尼可地尔联合地尔硫卓治疗变异性心绞痛的临床疗效观察

目的探讨变异性心绞痛病人采用尼可地尔联合地尔硫卓的治疗效果。方法收集中国人民解放军第一五三中心医院心内科2013年3月—2016年7月收治的变异性心绞痛病人92例,随机分为试验组(46例)和对照组(46例)。所有病人按冠心病常规治疗用药,对照组在常规治疗基础上口服地尔硫卓每次30mg,每日3次;试验组在对照组用药基础上加用尼可地尔每次5mg,每日3次。两组均治疗4周。观察两组治疗后的疗效及不良反应。结果试验组变异性心绞痛发作次数较治疗前减少80%以上的病人多于对照组[19例(41.3%)与8例(17.4%),P 0.05];治疗4周后试验组总有效率高于对照组(93.5%与73.9%,P 0.05)。治疗4周后两组血压和心率差异无统计学意义(P 0.05)。结论尼可地尔联合地尔硫卓治疗变异性心绞痛的疗效和安全性更高。     

地尔硫卓联合曲美他嗪治疗不稳定心绞痛的疗效分析

目的分析地尔硫卓联合曲美他嗪治疗不稳定心绞痛的疗效。方法选取2013年3月~2015年3月我院收治的不稳定心绞痛患者96例,按照抽签法平均分为对照组和观察组。对照组给予常规方法诊治,观察组给予地尔硫卓结合曲美他嗪诊治,对两组患者的临床诊疗效果进行统计学处理和分析。结果经过临床诊治,两组患者的心绞痛发作时间、发作次数以及血压、心率水平较之治疗前均有显著下降,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组临床总有效率为97.92%,明显高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予不稳定心绞痛患者地尔硫卓结合曲美他嗪进行临床诊疗,疗效显著,能够有效控制病情发展,降低体征指标水平。     

曲美他嗪片联合地尔硫卓片治疗心绞痛疗效观察

目的探究曲美他嗪片联合地尔硫卓片在治疗心绞痛中的临床疗效。方法选取2015年1月-2015年9月期间我院收治的60例心绞痛患者,将所有患者随机分为两组,对照组采用常规硝酸甘油静脉注射治疗,观察组则采用曲美他嗪片联合地尔硫卓片治疗,分析比较两组治疗效果。结果观察组治疗有效率为93.33%,显著高于对照组76.67%,P0.05差异显著;观察组不良反应发生率为3.33%,显著低于对照组26.67%,P0.05差异显著。结论采用曲美他嗪片联合地尔硫卓片治疗心绞痛可有效缓解患者的病情,减少心绞痛的发生频率,治疗安全性高,在临床应用中值得推广。     

地尔硫卓联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的对地尔硫卓联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床疗效进行分析和观察。方法资料随机选自2012年12月~2013年12月我院收治的不稳定性心绞痛患者68例,平均分为两组,对照组单纯采用曲美他嗪进行治疗,研究组则在对照组治疗基础上联合地尔硫卓进行治疗,并对两组一般资料、治疗方法及其治疗疗效等进行回顾性分析。结果治疗前,两组心绞痛发作次数、持续时间、血压及心率等比较无明显差异(P0.05);治疗后,两组心绞痛发作次数、持续时间、血压及心率等优于治疗前,研究组优于对照组;且治疗后研究组总有效率94.12%,明显高于对照组82.35%,比较均有差异具有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率5.88%。对照组不良反应发生率8.82%,组间比较无明显差异(P0.05)。结论应用地尔硫卓联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床疗效较为显著,能有效减少患者心绞痛发作的次数及持续的时间,且无明显不良反应,值得在临床中广泛推广应用。     

硝苯地平和地尔硫卓联合治疗自发性心绞痛20例疗效观察

自发性心绞痛根据发作时ST段的改变分为两大类:即发作时ST段压低、T波倒置和发作时ST段抬高.二者不同之处是缺血程度的差别,前者是心内膜下缺血,后者是透壁性缺血[1].2003-2007年,作者在常规治疗基础上,联合应用钙拮抗剂硝苯地平和地尔硫卓治疗自发性心绞痛,收到明显疗效.     

