Fas Bax和bcl-2蛋白在银屑病病人表皮细胞中的表达

目的观察银屑病病人表皮细胞凋亡中凋亡基因Ｆａｓ、Ｂａｘ（ｂ ｃｅｌ相关基因）和凋亡抑制基因ｂｃｌ ２（Ｂ ｃｅｌＬｙｍｐｈｏｍａ／Ｌｅｕｋｅｍｉａ２）的作用及其相互关系。方法采用免疫组化染色法在３３例银屑病皮损标本中,观察了Ｆａｓ、Ｂａｘ及ｂｃｌ ２蛋白的表达。结果发现３３例银屑病皮损标本中,Ｆａｓ２９例阳性表达;Ｂａｘ２３例阳生;３３例ｂｃｌ ２表达皆阴性。５例正常对照中,Ｆａｓ及Ｂａｘ皆阴性,ｂｃｌ ２在基底层细胞中阳性。结论结果提示Ｆａｓ和Ｂａｘ蛋白的高表达、ｂｃｌ ２的不表达与银屑病损害中表皮细胞凋亡增多有关。     

在基底细胞癌和鳞状细胞癌皮损中bcl—2与Fas蛋白的表达

为了探讨细胞凋亡抑制基因ｂｃｌ－２（Ｂ－ｃｅｌｌｌｙｍｐｈｏｍａ／ｌｅｕｋｅｍｉａ２）及凋亡基因Ｆａｓ与皮肤基底细胞癌（ＢＣＣ）及鳞状细胞癌（ＳＣＣ）发生、发展的关系，对１３例ＢＣＣ及１１例ＳＣＣ皮损进行了ｂｃｌ－２蛋白和Ｆａｓ抗原的免疫组化研究。１１例ＳＣＣ中Ⅰ级６例、Ⅱ级３例、Ⅲ级２例。结果１３例ＢＣＣ肿瘤组织全层ｂｃｌ－２均染色阳性，而无任何Ｆａｓ阳性着色；１１例ＳＣＣ无１例ｂｃｌ－２染色阳性，却全部出现Ｆａｓ阳性细胞，且Ｆａｓ的表达强度与肿瘤分化程度呈正相关。该结果证明：ｂｃｌ－２表达见于ＢＣＣ，而不见于ＳＣＣ；Ｆａｓ表达则见于ＳＣＣ，而不见于ＢＣＣ。这种区别反映出两种皮肤肿瘤在发病机理上的差异     

扁平苔藓中细胞凋亡相关基因bcl-2、Fas、bax的检测

扁平苔藓发病机理不清,近来有人报道扁平苔藓中的细胞凋亡较明确、典型。过去在扁平苔藓中发现的胶样小体经研究证实为凋亡小体［１］。抑凋亡基因ｂｃｌ２和促凋亡基因Ｆａｓ、ｂａｘ是现今研究较多、较重要的几个细胞凋亡相关基因。为了探讨这几种基因在扁平苔藓发病中的意义,我们采用免疫组化方法检测了扁平苔藓中细胞凋亡相关基因ｂｃｌ２、Ｆａｓ及ｂａｘ。一、材料和方法１．标本来源:采用１９９４～１９９７年我院保存的石蜡包埋组织块。扁平苔藓１２例（其中２例为色素性扁平苔藓）,其中男６例,女６例;年龄１５～６３岁,平均年龄３…     

c－myc、p53和bcl－2与银屑病角质形成细胞凋亡异常关系的研究

目的 探讨原癌基因ｃ－ｍｙｃ、抑癌基因ｐ５３和凋亡保护基因ｂｃｌ－２在银屑病角质形成细胞凋亡异常中的作用。方法 采用免疫组化和非同位素核酸原位杂交技术从蛋白和ｍＲＮＡ二个水平检测了３６份建党型银屑病皮损中ｃ－ｍｙｃ、ｐ５３和ｂｃｌ－２的表达状况。结果 银屑病表皮中的ｃ－ｍｙｃ、ｐ５３和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）阳性细胞较正常皮肤明显增加,而ｂｃｌ－２阳性细胞在表皮基底层中明显减少。在ＰＣＮＡ阳性细     

