苏桔合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

观察苏枯合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘（肺脾气虚、痰湿内蕴证）的临床疗效。方法：将符合纳入诊断标准咳嗽变异哮喘患儿随机分为治疗组f30例）和对照组（30例）。治疗组使用苏桔合剂治疗,对照组给予丙卡特罗、氯苯那敏及孟鲁斯特钠1：7服,疗程2周。结果：治疗组咳嗽改善总有效率为83．33％,对照组总有效率为86．6％,两组比较差异显著（P〉0．05）。两组中医证候积分治疗后有不同程度下降,治疗组治疗前后差异有统计学意义（P〈O．01）,治疗后两组中医证候积分差异显著,治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。结论：苏桔合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效和西药组相当但可明显改善临床证候。     

止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘53例疗效观察

目的探讨止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予孟鲁司特钠联合硫酸特布他林治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予止喘汤和耳穴压豆治疗,比较2组患儿临床疗效,治疗前后中医证候积分,症状缓解时间和消失时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿的临床疗效总有效率为96.23%较对照组患儿的79.25%显著提高,观察组患儿的显效率为67.92%,对照组患儿的显效率仅为35.85%,治疗后观察组患儿中医证候积分显著低于对照组患儿,观察组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间较对照组患儿均显著缩短,2组患儿治疗期间均未出现严重的不良反应,安全性较高。结论在西药治疗的基础上给予止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘可显著提高临床疗效,缩短临床症状缓解和消失时间,安全性较高,值得进一步在临床上推广。     

润肺止咳汤在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用

目的:探讨润肺止咳汤在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用价值。方法:将2016年7月-2017年7月在我院儿科治疗的110例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组采用常规西医治疗,在此基础上观察组采用润肺止咳汤治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状改善情况、各项炎性因子水平、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为96.36%,明显高于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后咳嗽、咽痒、咳痰、气急、咽干等症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后IL-2、IL-6、TNF-α水平与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P0.05);观察组胃肠道不适、头晕等不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P0.05)。结论:润肺止咳汤在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用价值显著,能有效缓解症状,降低机体炎性因子水平,减轻气道炎症反应,具有积极的临床意义。     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果及不良反应发生率影响

目的研究小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果及不良反应发生率。方法根据"双盲随机分组原则"将2016年5月—2017年5月期间该院接收的咳嗽变异性哮喘患儿96例分为对照组和观察组,48例/组,前一组采取孟鲁司特纳片治疗,后一组实施小青龙汤加减治疗。将两组咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果、肺通气功能、中医主证积分、不良反应发生情况进行比对。结果观察组咳嗽变异性哮喘患儿的临床总有效率、PEFL、FEV1均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后咳嗽、咳痰两项中医主证积分以及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘患儿应用小青龙汤加减治疗可促进患儿临床症状和肺通气功能的改善,临床有效性及安全性均较高。     

疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:观察疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对患儿肺功能的影响。方法:将98例咳嗽患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各49例。对照组给予常规布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组的基础上联合疏风止嗽散。观察两组患儿的临床疗效及治疗前后肺功能指标[一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、呼气峰流量变异率]、中医证候积分、免疫指标。结果:两组患儿治疗后FEV_1、FVC、PEF水平高于治疗前,呼气峰流量变异率水平低于同组治疗前;观察组患儿经治疗FEV_1、FVC、PEF水平高于对照组,呼气峰流量变异率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿经治疗后中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后IgE、IFN-γ低于同组治疗前,EOS水平高于同组治疗前,观察组治疗后IgE、IFN-γ低于对照组,EOS高于对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿有效率为93.88%,对照组有效率为69.39%,两组患儿有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够缓解患儿的临床症状,改善患儿的中医证候积分和免疫指标,提高患儿的肺功能状况。     

异功散加味联合磁热穴位敷贴治疗脾气虚型儿童咳嗽变异性哮喘疗效的临床研究

目的:探讨异功散加味联合磁热穴位敷贴治疗脾气虚型儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将90例脾气虚型咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组、对照组1、对照组2,观察组给予异功散加味、磁热穴位敷贴配合西药治疗,对照组1给予磁热穴位敷贴配合西药治疗,对照组2仅给予西药治疗,比较三组患儿临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后中医证候积分。结果:观察组患儿临床疗效较对照组1、对照组2患儿显著提高,患儿咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、哮喘持续时间较对照组显著缩短,差异均具有统计学意义(P 0.05),治疗前三组患儿中医证候积分差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组患儿咳嗽、神疲懒言、咽痒、纳呆、便溏和(或)排便乏力、咯痰证候积分均显著降低,且观察组患儿中医证候积分下降更显著,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:异功散加味联合磁热穴位敷贴治疗脾气虚型儿童咳嗽变异性哮喘可显著提高临床疗效,缩短临床症状缓解时间,值得推广。     

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证42例疗效观察

目的:观察疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的临床疗效。方法:将42例辨证为风邪犯肺证的CVA患者随机分为治疗组及对照组,两组采用相同基础用药,治疗组在基础用药同时加用疏风宣肺汤加减口服,疗程2周,疗程结束后评估临床疗效及安全性。结果:中医证候疗效比较,治疗组总有效率为90.5%,对照组57.1%,有显著性差异(P0.05);两组咳嗽频率积分、咳嗽程度积分、总积分比较,治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);两组外周血嗜酸性粒细胞计数比较P=0.6100.05,差异无统计学意义。两组均无严重不良反应发生。结论:疏风宣肺汤参加减参与治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证能显著提高临床疗效,安全可靠。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:230例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各115例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上采用射干麻黄汤加减治疗.观察两组咳嗽缓解和消失时间、复发情况、不良反应和临床疗效.结果:两组咳嗽缓解和消失时间、复发率、不良反应发生率和总有效率比较差异均有显著性(P＜0.05).结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著.     

