归脾汤结合中医体质辨识治疗急性轻度苯中毒临床观察

目的：观察归脾汤结合中医体质辨识治疗急性轻度苯中毒的临床疗效。方法：将轻度苯中毒患者234例随机分为2组,对照组106例采用单纯归脾汤治疗,治疗组128例采用归脾汤加中医体质辨识治疗,以归脾汤为主方,根据不同中医体质（平和质、气虚质、瘀血质、痰湿质、湿热质、气郁质）加入相应药物,观察2组患者治疗前后神经衰弱症状及白细胞计数变化情况。结果：2组患者治疗后白细胞比例均升高,但治疗组治疗后头晕、恶心等神经衰弱症状较对照组明显缓解（P〈0.05）。结论：归脾汤结合中医体质辨识治疗急性轻度苯中毒具有升高白细胞计数,防止病情进一步恶化,有效改善神经衰弱症状的作用。     

血康联合羟基脲片治疗慢性粒细胞白血病的疗效观察

目的:观察研究血康联合羟基脲片治疗慢性粒细胞白血病的疗效。方法:选取2013年1月至2015年1月我科室收治疗的诊断为慢性粒细胞白血病的患者90例,按随机数字表法分为实验组及对照组各45例,观察组在对照组常基础上加用血康治疗,对照组患者给予单独应用羟基脲片治疗,记录并分析治疗后两组患者治疗效果及不良反应。结果:治疗后观察组患者白细胞、血红蛋白、血小板分别为(100.9±20.7×109/L、83.7±11.0 g/L、108.5±10.0×10~9/L),均明显优于对照组(172.3±22.6×10~9/L、86.4±11.3 g/L、99.7±9.3×109/L);治疗后观察组患者中性中幼粒细胞和中性晚幼粒细胞水平分别为(4.86±2.14、3.87±2.01)%,显著低于对照组(10.25±3.75、9.95±4.27)%。治疗后观察组患者完全缓解、部分缓解、早期病死比例分别为(62.22%、22.22%、8.89%),均明显优于对照组(33.33%、、11.11%、28.89%)。4观察组治疗后慢性粒细胞白血病细胞氧自由基ROS水平为(48.72±5.72)mmol/L,明显优于对照组(21.69±2.84)mmol/L。5观察组不良反应发生率低于对照组。结论:血康联合羟基脲片治疗慢性粒细胞白血病疗效肯定,与单独应用羟基脲片相比无明显不良反应。     

芪术茯苓汤治疗妇科恶性肿瘤化疗后白细胞减少临床观察

目的探讨运用芪术茯苓汤加减治疗妇科恶性肿瘤化疗后白细胞减少的临床效果。方法选取2017年9月—2019年4月所收治的100例妇科恶性肿瘤患者作为研究对象,将其分为2组,即对照组和观察组各50例。对照组的患者可以采取传统常规的化疗方法进行治疗,观察组的患者则在对照组的基础上服用中药芪术茯苓汤加减进行治疗,比较2组患者在化疗后的各项指标(白细胞计数、中性粒细胞计数、血红蛋白浓度和血小板计数)以及临床治疗的效果。结果观察组的患者在化疗后的白细胞计数水平、中性粒细胞计数水平、血红蛋白浓度以及血小板计数水平分别为(5.97±1.38)×109/L、(2.51±1.03)×10~9/L、(10.28±1.47)×10~9/L、(219.56±86.43)×10~9/L都明显高于对照组,P 0.05。与此同时,观察组患者在化疗后的临床治疗有效率为92%,也明显高于对照组70%,P 0.05。结论对于妇科恶性肿瘤进行放疗后的患者,采取芪术茯苓汤加减的治疗方法能够有效提高患者体内的白细胞数量,临床应用的价值较为显著。     

