疣状表皮结构不良一例

患者,女,72岁,89年初下肢出现米粒至绿豆大小的两个褐色圆形丘疹,以后,丘疹逐渐增多,由下向上发展,4个多月后,几乎遍及全身,且瘙痒,经各种抗组织胺药治疗无效。皮肤科临床表现:头部、四肢、背部、腋下、尾骶部、会阴部遍布褐色、浅褐色圆形椭圓形的扁平丘疹、微高出皮肤,粗糙,有针头至绿豆大小,类似扁平疣。     

多发性生乳头汗管囊腺瘤并多发性脂囊瘤1例

患者男 ,19岁 ,学生 ,因躯干及双上肢发生多数肤色丘疹及淡兰色囊肿二年 ,前来就诊。患者二年前无原因首先于颈部及胸部出现多个米粒大小之肤色丘疹及黄豆大小之淡兰色囊肿 ,肤色丘疹中央有小黑点 ,偶可挤出乳白色粘液状物 ,一年后类似皮损渐蔓延至腹部 ,背部及双上肢皮肤 ,偶感皮损瘙痒。既往体健 ,父母非近亲结婚 ,无类似病史。兄弟 5人 ,其大哥现 37岁 ,有类似病史 10年 ,于 2 0岁左右开始于躯干及双上肢发生类似丘疹及囊肿 ,但损害分布较其兄弟少 ,无自觉症状。体检 :系统检查无异常发现。皮肤科情况 :颈部、胸、腹、背部及双上肢皮肤见…     

弹性纤维性假黄瘤1例

<正>1临床资料患者女,19岁。颈部、双侧腋窝及中腹部皮肤细纹变粗,色泽略成黄色,部分成菱形黄色隆起,可见松弛型皱褶,边界清楚。4年前患者无明显诱因颈部出现片状淡黄色扁平丘疹,约为米粒大小,逐渐累积双侧腋下、腹部。无特殊不适。否认家族中有类似疾病患者,系统检查未见异常。皮肤科专科情况:颈部、双侧腋窝及腹中部可见沿皮纹排列呈条纹及网状的密集的扁平丘疹,呈淡黄色,米粒大小,可触及活动的皮下结     

腋下和腹股沟尖锐湿疣1例

<正>1临床资料患者男,23岁。腋下和腹股沟出现疣状赘生物2月。2个月前,患者左侧腋下和右侧腹股沟出现粟粒至米粒大肤色丘疹,无自觉症状。后皮疹逐渐增多和增大,呈疣状。未予治疗。既往体健,家族无类似病史,否认不洁性接触史。体检:系统检查未见异常。皮肤科情况:左侧腋下和右侧腹股沟见集簇性分布的米粒至黄豆大肤色疣状丘疹(图1～2),醋酸白试验阳性。外生殖器和肛周未见类似皮疹。梅毒血清试验阴性。皮损组     

毛囊性扁平苔藓1例

患者女,55岁。胸、腰背部出现米粒大小的暗红色或肤色丘疹,伴瘙痒4月余。皮肤科情况:前胸部、双上肢内侧及腰背部可见散在的扁平丘疹,粟粒大小,暗红色,皮损表面光亮,未见明显鳞屑及W ickham纹,组织病理示:毛囊性扁平苔藓。     

维吾尔族毛囊角化病2家系10例报道

临床资料先证者1男,38岁,维吾尔族。主因颈部、腋下、胸背部褐色丘疹13年,于2007年8月就诊我科。患者13年前耳后及腋下出现针尖至米粒大小密集小丘疹,未予以治疗,皮疹蔓延至前胸及后背。     

结节性硬化症一例

13岁女性患儿,面中部多发红褐色丘疹10年.既往癫痫病史10年,智力差.皮肤科情况:鼻部、双面颊大量粟粒至米粒大小红褐色质硬丘疹;躯干、四肢散在10余处柳叶形白斑;背部多发性肤色丘疹及斑块;双手中指甲根部可见肤色赘生物.头颅磁共振成像提示双侧侧脑室旁结节样异常信号.诊断:结节性硬化症.未予特殊治疗,现随访中,病情稳定.     