丹红注射液联合地尔硫卓治疗冠心病不稳定型心绞痛

目的观察中西医结合疗法对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将符合标准的60例患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予硝酸甘油、阿司匹林、8受体阻滞剂等一般治疗。对照组30例采用地尔硫卓治疗,观察组30例采用丹红注射液联合地尔硫卓治疗。两组患者均连续治疗15d。观察患者治疗后每天心绞痛的发作次数和持续时间;硝酸甘油用量改变情况。结果观察组和对照组总有效率分别为96．67％、86．67％,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组患者治疗后心绞痛发作次数和持续时间、硝酸甘油用量均降低,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液联合地尔硫卓对冠心病不稳定型心绞痛患者临床疗效优于单用地尔硫卓。     

静脉注射地尔硫卓治疗不稳定心绞痛临床疗效观察

<正> 不稳定心绞痛属急性冠脉综合征之一,病情大多进展迅速,部分为急性心肌梗死或心性猝死的先兆症状.快速有效地扩张狭窄及痉挛的冠状动脉,是终止和减少急性心肌梗死和心性猝死的有效措施.本文通过静脉注射地尔硫卓,目的是评价其临床有效性和安全性.1 对象与方法18例不稳定心绞痛患者,男性8例,女性10例,年龄58±14,心绞痛按Braun wald分型:初发劳累型3例,恶化型6例,自发型3例,混合型4例,心梗后心绞痛2例.入选者,12例为静注硝酸甘油30ug/min,持续30分钟心绞痛不缓解者,6例为静注硝酸甘油后出现头痛,头胀不能耐受者.发作后心电图:ST段异常者6例,T波异常3例,ST段和T波均有异     

阿替洛尔和地尔硫卓治疗高血压疗效分析

目的：评价阿替洛尔片和地尔硫卓缓释胶囊治疗高血压合并无症状性心肌缺血（SMI）患的降压、减少心肌缺血的效果。方法：73例轻中度高血压病合并SMI患被随机分成2组，分别服用阿替洛尔片（阿替洛尔组）和地尔硫卓缓释胶囊（地尔硫卓组）。比较治疗前及治疗8周后对心率、坐位电压、动态血压、48h动态心电图（AECG）中心缺缺血的影响。结果：服药8周后阿替洛尔组和地尔硫卓组心率分别平均下降11．2次／min和8．8次／min，坐位血压分别平均下降21．1／19.1mm Hg(1mm Hg=0.133kPa)和28．1／20.7mm Hg,白昼、夜间平均血压均有明显的下降。48h AECG示阿替洛尔组和地尔硫卓组缺血次数分别减少59．9％和86．6％，缺血时间分别减少44．9％和84．7％，缺血时间减少两组间比较P＜0．05。阿替洛尔组和地尔硫卓组不良反应发生率分别为21．6％和11．1％。结论：阿替洛尔和地尔硫卓均有较好的降压作用，阿替洛尔减慢心率作用强于地尔硫卓，地尔硫卓减少心肌缺血的作用优于阿替洛尔。     

静脉泵入地尔硫治疗变异型心绞痛的短期疗效观察

目的观察静脉应用地尔硫对变异型心绞痛患者的短期疗效。方法76例变异型心绞痛,地尔硫从2μg/(kg.min)起始,最大用量5μg/(kg.min),持续48h泵入,治疗前后观察心绞痛发作频率、心电图ST段位移、血压(BP)、心率(HR)变化。结果用药后心绞痛发作频率由(5.3±2.1)/48h减为(0.8±1.4)/48h(P0.01);治疗30min后ST段位移由(1.70±1.13)mm降为(0.37±0.71)mm(P0.01);BP下降,HR减慢,心肌耗氧量降低。心绞痛发作频率,ST段位移,心肌耗氧量治疗前后比较有统计学意义(P0.01)。结论短期静脉应用地尔硫卓艹可以有效缓解变异型心绞痛患者症状,改善心肌缺血。     

谷红注射液联合地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的观察谷红注射液联合地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛的疗效及对肥胖抑制素、内皮祖细胞(EPCs)的影响。方法选取2017年6月—2018年6月新疆医科大学附属中医医院收治的不稳定型心绞痛病人80例,采用随机数字表法分为观察组(42例)和对照组(38例)。对照组给予地尔硫卓治疗,观察组采用谷红注射液联合地尔硫卓治疗。比较两组临床疗效、肥胖抑制素、EPCs、心绞痛发作情况、脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)变化及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率(92.86%),高于对照组(76.32%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肥胖抑制素、EPCs水平较治疗前均改善,且观察组肥胖抑制素低于对照组,EPCs水平高于对照组(P0.01);两组每周心绞痛发作次数、每次心绞痛持续时间较治疗前均改善,且观察组改善程度优于对照组(P0.01);两组BNP、LVEF较治疗前均改善,且观察组BNP水平低于对照组,LVEF高于对照组(P0.01)。结论谷红注射液联合地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛疗效显著,可有效改善肥胖抑制素、EPCs水平和心功能,是安全有效的。     