Fas、Bcl-2、Ki-67在尖锐湿疣皮损中的表达

目的；探讨尖锐湿疣（ＣＡ）细胞Ｆａｓ，Ｂｃｌ－２，Ｋｉ－６７表达的意义。方法：对２８例ＣＡ用免疫组化法，观察Ｆａｓ，Ｂｃｌ－２及Ｋｉ－６７的阳性表达。     

皮肤鳞状细胞癌的细胞凋亡及某些凋亡相关基因产物的表达

目的观察皮肤鳞状细胞癌（ＳＣＣ）的细胞凋亡及ｐ５３、ｂｃｌ ２、Ｂａｘ和Ｆａｓ蛋白的表达。方法采用ＴＵＮＥＬ法和免疫组化染色。结果在２２例ＳＣＣ病变组织中,均可见到细胞凋亡,分化差、核分裂像多的ＳＣＣ中凋亡细胞较多,而分化好、核分裂像少的ＳＣＣ中则凋亡细胞少。在２７例ＳＣＣ中,１６例ｐ５３阳性表达,１４例ｂｃｌ ２阳性,１９例Ｂａｘ阳性,６例Ｆａｓ阳性。结论ＳＣＣ的发生与细胞凋亡及某些凋亡相关基因产物的异常表达有关。     

寻常性银屑病皮损中bcl—2 Fas及FasL的表达

目的 探讨银屑病表皮角质形成细胞异常增殖和分化机制。方法 采用免疫组化技术对１０例建党性银屑病皮损中ｂｃｌ－２、Ｆａｓ及ＦａｓＬ表达进行了检测。结果 在建党惺 银屑病皮损中,７例表达ｂｃｌ－２,且表达部位主要位于棘细胞层上方和角质层内角化不全细胞;１０例表达Ｆａｓ,表达部位与ｂａｌ－２相似‘浸润炎性细胞均不表达ＦａｓＬ。相关分析表明,角质形成细胞ｂｃｌ－２和Ｆａｓ表达强度呈显著性相关（ｒ＝－０．７     

系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞bcl-2的表达及临床意义

目的 为了探讨ｂｃｌ－２基因在系统红斑狼疮（ＳＬＥ）发病机制中的作用及临床意义。方法 应用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测３１例ＳＬＥ患者外周血单一核细胞（ＰＢＭＣ）ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ表达水平和流式细胞仪双标记法分析其Ｔ、Ｂ细胞ｂｃｌ－２蛋白表达。结果 活动期ＳＬＥ患者ＰＢＭＣｂｃｌ－２ｍＲＮＡ表达水平明显升高,占５５．６％,且活动期ＳＬＥ患者ＣＤ３＾＋、ＣＤ４＾＋和ＣＤ８＾＋Ｔ细胞亚群Ｐ     

寻常性银屑病皮损bcl-2和c-myc基因表达及意义

在维持细胞增殖、分化和凋亡的细胞动力学平衡中 ,基因调控是一个级联式 (Ｃａｓｃａｄｅ)表达结果。研究认为原癌基因ｂｃｌ 2具有抑制细胞凋亡的作用 ,癌基因ｃ ｍｙｃ具有促进细胞增殖作用[1,2 ] 。我们采用ｍＲＮＡ原位杂交方法检测 15例寻常性银屑病不同皮损和正常皮肤中ｂｃｌ 2和ｃ ｍｙｃｍＲＮＡ表达和分布特点 ,以探讨ｂｃｌ 2和ｃ ｍｙｃ在寻常性银屑病发病中的意义。现将结果报告如下。材料与方法一、病例　选择初发或复发寻常性银屑病患者 15例 ,近 1月未接受类固醇激素、抗肿瘤药物和维甲酸药物治疗。取材为临床表现不同皮损 …     

基底细胞癌bcl-2蛋白表达的研究

ｂｃｌ－２是一种新的癌基因，具有抑制细胞凋亡作用，但不影响细胞增殖，在肿瘤发生与发展过程中起重要作用［１，２］。为了探讨ｂｃｌ－２基因产物在基底细胞癌（ＢＣＣ）中的表达及其意义，我们对１２例ＢＣＣ的ｂｃｌ－２蛋白表达进行了免疫组化检测。资料与方法１．...     

银屑病皮损细胞凋亡的研究

目的：通过对银屑病皮损细胞凋亡以及凋亡相关基因bcl-2、Fas、bax和Fas-L、穿孔素的检测，探讨细胞凋亡与银屑病的关系。方法：采用原位末端标记及免疫组化ABC法、SABC法。结果：银屑病中细胞凋亡较正常人增多。抑凋亡基因bcl．2几乎不表达：而促凋亡基因Fas、bax阳性表达。细胞毒性T淋巴细胞可能通过Fas-L和穿孔素两条途径起作用。结论：细胞凋亡在银屑病发病机理中有十分重要的意义。     