补肾益髓方对白血病化疗患者毒副作用的影响

目的观察补肾益髓方对白血病化疗患者毒副作用的影响。方法选择我院行化疗的白血病患者90例采用随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予单纯化疗,观察组在对照组基础上给予补肾益髓方治疗,记录两组化疗期间毒副反应情况。结果观察组治疗后白细胞计数(3.97±1.45)×109/L,血小板计数(145.28±60.37)×109/L;对照组治疗后白细胞计数(2.64±1.01)×109/L,血小板计数(109.74±44.23)×109/L;组间比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组发生恶心呕吐11例,脱发6例,出血2例,口腔炎5例,肝功能损伤8例;对照组发生恶心呕吐24例,脱发17例,出血9例,口腔炎15例,肝功能损伤19例;组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论补肾益髓方可降低白血病化疗患者毒副反应发生率,减轻化疗药物产生的毒性,提高患者对化疗耐受性,值得在临床上推广使用。     

地榆升白片预防性治疗干扰素所致白细胞减少的临床观察

目的:观察地榆升白片预防性治疗干扰素所致白细胞减少的临床疗效。方法:112例干扰素治疗慢性乙型肝炎患者,随机分为地榆升白片组、利血生组,分别于干扰素治疗前7 d开始服用地榆升白片或利血生,然后检测每组患者干扰素治疗后3 d、7 d、10 d、14 d、28 d的外周血细胞数值,观察地榆升白片预防性用药患者的血细胞数值的变化情况。结果:干扰素治疗3 d两组患者的外周血中性粒细胞均数分别为(1.91±0.56)×109/L、(1.48±0.55)×109/L,白细胞均数分别为(3.91±0.33)×109/L、(3.16±0.49)×109/L,其间差异有统计学意义(P0.05)。结论:地榆升白片预防性用药对于治疗干扰素所致白细胞减少有效,地榆升白片治疗是一种安全、经济、方便的预防干扰素所致白细胞减少的有效药物。     

参脉注射液联合利血生治疗化疗后白细胞减少症

目的:观察参脉注射液联合利血生治疗化疗后白细胞减少症的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的60例患者随机分为观察组、对照组各30例.两组均给予利血生片、维生素C、维生素B口服,观察组同时给予参麦注射液(每次20mL,1次/d,静脉滴注)治疗.两组疗程均为4周,治疗结束后观察临床疗效及白细胞变化情况.结果:显效率观察组36.67％,对照组20.00％,两组差异显著(P＜0.05);总有效率观察组76.67％,对照组66.67％,两组差异显著(P＜0.05).两组白细胞计数情况治疗后1周均迅速降低,与治疗前比差异显著(P＜0.05);治疗后2周两组白细胞计数继续下降,与治疗前比差异显著(P＜0.05);治疗后3周均有所回升,但观察组[(3.58±0.4) ×109/L]较对照组[(2.82±0.6)×109L]改善更为显著(P＜0.05);治疗后4周观察组为(4.58±0.B5) ×109/L,已接近正常,与对照组[(3.20±0.74)×109/L]相比差异显著(P＜0.05).结论:利血生片联合参麦注射液治疗化疗后白细胞减少症临床疗效显著.     

HAG方案与中药联合使用对老年急性髓系白血病的有效性评价

目的:观察并探讨HAG方案联合中药治疗老年急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)的临床疗效。方法:选择自2011年5月—2014年3月在医院接受化疗的AML患者96例,按照随机分组法将96例患者分为两组,观察组和对照组各48例,对照组单用HAG化疗方案;观察组在对照组基础上联合中药治疗。统计两组患者临床疗效,治疗前后血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)以及不良反应。结果:观察组缓解率为87.5%(42/48),对照组为80.0%(40/48),两组相比不具有统计学意义(P0.05);两组治疗前Hb、WBC和PLT相比,差异不具有统计学意义(P0.05),治疗后,观察组Hb、WBC和PLT分别为(68.7±7.5)g/L、(3.4±1.0)×109/L和(51.2±8.9)×109/L,对照组为(85.2±7.1)g/L、(5.2±1.3)×109/L和(72.4±7.2)×109/L,观察组Hb、WBC和PLT明显低于对照组(P0.05);观察组骨髓抑制、感染、出血和肝肾毒性发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:HAG方案联合中药治疗AML有助于减轻化疗不良反应,提高化疗难受性,值得在临床上进一步推广。     

