＳＨ含量呈明     

人参茎叶总皂甙对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞微核的拮抗作用

本实验以小鼠体细胞微核试验为指标,研究了人参茎叶总皂甙(GNS)对环磷酰胺(CP)所致昆明种小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响。结果表明,GNS对CP所致的微核率有明显抑制作用。作者根据实验结果和有关资料,讨论了GNS抗诱变的机理。     

黄芩遗传毒性实验研究

目的：研究黄芩的遗传毒性以及体内抗诱变作用,方法：采用小鼠骨髓细胞微核试验（MNT）,结果：黄芩各剂量组（1．5,3．0,6．0g/kg)诱发的微核率与正常对照组比较差异无显著性（P＞0．05）,黄芩各组对环磷酰胺（CP）所致的微核率均有较明显的抑制作用（P＜0．01）,结论：在本实验条件下的黄芩对遗传物质无诱变作用,并且具有较明显的抗诱变作用。     

黄芩遗传毒性实验研究

目的 :研究黄芩的遗传毒性以及体内抗诱变作用。方法 :采用小鼠骨髓细胞微核试验 (MNT)。结果 :黄芩各剂量组 (1.5、3.0、6.0 g/ kg)诱发的微核率与正常对照组比较差异无显著性 (P>0 .0 5 )。黄芩各组对环磷酰胺 (CP)所致的微核率均有较明显的抑制作用 (P<0 .0 1)。结论 :在本实验条件下的黄芩对遗传物质无诱变作用 ,并且具有较明显的抗诱变作用     

环磷酰胺对小鼠胚胎毒性影响的研究

目的探讨环磷酰胺对小鼠的胚胎毒性作用。方法采用小鼠整体致畸试验,环磷酰胺组给予环磷酰胺10mg/kg,对照组给予等容积的生理盐水。测量孕鼠体重、胎鼠体重、胎盘重量,统计胎鼠死亡率和吸收率。结果环磷酰胺组的孕鼠体重、胎鼠体重、胎盘重量较对照组显著减少(P<0.05),环磷酰胺组的胎鼠死亡率和吸收率与阴性对照组比较,有显著性增加(P<0.01)。结论环磷酰胺对小鼠有胚胎毒性作用。     

苯巴比妥钠对环磷酰胺毒性影响的实验研究

目的 探讨肝药酶诱导剂苯巴比妥钠对环磷酰胺致小鼠肝肾毒性的影响,为临床安全用药提供实验依据.方法 先给小鼠腹腔注射肝药酶诱导剂苯巴比妥钠,诱导4d,然后腹腔注射给环磷酰胺(CP),4d后眼球取血和肝肾组织,测定血清中ALT、AST、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的含量,测定肝组织匀浆中GSH、LDH的含量.结果 在给苯巴比妥钠诱导后的环磷酰胺各剂量组ALT、AST、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)均比相应的环磷酰胺各剂量组明显降低.肝脏GSH指标显著升高( p＜0.05),肝脏LDH指标无显著变化.结论 肝药酶诱导剂苯巴比妥钠可减轻环磷酰胺对小鼠的肝肾毒性.     

环磷酰胺对小鼠遗传和生殖毒性影响的研究(1)--对骨髓细胞微核和染色体的影响

目的探讨不同剂量的环磷酰胺对小鼠骨髓细胞微核和染色体的影响。方法骨髓细胞微核试验,40只小鼠随机分为4组,3个实验组分别腹腔注射环磷酰胺10mg/kg、20 mg/kg、40 mg/kg,于染毒后24 h、48 h取小鼠胸骨髓,计数小鼠骨髓细胞微核率;骨髓染色体畸变试验,16只小鼠随机分为实验组和对照组,实验组小鼠腹腔注射环磷酰胺30 mg/kg,连续5 d染毒,第5 d 染毒后6 h取双侧股骨骨髓,计数小鼠染色体畸变率,评价环磷酰胺对小鼠的毒性作用程度。结果小鼠腹腔注射环磷酰胺各剂量组骨髓细胞微核发生率显著高于对照组(P<0．05);染色体畸变率亦高于对照组,且有非常显著性差异(P<0．01)。结论腹腔注射环磷酰胺可诱导小鼠染色体损伤。     