银屑病皮损中细胞凋亡的原位标记检测与bcl-2的表达

目的　探讨细胞凋亡与银屑病发病的关系。方法　用末端脱氧核苷酰转移酶 (Td T)介导的 d- U TP-生物素缺口末端标记技术 (TUNEL ) ,原位检测了银屑病皮损的凋亡角朊细胞 ,应用免疫过氧化酶技术研究了正常人皮肤与银屑病皮损的 p5 3蛋白、增殖细胞核抗原 (PCNA)和 bcl- 2的表达。结果银屑病表皮各层中 ,大量角朊细胞呈现出细胞凋亡的形态学和生化特征。基底层及表皮中下部各层大量角朊细胞 PCNA染色强阳性 ,基底层中 bcl- 2阳性细胞明显减少。结论　在银屑病皮损中角朊细胞凋亡增加 ,推测可能是针对细胞过度增殖的一种稳态机理     

银屑病皮损中基质金属蛋白酶2、Fas和FasL表达

目的 通过检测银屑病患者皮损中基质金属蛋白酶2(MMP-2)、Fas、FasL的表达，探讨MMP-2对银屑病细胞凋亡的影响。方法 采用免疫组化ABC法对银屑病患者皮损中MMP-2、Fas、FasL表达进行检测。结果 银屑病皮损中既可表达MMP-2，又可表达Fas、FasL而存正常皮肤不表达。结论 MMP-2、Fas、FasL参与了银屑病的发病过程。     

银屑病中Fas、FasL和穿孔素的检测

目的：通过对银屑病中Fas、FasL和穿孔素的检测,探讨细胞凋亡和银屑病的关系。方法：采用免疫组化ABC法对银屑病皮损中Fas、FasL和穿孔素进行检测。结果：在银屑病组织中Fas、FasL和穿孔素均阳性表达。结论：在银屑病中,细胞毒性T淋巴细胞可能通过FasL和穿孔素两条途径引起细胞凋亡,细胞凋亡参与了银屑病的发病。     

Examination of Bcl-2, Bcl-X and bax protein expression in psoriasis

BACKGROUND: Psoriasis is an inflammatory skin disease characterized by epidermal hyperplasia and greatly accelerated epidermal turnover. The blockage of normal apoptotic process in the epidermis is one of the factors implicated in the pathogenesis of psoriasis. OBJECTIVE: The purpose of the present study was to elucidate whether bcl-family proteins are significantly involved in the hypothetical antiapoptotic cascade in lesional psoriatic epidermis. METHODS: Twenty-six lesional biopsy samples of 26 patients with psoriasis and five control specimens from normal skin were studied by immunohistochemical method for the differential expression of pro-apoptotic bax and antiapoptotic bcl-2 and bcl-x proteins. RESULTS: Compared with the normal epidermis, bcl-2 expression was significantly reduced, whereas bax and bcl-x were significantly overexpressed in the psoriatic epidermis. The localization of bcl-2/bax/bcl-x proteins in the psoriatic epidermis did not show a significant deviation from that in the normal epidermis. CONCLUSION: These findings indicate a discordant expression of bcl-2 and bax/bcl-x in psoriatic epidermis. Increased bcl-x expression might contribute to the antiapoptotic response in psoriatic keratinocytes. The presence of strong bax expression with a concomitant decrease in bcl-2 expression suggests either a functional defect in bax protein or an inherent/acquired resistance to bax-mediated apoptosis in psoriatic keratinocytes.     

系统性红斑狼疮外周血单个核细胞Fas FasL及bcl-2抗原的表达

目的探讨系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）免疫功能失调与细胞凋亡的关系。方法应用免疫细胞化学技术对ＳＬＥ患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）上某些凋亡调节分子的表达进行了检测。结果ＳＬＥ患者ＰＢＭＣ上Ｆａｓ及ＦａｓＬ抗原均高表达,ｂｃｌ ２蛋白正常表达。结论ＳＬＥ患者体内存在较多活化的淋巴细胞,Ｆａｓ和ＦａｓＬ抗原表达异常促进了ＳＬＥ的ＰＢＭＣ凋亡。     

砷化物抑制银屑病角质形成细胞增殖的研究

银屑病主要表现为角质形成细胞过度增殖及凋亡异常,其中角质形成细胞过度增殖是由于细胞凋亡功能障碍或失调所致,凋亡缺陷在银屑病的发病机制巾发挥着重要作用。研究表明,砷化物可以通过对Fas/Fas配体、端粒和端粒酶的影响以及联合阻断JNK等多种途径诱导角质形成细胞凋亡,从而抑制其过度增殖。因此,砷化物有望成为一种局部治疗银屑病的新型药物。