十一味参芪片预防他巴唑治疗Graves病所致白细胞减少的临床观察

目的评价十一味参芪片预防他巴唑治疗Graves病所致白细胞减少症的临床效果。方法将48例初诊Graves病且治疗前无白细胞及中性粒细胞异常患者在应用他巴唑治疗过程中分为2组,A组联用十一味参芪片,B组不联用十一味参芪片,连续治疗8周,分别观察白细胞及中性粒细胞水平。结果 A组白细胞减少症的发生率明显低于B组。经过8周治疗后A组和B组的白细胞计数分别为(6.3±1.4)×109L-1和(4.8±1.2)×109L-1;中性粒细胞计数分别为(3.5±0.6)×109L-1和(2.6±0.8)×109L-1;2组比较均有显著性差异(P均<0.01)。结论十一味参芪片可有效预防Graves病中应用他巴唑所致白细胞减少症的发生。     

参麦注射液在急性白血病化疗中的临床价值分析

目的探索参麦注射液在急性白血病化疗应用中的临床疗效。方法 68例气阴两虚型急性白血病患者随机分为对照组34例,治疗组34例。对照组采用西医常规化疗治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液,观察2组一般症状、造血功能、临床疗效。结果 2组患者治疗后观察组总有效率为88.2%;对照组总有效率为82.3%;2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗14 d后观察组血红蛋白含量(94.61±4.22)g/L、白细胞计算(3.5±0.22)×109/L、血小板计数(50.16±3.05)×109/L,对照组分别(88.30±2.00)g/L、(2.05±0.12)×109/L、(35.32±1.51)×109/L。2组各指标比较,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论急性白血病化疗时连用麦注射液可促进化疗后造血功能的恢复,是一种有效安全的,起到"减毒增效"作用药物,值得推广。     

清气凉营汤治疗登革热的临床观察

目的探讨清气凉营汤治疗登革热的效果。方法选取入医院治疗的登革热患者94例作为研究对象,采用数字随机表将患者分为对照组和观察组,各47例,对照组予以西药治疗,观察组在对照组基础上予以清气凉营汤治疗,记录两组退热时间、疼痛消失时间,记录两组治疗前后白细胞、血小板计数变化情况,评估临床疗效。结果观察组治疗有效率为93.62%显著高于对照组78.72%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后退热时间、疼痛消失时间分别为(2.40±0.86)d、(4.16±1.10)d均较对照组短,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗7天后白细胞计数、血小板计数分别为(6.69±2.17)×109/L、(186.35±26.31)×109/L均较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论清气凉营汤方联合西药治疗登革热,能够有效改善患者发热、疼痛等,提高临床疗效。     

川蛭通络胶囊联合头孢呋辛治疗成人大叶性肺炎的临床效果观察

目的:观察川蛭通络胶囊联合头孢呋辛治疗成人大叶性肺炎的临床效果。方法:纳入2014年4月至2015年7月我院收治的患大叶性肺炎的成人患者104例,按随机数字表法分为观察组和对照组各52例。对照组给予头孢呋辛治疗,观察组患者在对照组基础上加用川蛭通络胶囊联合治疗。记录并分析两组患者治疗前和治疗后两周相关症状的消失时间、炎症水平、血浆白细胞水平和中性粒细胞比例以及治疗疗效。结果:观察组发热消失时间、肺部啰音消失时间和咳嗽消失时间分别为(4.65±0.47、6.75±0.54、5.93±0.58)d,均显著短于对照组(6.02±0.59、8.06±0.83、8.46±0.76)d。观察组治疗后血清超敏C反应蛋白(hsCRP)和降钙素原(PCT)水平分别为(19.43±2.86mg/L、1.15±0.42ng/L),均明显低于对照组(30.57±3.49mg/L、2.13±0.57ng/L)。3观察组治疗后白细胞水平和中性粒细胞比例分别为(9.62±0.48×109/L、70.53±2.41%),均明显低于对照组(10.98±0.59×109/L、78.62±3.05%);4观察组治疗后总有效率为94.23%,显著高于对照组78.85%。结论:川蛭通络胶囊联合头孢呋辛可有效治疗成人大叶性肺炎,调节患者体内炎症水平,提高治疗效率。     

