双黄连雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎

小儿喘憋性肺炎临床多见于 2岁以内的婴儿 ,以发热、咳嗽、喘憋、肺部喘鸣音及细湿罗音为其主症。本病严重时可致呼吸、循环衰竭。目前对之尚缺乏有效且副作用小的治疗药物。我们应用双黄连雾化吸入取得了一定效果 ,现报告如下。一般资料全组共 60例 ,随机分为治疗组及对照组各 30例 ,年龄 2个月～ 3岁 ;治疗组中男性 1 4例 ,女性1 6例 ;对照组中男性 1 3例 ,女性 1 7例 ;两组患儿年龄、性别无统计学差异。治疗方法均给予抗感染、平喘及支持治疗 ,重者给予吸氧、镇静、强心等对症处理。对照组在对症治疗的基础上给予病毒唑静脉滴注 ,1 0～ 1…     

双黄连雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎

目的 观察双黄连雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法 将60例已确诊的患儿随机分为黄连雾化吸入组30例和病毒唑静滴组30例。结果 双黄连治疗组在退热、止咳、肺部罗音吸收及住院天数方面均较病毒唑对照组显效快。结论 双黄连雾化吸入疗效优于病毒唑静滴组,且无毒副作用。     

双黄连与鱼腥草注射液联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎

本院近几年来应用双黄连与鱼腥草注射液联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎26例,疗效满意,现报告如下.     

中药雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎58例

近年来 ,我科采用三子养亲汤为主方煎水雾化吸入配合西药治疗小儿喘憋性肺炎 ,取得了一定效果。现报道如下 :1　临床资料1 1　对象　西药配合中药雾化组为治疗组 ,单纯西药组为对照组。治疗组 5 8例 ,男 36例 ,女 2 2例 ;年龄 0～ 6月 2 0例 ,7～ 12月 2 6例 ,1～ 3岁 12例 ;发病 0～ 3d4 6例 ,4～ 7d 10例 ,>8d 2例 ;体温 37～ 39℃ 17例 ,>39℃ 9例。对照组 5 4例 ,男 31例 ,女 2 3例 ;年龄 0～ 6月 15例 ,7～ 12月 2 8例 ,1～ 3岁 11例 ;发病 0～ 3d 4 3例 ,4～ 7d 8例 ,>8d 3例 ;体温 37～ 39℃ 14例 ,>39℃6例。两组均有咳嗽、喘促、罗…     

中药雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎46例

笔者于 1 997年 9月～ 2 0 0 0年 4月以中医传统辨证方法为指导 ,用雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎 46例 ,收到较好的效果 ,现报告如下。一般资料全组共 90例 ,均继发于上呼吸道感染之后 ,且有反复发作史。其中男性 5 7例 ,女性 33例 ;年龄 <6个月者 1 0例 ,6个月～ 1岁者 37例 ,1～ 3岁者43例 ;病程 3～ 7天。出生后反复发病 2～ 6次者 5 8例 ,>6次者 32例 ;痰热型者 44例 ,寒饮型者 46例。痰热型患者的主症为痰黄而稠 ,不易咯出 ,或发热微恶风寒 ,舌质红或暗 ,苔腻 ,指纹紫滞 ;寒饮型患者的主症为痰清而稀 ,易咯出 ,或恶寒发热 ,舌质偏淡 ,…     

双黄连雾化吸入应用于喘憋型肺炎治疗的临床研究

目的：探讨双黄连雾化吸入应用于喘憋型肺炎治疗的疗效。方法：2010年6月—2012年6月收治的喘憋型肺炎患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者给予病毒唑10~15 mg/kg＋注射用α-糜蛋白酶2.5 mg＋地塞米松0.3 mg/kg＋生理盐水20 mL,雾化吸入,2次/d,疗程5 d。观察组患者给予双黄连冻干粉0.2 g＋生理盐水5 mL,雾化吸入,3次/d。比较两组发热、咳嗽、肺部罗音及喘憋消失时间,并评价疗效。结果：观察组总有效率为94.29%（33/35）,对照组为71.43%（25/35）,差异有统计学意义（χ2=5.68,P〈0.05）。观察组治疗后咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分均显著低于对照组,差异有统计学意义（t=5.34、4.78、4.56、4.92、4.31,P〈0.05）。观察组发热、咳嗽、肺部罗音及喘憋消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者住院时间平均为（7.5±1.7）d,对照组为（11.3±2.4）d,差异有统计学意义（t=4.82,P〈0.05）。结论：双黄连雾化吸入治疗喘憋型肺炎作用迅速,较快解决患者痛苦,显著提高疗效,缓解症状和体征,不良反应少,易于操作,不失为治疗喘憋型肺炎的理想药物。     

