头孢曲松治疗早期梅毒83例疗效追踪观察

我们用头孢曲松治疗早期梅毒，能完成治疗并配合追踪观察共83例，效果满意，现报告如下。     

头孢曲松治疗早期梅毒血清固定近期疗效观察

目的 :　了解头孢曲松对早期梅毒血清固定的治疗价值。方法 :　 4 7例出现血清固定的早期梅毒患者随机分成两组。治疗组 2 4例 ,以头孢曲松 1.0静脉滴注 ,qd×15复治 ;对照组以苄星青霉素 2 4 0万U肌注qw× 3复治。复治后第 3、6个月均复查RPR。以RPR转阴为痊愈 ,RPR下降 2个或 2个以上滴度为有效 ,RPR下降不到 2个滴度为无效判定结果。结果 :　复治 6个月后 ,治疗组痊愈 2 3例 ,有效 1例 ,痊愈率为 95 .83% ;对照组痊愈 17例 ,有效 4例 ,痊愈率为 79.92 % ,两者差异有统计学意义 (χ2 =4 .4 5 2 ,P <0 .0 5 )。结论 :　治疗早期梅毒血清固定 ,头孢曲松优于苄星青霉素 ,机理可能缘于两者对血脑屏障通透性的差异     

头孢曲松治疗早期梅毒的远期疗效观察

我们以前的研究证实头孢三嗪(头孢曲松)治疗早期梅毒的近期临床和血清学疗效与苄星青霉素无明显差异,未发现药物过敏性休克的病例^[1]。为观察头孢曲松治疗早期梅毒的远期临床和血清学疗效,我们于1999年1-5月应用头孢曲松治疗早期梅毒31例,并进行了为期5年的随访,现将结果报道如下。     

头孢曲松与普鲁卡因青霉素治疗早期梅毒疗效比较

目的比较头孢曲松与普鲁卡因青霉素治疗早期梅毒的临床疗效。方法将入选的60例早期梅毒患者随机分为2组,各30例,治疗组予头孢曲松1.0g静滴,1次/d,连用10d;对照组予普鲁卡因青霉素80万U肌肉注射,1次/d,连用15d。观察两组患者的临床及血清学疗效。结果治疗组和对照组皮损消退时间分别为(16.52±7.26)天和(19.56±7.86)天;随访至2年时,两组患者的TRUST滴度转阴率分别为100.00%和96.30%,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗结束后1个月时,治疗组TRUST滴度降低幅度显著大于对照组,而在其他随访时间内,两组患者TRUST滴度降低程度差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论头孢曲松治疗早期梅毒的疗效与普鲁卡因青霉素相当。     

头孢曲松治疗孕妇早期梅毒

头孢曲松为第三代半合成头孢菌素,具有血浆有效浓度高、维持时间长、组织穿透力强、能通过胎盘屏障、对孕妇及胎儿危害小等特点。虽然一些研究发现头孢曲松可有效治疗神经梅毒和早期梅毒^[1-3],但其治疗孕妇梅毒是否有效尚未见报道。1997年5月至2001年5月,我们用头孢曲松治疗了11例有青霉素过敏史或皮试阳性的早期梅毒孕妇,现将结果报道如下。     

罗氏芬治疗早期梅毒疗效观察

198 2年起WHO推荐治疗梅毒可用某些头孢类药物。我们自 1998年 1月～ 1999年 2月应用上海罗氏制药有限公司生产的罗氏芬 (头孢曲松 )治疗 166例梅毒患者 ,并进行了临床和血清学追踪观察 ,现报告如下。1　病例和方法1 1　病例　早期梅毒共 166例 ,男 95例 ,女 71例 ;已婚 13 4例 ,未婚 3 2例 ;年龄 18岁～ 65岁 ,平均 3 3 7岁。小于 3 9岁者12 5例 ,占 75 3 % ;潜伏梅毒 12例 ,一期梅毒 98例 ,二期梅毒5 6例 ,病程 2周～ 1年。1 2　病例入选标准　血清RPR及TPPA均阳性 ;有或无临床症状 ;发病以来无药物治疗史 ;无青霉素及头孢曲松过敏…     

头孢曲松（罗氏芬）治疗早期梅毒的随机对照研究

为评估头孢曲松治疗早期显性梅毒的疗效,用随机对照的研究方法对107例早期梅毒患者分别用罗氏芬及普鲁卡因青霉素治疗。结果显示,两种治疗方法的疗效在统计学无差异。罗氏芬在治疗结束后3个月的疗效优于青霉素组。     

头孢曲松治疗早期梅毒的Meta分析

目的：评价头孢曲松治疗早期梅毒的有效性和安全性.方法：根据纳入和排除标准,通过检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMBASE、CNKI等数据库,查找头孢曲松和普鲁卡因青霉素治疗早期梅毒的随机对照试验.试验数据采取RevMan5.2软件进行Meta分析.结果：纳入3个随机对照试验,结果显示头孢曲松在治疗早期梅毒后1年内在皮疹消退和RPR转阴方面（OR=0.40,95%CI[0.09-1.71],P=0.63）和普鲁卡因青霉素相比无明显差异.结论：头孢曲松是治疗早期梅毒的有效药物.     

