复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的评价复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将100例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组予硝酸甘油、低分子肝素钠、消心痛、拜阿司匹林等抗凝、抗血小板、降脂、扩血管治疗,观察组同时联合复方丹参滴丸0.25 g口服,曲美他嗪20 mg口服,3次/d,连用4周;比较两组患者治疗后的临床疗效及治疗前后SBP、DBP、HR及TC、TG、LDL-C、HDL-C的变化情况。结果观察组治疗的总有效率高于对照组,疗效明显优于对照组(P0.05)。治疗后两组患者SBP、DBP、HR、TC、TG、LDL-C水平较治疗前降低,HDL-C较治疗前升高,且观察组患者治疗后的SBP、DBP、HR、TC、LDL-C水平明显低于对照组(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切,能明显改善患者的临床症状、降低血脂水平、降低血压、改善患者的心率,值得临床推广和应用。     

曲美他嗪对稳定型心绞痛治疗效果的Meta分析

目的：系统评价曲美他嗪对稳定型心绞痛（SAP）患者的治疗效果。方法检索Cochrane Central Register of Contronlled Trials、MEDLINE、EMbase、Pubmed、中国知网、万方数据库中关于曲美他嗪对稳定型心绞痛患者干预治疗的随机对照试验（RCT）,同时追溯纳入文献的参考文献,检索时限均为从建库到2012年12月。对纳入研究的质量进行严格评价和资料提取,对符合质量标准的RCT进行Meta分析。统计学分析采用RevMan5.2软件。结果共纳入11个RCT,共收集了1683例SAP患者的资料。Meta分析显示：加用曲美他嗪对SAP患者的疗效与单纯常规抗心绞痛治疗的比较,每周心绞痛发作次数（WMD=-1.65,95%CI：-2.27～-1.03）、每周硝酸甘油消耗量（WMD=-0.90,95%CI：-1.14～-0.66）、心电图改善（WMD=1.33,95%CI：1.16～1.52）、运动试验中使ST段压低1 mm的阈值（WMD=58.67,95%CI：45.38～71.96）、ST段最大压低幅度（WMD=-0.29,95%CI：-0.40～-0.19）、运动持续时间（WMD=62.04,95%CI：42.87～81.21）6方面,其差异均有统计学意义。结论对于SAP患者,在常规治疗心绞痛药物的基础上,加用曲美他嗪可进一步提高治疗的效果疗效。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效及对QTd的影响

目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)疗效以及对QT间期离散度(QTd)的影响。方法将102例患者随机分为两组,对照组予以常规的抗心绞痛治疗,包括抗凝、抗血小板、调脂、扩张冠脉等;治疗组则在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸和曲美他嗪口服,4周为1个疗程。观察两组治疗前后心绞痛发作的次数,心肌缺血总负荷的变化,以及心肌QT离散度的改变。结果治疗组治疗心绞痛的总有效率为96.2%,与对照组相比有统计学意义(P<0.05)。治疗组心肌缺血总负荷改善也明显优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后可明显降低QTd和QTcd(P<0.01)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛效果显著,可改善心肌缺血以及QT离散度。     

曲美他嗪联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛

目的观察曲美他嗪与丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将86例病人随机分为治疗组和对照组,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液和曲美他嗪治疗,观察比较两组临床疗效。结果治疗组心绞痛疗效总有效率为95.45%,对照组为80.95%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联用丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效优于常规治疗。     

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛Meta分析

为系统评价复方丹参滴丸 (DSP)治疗稳定型心绞痛的疗效 ,检索DSP治疗稳定型心绞痛的随机对照试验并进行Meta分析。结果有 2 2篇文献符合纳入标准 ,Meta分析结果显示DSP能显著缓解心绞痛发作 ,有效改善缺血性心电图 ;DSP与消心痛相比 ,疗效优于后者 ;DSP具有降低血脂、改善血流变的作用 ;未发现明显不良反应 ;“漏斗图”图形显示大致对称。     

丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效的Meta分析

目的系统评价丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法通过检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、PEDro、NTIS、CNKI、WanFang Data、VIP等数据库,检索所有关于丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验(RCTs),采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果纳入12篇文献,1 015例病人。丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪可显著提高不稳定型心绞痛的临床疗效[OR=5.01,95%CI(3.37,7.46)],有效减少心绞痛发作次数[MD=-1.16,95%CI(-1.45,-0.86)],缩短疼痛时间[MD=-4.52,95%CI(-6.35,-2.68)],降低硝酸甘油用量[MD=-0.93,95%CI(-1.49,-0.38)]。结论丹参川芎嗪注射液与曲美他嗪联合用药可显著改善不稳定型心绞痛的治疗效果。     

曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的Meta分析

目的评价曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法计算机检索Cochrane Lihrarv、PubMed、Embase、PEDro、NTIS、CNKI、VIP和万方数据库等电子数据库,查找所有曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2016年3月31日,同时手检纳入文献的参考文献。由2名评价员按照纳入和排除标准独立选择文献并提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,应用RevMan5.2软件对所提取的数据进行Meta评价。结果共纳人8个研究,915例患者。Meta分析结果显示:与对照组相比12导联巾ST段下降的导联数(NST)显著降低(WMD=-0.59,95%CI:-0.74~-0.44)、ST段压低数值总和(∑ST)明显降低(WMD=-0.42,95%CI:-0.54~-0.29)、心绞痛发作次数显著降低(WMD=-0.5,95%CI:-0.83~-0.17)及心绞痛持续时间明显降低(WMD=-1.47,95%CI:-1.67~-1.26)、临床疗效显著改善(RR=1.25,95%CI:1.18~1.33),其差异均具有统计学意义(P均0.05)。结论现有证据表明曲美他嗪和麝香保心丸具有协同作用,能够明显提高疗效,临床应用价值高,是一种治疗不稳定型心绞痛治疗方案的良好选择。     

曲美他嗪对不稳定型心绞痛的治疗作用

目的 观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 选择2001-03～06北京天坛医院不稳定型心绞痛病人44例,在常规治疗基础上随机分为两组,一组加用曲美他嗪,另一组应用硝酸脂类药物作为对照,服药2周。结果 治疗后两组病人每天心绞痛发作次数、硝酸甘油片消耗量比较差异无显著性(P>0.05),且两组分别较治疗前明显减少,ECG改善两组间比较差异无显著性。结论 曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,并与硝酸脂类药相似。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效分析

目的　观察曲美他嗪与传统药物相结合治疗对冠心病不稳定型心绞痛患者心肌缺血的保护作用。方法　将 60例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分成两组 ,治疗组 3 0例 ,除用硝酸酯类、β-阻滞剂等传统药物治疗外 ,加用曲美他嗪 2 0 mg,每日 3次口服。对照组 3 0例接受传统药物治疗 ,连续观察 4周。观察两组患者心绞痛发作次数、心电图缺血性 ST-T的疗效及血压、心率的变化。结果　治疗组心绞痛发作次数较对照组明显减少分别为 [( 3 .2± 1.4)次 ,( 5 .7± 1.6)次 ]两组比较 P<0 .0 5 ,心电图缺血性 ST-T改善的疗效明显好于对照组 ,P<0 .0 5 ,而两组的心率、血压变化无明显差异。结论　曲美他嗪作为一种影响代谢的药物 ,对改善心肌缺血有良好的效果 ,且方法简便 ,疗效显著 ,安全可靠 ,易于接受。     

曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛的效果观察

目的分析曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法入组研究对象来自于在2016-2017年期间阶段在我院治疗的不稳定型心绞痛患者100例,以对照实验要求为依据,随机将其分为观察组和对照组,每组均设置50例患者。两组患者均给予常规治疗,包括钙离子拮抗剂、硝酸酯类、β受体阻滞剂、阿司匹林等,并同时口服曲美他嗪,观察组患者在以上治疗基础上额外口服稳心颗粒进行治疗。结果与对照组患者82.0%的临床治疗总有效率相比,观察组患者的临床治疗总有效率达到了94.0%,明显更高,P0.05组间比较差异具有统计学意义。与对照组患者相比,治疗前观察组患者的心绞痛发作次数和心绞痛发作持续时间,均相当,P0..05组间比较差异不具有统计学意义;治疗后观察组患者的心绞痛发作次数,明显更少;心绞痛发作持续时间,明显更短;P0.05组间比较差异具有统计学意义。与对照组患者10.0%的不良反应发生率相比,观察组患者的恶心、呕吐、食欲不振等不良反应发生率为8.0%,二者相当,P0.05组间比较差异不具有统计学意义。结论采取曲美他嗪联合稳心颗粒对不稳定型心绞痛患者实施治疗,可显著提高患者的临床疗效,并改善其心绞痛发作情况,且不会增加患者的药物不良反应,具有良好的治疗安全性。     

复方丹参片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察复方丹参片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 60例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,观察治疗后患者心绞痛发作情况、心电图变化以及不良反应的发生情况,并进行统计分析。结果两组患者治疗心绞痛有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后心电图改善有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后心绞痛发作频率及持续时间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组2例出现轻微的头晕、头胀,局部轻微过敏1例,继续服药症状消失;对照组3例出现头疼、头昏,但很快自行缓解。结论复方丹参片联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切,用药安全,具有较高临床应用价值。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病伴心绞痛的临床疗效

目的探究复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病伴心绞痛的临床疗效。方法选取定陶县人民医院2013年10月—2015年6月收治的冠心病伴心绞痛患者136例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组68例。两组患者均给予常规治疗,对照组患者在此基础上联合曲美他嗪口服治疗,观察组患者在对照组基础上联合复方丹参滴丸口服治疗;两组患者均治疗14 d。比较两组患者心绞痛症状临床疗效、心电图临床疗效及不良反应发生情况,治疗前后血脂指标〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)〕、血液流变学指标〔全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)〕及纤维蛋白原(FIB)水平。结果观察组患者心绞痛症状临床疗效、心电图临床疗效均优于对照组(u值分别为2.843、2.517,P0.05)。两组患者治疗前TC、TG、HDL-C、LDL-C水平比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P0.05)。两组患者治疗前WBV、PV及FIB水平比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后WBV、PV及FIB水平均低于对照组(P0.05)。两组患者治疗过程中均未出现严重药物相关不良反应。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病伴心绞痛的临床疗效确切,能有效改善患者的血脂代谢及血液流变学指标,且无明显不良反应。     

曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛临床研究

目的 观察在常规治疗基础上,联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛的疗效. 方法 将80例老年不稳定型心绞痛患者,按入院顺序编号分组,单数归入观察组,接受常规治疗联合曲美他嗪,双数归入对照组,只接受常规治疗.观察2组治疗前后心绞痛发作次数、每日硝酸甘油用量、疗效,记录左室射血分数、左室短轴缩短率等,并对2组进行比较. 结果 治疗12周后,与对照组比较,观察组在心绞痛发作频率上明显减少,硝酸甘油用量减少,左室射血分数增加及左室短轴缩短率增加,疗效更显著(P＜0.05).而治疗前后2组心率、血压及心率与血压的乘积均无明显变化. 结论 曲美他嗪具有抗缺血作用,直接对心肌细胞提供保护,但不影响血流动力学改变,也不降低心率、血压,是治疗冠心病不稳定型心绞痛的良好选择.     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效分析

目的探讨应用曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛患者的临床效果。方法抽取84例患有不稳定型心绞痛的临床确诊患者,随机分为A、B两组,每组各42例。A组采用常规治疗方法,B组在常规治疗方法上采用曲美他嗪联合辛伐他汀进行治疗。结果 B组患者临床治疗的有效率明显高于A组患者;该组患者在治疗结束后一段时间内病情出现反复的患者人数明显少于A组。结论应用曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛患者临床效果明显。     