宣肺祛痰方治疗咳嗽40例疗效观察

目的:探究宣肺祛痰方类中药组方治疗上呼吸道咳嗽综合征的疗效。方法:治疗组采用宣肺祛痰方(桂枝、干姜、清半夏、生黄芪等)治疗,对照组采用西药治疗。结果:治疗组治疗总有效率为97.50%,显著高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后第3天、第5天的白细胞计数分别为(9.49±3.86)×109/L、(7.30±2.84)×109/L,显著低于对照组的(11.52±4.06)×109/L、(8.62±2.95)×109/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:本方治疗上呼吸道咳嗽综合征患者的效确切。     

发热小儿白细胞和C反应蛋白检测结果的对比分析

目的:对比分析白细胞与C反应蛋白的检测结果在小儿发热疾病中的临床应用价值。方法:随机选取2011年3月-2014年5月在红河州建水县人民医院儿科接受治疗的100例发热患儿,根据临床诊断结果,分为感染组67例与非感染组33例,另选取20例健康儿童作为对照组,检测所有受试儿童白细胞与C反应蛋白计数,对比3组儿童的检测结果。结果:对照组白细胞计数(5.9±1.7)×109/L、C反应蛋白结果(1.6±0.1)mg/L明显低于感染组(12.4±3.2)×109/L、(16.8±4.4)mg/L,且低于非感染组(6.5±2.3)×109/L、(1.9±0.2)mg/L,差异具有统计学意义(P0.05)。发热患儿治疗后白细胞计数(7.1±1.3)×109/L、C反应蛋白结果(2.5±1.4)mg/L明显低于治疗前(10.9±2.4)×109/L、(13.4±2.3)mg/L,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:相对于白细胞水平,检测血清中C反应蛋白水平的改变,能够更为准确的判断感染性小儿发热病原体的类别,为其治疗提供了可靠的临床指标。     

金叶败毒颗粒辅助治疗烧伤脓毒症的临床效果研究

目的:观察金叶败毒颗粒佐治烧伤脓毒症的临床效果。方法:选取2013年2月至2014年2月我科室收治的烧伤并发脓毒症患者45例,按随机双盲法将其分为对照组22例和观察组23例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用金叶败毒颗粒。记录并分析治疗前和治疗后10天两组患者体温、心率、白细胞、中性粒细胞、血尿素氮、血肌酐、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)的水平变化情况。结果:治疗后观察组患者体温、心率分别为(37.2±0.4℃、85.5±5.1次/分),均明显低于对照组(38.2±0.6℃、103.8±7.5次/分);观察组治疗后白细胞和中性粒细胞分别为(7.96±2.34×109/L、55.76±5.83%),均明显低于对照组(14.28±3.61×109/L、69.46±7.15%);3观察组治疗后血尿素氮和血肌酐分别为(7.4±0.6mmol/L、90.1±2.2μmol/L),均明显低于对照组(9.2±1.0mmol/L、95.7±3.3μmol/L);4观察组治疗后TNF-α和IL-8分别为(3.15±0.71ng/ml、3.01±0.42ng/ml),均明显低于对照组(5.01±0.83ng/ml、4.19±0.53ng/ml)。结论:金叶败毒颗粒可调节烧伤脓毒症患者的体温和心率,维护肾脏功能,降低患者体内炎症水平。     

