生脉与丹参注射液治疗病毒性心肌炎的临床观察

病毒性心肌炎是临床常见病,近年来发病率逐年增高.由于其发病机制不十分明确,多年来一直无特效治疗方法,一般采用休息、对症治疗,临床疗效难以使人满意.笔者临床采用生脉注射液与丹参注射液治疗病毒性心肌炎取得满意效果,现报告如下.     

丹参与生脉注射液治疗病毒性心肌炎56例疗效观察

目的探讨丹参与生脉注射液对病毒性心肌炎的疗效。方法对56例病毒性心肌炎患者随机分为两组,治疗组应用丹参及生脉注射液,观察两组治疗前后的主要症状、体征变化情况。结果丹参注射液与生脉注射液合用对治疗病毒性心肌炎有良好疗效。     

生脉注射液治疗小儿病毒性心肌炎40例疗效观察

小儿病毒性心肌炎多发生于上感、胃肠炎、风疹等病毒性疾病之后,是一种局限性或弥漫性的心肌间质的非特异性炎症.目前,该病的主要疗法是营养心肌和应用抗氧化剂.1996～2001年,我们应用中成药生脉注射液治疗该类患儿40例,并与对照组进行比较,探讨最佳治疗方案.现报告如下.     

黄芪注射液治疗成人病毒性心肌炎疗效的Meta分析

目的：评价黄芪注射液治疗成人病毒性心肌炎的临床疗效。方法计算机检索PubMed、MEDLINE、Cochrane Central Register of Controlled Trials、中国学术期刊网络出版总库CNKI （1994-2013）、万方医学数据库（1999-2013）、维普中文科技期刊全文数据库（1989-2013）中关于常规西医疗法联合黄芪注射液治疗（试验组）对比常规西医治疗（对照组）成人病毒性心肌炎的随机对照试验,对符合标准的随机对照试验进行Meta分析。结果共有14篇符合条件文献入选,所有文献质量均为B级。Meta分析结果显示,试验组疗效优于对照组,总效应Z=8.91（P＜0.001）,OR值及95％CI：4.55（3.26～6.35）;治疗结束时心电图的ST-T段改变和早搏减少的有效率也具有统计学差异,ST-T段改变OR值及其95％CI：5.82（3.40～9.96）,早搏减少OR值及其95％CI：4.88（2.83～8.41）;漏斗图分析结果显示两组疗效和心电图改变的Meta分析结果存在偏倚的可能性较小。结论病毒性心肌炎成人患者在常规治疗基础上联合应用黄芪注射液可明显改善患者临床疗效及症状。     

参麦注射液联合黄芪注射液治疗成人病毒性心肌炎的Meta分析

目的 系统评价参麦注射液联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的疗效.方法 计算机检索PubMed、CENTRAL、EMbase、the ISI Web of Knowledge databases、VIP、CNKI、CBM和WANFANG数据库中关于参麦注射液联合黄芪注射液对病毒性心肌炎的疗效的随机对照试验（RCTs）,对纳入的文献进行严格评价和资料提取,对符合标准的RCTs用RevMan5.1软件进行Meta分析.结果 共纳入14篇文献.Meta分析显示：在西医常规治疗基础上联合应用参麦注射液和黄芪注射液组（联合治疗组）在治疗（7～30）天后总有效率明显优于常规治疗组（OR=4.52,95%可信区间：2.80～7.30,P＜0.001）.联合治疗组不良反应事件发生率低且轻微.结论 常规治疗基础上联用参麦注射液和黄芪注射液治疗病毒性心肌炎可提高总体疗效.但因本研究纳入的原始文献质量偏低,影响了研究结果的论证强度,尚有待开展更多设计合理、执行严格、多中心、大样本且随访时间充分的RCT来进一步验证.     

生脉注射液联合果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的探讨生脉注射液联合果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎的疗效。方法将52例病毒性心肌炎患者随机分为两组,对照组予以常规治疗加生脉注射液,治疗组在常规治疗基础上加生脉注射液和果糖二磷酸钠。结果两组患者病情均得到明显改善,对照组临床治愈14例,显效2例,有效1例,无效3例;治疗组临床治愈26例,显效2例,有效3例,无效1例,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论生脉注射液联用果糖二磷酸钠对病毒性心肌炎急性期发病过程中的治疗及预后均有良好作用。     

