川崎病

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征(Muco-cutaneus Lymph Node Syndrome,简称 MELS)。是由川崎富作于1961年首先发现。由于它能引起小儿心肌梗塞,成为儿童的一个新的后天性心脏疾患。流行病学调查显示,日本各地均有,其发病数有增加趋势。美国、朝鲜、我国台湾省以及欧洲等地也有不同程度的发病。根据柳川洋等调查日本小学生36,094名及中学生15,133名,有川崎病既往史者小学生147名(0.41%),中学生19名(0.13%);小学1至6年级的发病率分别为0.64%、0.52%、     

川崎病

川崎病又名小儿急性热性皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node Syndrome,MCLS)。1967年首先由日本儿科医师川崎富作报道而得名。病因至今未明,但细菌、病毒感染或环境污染物等致病因素受到普遍重视。另据研究表明机体免疫机理亦可能与发病有关。本病多见于日本,1977年及1982年曾两次出现全国性大流行,1978年美国纽约州发现类似病例23例,1979年美国马萨诸塞州报道57例。此外,在欧洲、澳大利亚、     

川崎病

川崎病又名小儿急性热性皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node Syndro-me,MCLS)。1967年首先由日本儿科医师川崎富作博士报道而得名。该病病因至今未明,但普遍认为与细菌、病毒感染,环境污染或机体免疫等有关。1977年及1982年日本曾两次出现全国性大流行。我国近年来也有发现。其主要隐患在于心肌、心瓣膜或冠状动脉受累后引起心肌炎、心包     

川崎病的诊断与治疗

川崎病(KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)，是一种以全身血管炎病变为主要病理改变的急性发热出疹性儿童疾病。部分患儿可侵犯冠状动脉，甚至形成冠状动脉瘤；部分患儿冠状动脉可发生狭窄或血栓，甚至导致心肌梗死。现将近年来KD的诊治介绍如下。     

川崎病:一个有待解决的难题

1967年川崎报告了50例婴儿和儿童中不寻常的疾患,其特征是长期发热,皮疹和淋巴结肿大,他称之为“皮肤粘膜淋巴结综合征”。1974年英文文献中出现了“皮肤粘膜淋巴结综合征”的报道,以后本综合征即以川     

不完全川崎病研究进展

川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一种急性、自限性、自身免疫性血管炎综合征。确切发病机制目前尚不清楚,大多数学者认为可能是由病原微生物入侵具有遗传易感性的患儿,通过超抗原、热休克蛋白等触发体内异常免疫反应而引起。常见于婴幼儿,已取代风湿热成为小儿     

川畸病

川畸病于1967年由日本川崎富作首次报告,又名皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)或Kawusakidisease。本病1977年及1982年曾两次在日本大流行,我国于1987年首次报道。 一、病因 本病病因不明,可能与以下因素有关:①感染:1983年有人报告本病与EB病毒、疱疹病毒、副流感病毒及尘螨感染有关,但未取得肯定的结论。②变态反应:包括病毒、细菌、寄生虫、尘螨、化学药物等刺激机体后引起的第Ⅲ型变态反应。患者血清免疫复合物在急性期升高,恢复期下降,血管壁有免疫复合物沉着,部分病人血清IgG增高,细胞免疫异常,表明机体免疫机理亦可能与发病有关。③血管活性因子的改变引起血管损害:患儿血浆中     

中西医结合治疗川崎病20例临床观察

川崎病是一种急性发热性疾病，又称皮肤粘膜淋巴结综合征。本病是由日本川崎寓作１９６７年首先发现，以后国内已有多例临床报道，目前病因尚不清楚。本病特点是热程长，合并症多，治疗以清热解毒、凉营化斑为主，配合西药抗凝防拴。     

川崎病:继发于活动性瓣膜炎的迟发性主动脉瓣和二尖瓣关闭不全

川崎病又名皮肤粘膜淋巴结综合征.约20%患者发病后1个月内出现心脏病变,包括冠状动脉瘤、二尖瓣关闭不全(MI)等.本文报道1例罕见迟发性MI和主动脉瓣关闭不全(AI)的川崎病患儿.1例白种女孩(2岁8个月)发热5天伴躯体部红疹、口腔炎、非化脓性结膜炎和浅表淋巴结肿大.听诊未闻及心脏杂音.拟诊川崎病,给予阿司匹林(70～100mg/kg/day).2周后病情好转,阿司匹林减量.发病后25天～9个月,多次作超声检查,显示     

易与猩红热混淆的发疹性疾病

目前猩红热的流行已较少见,但近几年由A组链球菌感染引起的疾病有所回升。下列疾病易与猩红热混淆:(1)由产生脱落毒素的葡萄球菌引起的疾病(脓疱病、大疱病、婴儿剥脱性皮炎、烫伤样皮肤综合征、葡萄球菌性猩红热样皮疹)。(2)川崎病(粘膜皮肤淋巴结综合征)。(3)中毒性休克综合征。(4)传染性红     

皮肤粘膜淋巴结综合征的整体护理

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病,是一种病因未明的幼儿高发性血管炎综合征。临床特点为持续发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大,多数自然康复,心肌梗死是其主要死亡原因。2000年1月～2002年1月,我科共收治该类患儿20例,通过精心整体护理,效果满意。现报告如下。 临床资料:本组男14例,女6例;年龄2～12岁,平均3～     

川崎病并发冠状动脉损害的诊断

川崎病(KD),又称皮肤粘膜淋巴结综合征,由日本学者川崎富作于1967年首次描述和报告.该病是一种好发于5岁以下儿童、病因未明的血管炎性疾病,以发热、双侧球结膜充血、口腔黏膜炎症、手足硬肿、皮疹以及颈部淋巴结肿大、血小板增高、血沉增快、C-反应蛋白增高为其临床特征.     