六味地黄煎剂及其主药对环磷酰胺引起染色体损伤的保护作用

六味地黄煎剂(又称六味地黄汤)为常用补益剂,具扶正固本作用,文献报道能降低多种化学物质引起的实验肿瘤诱发率,临床上治疗消化道肿瘤的前期病变也取得较好疗效,表明六味地黄煎剂对肿瘤的发生有一     

环磷酰胺对小鼠遗传和生殖毒性影响的研究(2)--对雄性小鼠生殖细胞的影响

目的探讨环磷酰胺对雄性小鼠生殖细胞毒性的影响。方法雄性小鼠随机分为对照组与实验组,每组10只,实验组腹腔注射环磷酰胺溶液30 mg/(kg.d),对照组腹腔注射生理盐水,连续5 d染毒,染毒后28 d取双侧睾丸和附睾,计数小鼠精子畸形率和生殖细胞微核发生情况,评价环磷酰胺对小鼠的生殖毒性作用。结果腹腔注射环磷酰胺实验组精子畸形率与对照组相比显著升高(P<0.05);实验组生殖细胞微核率与对照组相比亦显著升高(P<0.05)。结论小鼠腹腔注射环磷酰胺对雄性小鼠生殖细胞有损害作用。     

女贞子及其成分齐墩果酸对环磷酰胺及乌拉坦引起染色体损伤的保护作用

女贞子(Fructus Ligustri Lucidi,FLL)是木犀科植物女贞Ligustrum lucidum Ait.成熟的果实,是中医常用的扶正药,具有滋阴、补肝肾作用。研究表明女贞子能多环节地影响机体的免疫功能,其水煎剂可抑制小鼠子宫颈癌,这与中医的“扶正祛邪”有相似之     

猕猴桃果汁抗环磷酰胺致突变作用及其机制

目的：研究猕猴桃果汁抗环磷酰胺（ＣＰ）的致突变作用及其可能的作用机制。方法：测定大鼠外周血双核淋巴细胞微核细胞率及肝中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性，还原型谷光甘肽（ＧＳＨ）、丙二醛（ＭＤＡ）含量。结果：猕猴桃果汁对ＣＰ诱发的大鼠外周血双核淋巴细胞微核细胞率有显著抑制作用，能明显诱导大鼠肝ＳＯＤ活性增强，以及ＧＳＨ的含量增加，降低ＭＤＡ含量。大鼠外周血双核淋巴细胞微核细胞率与ＳＯＤ活性及ＧＳＨ含量呈明显负相关，与ＭＤＡ含量呈明显正相关。结论：猕猴桃果汁抗ＣＰ致微核形成作用的机制可能与通过提高机体抗氧化防御系统的功能，防止有害自由基对细胞内生物大分子的损伤有关。     

环磷酰胺对鼠胚DNA含量及神经上皮细胞有丝分裂的影响

给妊娠大鼠注射环磷酰胺(CP)后,用生化分析方法检测胚胎DNA含量,并通过组织染色技术观察胚胎神经上皮细胞的有丝分裂。结果显示,实验组胚胎DNA含量低于对照组,差异显著,P<0.05。实验组胚胎神经上皮细胞的有丝分裂受到明显抑制,有丝分裂率低于对照组,差异显著。提示CP可抑制胚胎DNA的生物合成及神经上皮细胞的有丝分裂,引起畸形。     

低剂量辐射对环磷酰胺所致小鼠DNA及遗传物质损伤的影响(英文)

目的 研究低剂量γ射线预照射对大剂量环磷酰胺化疗所致外周血淋巴细胞DNA及遗传物质损伤的影响.方法 昆明种雄性小鼠55只,随机分为空白对照组、荷瘤对照组(假照组)、荷瘤低剂量照射组(LDR组)、荷瘤环磷酰胺化疗组(CTX组)和荷瘤低剂量照射联合化疗组(LDR CTX组).小鼠常规饲养7 d后于左腹股沟皮下各接种S180肉瘤细胞(空白对照组除外),接种后第8、11天LDR组和LDR CTX组小鼠给予75 mGy γ射线全身照射,照射30 h后分别给予CTX组和LDR CTX组小鼠腹腔注射环磷酰胺3.0 mg,第13天处死所有小鼠,分别取血,采用单细胞凝胶电泳法检测外周血淋巴细胞DNA损伤情况;采用骨髓嗜多染红细胞微核率(MNF)检测遗传物质损伤情况.结果 环磷酰胺化疗后DNA损伤程度较空白对照及假照组均显著增加;环磷酰胺化疗前给予75 mGy γ射线照射则可显著降低大剂量环磷酰胺化疗所致的DNA损伤.大剂量环磷酰胺化疗后小鼠骨髓MNF较空白对照组及单纯荷瘤组有显著增加(t=3.63～5.46,P＜0.05);环磷酰胺化疗前给予75 mGy γ射线照射则可降低环磷酰胺所致微核率的增加,但差别无统计学意义(P＞0.05).结论 大剂量环磷酰胺化疗可引起外周血淋巴细胞DNA损伤;化疗前给予75 mGy γ射线照射对DNA损伤可能产生一定的保护作用.环磷酰胺有强大的致突变作用,可导致骨髓MNF显著增加, 75 mGy γ射线预照射对大剂量环磷酰胺化疗的遗传学毒性未表现出明显的保护作用.     

