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1.
目的:优选儿咳颗粒最佳提取和制备工艺条件。方法:采用水煎法对“儿咳一号方”进行提取,通过正交试验设计,以连翘苷含量和浸膏得率为指标,对煎煮时间、煎煮次数和加水量进行考察,优选颗粒的提取工艺;用浸膏为原料,吸湿百分率、成型率为指标,对药粉与辅料的比例、乙醇浓度和乙醇用量进行单因素考察,对颗粒制备工艺进行优选。结果:最佳提取工艺为处方药材加10倍水,提取2次,每次45 min;最佳成型工艺为干浸膏粉与糊精比例1∶1,用25%药粉量的90%乙醇制得的颗粒成型性好。结论:颗粒剂制备方法简单可行,成型工艺稳定可控,为该复方的开发利用提供试验依据。 相似文献
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目的:优选肠炎颗粒的制备工艺,并考察其醇沉工艺和成型工艺。方法:以干膏质量和盐酸小檗碱质量分数的综合评分为指标,选取提取时间、提取次数及加水量为考察因素,采用正交试验优选肠炎颗粒的提取工艺;单因素试验考察其醇沉工艺;以颗粒成型性、流动性、吸湿性和制粒情况为指标,筛选辅料的种类及配比,确定成型工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量水煎煮提取2次,每次1.5 h;醇沉浓度60%;最佳制粒工艺为浸膏-糖粉-糊精1∶2∶1,临界相对湿度61%。结论:优选的肠炎颗粒工艺稳定可行,可应用于其工业化生产。 相似文献
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《云南中医中药杂志》2016,(6)
目的优选通痹膏的最佳提取工艺。方法采用L_9(3~4)正交试验法,考察加水倍量、煎煮时间和煎煮次数3个因素,以提取物干浸膏得率为考察指标,优选确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为A_3B_2C_3,即加水倍量12倍,煎煮时间90 min,煎煮次数3次。结论通过验证实验,通痹膏提取工艺合理可行,所优选的提取工艺条件提取浸膏得率较高,能够较好的保证有效成分提取率。 相似文献
4.
目的:以传统中医药理论为指导,运用现代技术,对复方止咳颗粒的制备工艺进行优化研究。方法:采用正交试验法对止咳处方的提取工艺进行优选,以加水量、提取时间、提取次数为影响因素进行正交试验,以出膏率、挥发油量为指标确定其最佳水提取工艺;选择糊精、糖粉和柠檬酸为辅料以及不同浓度乙醇为粘合剂挤出制粒,以成型难易、颗粒得率等指标综合考察了颗粒剂的成型工艺。结果:以出膏率为指标,影响因素A(加水量)和C(提取次数)具有显著性差异(P<0.05),B(浸煮时间)无显著性差异,确定以加10倍水、每次1 h、煎煮2次为最佳提取工艺;当药粉∶糊精∶糖粉∶柠檬酸=1∶0.4∶0.5∶0.1,粘合剂为95%乙醇时制粒,得到的颗粒质量最佳。结论:结果所述工艺在现有技术条件下可作为工业化生产的预设条件,颗粒质量可控。 相似文献
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目的:优选壮药金茶排石颗粒提取工艺和制剂工艺。方法:以干膏率和迷迭香酸含量为评价指标,以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验设计考察金茶排石颗粒最佳提取工艺;通过筛选辅料、润湿剂和矫味剂种类和用量,以颗粒成型率、吸湿率为指标,开展金茶排石颗粒成型工艺研究。结果:金茶排石颗粒最佳提取工艺为全方药味,煎煮两次,第一次加水10倍量,第二次加水8倍量,每次1 h;按稠膏(以干物质计)与糊精质量比为1∶2,以85%乙醇为润湿剂,制得的颗粒大小适宜、色泽一致,成型率高。结论:本试验确定的制备工艺合理可行,可为金茶排石颗粒中试放大生产提供参考。 相似文献
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目的:研究优化十味百合胶囊剂的制备工艺。方法:以加水量、浸泡时间、煎煮时间为影响因素,以干膏收率为评价指标,采用正交试验法进行提取工艺研究,并通过辅料种类、辅料配比、干燥条件等筛选试验,进行成型工艺研究。结果:提取工艺:提取时加水浸泡1 h,提取两次,加水量分别为11倍和4倍,煎煮时间分别为1 h和1 h;制粒工艺:95%乙醇作润湿剂,辅料用量:干膏粉∶糊精:可溶性淀粉为8∶1∶1。结论:制备工艺简单可行、合理有效,适用于十味百合胶囊制备。 相似文献
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目的优选颗粒的提取工艺与制备工艺,初步建立该颗粒剂的质量标准及指纹图谱。方法采用水煎煮法对滋益汤进行提取,通过正交试验设计对煎煮时间、煎煮次数和加水量进行考察,优选滋益颗粒的提取工艺;以浸膏为原料,对辅料及粘合剂进行单因素考察。采用TLC对滋益颗粒进行定性鉴别。结果最佳提取工艺为处方药材加8倍水,提取2次,每次1 h。最佳制备工艺为干浸膏粉与糊精混合,以75%乙醇湿润,制粒;TLC图斑点清晰、重现性好、阴性无干扰。结论提取工艺合理、可行,薄层鉴别方法简单可靠,为该复方的开发利用提供试验依据。 相似文献
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《中成药》2021,(10)