中药雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎60例

笔者自 2 0 0 1年 1 1月～ 2 0 0 2年 2月对患喘憋性肺炎的婴幼儿用中药超声雾化吸入辅助治疗 ,并与单用西药治疗者进行对照 ,现报告如下。一般资料1 2 0例患儿随机分为治疗组及对照组各 60例。治疗组中男性 33例 ,女性 2 7例 ;<6个月者 1 8例 ,6～ 1 2个月者 2 0例 ,1～ 2岁者 1 2例 ,>2岁者1 0例 ;病毒感染引起者 34例 ,细菌感染引起者 2 6例。对照组中男性 32例 ,女性 2 8例 ;<6个月者 2 0例 ,6～ 1 2个月者 1 9例 ,1～ 2岁者 1 0例 ,>2岁者1 1例 ;病毒感染引起者 38例 ,细菌感染引起者 2 2例。两组临床资料无显著性差异 ,具有可比性。治…     

穿琥宁雾化吸入治疗60例喘憋性肺炎

目的：观察穿琥宁雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效。方法；采用注射用穿琥宁雾化吸入，治疗喘息性肺炎６０例，并与病毒唑静脉点滴组做对照。结果：穿琥宁组的临床治愈率为８３．３％，对照组５０％（ｘ＾２＝１４．６１，Ｐ〈０．０１）。结论：穿琥宁雾化吸入治疗喘憋性肺炎治愈率高，疗效满意。     

超声雾化吸入治疗流行性喘憋性肺炎疗效分析

目的　观察超声雾化吸入治疗流行性喘憋性肺炎的疗效。方法　将 63例流行性喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组 3 2例和对照组 3 1例 ,对比两组疗效。结果　两组疗效有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论　超声雾化吸入治疗流行性喘憋性肺炎可明显缓解呼吸道症状 ,值得推广使用     

双黄连注射液治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效观察

目的:观察双黄连注射液治疗婴幼儿喘憋性肺炎的治疗作用。方法:选择入院病程在10d以内的患儿,观察双黄连注射液的疗效,并与抗生素作疗效对照。结果:发现双黄连注射液疗效明显优于对照组(P<0.05),且无明显不良反应。结论:对婴幼儿喘憋性肺炎,10d以内原则上不用抗生素,而应用双黄连注射液,治疗效果好,且不良反应少,可避免抗生素的滥用,值得临床推广应用。     

中药煎剂雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果分析

目的：通过观察经过雾化之后的中药煎剂在治疗小儿喘憋性肺炎的临床效果,为临床治疗疾病提供研究依据。方法：将我院儿科在2009年3月-2010年10期间收治的56例小儿喘憋性肺炎患者作为研究对象,把所有的患儿随机分为两组,治疗组和对照组,各28例。治疗组采用中药超声雾化吸入治疗,对照组给予西药抗感染、平喘、止咳等药物结合的对症处理。结果：治疗组和对照组的治愈、有效、无效数目和其比率都有非常显著的统计学差异,即（P〈0．01）,两组实验治疗方法下的总的有效率有显著的统计学差异（P〈0．05）。结论：在临床治疗小儿喘憋性肺炎的效果中,加入有中药煎剂雾化吸入的辅助治疗方法,可以有效的提高临床对疾病的治疗效果,值得临床中推广应用。     

双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿的临床研究

目的探讨双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿的疗效。方法将喘憋型肺炎患儿190例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组95例。对照组予氧气驱动雾化吸入病毒唑+α-糜蛋白酶+地塞米松治疗,2次/d;观察组予氧气驱动雾化吸入双黄连治疗,3次/d。评价2组疗效,并比较2组咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分,发热、咳嗽、肺部啰音及喘憋消失时间和住院时间。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。观察组治疗后咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分均显著低于对照组(P均0.05),发热、咳嗽、肺部啰音及喘憋消失时间均明显短于对照组(P均0.05)。观察组住院时间短于对照组(P0.05)。结论双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿效果显著,能迅速缓解症状和体征,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