清气化痰丸联合雾化吸入治疗痰瘀互结型慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:研究清气化痰丸联合雾化吸入治疗痰淤互结型慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:以我院呼吸科2015年1月~2016年7月期间诊断为痰淤互结型慢性阻塞性肺疾病的100例患者为资料纳入研究。抽签法分为2组,各50例。一组为对照组,给予异丙托溴铵雾化治疗,另一组为观察组,雾化基础上给予清气化痰丸治疗。分析两组在治疗后的疗效,治疗期间肺功能、血气以及炎症的改变情况。结果:在总体治疗效果上,观察组为94.00%,明显高于对照组78.00%。治疗后两组患者肺功能均较治疗前改善。观察组一秒钟用力呼气容积(FEVl)占预计值百分比(FEV1%预计值)和FEV1与用力肺活量(FVC)比值百分比分别为(60.04±2.57、66.85±3.25)%,均明显高于对照组(54.93±2.20、58.48±2.99)%。治疗后两组患者血气指标均较治疗前改善。观察组二氧化碳分压(PaCO_2)和氧分压(PaO_2)值分别为(39.45±2.86、75.48±3.26)mm Hg,均明显优于对照组(45.01±3.01、68.91±3.19)mm Hg。(4)治疗后两组患者炎症指标均较治疗前下降。观察组白细胞(WBC)、降钙素原(PCT)和白细胞介素-8(IL-8)水平分别为(6.03±0.49×109/L、0.68±0.24ng/ml、10.06±2.37pg/ml),均明显低于对照组(8.18±0.53×109/L、1.09±0.30ng/ml、16.02±2.51pg/ml)。结论:在雾化治疗的基础联合清气化痰丸能更有效的治疗痰淤互结型慢性阻塞性肺疾病,更明显的改善患者肺功能及下调其炎症因子水平。     

中西医结合治疗小儿肺炎临床疗效分析

目的:探讨中西医结合治疗小儿肺炎的临床治疗效果及应用价值。方法:选择我院治疗的小儿肺炎患儿108例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上联合痰热清注射液治疗,记录两组患儿的疗效。结果:观察组的治疗总有效率为94.44%,对照组的治疗总有效率为77.78%,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后C反应蛋白为(7.19±3.07)mg/L,白细胞计数为(8.45±1.13)×109/L;对照组治疗后C反应蛋白为(15.38±4.55)mg/L,白细胞计数为(10.76±1.65)×109/L,组间对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用痰热清联合阿奇霉素治疗小儿肺炎临床疗效可靠,能够有效改善患儿体内炎症反应,值得在临床上推广使用。     

归脾汤对苯中毒小鼠外周血、骨髓有核细胞及细胞凋亡蛋白Fas、FasL表达的影响

目的:观察归脾汤对苯中毒小鼠外周血、骨髓有核细胞计数及骨髓细胞凋亡蛋白Fas、Fas L表达的影响,初步揭示归脾汤可能减轻苯中毒对小鼠骨髓造血功能损害并提高外周血象的机理。方法:将72只小鼠随机分为正常对照组、模型组、西药组以及归脾汤大、中、小剂量组,每组12只。除正常对照组外,其余组进行熏苯复制苯中毒模型。造模后,归脾丸大、中、小剂量组分别给予归脾汤溶液8、4、2mg/(kg·d)灌胃;西药组给予利血生1.5mg/(kg·d)和鲨肝醇5mg/(kg·d)混悬液灌胃;正常对照组和模型组给予生理盐水灌胃,均每天1次,连续3周。应用全自动血细胞分析仪、流式细胞仪及SABC检测试剂,分别检测外周血细胞、骨髓有核细胞计数及Fas、Fas L蛋白的表达。结果:归脾丸可明显升高外小鼠周血白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)(P0.05或P0.01),而对血小板作用差别无统计学意义(P0.05);与模型组比较,归脾汤高、低剂量组及西药组骨髓有核细胞计数均明显增加,差异有统计学意义(P0.05);与模型组相比,归脾汤大剂量组、西药组能明显降低骨细胞凋亡蛋白Fas、Fas L的表达(P0.05);与西药组相比,归脾汤大剂量组及小剂量组能对Fas、Fas L的影响无统计学意义(P0.05)。结论:归脾汤可改善苯中毒小鼠骨髓造血组织,提高骨髓有核细胞计数以促进骨髓增生,同时也可降低骨细胞凋亡蛋白的表达,达到减轻苯中毒对小鼠骨髓造血功能的损害,改善外周血象。     

