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内舒拿和开瑞坦治疗儿童变应性鼻炎的对比观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对比观察内舒拿(糠酸莫米松)鼻喷剂和开瑞坦(氯雷他定)糖浆两种药物治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法将临床确诊为常年性变应性鼻炎的100例儿童患者随机分为2组,内舒拿组50例;开瑞坦组50例。内舒拿鼻喷剂每日每侧鼻孔一喷(每喷50μg),1日1次,早晨或晚上喷入。开瑞坦糖浆按体重>30kg者,1次/d,10ml/次;体重<30kg者,1次/d,5ml/次。两组疗程均为1个月。观察两种药物的临床疗效及不良反应。结果内舒拿组和开瑞坦组治疗前后均自身对比,治疗前后症状和体征评分差异有显著性,P<0.05。总有效率内舒拿组为98%,开瑞坦组为96%,两组比较差异无显著性,P>0.05。不良反应内舒拿组3例,为鼻干燥感和微量血性鼻涕;开瑞坦组3例,为头晕头痛感。两组均无严重不良反应。结论两种药物治疗儿童常年性变应性鼻炎均有良好疗效,内舒拿鼻喷剂治疗儿童变应性鼻炎具有更高效、安全、方便、依从性好、不良反应少等优点。 相似文献
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目的对比内舒拿(糠酸莫米松)鼻喷剂和雷诺考特(布地奈德)鼻喷剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将临床确诊为常年性变应性鼻炎160例患者随机分为两组:内舒拿组80例,雷诺考特组80例。内舒拿鼻喷剂每次每侧鼻孔2喷(50μg/喷),1次,d(总量200μg),于早晨喷入。雷诺考特鼻喷剂每侧鼻腔喷两喷(64μg/喷),1次,d(总量256μg),早晨喷入。两组疗程均为4周。观察两种药物的临床疗效及不良反应。结果内舒拿组和雷诺考特组治疗前后均自身对比,治疗前后症状和体征评分差异均有统计学意义(P〈0.05)。总有效率:内舒拿组为97.5%,雷诺考特组为92.5%,两组差异无统计学意义(P〉0.05)。两组均无严重的不良反应。结论两种药物治疗变应性鼻炎均有良好疗效,具有高效、安全、方便、依从性好、不良反应少等优点,均可单独用于治疗变应性鼻炎,改善患者生活质量。 相似文献
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目的分析糠酸莫米松联合氯雷他定片治疗NAR的疗效。方法选择34例NAR患者应用糠酸莫米松联合氯雷他定片治疗。分别对患者治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月的临床症状进行评估。结果患者治疗前主要症状的评分为(2.71±0.53)分,治疗后1个月为(1.81±0.53)分,治疗后3个月为(0.89±0.43)分;对患者治疗前后分类症状视觉模拟量表评分比较,9个症状评分均呈下降趋势,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗过程中头痛发生率3.0%(1/33),鼻腔干燥发生率3.0%(1/33)。结论糠酸莫米松联合氯雷他定片可以有效改善NAR患者的临床症状。 相似文献
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目的:研究糠酸莫米松鼻喷剂(内舒拿)联合氯雷他定片(开瑞坦)治疗变应性鼻炎临床效果。方法:将临床诊断为常年性变应性鼻炎患者210例,随机分为3组各70例,糠酸莫米松组使用糠酸莫米松鼻喷剂每日每侧鼻孔1喷(每喷50ug),1日两次,早晨和晚上喷入;氯雷他定组使用氯雷他定片10mg,口服,1日1次;联合治疗组使用糠酸莫米松鼻喷剂和氯雷他定联合治疗,2周为1疗程。结果:3组治疗效果有显著性差异(P<0.05);联合治疗组总有效97.14%高于糠酸莫米松组的78.57%(P<0.05)、氯雷他定组的81.43%(P<0.05),3组不良发应无显著差异(P>0.05),均无其他明显的不良反应,未退出治疗。结果:糠酸莫米松鼻喷剂和氯雷他定片治疗变应性鼻炎均有较好的疗效,两药联合治疗临床效果更佳,且无严重的不良反应,值得临床推广使用。 相似文献
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《中国民康医学》2017,(21)
目的:观察糠酸莫米松鼻喷剂治疗变应性鼻炎(AR)的疗效及对炎症因子的影响。方法:选取135例变应性鼻炎患者,随机分为对照组(n=67)和研究组(n=68)。对照组给予孟鲁司特钠联合枸地氯雷他定治疗,研究组在对照组的基础上增加糠酸莫米松鼻喷剂治疗,两组均持续治疗8周。比较两组患者临床疗效包括症状缓解时间、主要体征和症状评分及血清炎症因子水平差异。结果:治疗后,研究组临床症状消失时间较对照组早(P<0.05或P<0.01),两组体征及症状评分均显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01),IL-4、IL-17水平低于对照着,IL-10、IFN-γ水平高于对照组(P<0.01)。结论:在孟鲁司特钠联合枸地氯雷他定治疗AR基础上,糠酸莫米松鼻喷剂具有加速AR患者临床症型缓解,降低IL-4、IL-17水平和升高IL-10、IFN-γ水平的作用。 相似文献