曲美他嗪联合普伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 观察曲美他嗪联合普伐他汀治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效.方法 将102例UA患者随机分为治疗组52例,对照组50例.对照组给予硝酸酯类、β受体阻滞剂等常规治疗及普伐他汀20 mg/d,治疗组在此基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d,睡前口服,连服8 w.疗程结束后观察心绞痛控制情况、动态心电图变化及血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白- 胆固醇（LDL-C）变化.结果 疗程结束后,治疗组的心绞痛控制情况优于对照组（P＜0.05 ）,动态心电图ST段最大下降幅度、ST段下降时间、缺血发作次数明显优于对照组（P＜0 .01）,两组间比较血脂变化无明显差异（P＞0.05）.结论曲美他嗪、普伐他汀联合治疗UA效果好,不良反应少.     

脑心通联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察脑心通联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将确诊的不稳定型心绞痛患者68例随机分为对照组(36例)和治疗组(32例),对照组应用扩张冠脉、抗血小板聚集、抗凝、调脂等常规抗心绞痛治疗。治疗组在常规抗心绞痛治疗的基础上加服脑心通胶囊(3粒,每日3次)与曲美他嗪(20mg,每日3次),连用4周。观察心绞痛症状及心电图缺血性ST-T改善情况。结果与对照组相比,治疗组心绞痛症状和心电图改善疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论脑心通联合曲美他嗪具有增加冠脉血流量,改善急性心肌缺血程度,减少心绞痛的发作,改善心电图的作用。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效评价

目的评价曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法采用随机、单盲对照及组间对照,将92例不稳定型心绞痛患者分为常规治疗组(对照组46例)和曲美他嗪组(46例)。后者服用曲美他嗪20mgtid,余用药同对照组,疗程均为12周。观察两组治疗前后临床疗效,心电图及动态心电图变化。结果治疗后曲美他嗪组总有效率89.1%,对照组总有效率67.4%,心电图改善率分别为74.0%和52.2%,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间和总缺血面积均有显著改善。结论曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切,值得临床推广使用。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效和安全性。方法74例UAP患者分为常规对照组和曲美他嗪治疗组,各37例。后者服用曲美他嗪20 mg,3次/d,余用药同对照组。观察两组治疗前后临床疗效,心电图及动态心电图变化,患者的药物耐受性,不良反应。结果治疗后曲美他嗪组总疗效率86.5%,对照组总有效率62.2%,心电图改善率分别为72.9%和48.6%,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均有显著减少（P<0.05）,且患者耐受性良好,无不良反应。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪能安全、更有效地控制UAP。     

曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛的作用

目的　探讨曲美他嗪对老年不稳定型心绞痛的治疗作用。方法　 62例经冠状动脉造影确诊为冠心病患者随机分为 AB两组 ,在口服消心痛基础上 ,A组加倍他乐克 ,B组使用曲美他嗪 ,治疗前后作活动平板试验。 4周后观察疗效。结果　AB组心肌总缺血负荷较治疗前分别减少 76.84%与 79.76% ,心绞痛 级降到 级。并显著延缓ST段低平发生时间。结论　曲美他嗪是抗心绞痛的有效药物。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探究曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法择取我院2014年1月~2015年1月收治的不稳定型心绞痛患者80例设置为本次的研究对象,按照随机数字法进行分组,分为常规组与实验组,各40例。对两组患者均给予基础治疗,实验组患者在此基础上加用适量的曲美他嗪进行治疗,比较两种方案的疗效。结果常规组与实验组患者的治疗总有效率分别为82.5%与95.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对不稳定型心绞痛患者采取曲美他嗪治疗可获得较为满意的疗效,药物安全有效,无明显副作用,值得在今后的临床工作中应用并推广。