司帕沙星滴眼剂的制备及质量控制

目的：制备司帕沙星滴眼剂（0.3%)并建立其含量测定方法。方法：以紫外法测定含量，测定波长为297nm。结果：平均回收率为99.6%,RSD为0.40%。结论：本制剂制备容易，无刺激性，以紫外法测定含量简单，快速。     

司帕沙星软膏的研制

介绍了司帕沙星软膏的处方及制备工艺,建立了紫外分光光度法测定其含量。方法稳定,准确可靠,平均回收率为９９．７４％,ＲＳＤ为０．４７％。     

紫外分光光度法测定乳酸司帕沙星葡萄糖注射液

采用紫外分光光度法测定乳酸司帕沙星葡萄糖注液的含量,以０．１ｍｏｌ／Ｌ乳酸液为溶剂,在２９８ｎｍ波长处测定。司帕沙得浓度在２￣１２μｇ／ｍｌ范围内与吸光度呈良好的线性关系,平均回收率为９９．９２％,ＲＳＤ为０．１％。该法简便快速,重复性好,结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定司帕沙星片剂含量

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片剂含量,线性范围１－７ｍｇ／Ｌ。平均回收率１００．１７％,ＲＳＤ为０．２３％,方法简便,快速,准确。     

差示紫外分光光度法测定司帕沙星胶囊的含量

目的:建立司帕沙星胶囊的含量测定方法。方法:用差示紫外分光光度法测定司帕沙星的含量。结果:平均回收率为99.96％,RSD为0.55％,线性范围为5～25mg/L,本法结果与HPLC法对照基本一致。结论:该方法能消除辅料的干扰,方法简便,准确。     

复方司帕沙星中空栓剂的制备及质量控制

目的:制备复方司帕沙星中空栓剂并进行质量研究。方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质,司帕沙星和替硝唑为主药制备;建立双波长分光光度法测定司帕沙星和替硝唑的含量,并考察室温留样6mo的药品稳定性。结果:司帕沙星检测浓度线性范围为2.0～10.0μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率98.41%(RSD=1.40%),替硝唑浓度线性范围为4.0～20.0μg·mL-1(r=0.9995),平均回收率98.62%(RSD=0.40%)。结论:该制剂制备及含量测定方法简单,成品质量稳定、刺激性小。     

紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量

目的：用紫外分光光度法测定司帕沙星片中司帕沙星的含量。方法：采用紫外分光光度法测定,用0.1mol.L^-1盐酸溶液作溶剂,测定波长为298nm。结果：司帕沙星浓度在2-12ug.ml^-1范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.86%,RSD为0.5%(n=5)。结论：该方法简便,快速,准确。     

司帕沙星滴眼液含量测定方法研究

目的:探讨司帕沙星滴眼液含量测定的最佳方法.方法:以紫外分光光度法(UV法)与高效液相色谱法(HPLC法)对样品及对照品进行测定.结果:司帕沙星浓度与紫外分光吸收值或高效液相色谱峰面积均呈良好线性关系,回归方程分别为A=0.056 38C-0.006 233,r=0.999 8,Y=-0.577 6 2.718 9×10-4X,r=0.999 8.两法回收率、稳定性均良好,含量测定差值为±1%.结论:HPLC法在测定含量的同时,还司测出其杂质(即分解产物)含量,可更好地控制产品质量.     

国产司帕沙星片的含量测定及体外溶出度考究

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量及体外溶出度。以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶剂,在２９８ｎｍ波长处测定。司帕沙星浓度在２～１２ｍｇ／Ｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝６）,平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．２９％。     

紫外分光光度法测定乳酸司帕沙星葡萄糖注射液

采用紫外分光光度法测定乳酸司帕沙星葡萄糖注射液的含量,以0.1 mol/L乳酸液为溶剂,在298 nm波长处测定.司帕沙星浓度在2～12 μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.92%,RSD为0.1%.该法简便快速,重复性好,结果准确可靠.     