目的优化扶正治癃颗粒的提取、成型工艺。方法以5-羟甲基糠醛、松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、总多糖、总黄酮含量及干浸膏得率为评价指标,加水量、煎煮次数、煎煮时间为影响因素,采用正交试验结合信息熵理论优化提取工艺;以吸湿率、成型率、溶化率、休止角、堆密度为评价指标,浸膏粉与辅料比例、润湿剂(95%乙醇)用量、辅料(预胶化淀粉、麦芽糊精)比例为影响因素,采用均匀设计结合G1-熵权法优化成型工艺。结果最优提取工艺加水量10倍,煎煮2次,每次2 h;最优成型工艺为浸膏粉与辅料比例1∶0.7,95%乙醇用量0.35倍,预胶化淀粉与麦芽糊精比例1∶4。结论该方法稳定合理,简便可行,可为扶正治癃颗粒的工业化生产提供依据。 相似文献
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正交试验优选赤芍水煎煮工艺 总被引:4,自引:0,他引:4
蒋宇利 《现代中药研究与实践》2003,17(5):48-49
目的 优选赤芍水煎煮提取干浸膏工艺。方法 采用正交试验方法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对赤芍水提干浸膏率得膏率及芍药苷得率的影响。结果 优选工艺 :加水 10倍 ,煎煮 3次 ,每次 6 0 min。结论 按优选工艺得膏率为 6 .93%~ 7.4 7% ,芍药苷得率为 2 .0 5 %~ 2 .35 % ,目标预测并验证试验结果满意。 相似文献
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目的 研究盆炎净片的最佳提取工艺.方法 以水提取干浸膏得率和芍药苷为测定指标,采用正交试验方法确定最佳提取工艺.结果 最佳提取工艺为12倍量水煎煮2次,每次3.0 h.加水倍数、提取时间对干浸膏得率和芍药苷含量的影响没有显著性差异,提取次数对干浸膏得率和芍药苷含量的影响有显著性差异(P<0.05).结论 确定的制剂工艺... 相似文献
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正交试验法优选益肾膏滋制备工艺 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优选益肾膏滋制备工艺.方法:以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,淫羊藿苷含量、浸膏得率为指标,采用正交试验法优选益肾膏滋制备工艺.结果:最佳制备工艺为加10倍量水提取2次,每次煎煮1.5h.结论:优选的制备工艺合理可行、稳定可控,可为制备其他膏滋提供参考. 相似文献
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目的:对固本止血颗粒的提取与成型工艺进行优选。方法:采用单因素试验和L9(34)正交试验结合G1-熵权法,考察浸泡时间、加水量、煎煮时间及煎煮次数等因素,选择毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷、芍药苷、5-羟甲基糠醛、毛蕊异黄酮、总多糖、总皂苷的含量及干浸膏得率为主要质量控制及评价指标,对固本止血颗粒的提取工艺进行优选。采用单因素试验,以吸湿率、成型率、溶化率、休止角、堆密度为评价指标对辅料进行筛选,采用星点设计-响应面法结合AHP-独立性权重法优选最佳成型工艺。结果:实验结果表明处方饮片预先以12倍量水浸泡30 min,煎煮3次,每次30 min即得最佳的提取工艺;以用量为浸膏粉和辅料总重0.29倍的99%乙醇为润湿剂,浸膏粉与辅料比1∶0.9为最佳的成型工艺。结论:优选的提取工艺及成型工艺科学稳定,所得的颗粒剂质量可控,为其后续开发利用提供可靠依据。 相似文献
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目的 优化清解扶正颗粒提取、成型工艺。方法 采用正交实验法,以野黄芩苷含量及干浸膏得率综合评分为评价指标,考察提取时间、提取次数、料液比3个因素对提取工艺的影响,筛选清解扶正颗粒的最佳提取工艺;以清解扶正方提取物稠膏相对密度、辅料种类及用量比例为考察因素,以成型率、堆密度、休止角、含水量、溶化性、吸湿率为考察指标,优选清解扶正颗粒剂的成型工艺。结果 处方的最佳提取工艺为提取时间1.5 h、提取次数2次、料液比1∶12;将相对密度为1.28 g/mL清解扶正方提取物稠膏与可溶性淀粉按1∶1.42混合制粒,成型率为98.6%,堆密度为0.43 g/mL,休止角为19.8°,含水量为7.43%,颗粒完全溶于热水,吸湿率为0.99%。结论最佳工艺条件下所制得的清解扶正颗粒,粒度适中,外观均匀,溶化性好,综合评价指标高,稳定可靠;建立的高效液相测定野黄芩苷含量的方法快速、准确、重复性好,可用于今后清解扶正颗粒含量的测定。 相似文献
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《现代中药研究与实践》2016,(4)
目的研究薏柏痛风颗粒制备工艺。方法以干膏得率为评价指标,通过单因素试验初步考察提取次数、提取温度对提取工艺的影响,进一步通过正交试验考察加水量、浸泡时间、提取时间对薏柏痛风颗粒提取工艺的影响。以成型率、流动性和吸湿性为评价指标,考察干法制粒工艺。结果最佳提取工艺为加10倍量水提取2次,提取时间为第一次1 h,第二次0.5 h。干法制粒制得的颗粒成型性、流动性和吸湿性均较好。结论优选的薏柏痛风颗粒制备工艺稳定可行,适合应用于工业化生产。 相似文献