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目的分析变态反应性支气管肺曲霉菌病(ABPA)的临床与影像学特点,以提高认识,减少误诊。方法对我院确诊的11例ABPA患者的临床资料进行回顾性分析。结果11例确诊ABPA患者,年龄46-85岁,平均年龄(67±12)岁,男性5例,女性6例。主要临床表现为喘息11例,咳嗽、咯痰10例(其中咳痰栓者3例),咯血2例。烟曲霉抗原皮内试验呈速发阳性反应11例(+~++++)。血清总IgE(正常范围0~144μg/L)均升高,其中9例〉1000μg/L(1427~9362μg/L)。血清烟曲霉特异性IgE(正常值〈0.43μg/L,0级)均升高,为5.04~118.569g/L(2~4级)。外周血嗜酸粒细胞计数6例升高(绝对值为0.52×10^9~3.6×10^9/L,百分比为6.1%~29.7%),5例正常。胸部高分辨率CT显示斑片状渗出影11例(其中游走性病灶10例),中心性支气管扩张9例,其中4例具有典型的黏液嵌塞征。肺功能检查10例星阻塞性通气功能障碍,第1秒用力呼气量(FEV1)/用力肺活量为(57±11)%,FEV。占预计值%为(48±15)%,其中支气管舒张试验阳性5例。所有病例均曾诊断为难治性哮喘、慢性阻塞性肺疾病或支气管扩张症。10例确诊后给予全身糖皮质激素治疗,病情缓解。1例属病程晚期,死于呼吸衰竭。结论对于临床表现为“难治性哮喘”或“支气管扩张症”伴有发作性喘息的患者,应想到ABPA可能。胸部CT、血清总IgE检测、烟曲霉抗原皮内试验有助于明确诊断。 相似文献
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变态反应性支气管肺曲霉菌病(ABPA)是由曲霉属真菌引起的变态反应,发病率不高,常发于既往有支气管哮喘、支气管扩张的患者.ABPA与肺癌不易鉴别,易导致误诊误治,耽误患者的最佳治疗时机.血癌胚抗原(CEA)是恶性肿瘤的标志物,ABPA患者合并血CEA升高时更易引起临床误诊.本文就ABPA合并血CEA升高患者2例在我院的... 相似文献
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变态反应性支气管肺曲菌病23例分析 总被引:11,自引:0,他引:11
目的总结分析变态反应性支气管肺曲菌病(ABPA)的临床特点,以提高对ABPA的认识,做到早诊断、早治疗。方法回顾性分析北京协和医院近20年确诊的ABPA患者的临床资料。结果ABPA患者23例,男11例,女12例,年龄(34.0±13.2)岁。确诊ABPA前曾被误诊为肺结核12例,肺炎3例,肺癌2例,Wegener肉芽肿1例。症状有咳嗽(23例)、咳痰(22例)、气喘(18例)、痰栓(16例)、发热(15例,其中高热4例)、咯血(12例)、胸背痛(8例)、消瘦(7例)。外周血嗜酸性粒细胞绝对值(0.18-15.34)×10^9/L,中位值1.43×10^9/L;嗜酸性粒细胞数为0.016~0.721,中位值0.148。外周血总IGE349~13000IU/ml,其中t〉5000IU/ml者7例,2500—5000IU/ml者6例,1000~2500IU/ml者5例。肺功能检查18例,第1秒钟用力呼气容积(FEV,)占预计值百分比为(54.7±24.1)%,(FEV1/用力呼气容积)×100%为(62.5±11.9)%,可逆试验阳性率56%。胸部CT检查22例,表现为斑片状渗出影21例,中心型支气管扩张17例,结节影9例,树权样或条状痰栓征象6例,实变5例,纵隔淋巴结增大11例;病变呈游走性17例。结论临床上ABPA极易误诊为肺结核,若患者有气喘表现,肺功能示阻塞性通气功能障碍,外周血嗜酸性粒细胞增加,胸片示肺部浸润影呈游走性,多有中心性支气管扩张,可进一步查总IgE、烟曲菌特异性IgE、烟曲菌过敏原皮试以确诊。 相似文献
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目的:分析我院变应性支气管肺曲霉菌病(ABPA)的临床特征,为临床诊断及治疗提供帮助.方法:回顾性分析诊断为ABPA 8例患者的临床资料.结果:8例ABPA患者临床表现主要为咳嗽、胸闷、喘息.6例有肺部慢性疾病史,肺部CT特征性表现为囊状支气管扩张及黏液栓.结论:对于临床可疑ABPA患者,查血清总IgE及曲霉菌特异性IgE,行曲霉菌变应原皮肤点刺试验和纤维支气管镜检查有助于明确诊断.治疗以激素加抗真菌药物为主. 相似文献
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肺曲霉菌病27例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
肺曲霉菌病是少见且极易被误诊的肺部感染性疾病,临床上通常将本病分为曲霉菌球、变态反应性支气管肺曲霉菌病和侵袭性肺曲霉菌病3种类型^[1]。自20世纪80年代以来,肺曲菌病的发病率逐年上升,为了提高对该病的认识,将我院2001—2007年经手术和纤维支气管镜检病理确诊的27例肺曲霉菌病患者的临床特点进行分析。 相似文献
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目的 提高对支气管哮喘患者合并侵袭性肺曲霉菌病的诊断及治疗.方法 分析2010年1月至2011年5月在我院呼吸科住院的5例支气管哮喘并侵袭性肺曲霉菌病患者的病例资料,同时结合相关文献进行复习.结果 5例患者确诊2例,临床诊断3例.痰培养4例查见曲霉菌,2例支气管镜检查病理形态学及特殊染色结果符合曲霉菌感染.影像学表现呈多样性.5例患者均接受伏立康唑治疗,其中2例死亡.结论 支气管哮喘患者合并侵袭性肺曲霉菌病临床表现缺乏特异性.早期诊断和尽早抗曲霉菌治疗可降低死亡率. 相似文献
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1 病例简介
患者,男,65岁。2008—01—19无明显诱因出现咳嗽、咳痰,有时痰中带血,无发热,无胸痛气急。患者自行在药店买来阿莫西林和复方甘草合剂服用7d无好转后,到当地个体诊所求治,给予头孢曲松、左氧氟沙星等药物抗炎治疗7d,咳嗽、咳痰、痰中带血加重,于2008-02—03来我院就诊。体格检查:一般状态良好,R18次/min,胸廓无压痛,胸廓扩张度、语颤无异常,无胸膜摩擦感,肺界叩诊正常,胸部无异常叩诊音,右下肺呼吸音增强,未闻及哆音。血常规正常。胸片示右下肺类圆形小结节,直径为10mm,内缘有一气体影, 相似文献