地尔硫(艹卓)治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察口服地尔硫[艹卓]（合心爽）治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法45例不稳定型心绞痛患者予合心爽30mg．每日3次口服,观察心绞痛发作情况,心电图及血压心率变化。结果45例患者用药前后,平均心绞痛发作次数减少,每次持续时间缩短;其中38例用药后的48h内未再发作心绞痛,患者异常ST恢复。5例心电图缺血性表现明显改善,2例无改善;口服地尔硫[艹卓]血压下降,心率减慢,出现1例窦性心动过缓,1例皮疹,经停服药物后给予对症处理均好转。结论口服合心爽维持治疗不稳定型心绞痛是安全的、有效的。     

前列地尔治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨前列地尔治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法32例不稳定型心绞痛患者在原治疗方案的基础上加用前列地尔(赛而)，每次100μg，每日1次静滴，治疗15d。参照1979年修订的心绞痛疗效评定标准。结果显效率为62.5％，有效率为25％，总有效率占87．5％。结论前列地尔是治疗不稳定型心绞痛较为理想的药物，疗效确切，安全可靠。     

地尔硫卓治疗糖尿病性心肌病疗效观察

目的观察口服地尔硫卓对糖尿病性心肌病的临床有效性和安全性。方法41例患者随机分为治疗组21例(地尔硫卓30mg,一日3次,口服,连用30天)和对照组20例,观察LAD、LVDD和LVEF治疗前后变化。结果治疗组和对照组治疗前后LVEF改善均有显著差异(P<0.05),治疗后比较LVEF亦有显著差异(P<0.05),但LAD和LVDD改善无显著差异。结论地尔硫卓对糖尿病性心肌病心功能改善效果良好,且无明显毒副作用。     

尼可地尔与地尔硫卓治疗经皮冠状动脉介入治疗术后再发不稳定型心绞痛疗效分析

目的研究尼可地尔和地尔硫卓对经皮冠状动脉介入(PCI)术后再发不稳定型心绞痛(UAP)患者的临床疗效。方法入选2015年1月至2016年8月解放军第252医院PCI术后再发UAP患者72例,随机数字表法分为尼可地尔组和地尔硫卓组,每组36例。尼可地尔组患者男性24例,女性12例,年龄48~80(62.61±9.26)岁,常规治疗基础上加服尼可地尔片5 mg,口服,3次/d。地尔硫卓组患者男性21例,女性15例,年龄48~79(61.72±8.18)岁,常规治疗基础上加服地尔硫卓90 mg,口服,2次/d,比较两组患者服药60 d期间每周心绞痛发作次数及持续时间、硝酸甘油服用量、心电图改变及不良反应情况。结果两组患者的年龄、性别、病程、吸烟史、SYNTAX评分、合并疾病差异无统计学意义(P0.05)。相比服药前,服药后两组患者每周心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油服用量均有所减少,且尼可地尔组明显优于地尔硫卓组,差异有统计学意义(P0.05)。尼可地尔组患者服药有效率88.9%(32/36),地尔硫卓组患者服药有效率75.0%(27/36),两组有效率差异无统计学意义(χ~2=2.347,P=0.126)。相比尼可地尔,地尔硫卓易使患者出现头痛,差异有统计学意义(P0.05)。结论尼可地尔与地尔硫卓均对PCI术后再发UAP有疗效,尼可地尔的临床疗效显著,可明显改善心绞痛症状,并且不良反应少。     

地尔硫卓合并疏血通注射液治疗变异性心绞痛临床观察

<正>变异性心绞痛又称静息心绞痛,表现为安静或睡眠状态下心绞痛发作,伴随一过性ST段抬高或下移,是不稳定型心绞痛的一种特殊类型,主要由冠状动脉痉挛所致,严重者可导致急性心肌梗死,严重威胁病人生命。本研究采用地尔硫卓注射液合并疏血通注射液治疗变异性心绞痛,取得较好疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选择2014年3月—2015年9月在我院住院治疗的临床诊断为变异型心绞痛病人49例,符     

地尔硫(卓)缓释剂治疗心绞痛的临床评价

地尔硫缓释胶囊是地尔硫片的新一代制剂,可减慢心率,降低心肌收缩力;对冠状动脉(冠脉)和外周血管平滑肌具有很强的扩张作用,使冠脉血流量明显增加[1],还可使体动脉收缩压、舒张压、平均压及肺动脉压和肺小动脉楔压下降.因而可通过增加心肌供氧,降低前后负荷及心肌耗氧量来改善心肌缺血.本文观察了地尔硫缓释胶囊对顽固性心绞痛的治疗效果.     