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目的:探讨糠酸莫米松鼻喷剂治疗儿童变应性鼻炎的疗效。方法:将65例儿童变应性鼻炎患者给予糠酸莫米松鼻喷剂治疗,疗程1个月,分别于治疗前后记分,观察不良反应,而后评定疗效。结果:治疗1个月后总有效率为96.9%。治疗前平均总分为10.4±2.5分,治疗后为2.5±1.6分,两者差异有显著性(P〈0.01)。未出现明显不良反应。结论:糠酸莫米松鼻喷剂治疗儿童变应性鼻炎有效、安全。 相似文献
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目的观察氯雷他定片联合布地奈德喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法 77例常年性变应性鼻炎患者随机分为口服氯雷他定片组(口服组)、外用布地奈德喷雾组(外用组)和口服氯霉他定片联合布地奈德喷雾组(内外联合组),分别予以相应的药物治疗。观察疗效及不良反应。结果治疗后患者体征和症状明显改善,内外联合组疗效优于其他两组,且无不良反应发生。结论氯雷他定片联合布地奈德喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎疗效确切。 相似文献
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目的探讨糠酸莫米松治疗变应性鼻炎的中远期疗效。方法变应性鼻炎患者86例,均分为2组。观察组每日用糠酸莫米松鼻喷雾剂(内舒拿)手交叉喷向鼻腔外侧壁,早晚喷鼻2次,每次每鼻孔2揿;对照组1%麻黄素滴鼻液滴鼻2次,每次每鼻孔滴2滴,同时口服扑尔敏8mg,每E13次,疗程均为2周。结果近期观察总有效率分别为93.1%和90.7%,相比不存在显著性差异(P〉0.05);3个月后观察,总有效率分别为95.4%和81.4%,2组相比存在显著性差异(P〈0.05)。结论糠酸莫米松对治疗变应性鼻炎有良好疗效,具有起效快.持续时间长,使用方便,依从性好、不良反应少等优点,值得临床广泛应用. 相似文献
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目的:探讨二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗常年性变应性鼻炎的疗效及安全性。方法:对100例临床确诊为变应性鼻炎的患者随机分成3组:氯雷他定治疗组34例,二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂治疗组33例,联合治疗组33例。分别于治疗前,第7天,第14天对鼻部和非鼻部症状、体征进行评估计分,进行统计学处理评价疗效;试验前后进行脉搏、血压、血、尿常规、肝功能、肾功能、血糖检测并记录全身及局部不良反应,评价治疗的安全性。结果:3组均有效,且无明显的不良反应,联合治疗组疗效优于二丙酸倍氯米松治疗组和氯雷他定组。结论:Hl受体拮抗剂的抗组胺作用与皮质类固醇抗炎作用结合,能更有效地治疗常年性变应性鼻炎,既能治疗急性反应症状,且临床应用安全性好。 相似文献
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目的:探讨和对比分析两种治疗方案对变应性鼻炎患者的疗效。方法:选取2012年1月-2013年6月之间我院收治的84例变应性鼻炎患者,对照组42例给予氯雷他定进行治疗,观察组则给予布地奈德鼻喷剂进行喷鼻治疗,采用视觉模拟量表(VAS)进行治疗前、后的症状积分测评,同时对比两组疗效。结果:从两组患者 VAS评分统计来看,较治疗前均有所改善,但观察组改善程度显著优于对照组,差异具有显著性(P<0.05);从两组患者的疗效来看,观察组总有效率为95.2%(40/42),对照组总有效率为76.2%(32/42),观察组显著优于对照组( P<0.05);从安全性方面来看,观察组不良反应发生率7.1%(3/42),对照组则为19.0%(8/42),观察组显著低于对照组( P<0.05)。结论:布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎疗效确切,安全性好,相比于氯雷他定治疗有着显著的优势,值得在临床上加以推广和应用。 相似文献
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目的 :探讨国产地洛他定 (Desloratadine)治疗变应性鼻炎的疗效和安全性。方法 :用氯雷他定作对照 ,对国产地洛他定进行双盲随机对照临床观察 ,共观察 5 0例 (观察组 2 5例 ,对照组 2 5例 )变应性鼻炎。结果 :两组疗效比较差异无统计学意义 (P>0 .0 5 )。两组不良反应轻微 ,其发生情况比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :国产地洛他定治疗变应性鼻炎是有效和安全的 相似文献
