灯盏细辛和香丹注射液治疗颈性眩晕疗效比较

目的比较灯盏细辛注射液和香丹注射液治疗颈性眩晕的临床疗效。方法将112例颈性眩晕患者随机分为2组,分别采用灯盏细辛注射液20mL和香丹注射液20mL静脉滴注,每日1次,治疗2周后观察其疗效。结果灯盏细辛组总有效率为92．9％,香丹组总有效率为82．1％;灯盏细辛组显效率75．0％,高于香丹组的显效率35．7％（P〈0．01）;灯盏细辛平均秩次为67．5,高于香丹组45．5（P〈0．01）。结论灯盏细辛注射液治疗颈性眩晕疗效好于香丹注射液,值得临床推广。     

灯盏细辛注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的了解灯盏细辛注射液对椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法治疗组60例采用灯盏细辛注射液,对照组30例采用培他啶注射液治疗,治疗10d后观察两组病例的临床疗效及临床症状、脑血流速度的变化。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为86.67%,两组疗效比较无显著性差异(p>0.05);两组病例脑血流速度均明显改善;而治疗组部分"血瘀"症状的改善较对照组明显(p<0.05)。结论灯盏细辛注射液能扩张脑血管,增加脑血流量,能改善椎基底动脉供血不足,为临床治疗该病的有效药物。     

灯盏细辛注射液治疗2型糖尿病并发冠心病疗效观察

近年研究发现,有70%以上的糖尿病病人死于心血管系统并发症,而心肌梗死又是2型糖尿病病人的首要致死病因〔1〕。笔者通过比较灯盏细辛注射液和常规治疗对2型糖尿病并发冠心     

香丹注射液致过敏反应5例报道

自2004年来，笔者运用香丹注射液治疗颈肩腰腿痛患者时出现5例过敏反应，现报道如下：     

特定穴位注射当归注射液治疗颈性眩晕的临床研究

目的观察特定穴位注射当归注射液治疗颈性眩晕的临床效果。方法将120例符合颈性眩晕诊断的患者随机分为两组,治疗组60例选取特定穴位注射当归注射液,对照组60例推拿手法配合中药内服,5d为一疗程,连续3个疗程。结果治疗组60例,治愈55例,显效5例,总有效率100%;对照组60例,治愈36例,显效13例,无效11例,总有效率81.67%。治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论特定穴位注射当归注射液治疗颈性眩晕效果良好,可在临床推广应用。     

香丹注射液治疗老年冠心病的疗效观察

香丹注射液是根据中医的传统理论,采用现代药学新技术研制而成的一种复合制剂[香丹注射液由杭州正大青春宝药业有限公司生产,批准文号ZZ-5266-浙卫药准字号(1996)第040701号],其有效成分为丹参素和降香,该药在目前治疗心、脑血管疾病中应用范围较广。近一年来,我们应用香丹     

香丹注射液治疗冠心病临床观察

香丹注射液和丹参注射液为治疗冠心病临床常用药物,本文从临床及心电图疗效、血流动力学和心功能角度观察了单独应用香丹注射液或丹参注射液的疗效,现报告如下。     

灯盏细辛注射液合黄芪注射液治疗缺血性脑卒中107例临床研究

目的观察联合用药治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法采用中药灯盏细辛注射液和黄芪注射液联合应用治疗107例缺血性脑卒中患者,并与对照组103例进行疗效比较。结果治疗组总有效率90.7%,对照组总有效率74.8%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05),且治疗组血液流变学指标治疗前后有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。结论灯盏细辛注射液和黄芪注射液联合运用治疗缺血性脑卒中疗效明显,优于对照组,且能明显降低血粘度,同时可改善病人的心肾功能,预防继发感染,提高机体免疫力,说明联合疗法治疗缺血性脑卒中疗效显著。     