生脉注射液治疗扩张型心肌病疗效的Meta分析

目的评价中药生脉注射液治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、Google学术搜索、中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献光盘数据库,查找自建库至2013年12月公开发表关于常规基础治疗联用生脉注射液(治疗组)与常规基础治疗(对照组)治疗扩张型心肌病的随机对照试验,同时辅以手检纳入文献的参考文献。按纳入及排除标准进行文献筛选、资料提取和质量评价后,使用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果共纳入8项研究,总计481例扩张型心肌病患者。Meta分析结果表明在常规治疗的基础上,联用生脉注射液的治疗组临床疗效优于常规对照组(OR=4.24,95%CI:2.46~7.30,P0.00001),并可以改善左室射血分数(MD=7.69,95%CI:1.84~13.55,P=0.01)。结论扩张型心肌病患者在常规基础治疗的基础上联用生脉注射液可明显改善患者的临床疗效,但由于纳入研究数目和质量有限,有必要开展更多设计严谨,大样本、多中心的随机对照试验来确证这种趋势。     

参芪扶正注射液治疗心力衰竭有效性及安全性的Meta分析

目的 评价参芪扶正注射液（SQFZI）治疗心力衰竭的疗效及安全性.方法 计算机检索PubMed（1999～2012.11）、EMbase（1999～2012.11）、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库（1999～2012）、万方数据库（1999～2012）、维普数据库（1999～2012）、中国生物医学文献数据库（CBM,1999～2012.11）中SQFZI治疗心力衰竭的随机对照试验（RCTs）.在严格质量评价的基础上,使用RevMan5.0软件进行Meta分析.结果 纳入15篇RCTs,共计1283例受试者.Meta分析显示：常规治疗联合SQFZI治疗心力衰竭的疗效优于单纯常规治疗（OR=3.19,95%CI：2.28～4.47,P＜0.001）.而两种治疗措施的不良反应发生率无统计学差异（OR=0.65,95%CI：0.2～2.13,P=0.48）.结论 常规治疗基础上联合SQFZI治疗心力衰竭具有更好的疗效,并不增加不良反应.但由于本系统评价纳入研究大多质量较低,有必要开展更多设计严谨,大样本、多中心的随机对照试验来确证这种趋势.     

中药注射液治疗急性脑出血有效性及安全性的网状Meta分析

目的:运用网状Meta分析方法系统评价中药注射液治疗脑出血的效果。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(WanFang Data)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Web of Science、the Cochrane Library、EMbase数据库,检索时间为各数据库建库至2022年5月,按照预先设定的纳入与排除标准筛选出治疗脑出血的随机对照试验(RCT)。由2名研究者独立进行文献筛选、资料提取。采用Cochrane协作网对纳入研究进行质量评价,以RevMan 5.3、Stata 13.0软件进行数据分析。结果:最终纳入47个RCT,涉及11种中药注射液。网状Meta分析结果显示,在总有效率方面,疗效排序依次为;联合清开灵注射液>黄芪注射液>丹参注射液>舒血宁注射液>疏血通注射液>醒脑静注射液>香丹注射液>灯盏花素注射液>灯盏细辛注射液>丹红注射液>常规治疗;在美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分方面,疗效排序依次为：联合香丹注射液>黄芪注射液&g...     

Evolocumab治疗血脂异常有效性与安全性的Meta分析

目的系统评价Evolocumab治疗血脂异常的有效性与安全性。方法计算机检索Pubmed、Embase、The Cochrane Library、Clinical Trials.gov、中国生物医学文献数据库和中国学术期刊全文数据库,筛选并纳入Evolocumab调节血脂异常的随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2015年9月,由两名评价者根据纳入、排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量。采用Rev Man5.2软件对符合质量标准的RCT进行合并分析。结果最终纳入11个RCT,共计9500例患者。有效性分析结果显示:与安慰剂相比,Evolocumab 420 mg每4周1次(Q4W)皮下注射可降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)56.38%(95%CI:61.54~51.22,P0.05);Evolocumab 140 mg Q2W可降低LDL-C 60.54%(95%CI:68.15~52.94,P0.05),并显著降低总胆固醇(TC)、非高密度脂蛋白胆固醇(NonHDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、三酰甘油(TG)、脂蛋白a(Lp(a)和载脂蛋白B(Apo B),同时升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和载脂蛋白A1(Apo A1)。安全性分析结果显示,在严重治疗相关不良反应(SAEs)和药物不良反应导致停药方面,Evolocumab组与安慰剂组之间差异无统计学意义(P0.05)。最常见的不良反应为鼻咽炎、上呼吸道感染、背痛、注射部位反应、头痛、肌痛和腹泻,结果显示Evolocumab组与安慰剂组之间差异无统计学意义(P0.05),丙氨酸转氨酶(ALT)或天冬氨酸转氨酶(AST)升高大于3倍正常值上限(ULN),两组间差异无统计学意义(P0.05),而治疗相关不良事件(TEAEs)、肌酸激酶(CK)升高大于5倍ULN,两组间差异有统计学意义(P0.05)。结论本研究结果表明,与安慰剂组相比,Evolocumab可显著改善各项血脂指标,而常见不良反应两组间无明显差异。但上述结论仍需开展大样本高质量、随访时间更长的RCT进一步论证。     