美托洛尔联合地尔硫卓在不稳定型心绞痛中的临床治疗效果观察

目的研究对不稳定型心绞痛患者采取美托洛尔和地尔硫卓联合治疗的效果。方法本文于本院不稳定型心绞痛患者中随机抽取84例,分成两组,对照组单独给予美托洛尔治疗,观察组联合使用美托洛尔以及地尔硫卓治疗,对比两组心绞痛发作情况和心功能。结果经本文研究,治疗后对照组LVEF(40.84±2.98)%,LVESD(51.28±2.77)mm,LVEDD(58.92±3.18)mm。观察组LVEF(46.12±2.86)%,LVESD(44.19±2.74)mm,LVEDD(50.82±3.07)mm。对照组心绞痛发作频率(4.15±0.94)次/周,持续时间(4.85±0.74)min。观察组心绞痛发作频率(2.13±0.68)次/周,持续时间(2.92±0.87)min,与对照组对比,差异显著(P0.05)。结论对于不稳定型心绞痛患者采取美托洛尔和地尔硫卓联合治疗,可有效改善患者心功能,有效控制患者病情,降低患者死亡率,同时改善临床症状,在临床上推广应用能够达到理想的治疗效果,让患者病情得到稳定控制,提高患者生活质量。     

地尔硫(艹卓)联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察地尔硫(艹卓)联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛(UA)的疗效.方法:32例UA患者(初发劳力性心绞痛18例,恶化劳力性心绞痛14例,均合并静息性心绞痛)在基础治疗的同时,联合应用地尔硫(艹卓)口服,30～45mg/次,每日3次,美托洛尔口服,12.5～50mg,每日2次,疗程2周.观察并记录治疗前后心绞痛发作频率、程度、持续时间,硝酸甘油用量,心率,血压及12导联心电图;以ST下移导联数(NST)和ST下移总和(∑ST)表示心肌缺血范围及程度.结果:治疗前后心绞痛发作频率(次)为3.0±1.2∶0.9±0.6,持续时间(分钟)为10.6±3.2∶2.3±1.8,硝酸甘油消耗量(片/日)为2.8±1.3∶0.8±0.5,收缩压(mmHg)为140±12.6∶120±10.4,心率(次/分)为88±9.12∶70±8.6,NST为3.58±1.56∶2.12±1.10,∑ST为2.72±1.48∶1.10±0.92,差异显著(P<0.01).临床显效16例(50%),有效12例(37.50%),总有效率87.50%.结论:地尔硫(艹卓)联合美托洛尔为UA的有效治疗方法.     

地尔硫(艹卓)治疗不稳定型心绞痛34例疗效观察

急性冠状动脉综合征是以冠状动脉粥样斑块不稳定为基本病理生理特点,以急性心肌缺血为共同特征的一组临床综合征.它有三种不同的表现形式:不稳定型心绞痛、无ST段抬高的心肌梗死和伴有ST段抬高的急性心肌梗死.其中不稳定型心绞痛是一组可危及生命的综合征,常因冠状动脉粥样硬化斑块破裂导致冠状动脉血流减少引起病变进一步发展,可导致急性心肌梗死.采取积极有效的措施扩张冠状动脉,抑制微血栓形成正确处理不稳定型心绞痛的关键.近期对不稳定型心绞痛应用地尔硫(艹卓)(合贝爽注射液)治疗取得了较好的疗效,现将结果报道如下.     

口服地尔硫(艹卓)治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察口服地尔硫(艹卓)对不稳定型心绞痛(UAP)患者的疗效及安全性.方法选择62例常规疗法疗效不佳的UAP患者,口服地尔硫(艹卓)(合心爽)90～240mg/d,观察心绞痛症状、心电图变化、心肌耗氧量变化.结果开始用药后的72h内与用药前相比:(1)心绞痛次数减少,疼痛最长持续时间缩短,疼痛程度减轻;(2)异常ST段及T波恢复及改善;(3)血压、心率值降低,心肌耗氧量减少;(4)3例出现窦性心动过缓,1例Ⅰ度房室传导阻滞,2例一过性低血压,停药后恢复.26例Ⅱ度以下心力衰竭未见加重.结论口服地尔硫(艹卓)治疗顽固的UAP有效且安全.