疏风化痰通络汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:观察疏风化痰通络汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将我院2013年1月~2014年6月收治的84例小儿咳嗽变异性哮喘患儿平均分为观察组和对照组。对照组患儿口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组患儿口服疏风化痰通络汤治疗,观察两组患儿的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组患儿的临床治疗总有效率为92.9%,明显高于对照组患儿的78.5%,观察组患儿的不良反应发生率为4.8%,明显低于对照组患儿的14.3%,差异显著(P0.05)。结论:采用疏风化痰通络汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘,临床效果显著,不良反应发生率低,具有临床应用价值。     

疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与治疗方法。方法以医院2015年1月—2016年12月诊治的80例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,分析其具体临床表现,并按随机化分组原则将其分为对照组和观察组,其中给予对照组患者孟鲁斯特钠治疗,给予观察组患者疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗,治疗后比较分析两组患者的治疗效果。结果治疗后,对照组患者总有效率为85.0%、观察组患者总有效率为97.5%,观察组患者在各方面均高于对照组患者(P0.05)。结论疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果显著,可以显著优化患者的肺部功能,提升临床疗效,值得临床推广。     

金水六君煎联合补中益气汤治疗变异性哮喘临床观察

目的探讨金水六君煎联合补中益气汤治疗变异性哮喘的效果。方法选择2017年5月—2019年5月治疗的变异性哮喘患者124例,采用随机数字表法分为对照组(62例)和观察组(62例)。对照组给予金水六君煎治疗,观察组在对照组基础上联合补中益气汤治疗,1个月治疗后对患者效果进行评估,比较2组患者证候积分改善情况、治疗前后肺功能水平。结果治疗1个月后,2组患者的咳嗽积分、咳痰、胸膈满闷积分均得到降低。观察组患者的咳嗽积分、咳痰、胸膈满闷积分低于对照组(P 0. 05)。治疗1个月后,2组患者的PEF、FVC、FEV1水平均得到提高,观察组患者PEF、FVC、FEV1水平均高于对照组(P 0. 05)。结论将金水六君煎联合补中益气汤用于治疗变异性哮喘中能缓解患者的不良反应,降低患者的证候积分,提高患者的肺功能,具有极高的治疗效果,值得推广应用。     

止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取咳嗽变异性哮喘小儿患者70例,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患儿给予特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予止咳平喘汤,观察两组患儿的疗效、不良反应及复发率。结果:经过治疗,观察组患儿咳嗽症状消失时间为(4.5±0.9)天,总有效率为97.14%,复发率2.86%;对照组患儿咳嗽症状消失时间为(7.0±1.8)天,总有效率为74.29%,复发率为17.14%。组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且能有效控制复发,值得临床推广应用。     

蝉花止嗽合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 研究蝉花止嗽合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘(肺热阴虚证)疗效及对炎症反应的影响。方法 选取确诊为小儿咳嗽变异性哮喘患儿88例为研究对象,随机分为对照组(42例)和治疗组(46例),对照组口服孟鲁司特钠,治疗组在西医治疗基础上口服蝉花止嗽合剂,比较2组中医证候积分、血清炎症因子水平变化情况及不良反应发生率。结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患儿中医证候积分、血清中IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 蝉花止嗽合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效明显,可有效缓解患儿临床症状,抑制炎症反应,安全性较高,适宜推广应用。     

黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果观察

目的：探讨黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为观察组与对照组各30例。对照组患儿给予黄芪颗粒治疗,观察组患儿给予黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗。观察两组患儿治疗效果、咳嗽消失时间、呼吸道感染次数、哮喘发作次数。结果：经联合治疗后,观察组患儿总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿咳嗽时间、呼吸道感染次数、哮喘发作次数明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗小儿咳嗽变异性哮喘能有效缩短咳嗽消失时间,明显减少呼吸道感染次数、哮喘发作次数,临床效果确切,值得临床推广应用。     