面部痤疮样Darier病1例及家系调查

患者,女,22岁,未婚。面部丘疹、粉刺伴痒18年。有Darier病家族史。皮肤科检查:面额部、鼻部、鼻周、口周可见类似痤疮的针头大小肤色粉刺及米粒大小浅红色毛囊性坚实丘疹,表面油腻。大致对称分布。躯干、四肢、口腔黏膜及指趾甲未受累。病理检查:表皮角化过度,表皮上部见"圆体"和"谷粒";棘层肥厚,可见棘层松解,基底层上形成裂隙,真皮浅层淋巴细胞浸润。诊断:Darier病。     

腋背部多发性丘疹及斑块

患者女,38岁.因左腋背部多发性丘疹及斑块5年余,于2009年9月8日就诊.患者5年前无明显诱因于左腋下及背部出现针头大小红色丘疹,呈片状分布,自觉瘙痒,外用药治疗(具体药物不详)皮损颜色转为肤色,瘙痒消失,其他无明显变化.后皮损逐渐扩展至左上臂外侧,无任何自觉症状.既往体健,无系统性疾病史,家族成员中无类似疾病患者,父母健在.     

Fox-Fordyce病1例

患者女,15岁。双腋下、腹部出现皮疹伴瘙痒3年。查体示双腋下及腹部均可见2～3mm大小质硬肤色毛囊性丘疹,密集分布但互不融合,患处毛发缺失。腹部皮损组织病理示:毛囊壁可见海绵样水肿性水疱,毛囊漏斗部棘层肥厚,其周围真皮中可见少量炎性细胞浸润。诊断:Fox-Fordyce病。     

皮肤异色病样淀粉样变病2例

皮肤异色病样淀粉样变病临床上较为少见,我院近几年来诊断2例,现报道如下。例1,男,42岁。因全身皮肤丘疹、水疱、瘙痒反复发作12年入院。患者12年前,先于四肢伸侧及背部、肩胛部皮肤起粟粒大小褐色丘疹,伴有瘙痒。每年4月始,四肢伸侧及背部皮肤起粟粒至米粒大小水疱,抓后水疱破裂,结痂而愈,留有乳白色瘢痕。皮疹消退后留有色素沉着、色素减退斑。自诉部分水疱排列呈线状,冬轻夏重,反复发作。既往史无特殊,其母有类似疾病。入院体检:系统检查无异常。皮肤科检查:背部、四肢伸侧皮肤见粟粒大小褐色丘疹,部分排列呈串珠状;并可见粟粒、米粒大小…     

仅有皮肤表现的结节性硬化症1例

报告1例仅有皮肤表现的结节性硬化症。患者男,23岁,面部丘疹5年。智力正常,无癫痫及神经系统症状,实验室检查及系统检查未见异常。皮肤科情况:鼻翼两侧肤色、淡褐色圆形丘疹;腰部蚕豆大淡红色、肤色斑块;左下腹、左髂前上棘条索状色素减退斑;右足无名趾甲板边缘甲纵沟、左足第3、4趾甲周肤色粟粒至黄豆大圆形、扁平坚韧赘生物;颈部、双侧腋下米粒大丝状隆起淡褐色丘疹;上下切牙牙釉质散在针尖大凹点,上下齿龈见米粒至黄豆大淡红色丘疹,表面粗糙呈菜花状。面部、腰部皮损病理符合血管纤维瘤及鲛鱼皮斑病理改变。诊断:结节性硬化症。治疗:面部丘疹予以CO 2激光治疗,其余皮损未予处理,目前随访中。     

成人型胶样粟丘疹一例

<正>临床资料患者,男,42岁,电工。主因鼻背部丘疹5年余,于2014年3月11日就诊。患者5年前,无明显诱因鼻部出现米粒大小的丘疹,无自觉症状,未予重视。近年来,皮损逐渐增多、增大、融合,最大约黄豆大小。患者既往体健,有长期暴露于电焊光的工作接触史以及室外日光接触史。家族中无类似疾病。体格检查:一般情况良好,系统检查未见异常。皮肤科情况:鼻背、鼻翼部可见粟米至黄豆大小的淡黄色半透明丘     

泛发性光泽苔藓并发毛发扁平苔藓

报告1例泛发性光泽苔藓并发毛发扁平苔藓。患儿女,4岁。头皮、颈项部、背部及四肢出现肤色丘疹4年余。皮肤科检查:头皮可见毛囊性针头大丘疹,毛发稀疏卷曲;颈项、背部及四肢可见针头大肤色坚实丘疹,有光泽。皮损组织病理检查:角化过度伴角化不全,基底细胞液化变性,真皮乳头浅层半球形浸润性细胞团块,团块两侧表皮突延长,呈典型的"抱球状"外观;同时可见毛囊上皮基底细胞液化变性,周围可见淋巴细胞为主的带状浸润。免疫组化显示浸润细胞以CD4~+细胞为主。诊断:泛发性光泽苔藓并发毛发扁平苔藓。治疗:给予他克莫司软膏,维A酸乳膏外用,转移因子口服液治疗,病情好转。     