参附注射液治疗肺源性心脏病有效性与安全性的Meta分析

目的:系统评价参附注射液治疗肺源性心脏病(PHD)的有效性与安全性。方法:计算机检索PubMed、the Cochrane Library、EMbase、中国知网(CNKI)、维普中文期刊(VIP)、万方数据知识服务平台(WanFang)、中国生物医学文献服务数据系统(SinoMed)中英文数据库。收集常规治疗方案联合参附注射液治疗PHD的随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2022年12月。筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入34项RCT,涉及病人2 521例。Meta分析结果显示,与西医常规治疗比较,在西医常规治疗基础上加用参附注射液可提高总有效率[RR=1.24,95%CI(1.20,1.29),P<0.000 01]、左室射血分数[MD=6.68,95%CI(5.75,7.61),P<0.000 01]、6 min步行距离[MD=70.61,95%CI(59.99,81.23),P<0.000 01]、动脉血氧分压[SMD=1.87,95%CI(1.39,2.36),P<0.000 ...     

热毒宁注射液治疗小儿病毒性肠炎有效性与安全性的Me ta分析

目的 评价热毒宁注射液治疗儿童病毒性肠炎的有效性与安全性.方法 检索中国知网、万方数据库、维普数据库、Pubmed、cochrane library筛选2020年9月之前的随机对照试验.采用RevMan 5.3软件进行数据分析,使用Cochrane handbook 5.2评价纳入文献的质量.结果 共纳入15篇随机对照...     

苦碟子注射液与丹参注射液治疗不稳定型心绞痛患者有效性及安全性的Meta分析

目的评价苦碟子注射液与丹参注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed、EMBase、The Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普网、万方数据知识服务平台等数据库,检索时间为建库至2018-03-01;筛选有关苦碟子注射液/丹参注射液联合常规治疗UAP的随机对照试验或临床对照试验,其中苦碟子注射液组患者采用苦碟子注射液联合常规治疗,丹参注射液组患者采用丹参注射液联合常规治疗,对照组患者仅采用常规治疗。采用RevMan 5.3.0软件进行Meta分析。结果 (1)最终纳入18篇文献,均为中文文献,共包括1 839例患者。(2)Meta分析结果显示,苦碟子注射液组患者心绞痛改善总有效率[OR=4.17,95%CI(2.83,6.14)]、心电图改善总有效率[OR=2.53,95%CI(1.59,4.05)]高于对照组(P0.05);丹参注射液组患者心绞痛改善总有效率[OR=3.60,95%CI(2.29,5.67)]、心电图改善总有效率[OR=2.40,95%CI(1.35,4.26)]高于对照组(P0.05)。(3)6篇文献报道苦碟子注射液治疗期间未出现不良反应,其余5篇文献未报道苦碟子注射液治疗期间不良反应发生情况;1篇文献报道丹参注射液治疗期间出现发热1例、头晕2例、恶心腹胀2例,1篇文献报道丹参注射液治疗期间出现搏动性头痛2例,3篇文献报道丹参注射液治疗期间未出现不良反应,其余2篇文献未报道丹参注射液治疗期间不良反应发生情况。(4)绘制漏斗图发现,报道心绞痛改善效果的文献存在发表偏倚的可能性较小。结论现有文献证据表明,与常规治疗相比,苦碟子注射液与丹参注射液联合常规治疗均能有效提高UAP患者心绞痛改善效果及心电图改善效果,而苦碟子注射液安全性可能高于丹参注射液。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常有效性和安全性的Meta分析