皮肤黏膜淋巴结综合征早期诊断探讨

目的探讨皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS)早期临床特点和诊断要点。方法对8例确诊为皮肤黏膜淋巴结综合征患儿的性别、年龄、发热天数、急性期血沉(ESR)、C反应蛋白、血小板(PLT)、超声心动图等临床资料进行归纳分析。结果 8例MCLS患儿有1例冠状动脉扩张,2例肛周红,3例血小板数显著增多,4例血沉明显增快。结论肛周红、冠状动脉扩张、血小板数增多、血沉增快均可作为早期有价值诊断MCLS的依据。     

学龄前儿童冠状动脉的测定及其临床应用

川崎病(Kawasaki disease,KD),又称皮肤粘膜淋巴结综合征,该病主要发生于小儿,多见于8岁以下,85％发生在5岁以下,男孩发病是女孩的两倍。KD的主要临床表现是:持续5天以上的皮疹性发热;皮肤粘膜弥漫性潮红;球结膜充血;颈部淋巴结一过性肿大;手足硬性浮肿及模样皮。其主要并发症为冠状血管受累,形成冠状血管扩张或冠状动脉瘤。 国内采用无创性二维超声心动图作为诊断及随访川崎病合并冠状动脉损害,指导临床用药。但在临床应用过程中,我们体会到川崎病合并冠状动脉瘤者并不多见,而对于合并冠状动脉扩张的早期患儿,     

川崎病致冠状动脉二支闭塞并巨大冠状动脉瘤形成一例

川崎病(kawasaki disease,KD),又称皮肤粘膜淋巴结综合征,80%发生于5岁以下婴幼儿,成人报道罕见。现将我院收治的1例成人川崎病致冠状动脉二支闭塞并巨大冠状动脉瘤形成1例报道如下:     

川崎病患儿冠状动脉病变检测结果分析

川崎病 ( KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征( MCLS) ,是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性小儿疾病 ,主要累及冠状动脉 ( CA) ,急性期可致冠状动脉扩张、冠状动脉瘤 ,后期可引起冠状动脉狭窄、血栓性梗塞 ,甚至心肌梗死。我们采用超声心动图技术对 70例 KD患儿的心脏结构 (特别是 CA内径 )进行检测 ,旨在探讨 KD患儿 CA病变的发生情况 ,为临床早期诊断和治疗提供依据。1　资料与方法1 .1　临床资料　本组男 5 1例 ,女 1 9例 ;年龄 1个月至 1 1岁 ,平均 3.1 8岁 ,其中 4岁以内 5 0例 ;病程 3天至 3个月 ,其中 3～ 7天 32…     

成人皮肤粘膜淋巴结综合症1例报告

皮肤粘膜淋巴结综合症(MCLS)是儿科一种原因不明的发热出疹性疾病。成人发病十分罕见。本文报告1例如下。杨某,男,18岁,因持续发热(T 38.5℃～40℃)伴皮肤潮红散在红斑8天住院。入院检查:T39.7℃,P106次,R25次,BP100/60。全身皮肤潮红,以面部、颈部、前胸明显。前胸、腹部、背部及下肢可见多形性红斑,以踝关节周围较多。     

美国心脏病学会(AHA)川崎病诊断指南

川崎病 (KawasakiDisease) ,又称皮肤粘膜淋巴结综合征 ,是一种病因不明、好发于 5岁以下幼儿(占 80 % )的疾病。准确的诊确和早期的治疗如口服阿司匹林和静脉给予γ 球蛋白等 ,发展为冠状动脉异常的危险性可降低约 2 0 %。本病尚无特异性的诊断试验 ,因此 ,川崎病的诊断是建立在临床症状和体征的基础上 ,分为主要临床表现、其他临床和实验室表现两部分。川崎病的男女发病率比例为 1 5∶1 ,几乎所有种族的儿童均可发病 ,再发及同胞中多发的情况偶见。主要临床表现　　发热持续 5d以上 #※ 并伴有下列 5项主要特点中的至少 4项者 :　　 1 …     

以心血管为主要病理变化的疾病——川崎病(综述)

川崎病或称皮肤粘膜淋巴结综合征,是好发于乳幼儿的急性热性发疹性疾患.1967年由川崎首先提出.该病的发病率颇高,据日本调查,每千名中小学生中约有1～2个川崎病患儿,而在5%的患儿中可遗留无症状性的冠状动脉瘤,其中部分可发生血栓栓塞或狭窄导致心肌梗塞、猝死或心功能不全.鉴于本病多发于乳幼儿,多合并心血管病变,预后不良,目前已引起临床工作者的重视,现将有关资料作一综述.     

小儿川崎病15例误诊分析

川崎病（ＫＤ）又名皮肤粘膜淋巴结综合征,因国内发病率较低,临床对其认识不足而常导致误诊。１９８８年以来,我院将１５例川崎病误诊为其他疾病,现分析如下。临床资料：本组男９例,女６例;年龄１～１０岁。１５例均有发热,伴全身皮疹１２例,精神不振１２例,口腔...