普米克及万托林雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎观察

我们应用普米克及万托林雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘憋性肺炎，疗效显著，现介绍如下。     

舒适护理在压缩雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎中的应用价值

目的：探讨舒适护理在压缩雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎中的护理效果。方法：选取我院2011年4月～2013年1月收治的小儿喘憋性肺炎患儿36例,并随机分为观察组（18例）与对照组（18例）,两组患儿均使用普米克令舒、喘乐宁等药物进行压缩雾化吸入治疗,对照组患儿实施常规护理,观察组患者则在常规护理基础上给予舒适护理,比较两组患儿的依从性及住院时间。结果：观察组依从性高于对照组（P〈0.05）,住院时间少于对照组（P〈0.05）。结论：在雾化吸入治疗喘憋性肺炎患儿过程中给予舒适护理,可有效提高患儿依从性,缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

炎琥宁病毒唑雾化吸入及654-2静滴治疗小儿喘憋性肺炎

小儿喘憋性肺炎是儿科中常见的呼吸道疾病，症状轻重不一，病程长，治疗棘手。我科于2007年1月-2008年3月用炎琥宁与病毒唑联合雾化吸人及联用654．2静滴治疗小儿喘憋性肺炎60例，疗效满意，现报告如下。     

麻黄平喘汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效及对肺功能的影响

目的观察麻黄平喘汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效及对肺功能的影响。方法将90例喘憋性肺炎患儿按照不同治疗方式分为2组,对照组45例行雾化吸入治疗,研究组45例行麻黄平喘汤+雾化吸入治疗,观察并比较2组临床治疗效果。结果研究组总有效率明显高于对照组(P0.05),且主要临症、体征改善时间以及住院时间均显著短于对照组(P均0.05);治疗后2组肺功能指标及临症总积分均较治疗前显著改善(P均0.05),且研究组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论麻黄平喘汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎疗效好,可以快速缓解患儿症状和体征,缩短住院时间,值得推广应用。     

双黄连雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎30例

笔者于 2 0 0 1年 3月— 2 0 0 2年 12月用双黄连雾化吸入配合常规对症、支持、抗细菌感染治疗 ,对小儿病毒性肺炎进行了临床观察 ,现报道如下。1　临床资料选择病程小于 5天的本院门诊及住院患儿 6 0例 ,均符合 1987年全国呼吸道会议的诊断标准[1 ] 。观察组 30例 ,男18例 ,女 12例 ;年龄 6个月～ 4岁 ,<1岁 10例 ,1～ 3岁 16例 ,3+ ～ 4岁 4例。对照组 30例 ,男 16例 ,女 14例 ;年龄 6个月～ 4岁 ,<1岁 8例 ,1～ 3岁 15例 ,3+ ～ 4岁 7例。两组年龄、性别、病程等情况基本相同 ,具有可比性 (P >0 0 5 )。全部病例均伴有咳嗽、喘息、发热…     

止喘合剂雾化治疗婴幼儿喘憋性肺炎73例疗效观察

喘憋性肺炎主要由呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起，主要使用抗病毒药，如病毒唑治疗。近年来我科采用止喘合剂配合西药治疗73例，与单独使用西药49例作比较分析。现将结果报告如下：     

布地奈德混悬液佐治流行性喘憋性肺炎疗效观察

布地奈德混悬液吸人治疗流行性喘憋性肺炎的疗效。临床确诊为流行性喘憋性肺炎的患儿93例,随机分为观察组（55例）和对照组（38例）,对两组均采用常规的止咳、平喘、强心、镇静、抗病毒等对症治疗,观察组在此基础上加用氧气驱动吸入布地奈德混悬液,对照组静脉用地塞米松,观察总有效率和临床症状特征消失时间,结果观察组总有效率为99．45％,对照组总有效率为78．95％,总有效率观察组比对照组高,差异有显著意义（P〈0．05）。观察组咳嗽、喘憋症状消失时间（P〈0．01）,肺部哮鸣音和湿罗音消失时间（P〈0.05）均短于对照组,差异有显著意义。结论：氧气驱动吸入布地奈德混悬液佐治流行性喘憋性肺炎可以明显改善症状,缩短疗程,提高治愈率。