植物黄酮类成分槲皮素及芦丁对小鼠骨髓微核率的影响

本文采用小鼠骨髓微核试验法,以计数多染红细胞微核率(‰)为指标,对植物黄酮类成分槲皮素及芦丁进行了实验研究。结果表明:槲皮素及芦丁无明显致突变作用,微核率无明显增加。槲皮素剂量为100、150mg/kg时对环磷酰胺的致突变作用显示一定的抑制,微核率明显减少。     

罗布麻对耐药性菌株R质粒的作用

①目的了解罗布麻对耐药性菌株R质粒的作用。②方法获取活化多重耐药痢疾杆菌D15菌株的R质粒,加入罗布麻浸液中,再与受体大肠杆菌1485相互作用,观察细菌生长情况,并设空白对照实验。③结果罗布麻浸液加入后,受体大肠杆菌1485在含有抗生素平皿上不生长。不加罗布麻浸液的受体大肠杆菌1485在含有抗生素平皿上生长。④结论罗布麻浸液对R质粒有一定的消除和抑制作用。     

HPE抑制环磷酰胺致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成的研究

为观察人胎盘提取物（HPE）的抑突变作用，以环磷酰胺（CP）为阳性染色体损伤物，用1g／ml与0．5g／mlHPE分别与CP同时和间隔3h给药，观察HPE抑制CP致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的形成率。结果表明，CP与HPE同时给药时微核率1g／ml组为7．0‰，0．5g／ml组为11．2‰；注射CP后3h给HPE，两剂量组的微核率分别为10．6‰与11．4‰。各组与CP阳性对照组微核率16．8‰比较，差异均有显著性（P＜0．05），提示HPE降低CP致染色体损伤和抑制突变的作用非常显著，HPE与CP同时应用，其抑突变效果较CP作用后3h给予HPE为佳。     

尿致突变性影响因素用正交试验设计的实验研究

本文首次报道应用蚕豆根尖细胞微核技术对尿液致突变性测定中,影响因素的研究.为准确反映尿中致突变物对蚕豆微核效应的作用(即致突变性),我们对尿液影响蚕豆微核效应的因素如 PH、反应时间和稀释度,采用正交试验设计进行了研究.结果表明:PH 取7,反应时间取3小时,稀释度取1/2控制条件时,能获得尿中致突变物对蚕豆的微核效应最佳结果.     

益气清热活血方对小鼠骨髓多染红细胞微核形成的抑制作用

目的:观察益气清热活血方对环磷酰胺诱发小鼠骨髓多染红细胞(PCEs)微核形成的抑制作用及其机制探讨。方法:微核实验和测定小鼠肝组织中谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性、还原性谷胱甘肽(GSH)含量。结果:益气清热活血方对环磷酰胺(CPA)诱发PCEs微核细胞率有较强抑制作用,并能提高肝脏GST活性,升高GSH含量。结论:益气清热活血方对化学诱变剂引起的染色体断裂有一定保护作用,其作用机制可能与提高肝脏的解毒功能有关。     

苯作业者遗传毒性效应的研究

本文选择遗传学效应的染色体畸变、染色体姊妹单体互换(SCE)和微核率三指标对苯作业人群进行检测。结果表明:苯作业者在苯浓度超标的状态下工作,可导致染色体畸变率、SCE和微核率增高。且在白细胞下降前即可出现。尤其以SCE最为敏感并且与白细胞的损伤相关。建议苯的慢性毒效应检测应加入遗传学效应指标。