司帕沙星滴耳液的制备及质量控制

目的探讨司帕沙星滴耳液的制备及建立其质量控制方法。方法以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液,采用紫外分光光度法,以pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲液为空白溶液,在298 nm波长处测定司帕沙星的含量,并进行稳定性考察。结果司帕沙星质量浓度在2～10μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 9（n=5）,平均回收率为99.74%,RSD为0.62%（n=5）。室温放置3个月,样品质量符合规定。结论该制剂制备工艺简单,质量控制方法简易、可行。     

司帕沙星注射液的研制及质量控制

目的：制备司帕沙星注射液，建立质量控制标准。方法：司帕沙星与苹果酸、甘露醇制成注射液，用高效液相法测定其含量。结果：司帕沙星在10-100цg/mL浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0.9999。平均回收率为99.35%，RSD为1.02%。结论：该制剂制备方法简单，含量测定方法准确、可靠。     

紫外分光光度法测定司帕沙星胶囊含量

<正>司帕沙星为第三代喹诺酮类药物,对革兰阳性菌及阴性菌、厌氧菌、支原体属、衣原体属均有很强抗菌活性,具广谱、强效、长效特点,临床上在治疗呼吸系、泌尿系、肠道、胆道、皮肤软组织感染方面应用日渐广泛。为适应临床需求,笔者     

复方司帕沙星中空栓的制备及质量控制

目的:制备复方司帕沙星中空栓并建立其质量控制方法。方法:以司帕沙星、替硝唑为主药,半合成脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓;采用双波长分光光度法测定其中主药含量,并考察室温留样6个月内的制剂稳定性,同时用家兔做阴道黏膜刺激性实验。结果:司帕沙星、替硝唑检测浓度的线性范围分别为2.0～10.0(r=0.9998)、4.0～20.0μg.mL-1(r=0.9995),平均回收率分别为98.41%(RSD=1.40%)、98.62%(RSD=0.40%);该制剂对阴道黏膜的刺激性小,室温贮存6个月内质量稳定。结论:该制剂制备及含量测定方法简单可行,且质量稳定、刺激性小,易于推广。     

国产司帕沙星片的含量测定及体外溶出度考察

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量及体外溶出度。以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶剂,在２９８ｎｍ波长处测定。司帕沙星浓度在２～１２ｍｇ／Ｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝６）,平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．２９％。     

HPLC法测定司帕沙星片的含量

目的：用高效液相色谱法测定司帕沙星片的含量。方法：以醋酸盐缓冲液（pH4.0)－乙腈－三乙胺（85：15：0．2）为流动相,C18柱上测定司帕沙星的含量,检测波长为298nm,结果：在40－280mg/L浓度范围内,线性关系良好（r=1.000,n=7),平均回收率100．3％,RSD为0．32％（n=6),结论：该法准确,重现性好。     

司帕沙星片溶出度的研究

采用紫外分光光度法对司帕沙星片剂的溶出性能进行考察 ,样品平均回收率 99.1% (n=6 ) ,在0～ 7mg/L范围内线性关系良好 ,r=0 .9999,试验结果表明 ,四批样品的溶出度无显著性差异 (P<0 .0 5 )     

复方司帕沙星滴耳液的制备及质量控制

目的:制备复方司帕沙星滴耳液并建立其质量控制方法。方法:以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液,采用紫外分光光度法于360nm波长处测定益康唑含量,于297nm波长处测定司帕沙星含量,并考察其稳定性。结果:益康唑和司帕沙星检测浓度线性范围分别为2～400、0.4～80μg/ml,平均回收率分别为100.96%(RSD=0.99%)、100.38%(RSD=0.44%);成品有效期可达2y以上。结论:该制剂制备工艺简单、稳定性好,质量控制方法简易、快速、可行。     

司帕沙星凝胶剂的制备及质量控制

目的:配制了司帕沙星凝胶剂,并进行了质量研究、刺激性试验和体外释放性试验。方法:用羧甲基纤维素钠做基质制备凝胶剂,司帕沙星的含量用紫外可见分光光度计检测;以3000r·min-1离心凝胶剂,观察高速离心条件下药物的稳定性,同时进行了长期留样试验;取健康家兔脱毛,涂抹凝胶剂和空白基质,观察药物对皮肤的刺激性;药物的体外渗透吸收试验通过脱毛小鼠的皮肤观察,计算渗透率。结果:药物对皮肤的刺激性小,稳定性好,24h累积渗透率为68%,药物质量稳定,符合临床治疗需要。结论:司帕沙星凝胶剂成品稳定、品质可控,刺激性小,体外透皮效果好,该制法简单可行,适合于临床应用和推广。