小青龙汤加味治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的观察小青龙汤加味治疗支气管哮喘急性发作患者的临床疗效。方法择取我院2012年6月至2014年6月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,采用完全随机数字表法,将其随机分成两组,对照组予以常规治疗,实验组在对照组治疗基础上辅以小青龙汤加味,对比两组临床疗效,记录第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEFR)、用力肺活量时呼气流速(FEV1/FVC)、周围血嗜酸粒细胞绝对计数的变化情况。结果实验组总有效率(95.00%)明显优于对照组(75.00%),实验组FEV1、FEV1/FVC、PEFR[(2.67±0.16)L/s,(80.55±1.20)L/%,(6.40±0.25)L/s]均优于对照组[(2.87±0.24)L/s,(81.25±1.21)L/%,(6.04±0.26)L/s],且周围血嗜酸粒细胞绝对计数(0.24±0.14)×109/L明显低于对照组(0.32±0.18)×109/L,差异具有显著统计学意义(P0.05)。结论小青龙汤加味结合甲强龙静脉用药加万托林对改善支气管哮喘急性发作患者预后具有重要的应用价值。     

中西医结合治疗慢性盆腔炎60例疗效观察

目的:观察金刚藤丸联合替硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:选取120例慢性盆腔炎患者作为研究对象,并将其随机分为对照组和观察组各60例。对照组患者给予替硝唑氯化钠注射液静脉滴注;观察组患者在对照组的基础上口服金刚藤丸4g/次,3次/d。比较两组临床疗效,血清细胞因子以及不良反应发生率。结果:治疗后两组患者C型反应性蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、红细胞沉降率(ESR)水平均较治疗前降低。观察组患者CRP为(2.53±0.31)mg/L、WBC为(4.42±0.56)g/L、ESR为(13.03±7.57)mm/h,明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:金刚藤丸联合替硝唑治疗慢性盆腔炎疗效较好,不良反应发生率低,可明显改善患者临床症状和细胞因子水平,值得推广应用。     

血必净联合常规西药治疗严重脓毒血症的临床疗效观察

目的:观察研究血必净联合常规西药治疗严重脓毒血症的临床疗效。方法:选取2014年1月至2015年5月我科室收诊疗的诊断为严重脓毒血症的患者80例,按随机数字表法分为实验组及对照组各40例,对照组患者给予单独应用常规西药仙力素抗菌治疗,实验组在对照组常规西药治疗基础上加用血必净治疗,记录并分析治疗后两组患者血清Ca2+及APACHEII评分、利钠肽原(NT-pro BNP)和降钙素原(PCT)变化状况。结果:实验组患者治疗后APACHEII为(13.79±2.36),均明显优于对照组(17.42±3.52);实验组治疗后血清Ca2+、N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)和降钙素原(PCT)分别为(2.15±0.12mmol/L、1031±97.5ng/L、7.53±2.04ug/L),均明显优于对照组(1.68±0.23mmol/L、1792±246.1ng/L、14.02±3.57ug/L)。3实验组患者治疗后白细胞计数和中性粒细胞比例分别为(13.76±1.12×109/L、73.92±1.13%),均明显低于对照组(17.11±1.38×109/L、77.64±1.54%)。4实验组患者恢复情况明显优于对照组。结论:血必净联合常规西药治疗严重脓毒血症疗效确切,与常规治疗相比无明显不良反应。