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目的:观察加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症的临床疗效。方法:将120例抑郁症患者随机分为治疗组与对照组各60例。对照组给予盐酸舍曲林口服,治疗组在对照组的基础上加用加味逍遥散。两组均治疗6周后进行疗效评价。结果:在治疗2,4,6周后,治疗组的HAMD抑郁量表评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6周后,总有效率治疗组为96.7%,对照组为85.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率治疗组为5%,对照组为16.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症疗效显著,不良反应少。 相似文献
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目的:观察耳穴按摩及压豆治疗青少年近视临床疗效。方法:将60例患有近视的青少年患者分为治疗组30例,对照组30例,对治疗组患者进行耳穴按摩及压豆,对对照组的患者采用西安华亚SZS-23x近视治疗仪。结果:治疗组总有效率88.8%,对照组总有效率70%,治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。结论:耳穴按摩及压豆治疗青少年近视有效。 相似文献
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目的:探讨舒肝解郁胶囊治疗抑郁的疗效及安全性。方法:将100例患者随机分成舒肝解郁胶囊组和盐酸舍曲林组,治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表和汉密尔顿焦虑量表和副反应量表评定疗效和不良反应。结果:舒肝解郁胶囊组对抑郁及伴随的焦虑症状作用明显,不良反应少。结论:舒肝解郁胶囊抗抑郁疗效肯定,依从性好,安全性高,可作为青少年抗抑郁的首选药物。 相似文献
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赵会芬 《深圳中西医结合杂志》2021,31(4):108-109
〔摘 要〕 目的:观察盐酸舍曲林联合奥氮平治疗抑郁症的效果及安全性。方法:选取 2018 年 2 月 5 日至 2019 年 2 月 5 日
河南科技大学第五附属医院收治的抑郁症患者 200 例为研究对象,采取抽签分组的方式分为观察组与对照组,观察组 100 例
实施盐酸舍曲林联合奥氮平治疗、对照组 100 例实施盐酸舍曲林治疗,比较两组患者的治疗情况及不良反应。结果:治疗
后,观察组患者的抑郁评分低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组患者,
差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:对抑郁症患者实施盐酸舍曲林联合奥氮平治疗的效果显著,同时还具有较高的
安全性。 相似文献
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《陕西中医》2016,(6):676-677
目的:探讨养心汤加减联合盐酸舍曲林片治疗抑郁症的临床效果。方法:选取我院收治并确诊的抑郁症患者70例,随机将其分成治疗组与对照组35例。治疗组采用养心汤加减联合盐酸舍曲林片治疗,对照组单用盐酸舍曲林片治疗,连续治疗8周,运用汉密尔顿抑郁量表评价两组临床疗效,使用药物不良反应量表(TESS)观察两组不良反应。结果:治疗组HAMD评分在治疗1、2、4、6、8周后,分别低于对照组。治疗组治疗总有效率91.4%高于对照组74.3%。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:采取养心汤加减联合盐酸舍曲林片治疗抑郁症的疗效,相比单用盐酸舍曲林片治疗抑郁症的疗效更显著,能够做到标本兼治。 相似文献
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陈顺革刘秀娥秦艳玲徐德会张淑艳黄家驹徐尔飞窦建军 《现代中西医结合杂志》2016,(12):1293-1294
目的观察中医解郁活血法联合盐酸舍曲林片治疗卒中后抑郁症的疗效。方法将60例卒中后抑郁症患者按随机数字表法随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予盐酸舍曲林片治疗,观察组在此基础上加用中医解郁活血法治疗,观察2组治疗效果。结果治疗后3周观察组HAMD及中医证候量化评分较治疗前明显下降(P<0.05),治疗后6周2组HAMD及中医证候量化评分均较治疗前明显下降(P均<0.05),观察组下降程度明显高于对照组(P<0.05),治疗6周后2组HAMD评分下及中医证候量化评分下治疗总有效率比较观察组均明显高于对照组(P均<0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中医解郁活血法联合盐酸舍曲林片治疗卒中后抑郁症能明显提高治疗有效率,改善患者预后,可推广应用。 相似文献