黄芪注射液与灯盏细辛联合治疗急性冠心病的疗效观察

目的 探讨黄芪注射液与灯盏细辛联合治疗急性冠心病的疗效.方法 共纳入100例急性冠心病患者,采用随机数字法平均分为两组,所有患者均给予常规西医治疗,A组仅给予常规西医治疗措施;B组在西医基础上给予黄芪注射液联合灯盏细辛治疗.观察患者的疗效、住院时间及血流动力学的变化.结果 治疗后两组间疗效比较结果显示:B组(黄芪注射液联合灯盏细辛组)明显优于A组(常规西医组),总有效率分别为92.0％及76.0％,差异有统计学意义(P＜0.05),且B组(黄芪注射液联合灯盏细辛组)患者住院时间明显低于A组(常规西医组)患者.治疗后B组(黄芪注射液联合灯盏细辛组)患者高切及血浆黏度明显低于A组(常规西医组)患者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对急性冠心病患者应用黄芪注射液合灯盏细辛注射液治疗有较好的疗效,可以明显改善患者的症状,减少患者住院的时间,同时降低患者的血黏度,值得临床推广应用.     

注射用血塞通与香丹注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕效果比较

目的比较注射用血塞通与香丹注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床效果。方法选择2011年1月—2012年12月就诊的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者82例,随机分为血塞通组和香丹组各41例。所有患者均给予基础治疗,如合并高血压、糖尿病及高脂血症患者予以降压、降糖及降脂治疗。血塞通组采用注射用血塞通400 mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d。香丹组采用香丹注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d。两组均连续治疗14 d后比较疗效。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率血塞通组97.56%,香丹组80.49%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.493,P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论注射用血塞通治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕效果优于香丹注射液。     

倍他司汀联合茶苯海明治疗眩晕症的疗效观察

目的探讨倍他司汀(Betahistine)联合茶苯海明(Dramamine)治疗不同病因引起眩晕症的效果。方法选择2006至2010年收治的120例眩晕症患者随机分为两组:治疗组60例,给予茶苯海明50mg,口服,tid,联合倍他司汀8mg,口服,tid;对照组60例,单用茶苯海明50mg,tid,口服。治疗时间均为一周,比较两组治疗效果。应用SPSS13.0统计软件进行数据整理和分析。结果治疗组60例,治愈23例,显效17例,有效18例,显著有效率66.67%,总有效率96.7%,对照组60例,治愈15例,显效16例,有效15例,显著有效率51.67%,总有效率76.67%。比较两组疗效,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论倍他司汀联合茶苯海明较单用茶苯海明能有效改善眩晕症的症状。     

香丹注射液细菌内毒素检查方法的建立及应用

目的为探讨香丹注射液的临床用药安全,我们试图用细菌内毒素检查法(LT)保证香丹注射液的质量. 方法采用细菌内毒素工作标准品与鲎试剂产生凝集反应的机理,判断香丹注射液中细菌内毒素的限量. 结果鲎试剂浓度在0.25EU·ml-1时,香丹注射液经40倍稀释对细菌内毒素测定无干扰. 结论此方法用于香丹注射液细菌内毒素的检查,具有灵敏度高、准确、经济、快捷等优点,对控制香丹注射液的质量、保证临床用药安全有实际意义.     

白蛋白紫杉醇与紫杉醇注射液联合卡铂治疗宫颈癌的临床观察

目的 比较白蛋白紫杉醇与紫杉醇注射液联合卡铂治疗宫颈癌的临床疗效.方法 将98例宫颈癌患者随机分为白蛋白紫杉醇组和紫杉醇注射液组,各49例.白蛋白紫杉醇组采用白蛋白紫杉醇联合卡铂方案静脉化疗,紫杉醇注射液组采用紫杉醇注射液联合卡铂方案静脉化疗.比较两组的疗效和化疗不良反应.结果 白蛋白紫杉醇组的治疗总有效率为73.47...     