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氯雷他定配合脱敏疗法治疗常年性变应性鼻炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
常年性变应性鼻炎(PAR)属于LgE介导的T细胞依赖,肥大细胞启动并以嗜酸性细胞浸润为特征的鼻变应性炎症。近年来,随着变应原数量的日趋增多,常年性变应性鼻炎的治疗难度逐渐加大,单纯用常规脱敏疗法,疗效不理想,而氯雷他定(开瑞坦)是第3代抗组胺药,起效快,作用强。我科从1997年以来,应用氯雷他定配合脱敏疗法,治疗PAR并进行开放性临床观察,取得了较满意的疗效。现报道如下。资料与方法一、一般资料本组62例患者均符合常年性变应性鼻炎的记分条件和记分诊断标准[1]。62例中女42例,男20例,年龄6岁至51岁,平均年龄31岁。62例患者中变… 相似文献
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目的比较辅舒良鼻喷剂和氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法 125例变应性鼻炎患者随机分为对照组(65例)和观察组(60例)。对照组采用氯雷他定治疗,观察组采用辅舒良鼻喷剂治疗,治疗结束后比较两组的临床疗效、临床症状和体征评分。结果两组患者治疗后临床症状和体征评分均明显低于治疗前水平(P〈0.05)。两组患者治疗后临床症状、体征评分及治疗总有效率相比较无明显差异性(P〉0.05)。两组治疗过程中均未出现严重不良反应。结论辅舒良鼻喷剂与氯雷他定治疗变应性鼻炎均有良好疗效,均可单独用于治疗变应性鼻炎,有助于改善患者生活质量。 相似文献
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目的 探讨生物共振治疗系统联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性.方法 将患者分为3组,仪器组65例,采用生物共振治疗系统进行脱敏治疗;药物组61例口服氯雷他定10mg,1次/d,连续用3周;联合治疗组46例,采用生物共振治疗系统脱敏治疗同时口服氯雷他定10mg,1次/d,连续用3周.结果 3组有效率差异有统计学意义(P<0.05),仪器组与药物组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).3组复发率比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 生物共振治疗系统联合氯雷他定治疗变应性鼻炎可提高疗效,且复发率低. 相似文献
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目的:探究中联鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法选取变应性性鼻炎的200例患者为研究对象,采用随机抽签方法均分成对照组和治疗组(n=100)。对照组服用氯雷他定治疗变应性鼻炎,治疗组在此基础上联合运用中联鼻炎片,观察2组鼻痒、喷嚏、鼻涕、鼻塞等情况进行4分法评分,计算出治疗后积分改善率,判定临床疗效。结果运用中联鼻炎片联合治疗变应性鼻炎其显效和总有效率分别为47.00%、93.00%,显著高于单纯使用氯雷他定治疗的17.00%、72.00%(χ2=20.6801,P=0.0000;χ2=15.2727,P=0.0001),均未发生严重不良反应。结论氯雷他定联合中联鼻炎片治疗慢性鼻炎能有效改善患者的临床症状,疗效显著,不良反应发生率低,安全性高,可作为临床治疗变应性鼻炎的首选方案。 相似文献
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目的探讨鼻用糖皮质激素对变应性鼻炎和非变应性鼻炎的疗效。方法选取2013年6月至2017年7月淇县人民医院收治的210例非吸烟成人鼻炎患者,将108例变应性鼻炎患者纳入A组,102例非变应性鼻炎患者纳入B组。两组患者均接受糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,连续治疗14 d。治疗后2周、1个月,采用鼻部症状视觉模拟评分法(VAS)评估患者鼻部症状,测定鼻腔一氧化氮(NO)水平。结果治疗后2周、1个月,两组患者鼻塞、鼻痒、喷嚏、鼻涕的VAS评分均低于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后2周、1个月,两组患者NO水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用鼻用糖皮质激素喷雾治疗变应性鼻炎和非变应性鼻炎后,患者症状得到改善,鼻腔NO水平回归正常。 相似文献