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目的 探讨穴位贴敷联合耳穴压豆治疗脑梗死伴抑郁焦虑患者的临床效果。方法 将2020年1月—2021年12月广州中医药大学第二附属医院综合一科收治的脑梗死伴抑郁焦虑患者80例分为对照组和治疗组,每组40例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用穴位贴敷联合耳穴压豆,疗程为14 d。比较2组患者治疗前后焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、生活质量评分、自我效能量表评分的变化。结果 治疗后,2组患者SAS、SDS、PSQI、生活质量评分均较治疗前降低(P<0.05),自我效能量表评分较治疗前升高(P<0.05),且治疗组各项评分改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论 穴位贴敷联合耳穴压豆可以提高脑梗死患者的生活质量和睡眠质量,改善焦虑、抑郁等不良情绪。 相似文献
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目的:观察疏肝解郁汤联合耳穴压豆治疗帕金森病合并抑郁症的临床疗效。方法:将90例帕金森病合并抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,每组各45例,治疗组采用疏肝解郁汤联合耳穴压豆治疗,对照组口服盐酸帕罗西汀片治疗。比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、帕金森病生存质量问卷(PDQ)评分和帕金森病评定量表(UPDRS)评分以及综合疗效。结果:总有效率治疗组为91. 11%,对照组为77. 78%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 01); 2组HAMD、PSQI、PDQ评分及精神行为、日常活动、运动功能和运动并发症评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:疏肝解郁汤联合耳穴压豆治疗帕金森病合并抑郁症疗效显著,值得临床推广应用。 相似文献
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[目的]研究中药心舒合剂联合盐酸舍曲林治疗抑郁症患者的临床效果及安全性。[方法]纳入抑郁症患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予心舒合剂联合盐酸舍曲林治疗,对照组仅给予盐酸舍曲林。记录并分析患者用药治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、治疗前后血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平及不良反应发生状况。[结果] 1)治疗8周及12周后观察组HAMD评分分别为(10.52±1.83)分、(6.91±1.04)分,均优于对照组的(18.72±2.27)分、(11.58±1.74)分,且差异具有统计学意义(P0.05)。2)治疗后观察组血清BDNF水平为(1 288.86±468.40)pg/mL优于对照组的(1 183.27±362.52)pg/mL,且差异具有统计学意义(P0.05)。3)观察组总体治疗有效率(84.0%)高于对照组(70.0%),且差异具有统计学意义(P0.05)。4)观察组嗜睡发生率低于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。[结论]心舒合剂联合盐酸舍曲林治疗抑郁症的临床效果确切不良反应低,值得临床进一步深入研究和推广。 相似文献
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目的:研究舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法:60例老年抑郁症患者随机分为2组,治疗组30例使用舒肝解郁胶囊加舍曲林治疗,对照组30例给舍曲林加安慰剂治疗,均治疗8周,在治疗前、治疗4周、治疗8周,进行HAMD评分,并评定疗效和不良反应。结果:治疗后两组HAMD的评分显著下降,治疗组在焦虑/躯体化、体质感,认知障碍、阻滞、睡眠障碍,绝望感等七因子和总分减分率下降更为显著(P0.05),治疗组不良反应明显低于对照组(P0.01),临床运用更加安全。结论:舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗老年抑郁症疗效显著,不良反应少,值得临床上推广使用。 相似文献
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30例失眠患者选取耳穴:交感、内分泌、神门、心、耳、等穴位,王不留行籽压法治疗14d。采用自身对照方法观察治疗前后入睡及睡眠时间、醒觉次数、睡眠质量评价。结果各项指标均有明显改善,治疗前后比较有显著性差异(P〈0.01)。 相似文献