罗红霉素治疗早期梅毒的疗效评价

为了观察罗红霉素治疗早期梅毒的疗效,８例青霉素皮试阳性且既往未经驱梅治疗过的早期梅毒患者,口服罗红霉素１５０ｍｇ／次,每日２次,连续１５天,并定期随访,检查皮疹,淋巴结和血清ＲＰＢ滴度。结果示罗红霉素的血清起效时间一般在服完药后的１个月之后,在服完药后的３个月,淋巴结逐渐开始消失,１年后血清反应素转阴率占８７．５％,总之,罗红霉素作为新一代的大环内酯类抗生素,是治疗早期梅毒较理想的替代药物。     

头孢曲松治疗梅毒的研究进展

青霉素是治疗梅毒的一线药物,头孢曲松凭借其理学、药代动力学特点和临床疗效,成为最有可能的青霉素替代药物。本文对头孢曲松治疗梅毒的进展进行了文献复习。     

青霉素联合头孢曲松在早期梅毒患者中的治疗效果观察

目的:观察青霉素和头孢曲松联合应用治疗早期梅毒的临床效果。方法:选取在我院接受治疗的早期梅毒患者100例,按照随机数字表的方法随机分为观察组(50例)和对照组(50例),对观察组的患者采取青霉素联合头孢曲松的治疗方法,对对照组的患者单纯使用青霉素进行治疗。比较两组患者治疗1周内皮损消退率,治疗后3个月、6个月、9个月、12个月的TRUST阴转率、血清固定率。结果:观察组患者的1周内皮损消退率显著高于对照组(P0.05);治疗后3个月、6个月、9个月时观察组患者的TRUST转阴率显著高于对照组(P0.05);治疗后12个月时,观察组患者和对照组患者的TRUST转阴率差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的血清固定率显著低于对照组(P0.05)。结论:青霉素联合头孢曲松在早期梅毒患者的治疗中效果显著,皮损消退时间快,缩短了梅毒血清转阴时间,降低血清固定率,值得临床推广应用。     

头孢曲松联合糖皮质激素治疗晚期梅毒血清固定的临床疗效研究

目的:考察头孢曲松联合糖皮质激素治疗晚期梅毒血清固定的临床疗效。方法:将90例晚期梅毒血清固定患者随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者给予头孢曲松单药治疗,观察组患者在此基础上加用糖皮质激素治疗。比较两组患者治疗有效率、TRUST滴度变化及T淋巴细胞变化。结果:观察组患者临床症状改善效果显著优于对照组患者(P<0.05),TRUST下降滴度个数显著高于对照组,时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者CD4^+T细胞显著增加、CD8^+T细胞显著降低(P<0.05)。结论:头孢曲松联合糖皮质激素治疗晚期梅毒血清固定的临床疗效优秀,具有临床应用价值。     

头孢曲松钠联合胸腺五肽治疗早期宫颈癌合并梅毒的临床疗效分析

目的:观察头孢曲松钠联合胸腺五肽治疗早期宫颈癌合并梅毒的临床疗效。方法:随机选取94例早期宫颈癌合并梅毒患者,随机分为对照组和实验组各47例。对照组予青霉素钠+苄星青霉素治疗,实验组予头孢曲松钠+胸腺五肽治疗,两组经治疗后行相同外科宫颈癌手术治疗。观察两组患者治疗后12周、24周、48周时复查快速血浆反应素环状卡片实验(RPR)转阴例数及梅毒复发例数,以及患者1年、3年、5年生存率。结果:两组经治疗后在12周、24周、48周RPR转阴例数均呈上升趋势,但实验组RPR转阴例数在12周、24周、48周时均高于对照组(P<0.05)。对照组总梅毒总复发例数17例(占17.0%),实验组2例(占4.2%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组生存率呈下降趋势,其中两组1年生存率、3年生存率差异不明显(P>0.05);但实验组5年生存率高于对照组(P<0.05)。结论:头孢曲松钠联合胸腺五肽治疗早期宫颈癌合并梅毒,疗效好,复发率低,能提高宫颈癌患者5年生存率。     

派瑞松霜治疗外阴、肛周湿疹44例疗效观察

采用派瑞松霜治疗外阴,肛周湿疹44例,经14天治疗,治愈18例（40．91％）,显效19例（43．18％）,好转5例（11．36％）,无效2例（4．5％）,总有效率84．09％,平均起效时间4．1天,有4例不良不应,停药即消失。