目的:探讨参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane library(截止2015年第7期)、PubMed、Web of Science、中国知网、重庆维普、中华医学会数字化期刊、中国生物医学文献数据库、万方数据库,检索截止时间为2015年7月。两位研究员独立进行文献的筛选和资料的提取,采用Cochrane协作网推荐的Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions(5.1.0)进行质量评价。采用RevMan 5.3软件进行统计学分析。结果:总共纳入32个随机对照试验,包括2 483例缓慢性心律失常患者。共有6个研究报道了随机序列产生的方法。Meta分析结果提示:参仙升脉口服液能够提高平均心率[MD=6.80,95%CI(5.75,7.86),P0.000 01],总有效率[OR=3.96,95%CI(3.10,5.07),P0.000 01],并且参仙升脉口服液的不良反应发生率较低[OR=0.36,95%CI(0.20,0.64),P=0.006]。结论:参仙升脉口服液能够提高缓慢性心律失常患者的心率,并且明显改善患者的临床症状。     

生脉注射液治疗心绞痛疗效分析

生脉注射液系采用红参、麦冬、五味子等中药材精制而成的灭菌注射液。具有强心 ,升压 ,镇静 ,抗心律失常 ,抗休克等功能。为观察其治疗冠心病心绞痛和高脂血症的临床功效及对甲襞微循环的影响 ,作者于 1998- 0 1～ 1999- 0 1应用生脉注射液 (江苏苏中制药厂生产 )治疗冠心病心绞痛 5 4例 ,现报道如下 :1　对象与方法1.1　对象　全部病例均为 1988- 0 1～ 1999- 0 1的门诊及住院患者 ,资料完整。诊断标准按我国 1979年制定的《冠心病心绞痛诊断与疗效评定标准》。严重程度按四级分法 [1 ]。全部病例均描记静息 12导联心电图 (部分采用沈阳威…     

马尼地平治疗高血压有效性与安全性的Meta分析

目的研究马尼地平与氨氯地平相比治疗高血压的有效性与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,检索时间均从建库至2014年2月28日。由2名评价员根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价并交叉核对后,采用Rev Man 5.2进行Meta分析。结果共纳入10项随机对照研究,共1625例患者。Meta分析结果显示:马尼地平在降低诊室坐位收缩压(MD=-0.81,95%CI:-1.88~0.26)、舒张压(MD=-0.31,95%CI:-0.96~0.34)及需要增加剂量的患者数量(RR=1.08,95%CI:0.97~1.20)与氨氯地平比较,无统计学差异。然而在总不良反应发生率(RR=0.73,95%CI:0.58~0.90)、水肿发生率(RR=0.35,95%CI:0.23~0.53)方面,显著优于氨氯地平组。与氨氯地平相比,马尼地平可轻微的降低心率(WMD=-0.21,95%CI:-0.40~-0.02)。结论目前证据显示,马尼地平降低诊室坐位收缩压、舒张压的程度与氨氯地平类似;其耐受性较好,总不良反应发生率和水肿发生率显著低于氨氯地平。但仍需进一步设计良好的大型临床研究予以证实。     

黄芪注射液联合苦参注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效分析

目的观察黄芪注射液联合苦参注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效。方法将76例患儿随机分为治疗组（40）例和对照组（36）例,两组均采用常规治疗．治疗组加用黄芪注射液、苦参注射液治疗。结果治疗组临床症状疗效总有效率为97．5％,心电图疗效总有效率97．5％．对照组临床疗效总有效率为83．3％,心电图疗效总有效率为82．4％。两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液、苦参注射液治疗小儿病毒性心肌楚具有良好的辅助作用。     

黄芪注射液治疗病毒性心肌炎效果观察

2002年5月至2003年10月，我们对40例病毒性心肌炎患者应用黄芪注射液静脉滴注治疗效果良好。现总结如下。     

黄芪注射液治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的疗效。方法选取我院2001年5月～2003年10月病毒性心肌炎患者86例,随机分为治疗组(A组)和对照组(B组)。A组给予黄芪注射液40g静滴,每日1次,疗程14d,B组给予极化液和能量合剂静滴,每日1次,疗程14d。14d后口服西药相同。结果黄芪注射液治疗组临床症状及心律失常治愈好转率高于单纯西药治疗组,但统计学差异无显著性(P>0.05)。结论黄芪治疗病毒性心肌炎有肯定和明显的疗效。     

黄芪注射液治疗病毒性心肌炎46例

１９９６年１０月～１９９８年５月,我们用黄芪注射液治疗４６例急性期病毒性心肌炎患者,效果满意。一般资料：本组４６例均符合全国心肌炎心肌病专题座谈会制定的成人急性病毒性心肌炎诊断参考标准。其中男２４例,女２２例;年龄１５～４８岁,平均３１．５岁。发病后...