针刺治疗颈性眩晕60例疗效分析

目的观察针剌治疗颈性眩晕的疗效。方法将120例颈性眩晕患者随机分为针刺组与对照组。针剌组给予针剌治疗,每天1次。7天1个疗程．共治疗2个疗程;对照组给予舒血宁20mL／d静脉滴注,治疗14天。观察2组疗效及随访3个月后的复发率。结果针刺组痊愈率为66．67％,对照组痊愈率为36．67％,2组差异有统计学意义（P〈0．01）;针刺组和对照组总有效率分别为95．00％和88．33％,痊愈3个月后复发率分别为9．09％和22．92％,针刺组好于对照组。但2组差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论针刺组的近期疗效及远期疗效均优于对照组。     

针刺治疗颈性眩晕60例疗效分析

目的观察针刺治疗颈性眩晕的疗效。方法将120例颈性眩晕患者随机分为针刺组与对照组。针刺组给予针刺治疗,每天1次,7天1个疗程,共治疗2个疗程;对照组给予舒血宁20mL/d静脉滴注,治疗14天。观察2组疗效及随访3个月后的复发率。结果针刺组痊愈率为66.67%,对照组痊愈率为36.67%,2组差异有统计学意义(P<0.01);针刺组和对照组总有效率分别为95.00%和88.33%,痊愈3个月后复发率分别为9.09%和22.92%,针刺组好于对照组,但2组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论针刺组的近期疗效及远期疗效均优于对照组。     

LEEP刀联合阿希米治疗宫颈糜烂临床观察

目的探讨LEEP刀联合阿希米治疗宫颈糜烂的临床效果。方法将检查确诊为宫颈糜烂患者120例,随机分成LEEP刀联合阿希米治疗组及单用LEEP刀对照组,术后于相同时间观察两组阴道流液、流血、术口愈合情况,分析比较两组的治疗效果。结果两组8周痊愈率100%,但治疗组创面修复时间为(3.88±1.57)周,明显短于对照组(5.95±2.16)周(P0.01);治疗组阴道排液流血发生率均低于对照组。结论 LEEP刀切除术加阿希米治疗宫颈糜烂效果好,操作简便,安全有效,治愈率高、副作用少,值得临床推广应用。     

宫内节育器尾丝与宫颈糜烂关系的临床观察

目的:探讨宫颈糜烂与宫内节育器(IUD)尾丝的关系。方法:采用前瞻性临床研究方法,观察放置有尾丝IUD妇女宫颈糜烂的发病率,并与放置无尾丝IUD妇女进行比较。结果:放置IUD 1年,置入无尾丝IUD者和有尾丝IUD者的宫颈糜烂发生率差异无统计学意义,而放置IUD 3、5和8年,置入有尾丝IUD宫颈糜烂发生率高于无尾丝IUD者,差异有统计学意义(P<0.05)。放置IUD1、3、5和8年,置入无尾丝IUD者和有尾丝IUD者的宫颈糜烂的程度差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:尾丝刺激可能是置入有尾丝IUD者宫颈糜烂发生率增高的原因之一。     

脑循环治疗仪治疗椎一基底动脉供血不足眩晕的效果观察

目的观察脑循环治疗仪治疗椎一基底动脉供血不足眩晕的临床疗效。方法 90例基底动脉供血不足眩晕的患者,采用脑循环治疗仪进行治疗。结果经过治疗后分别于3 d、5 d和1周进行效果评价,总有效率达93%。结论脑循环治疗仪治疗仪可改善椎-基底动脉供血不足眩晕症状。     

透痹丸治疗神经根型颈椎病疗效观察

目的观察透痹丸治疗神经根型颈椎病的临床疗效,探讨其有效性及安全性。方法采用随机对照方法将56例神经根型颈椎病患者随机分为治疗组(透痹丸组)28例与对照组(吲哚美辛肠溶片)各28例。两组患者均结合牵引、推拿等理疗,治疗2周。观察患者治疗前后及随访一个月的临床疗效,同时进行安全性检测。结果治疗组总体有效率、治愈率、治疗前后症状体征及疼痛积分差值与对照组相比,差异无显著性意义(P>0.05);随访1月两组症状体征及疼痛积分比较差异均有较显著意义(P<0.05)。结论透痹丸治疗神经根型颈椎病具有确切的临床疗效,在缓解患者症状体征的长期疗效方面较吲哚美辛肠溶片有优势,是一种安全、可行的中药疗法。