扁平苔藓误诊为带状疱疹1例

患者男 ,5 6岁。左侧胸背部丘疹伴瘙痒 2月。 2月前患者无明显诱因感到左侧胸背部瘙痒 ,搔抓后出现红斑、紫红斑 ,后逐渐隆起成丘疹 ,不伴疼痛。自购皮炎平外涂无效 ,皮疹逐渐增多 ,呈带状分布于左侧胸肋、腋下及背部 ,在院外以“带状疱疹”治疗病情无好转。既往史、个人史无特殊 ,否认家族中有类似患者。体检 :一般情况好 ,系统检查未发现异常。皮肤科情况 :皮损呈带状分布于左侧胸肋、腋下及背部 ,为群集性紫红色扁平多角形丘疹 ,部分丘疹表面可见灰白色网状纹 (图 1)。取背部皮损病理活检提示表皮角化过度 ,棘层肥厚 ,基底层部分液化变性…     

面部痤疮样 Darier 病1例及家系调查

患者，女，22岁，未婚。面部丘疹、粉刺伴痒18年。有 Darier病家族史。皮肤科检查：面额部、鼻部、鼻周、口周可见类似痤疮的针头大小肤色粉刺及米粒大小浅红色毛囊性坚实丘疹，表面油腻。大致对称分布。躯干、四肢、口腔黏膜及指趾甲未受累。病理检查：表皮角化过度，表皮上部见“圆体”和“谷粒”；棘层肥厚，可见棘层松解，基底层上形成裂隙，真皮浅层淋巴细胞浸润。诊断：Darier病。     

头皮扁平疣一例

<正> 患者男,22岁。因头皮,面部,双手背部起扁平丘疹2年,于1988年9月21日就诊。两年前双手背部起米粒大皮色扁平丘疹,不痛不痒。渐增多。半年后,面部也出现同样皮疹,一年后头皮出现米粒大丘疹,伴痒感。检查:颜面、颈、耳后,双手背部及前臂见有成群和散在针头至绿豆大正常肤色或淡褐色扁平丘疹,多数呈圆形,表面光滑,分布不对称,部分皮疹呈线状排列,有融合倾     

浅表脂肪瘤样痣一例

患者女，37岁。出生时左侧恫窝即出现米粒大小丘疹，呈肤色，无小血、渗出，未予重视。此后丘疹逐渐增大增多，部分形成结节，触之较柔软，无自觉症状，于2011年11月18日至我院就诊。患者既往体健，家族中无类似病史。     

发疹型汗管瘤1例

临床资料患者男,23岁.胸腹部泛发肤色丘疹1年,于2010年6月6日来我院就诊.患者1年前上胸部出现散在米粒至绿豆大肤色丘疹,持续不退,渐增多,延及下胸部及腹部,多达数百个,无自觉症状.否认家族中有遗传病史及类似病史.体格检查:系统检查未见异常.实验室检查:血、尿、粪常规,肝肾功能均正常.超声检查示:肝、脾和肾无异常、心肺正常.皮肤科检查:胸腹部数百个米粒至绿豆大小肤色丘疹.胸部皮损组织病理示:网篮状角层,表皮无明显异常,真皮浅中层见多个大小不等嗜碱染囊腔,由双层扁平上皮细胞组成,囊腔内见嗜酸性胶样物质.根据临床及组织病理可诊断为:发疹性汗管瘤.治疗:CO2激光.     

发疹型汗管瘤1例

正1临床资料患者,女,62岁。因全身起皮疹伴瘙痒2年余,近1年来皮疹明显增多就诊。患者于2年前,不明原因双上肢屈侧出现红褐色粟粒大小丘疹,无明显自觉症状,未予诊治。1年前患者因"胃溃疡"住院,给予抑酸护胃治疗,病情好转后出院。近半年多来,患者胸腹部、双侧腋下及会阴部逐渐出现散在分布肤色或暗褐色米粒大小扁平丘疹,出汗或晚上入睡时瘙痒症状加重。3个月前皮疹曾间断部分消退,后来又逐渐增多。患者曾去当地医院就诊,按照"湿疹"予以处理,口服抗过敏药,外用激素类药膏(药名不详),效果不佳,遂