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目的 分析肺曲菌病患者的临床特征及误诊原因。方法 对误诊为肺结核并经手术病理证实为肺曲菌病的31例病例进行回顾性分析。结果 男性20例,女性11例,年龄17~55岁,平均35.8岁,病程6月~20年,平均36.8月。主要症状为咳嗽、咯痰28例次,占90.3%,咯血29例次,占93.5%,发热9例次,占29%。胸部X线表现为团块或结节影12例,占38.7%,均为单发;形态各异的片状、条索状阴影17例,占54.8%;一侧肺损毁2例,占6.45%;有典型“新月征”表现18例,占58%。病变位于上叶尖后段、下叶背段及一侧肺24例,占77%。所有病例痰结核菌检查均阴性,经正规抗结核及抗炎治疗,其中6例术前曾抗真菌治疗,病情变化不明显。结论 误诊原因主要是肺曲霉菌病与肺结核病的临床表现及X线表现相似,痰曲霉菌检查阳性率低。部分病例既往有肺结核病史,如病情有变化,易认为是结核复发。因此对反复咯血、抗结核治疗效果不佳或X线胸片有“新月征”表现者应想到肺曲霉菌病,如果有条件者及时手术治疗。 相似文献
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变态反应性支气管肺曲霉病是哮喘和囊性纤维化患者常见的并发症,由机体对曲霉的变态反应引起,表现为喘息、肺部浸润、支气管扩张和肺纤维化;病理改变包括黏液嵌塞、中心性支气管肉芽肿、嗜酸细胞肺炎和慢性或渗出性毛细支气管炎;诊断依靠临床表现、实验室以及影像学改变等标准,并分为囊性纤维化和非囊性纤维化两组;治疗主要是口服激素联合依曲康唑。 相似文献
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变态反应性支气管肺曲霉病(allergic bronchopulmonary aspergillosis,ABPA)与烟曲菌感染引起的变态反应相关.ABPA可引起血清总IgE升高,外周血嗜酸粒细胞升高,肺浸润和中心性支气管扩张.若未得到有效治疗可发生肺组织结构的不可逆破坏,最终导致呼吸衰竭,故ABPA的早期诊断和早期治疗十分重要.ABPA的治疗取决于疾病的分期、临床表现、血清总IgE、肺功能和影像学检查,以往多以口服糖皮质激素治疗为主,目前普遍推荐口服糖皮质激素加抗真菌的联合治疗方案,以达到控制机体对烟曲菌抗原的过敏反应,清除寄生于气道内的烟曲菌的目的.本文将对近年ABPA诊治进展作一综述. 相似文献
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变应性支气管肺曲菌病(allergic bronchopulmonary aspergillosis,ABPA)是机体对烟曲霉过敏引起的一种免疫性肺部疾病,最常见于哮喘和囊性纤维化患者.诊断标准包括慢性哮喘的临床表现、反复肺浸润与支气管扩张、血嗜酸粒细胞增高、血清总IgE增高及烟曲霉皮肤试验阳性等.由于许多ABPA患者症状轻微或无症状,对于哮喘患者一定要想到ABPA的可能,并进一步筛查皮肤试验,以防漏诊.早期诊断可早期给予糖皮质激素治疗,但激素可能要长期应用,激素联合较新的唑类抗真菌药可能更有效.本文对近几年来ABPA的流行病学、发病机制、诊断及处理进行综述. 相似文献
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《Modern rheumatology / the Japan Rheumatism Association》2013,23(6):660-664
AbstractWe report the case of a 68-year-old woman with Stage III and Class II rheumatoid arthritis (RA) that was resistant to prednisolone, methotrexate, and infliximab. After treatment with etanercept or tocilizumab, suspicious allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA) repeatedly occurred and then rapidly improved after the withdrawal of each drug. We suspect that administration of etanercept and tocilizumab caused suspicious ABPA in this patient. The relevance to the pathogenesis of ABPA under these biological drugs is also discussed. 相似文献
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Aysen Bingol Boz MD Fatih Celmeli MD Ahmet Gokhan Arslan Aykut Cilli Candan Ogus Tulay Ozdemir MD 《Pediatric pulmonology》2009,44(1):86-89
Allergic bronchopulmonary aspergillosis usually occurs in children with underlying airway disease such as asthma and cystic fibrosis. While the colonization and infection of pre‐existing tuberculosis lesions by aspergillus species is well known, occurrence of allergic bronchopulmonary aspergillosis following pulmonary tuberculosis in children has not been reported yet. Here, an 11‐year‐old girl who developed allergic bronchopulmonary aspergillosis following active pulmonary tuberculosis is reported and the mechanisms of causality are also speculated. Pediatr Pulmonol. 2009; 44:86–89. © 2008 Wiley‐Liss, Inc. 相似文献