消风止痒颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察及其对血清总IgE影响

目的 观察消风止痒颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效及其对血清总IgE的影响.方法 选择90例患者随机分为两组进行临床观察.治疗组50例口服消风止痒颗粒、对照组加例口服西替利嗪片,两组疗程均为4周;观察两组有效率、复发率及测定血清总IgE水平.结果 治疗组有效率与对照组相近,但复发率及血清总IgE值下降均优于对照组(P<0.05).结论 消风止痒颗粒能有效治疗慢性荨麻疹,且复发率较低.     

消风止痒颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹44例临床观察

目的观察消风止痒颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 86例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组口服消风止痒颗粒12g,3次/d,联合依巴斯汀片10mg,1次/d,对照组仅用依巴斯汀片,用法同治疗组。疗程均为28d。结果治疗第28天两组有效率分别为97.73%和80.95%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访4周后复发率分别为27.27%和45.24%,治疗组低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消风止痒颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹痊愈率高,复发率低,安全性较好。     

左西替利嗪递减法联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效评价

目的:评价左西替利嗪递减法联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将195例患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组,治疗组采用左西替利嗪递减法联合玉屏风颗粒口服,对照1组单纯口服左西替利嗪,对照2组口服左西替利嗪联合玉屏风颗粒,12 w后评价疗效。结果:治疗组有效率为90.77%,与对照2组(93.06%)无显著差异(P0.05);明显高于对照1组(80%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:左西替利嗪递减法联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效与左西替利嗪联合玉屏风颗粒疗效相当,减少了左西替利嗪的服用量。     

润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法100例患者随机分成2组,治疗组50例采用润燥止痒胶囊口服,4粒,3次/d,同时口服左西替利嗪10mg,1次/d,连续治疗4周;对照组50例单独口服左西替利嗪,方法疗程同治疗组。结果治疗组有效率为90.00%,对照组为72.00%。两组比较差异有显著性(χ2=5.26,P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

荆肤止痒颗粒联合氯雷他定颗粒治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

目的观察荆肤止痒颗粒联合氯雷他定颗粒治疗儿童慢性荨麻疹的临床疗效。方法治疗组48例口服荆肤止痒颗粒联合氯雷他定颗粒;对照组42例给予氯雷他定颗粒口服,疗程均为4周,观察两组有效率及复发率。结果治疗组和对照组有效率及复发率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后积分差异有统计学意义(P<0.05)。结论荆肤止痒颗粒联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹疗效确切,复发率低。     

当归饮子联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的探讨当归饮子联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 88例患者分两组,分别采用当归饮子联合盐酸左西替利嗪(治疗组)、单纯口服盐酸左西替利嗪(对照组)进行治疗,用症状评分法判定疗效。结果无论是治疗结束时还是治疗结束后4周,治疗组的疗效均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论当归饮子联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效显著,复发率低。     

盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性。方法将入选的120例慢性荨麻疹患者随机分成治疗组与对照组,每组60例,治疗组口服盐酸左西替利嗪(5mg,每晚1次)与雷尼替丁(10mg,2次/d),对照组仅口服盐酸左西替利嗪,疗程均为4周,治疗结束后判定疗效。结果治疗组和对照组有效率分别为76.67%和58.33%,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹临床疗效好,安全可靠。     

左西替利嗪、曲尼司特联合卡介苗素治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察左西替利嗪、曲尼司特联合免疫调节剂卡介苗素治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的患者随机分为3组:治疗组56例,予口服左西替利嗪5mg1次/d、曲尼司特0.1g3次/d联合卡介苗素2mL肌肉注射隔日1次治疗;对照A组45例予口服左西替利嗪和曲尼司特治疗,对照B组45例单纯口服左西替利嗪治疗,方法均同治疗组。三组均用药8周后评价疗效,停药1月后观察复发情况。结果治疗组有效率91.1%,明显优于两个对照组((75.6%,42.2%)(P均0.05),差异有显著性;治疗组复发率(6/42例)低于两个对照组(9/26例,9/12例)。结论左西替利嗪、曲尼司特联合卡介苗素治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低。     

盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠及白芍总苷治疗慢性自发性荨麻疹44例临床观察

目的探讨盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠及白芍总苷治疗慢性自发性荨麻疹的疗效和安全性。方法将入选的84例患者随机分为两组,治疗组44例,对照组40例。治疗组予口服盐酸左西替利嗪5mg(1次/d)和孟鲁斯特钠10mg(1次/d)及白芍总苷0.6g(2次/d);对照组仅予口服盐酸左西替利嗪5mg(1次/d)和孟鲁斯特钠10mg(1次/d),两组患者疗程均为8周,分别于治疗前和治疗第2,4,6,8周时记录病情积分,于疗程结束时评价临床疗效和不良反应。结果治疗8周时,治疗组病情评分下降情况优于对照组病情评分下降情况(P0.05),且治疗组有效率(86.36%)也优于对照组有效率(50.00%,P0.01)。两组患者均未见明显不良反应,随访12周,两组患者复发率差异也无统计学意义(P0.05)。结论盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠及白芍总苷治疗慢性自发性荨麻疹疗效好,安全性高。     

润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗对慢性自发性荨麻疹患者的影响

目的观察润燥止痒胶囊联合左西替利嗪治疗慢性自发性荨麻疹患者的临床疗效及其对患者血清IgE及类胰蛋白酶水平的影响。方法将入选的100例慢性自发性荨麻疹患者随机分为两组:联合治疗组与单一治疗组。联合治疗组予左西替利嗪和润燥止痒胶囊口服,单一治疗组仅予左西替利嗪口服。治疗前后采用化学发光免疫法检测患者血清总IgE水平及类胰蛋白酶水平,同时检测30名健康志愿者作为阴性对照。结果联合治疗组有效率(93.75%)明显高于单一治疗组(62.00%)(P0.01);两组患者治疗前血清中总IgE及类胰蛋白酶水平均高于健康志愿者组,两组患者治疗前、后血清总IgE与类胰蛋白酶水平均呈正相关(P均0.05)。联合治疗后血清总IgE水平和血清类胰蛋白酶水平均下降(P0.05),而单一治疗组仅血清类胰蛋白酶水平较治疗前降低(P0.05)。结论润燥止痒胶囊联合左西替利嗪对慢性自发性荨麻疹的临床疗效比单用左西替利嗪好,且能有效降低患者血清总IgE及类胰蛋白酶水平。     

非索非那定联合润燥止痒胶囊治疗血虚风燥型慢性荨麻疹临床观察

目的观察盐酸非索非那定联合润燥止痒胶囊治疗血虚风燥型慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将70例血虚风燥型慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组口服非索非那定片60 mg/次,2次/d,润燥止痒胶囊4粒/次,3次/d;对照组仅口服非索非那定片,剂量同治疗组。2组疗程均为8周,分别于治疗4周和8周时评价疗效,治疗结束后1个月随访观察复发率。结果治疗8周时,治疗组、对照组有效率分别为94.29%和77.14%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗结束后1个月,治疗组、对照组复发率分别为15.15%和48.15%,治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。2组未见明显不良反应。结论润燥止痒胶囊能够显著提高非索非那定治疗血虚风燥型慢性荨麻疹的疗效,降低复发率。     

玉屏风颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察玉屏风颗粒和盐酸西替利嗪片联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择我院在2017年6月至2018年8月确诊的慢性荨麻疹患者80例,随机分为对照组和实验组各40例,实验组以玉屏风颗粒和盐酸西替利嗪片联合治疗,对照组以盐酸西替利嗪治疗。比较各组患者治疗后IL-6、C_4及风团数量、持续时间、发作频率、不良反应发生率及临床疗效。结果治疗后与对照组相比,实验组IL-6、C_4及临床疗效较高(P 0.05),风团数量、发作频率、持续时间及不良反应均降低(P 0.05)。结论玉屏风颗粒联合盐酸西替利嗪片联合治疗慢性荨麻疹的疗效优于常规治疗,改善患者的免疫功能,并且安全性高,对慢性荨麻疹的治疗有重要意义。     

左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹80例临床观察

目的评价左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选的240例慢性荨麻疹患者随机分为3组,对照1组(80例)予左西替利嗪口服,对照2组(80例)予地氯雷他定口服,治疗组(80例)第一天予左西替利嗪口服,第二天予地氯雷他定口服,每天交替应用,疗程均为18个月。结果治疗1和3个月时治疗组患者依从性明显高于两个对照组(P=0.019,0.013)。在治疗3个月时治疗组疗效明显优于两对照组(P=0.001),在6到18个月三组依从性及疗效差异均没有统计学意义(P均0.05)。三组患者不良反应率均低且差异无统计学意义(P0.05)。结论左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹近期疗效好,患者依从性高,远期疗效及依从性与两个药物单独治疗并无差异性,不良反应少,值得临床医生选择。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察祛风止痒口服液联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选的96例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组(48例),给予祛风止痒口服液联合枸地氯雷他定治疗;对照组(48例)仅给予枸地氯雷他定治疗。疗程为6周,疗程结束后比较两组患者的临床疗效,并观察患者不良反应发生情况。结果治疗6周后,治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为72.92%,两组比较,差异有显著统计学意义(P 0.05)。联合治疗组复发率与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论祛风止痒口服液联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床效果明显,安全性好,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将118例患者随机分为两组,治疗组口服左西替利嗪5mg,1次/d,同时给予斯奇康注射液1mg(2mL)肌注,1次/2d。对照组单纯口服左西替利嗪5mg,1次/d。疗程3周。观察两组的疗效及不良反应。结果治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05);不良反应治疗组出现2例,对照组出现3例。结论左西替利嗪联合斯奇康注射液治疗慢性荨麻疹安全、有效。     