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朱茜 《中国中医药现代远程教育》2022,(22):98-99
目的 系统性评估针灸联合耳穴压豆疗法对顽固性失眠患者的临床效果。方法 选取自2020年1月—2021年1月于大连立光康复医院神经内科病房住院并接受治疗的顽固性失眠患者60例,入组病例均采用信封法随机分为对照组和试验组。对照组30例,应用耳穴压豆疗法方案,试验组30例,在对照组基础上联合针灸治疗方案,观察2组患者治疗前后中医证候积分、失眠严重指数评分及睡眠总时间变化情况。结果 经临床治疗,试验组中医证候评分、失眠严重指数、总睡眠时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 针灸联合耳穴压豆疗法可显著改善顽固性失眠患者的神经衰弱症状,临床效果显著,值得临床推广。 相似文献
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[目的]采用耳穴压豆疏通经络配合痰瘀双解方治疗冠心病(心绞痛)合并抑郁症,为冠心病(心绞痛)合并抑郁症的临床观察。[方法]采用随机、对照的研究方法,遵循循证医学的研究原则,将符合诊断、纳入标准的患者按照SPSS 19.0生成的随机数字分为对照组和试验组。对照组采用氯吡格雷以抗血小板,阿托伐他汀降脂,β受体阻滞剂,硝酸酯类及阿普唑仑等西药治疗。试验组在对照组基础上联合耳穴压豆及中药痰瘀双解方,以心绞痛评分量表及汉密尔顿抑郁量表评分为疗效评价指标,以血尿常规及肝肾功能为安全性观察指标,评价耳穴压豆联合痰瘀双解方在冠心病(心绞痛)合并抑郁症中应用的疗效及安全性。[结果]两组间治疗前心绞痛量表评分、汉密尔顿抑郁量表分值比较,差异无统计学意义(P0.05),同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05),且试验组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。试验组总有效率优于对照组,具有统计学差异(P0.05)。安全性分级两组差异无统计学意义(P0.05)。[结论]耳穴压豆配合痰瘀双解方在冠心病(心绞痛)合并抑郁症治疗中可有效降低患者的心绞痛量表评分及汉密尔顿抑郁量表评分,具有良好疗效。治疗中未对肝肾功能、凝血功能造成不良影响,未出现严重不良反应,具有良好安全性。 相似文献
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目的:观察以针刺合并舍曲林治疗抑郁症的临床疗效。方法:将52例患者随机分为两组,针药组26例,采用针刺合并舍曲林;对照组26例,单纯给予舍曲林。在治疗前及治疗后第l、2、4、6周末分别采用汉密尔顿抑郁量表HAMD(17项)及副反应量表TESS来评定临床疗效和不良反应。结果:治疗6周末针药组有效率88.5%,对照组为80.8%,两组临床疗效相当(P>0.05)。针药组在治疗后第1周末HAMD评分已明显下降(P<0.01),而对照组HAMD评分第2周末才有显著性下降(P<0.01)。针药组治疗后第1周末、2周末HAMD评分较对照组下降显著(P<0.01),治疗后第4、6周末评分均无显著性差异(P>0.05)。两组不良反应均轻微。结论:针刺合并舍曲林治疗抑郁症与单用舍曲林疗效相近,但起效快,安全性高。 相似文献
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目的:探讨中药辅助舍曲林治疗抑郁症的疗效。方法:60例抑郁症患者按入院先后顺序随机分为两组,中药组30例和舍曲林组30例。舍曲林组给予舍曲林治疗,开始剂量50 mg/d,2周内增至100 mg/d,最大剂量150 mg/d,每天1次,晨起顿服。中药组在此基础上加用中药,两组均治疗8周。比较两组HAMD评分及TESS评分变化,并评价疗效。结果:中药组总有效率为86.7%(125/30),西药组为78.70%(85/108),差异有统计学意义(χ2=4.52,P<0.05)。中药组HAMD评分治疗2、4、8周均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(t=8.68、5.20、5.78、4.56、5.35,P<0.05),且明显低于舍曲林组,差异有统计学意义(t=4.39、4.11、4.02,P<0.05)。两组治疗2、4、8周TESS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。中药组不良反应发生率为23.3%(7/30),舍曲林组为20.0%(6/30),差异无统计学意义(χ2=0.46,P<0.05)。结论:相比单用舍曲林治疗,中药辅助舍曲林治疗抑郁症可显著提高疗效,起效更快,安全性良好,更具有人性化、更具优势,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察耳穴压豆治疗失眠的疗效。方法:100例失眠患者选取耳穴:皮质下、交感、内分泌、神门、心、肾、肝、脾等穴位,王不留行籽压法治疗1个月。采用自身对照方法观察治疗前后入睡覆睡眠时间、醒觉次数、睡眠质量评价。结果:各项指标均有明显改善,治疗前后比较有显著性差异(P〈0.01)。结论:耳穴压豆治疗失眠疗效较好。 相似文献