止嗽散加减治疗小儿支气管炎临床观察

目的系统性评估止嗽散加减对小儿支气管炎患儿的临床疗效。方法选取2017年12月—2018年12月抚顺市中医院儿科门诊及病房收治的支气管炎患儿60例,入组病例采取信封法随机分组,对照组30例,应用常规西药抗感染、化痰止咳治疗方案,试验组30例,在对照组基础上联合止嗽散加减汤药内服治疗方案,观察2组患儿治疗前后咳嗽、气喘消失时间及中医证候积分变化情况。结果试验组咳嗽消失时间(3. 73±1. 21) d,气喘消失时间(4. 01±1. 57) d,中医证候积分(2. 21±1. 26)分;对照组:咳嗽消失时间(5. 37±2. 31) d,气喘消失时间(6. 22±2. 14) d,中医证候积分(5. 33±2. 01)分,试验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论止嗽散加减内服治疗可有效缓解支气管炎患儿肺部炎症状态,辛温解表、宣肺疏风、化痰止咳、益气扶正,缓解并消除咳嗽、咳痰、气喘等症状,提高机体抵抗力,降低复发率,临床效果优异,值得临床推广。     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察及安全性分析

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用小青龙汤加减方案治疗效果及安全性。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿100例,均为我院儿科2017年2月-2018年2月收治,随机分为观察组和对照组,就采用西医常规方案即急性期取布地奈德雾化吸入、缓解期取孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗(对照组,50例)与在西医常规基础上,取小青龙汤加减方案联用治疗(观察组,50例)效果及不良反应率展开对比。结果:观察组咳嗽变异性哮喘患儿总有效率为92%,与对照组76%对比,差异有统计学意义(P0.05)。两组用药治疗前,中医证候咯痰、咳嗽积分水平差异无统计学意义(P 0.05),用药治疗后均低于治疗前,且观察组各积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组用药治疗前,肺通气功能指标FEV1、FVC水平差异无统计学意义(P 0.05),用药治疗后均高于治疗前,且观察组各指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组仅1例恶心,不良反应率为2%;对照组烦躁2例,嗜睡2例,恶心3例,不良反应率为14%,差异具统计学意义(P 0.05)。观察组未见复发病例,对照组5例,复发率为10%,对比差异有统计学意义(P 0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘在常规西药治疗基础上,加用小青龙汤加减方案,可显著提高临床效果,改善肺通气功能,降低不良反应和复发率,具有非常重要的应用成效。     

苏黄止咳汤对咳嗽变异性哮喘患者IL-6,TNF-α的影响

目的:探讨苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:选取2014年2月—2016年1月兰州市第一人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患者279例,随机分为观察组(苏黄止咳汤)和对照组(孟鲁斯特片),比较两组患者的临床疗效,中医证候积分,肺功能,IL-6,TNF-α及不良反应。结果:至随访结束有效病例253例,有效率为90.68%,脱落率为9.32%。观察组总有效率为93.70%;对照组总有效率为69.84%。治疗后1,2,4周,两组患者的中医证候积分均持续降低,且观察组变化幅度较对照组更大(P0.05)。治疗后观察组患者一秒用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC)及一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)均明显高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患者的IL-6,TNF-α均明显低于对照组(P0.05)。观察组不良反应总发生率为4.72%,复发1例(0.79%);对照组不良反应总发生率为16.67%,复发10例(7.94%)。结论:苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘成效显著,能够明显改善患者肺功能及临床症状,有效调节IL-6,TNF-α水平。     

苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果

目的分析咳嗽变异性哮喘患者应用中药苏黄止咳汤治疗的效果。方法随机选择2014年11月一2016年11月在该院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患者76例参与研究,随机平均分成2组,对照组利用常规西药治疗,观察组选择苏黄止咳汤治疗,比较两组效果。结果观察组治疗总有效率为97.37%,对照组治疗总有效率为76.32%;观察组治疗后症候积分为(1.31±0.52)分,对照组治疗后症候积分为(6.28±1.01)分。结论苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘效果明显,值得推广。     

穴位刺激联合吸入疗法治疗小儿哮喘疗效及对肺功能的影响

目的探讨穴位刺激疗法联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘疗效及对肺功能的影响。方法将66例哮喘患儿随机分成对照组与治疗组,每组33例。对照组患儿给予布地奈德吸入治疗,治疗组患儿在对照组基础上给予穴位刺激法联合治疗。统计2组患儿治疗后症状缓解时间及临床疗效,观察2组治疗后肺功能各指标、中医证候积分变化情况。结果治疗后,治疗组患儿的气促缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及喘憋时间均显著短于对照组(P均0. 05); 2组患儿的肺功能均有一定改善(P均0. 05),中医证候积分均明显降低(P均0. 05),且治疗组改善情况均明显优于对照组(P均0. 05);治疗组临床痊愈率及总有效率明显高于对照组(P均0. 05)。结论穴位刺激法联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘疗效佳,症状缓解快,且可明显改善患儿的肺功能,具有推广价值。     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择82例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片;治疗组在对照组基础上给予射干麻黄汤加减口服。两组均以7d为1疗程,用药1个疗程后评定疗效。结果:治疗组患儿总有效率(85.36%)优于对照组(58.86%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后咳嗽缓解时间(0.80±0.55)d和咳嗽消失时间(5.31±0.06)d明显较对照组(1.87±0.72)d、(11.69±1.42)d缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率、哮喘复发率均低于于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘治疗效果显著,依从性好,无不良反应,治愈率高,值得临床推广。