阿伐斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹临床研究

目的:评价阿伐斯汀胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法:将入选的63例慢性荨麻疹患者分为治疗组(34例)和对照组(29例)。治疗组患者口服阿伐斯汀胶囊联合玉屏风颗粒,对照组口服阿伐斯汀胶囊。结果:治疗4周后,治疗组症状体征评分为2.2±1.6,明显低于对照组的3.9±2.1,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为70.58%,高于对照组的48.27%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论:阿伐斯汀胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效优于单用阿伐斯汀胶囊。     

综合疗法治疗慢性荨麻疹80例疗效观察

目的观察左西替利嗪片、复方甘草酸苷胶囊联合防风通圣颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将入选的160例患者随机分为两组,治疗组(80例)予左西替利嗪片5mg口服,1次/d,复方甘草酸苷胶囊2粒,3次/d,同时口服防风通圣颗粒10 mg,2次/d;对照组(80例)仅予左西替利嗪片5mg口服,1次/d,复方甘草酸苷胶囊2粒,3次/d,疗程均为4周。结果治疗2周后,治疗组有效率为52.50%,对照组为22.50%;治疗4周后,治疗组有效率为81.56%,对照组为50.50%,差异均有统计学意义(P0.01)。在治疗过程中有4例患者出现腹泻,停药后症状缓解。结论左西替利嗪片、复方甘草酸苷胶囊联合防风通胜颗粒治疗慢性荨麻疹安全有效。     

地黄饮子联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹60例

目的 观察地黄饮子联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将符合临床诊断且中医辨证分型为血虚风燥的116例慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组60例采用地黄饮子联合西替利嗪治疗,对照组56例采用西替利嗪治疗.结果 有效率治疗组为78.3%,对照组为58.9%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后主、客观症状4级评分均明显下降,但治疗组优于对照组,治疗4周后(P＜0.05),治疗6周后(P＜0.01),差异有统计学意义.结论 地黄饮子联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹,能明显提高临床疗效.     

祛风止痒保健茶辅助治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的评价一种祛风止痒保健茶组方对慢性荨麻疹的辅助治疗效果与安全性。方法 80例临床确诊的慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组应用含有黄芪、白术、防风、五味子、乌龙茶的保健茶和左西替利嗪治疗;对照组使用黄芪、白术、防风、五味子配合左西替利嗪治疗。分别于治疗后4周和8周总结荨麻疹活动性评分(Urticaria activity score,UAS)和临床疗效等;并于24周后随访痊愈患者的复发率。结果4周、8周后治疗组和对照组UAS评分均比治疗前有明显下降(P0.05),但2组之间没有明显的差别。治疗8周后治疗组瘙痒程度较对照组减轻(t=2.402,P0.05)。治疗组有效率为95.2%,明显高于对照组88.9%,其结果差异有统计学意义(χ~2=5.011,P0.05)。24周后随访,治愈患者中治疗组2例复发,对照组8例复发。结论包含乌龙茶成分的祛风止痒保健茶能提高慢性荨麻疹的临床治疗效果,有一定的止痒和减少复发的作用。     

三联药物治疗慢性自发性荨麻疹65例临床观察

目的评价三联药物方案治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将2014年4月-2016年4月本科诊治的130例慢性自发性荨麻疹患者采用随机数字表法分为两组,各65例。对照组予地氯雷他定联合左西替利嗪,治疗组予地氯雷他定联合左西替利嗪及白芍总苷,疗程均为8周。结果治疗组近期疗效显著优于对照组,治疗组患者风团持续时间显著短于对照组,治疗组患者治疗后UAS7评分显著低于对照组和其治疗前UAS7评分,治疗组患者复发率显著低于对照组,以上差异均有统计学意义(均P0.05)。但是两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论三联药物治疗慢性自发性荨麻疹可有效缓解患者的临床症状和体征,降低远期复发风险,且安全性好。