注射用头孢唑肟钠的稳定性研究

目的考察注射用头孢唑肟钠的稳定性。方法按药典规定的方法进行考察。结果在不同条件下注射用头孢唑肟钠的外观性状、含量、酸碱度、可见异物、澄清度与颜色、水分及有关物质等均符合规定。结论注射用头孢唑肟钠具有良好的稳定性。     

注射用头孢唑肟钠与阿昔洛韦的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢唑肟钠与注射用阿昔洛韦在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法于25℃条件下采用紫外分光光度法测定注射用头孢唑肟钠与阿昔洛韦在配伍液中的含量,并观察配伍液的外观、pH值、微粒数及紫外吸收光谱的变化。结果两药配伍在8h内含量稳定,配伍液外观、pH值、微粒数及紫外吸收光谱均无明显变化。结论注射用头孢唑肟钠与阿昔洛韦在0.9%氯化钠注射液中可配伍使用。     

双波长-系数倍率法考察头孢唑肟钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性

目的 考察头孢唑肟钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性. 方法 采用等吸收双波长消除法及系数倍率法测定注射用头孢唑肟钠与甲硝唑注射液配伍后在37 ℃下放置6 h内不同时间的药物含量,并观察溶液的色泽, 测定pH值. 结果 配伍液在37 ℃下3 h内药物含量、pH值和外观均无明显变化.结论 注射用头孢唑肟钠与甲硝唑注射液可配伍使用, 但以不超过3 h为宜.     

注射用泮托拉唑钠与注射用头孢唑肟钠配伍稳定性考察

目的考察室温[（20±1）℃]下,注射用泮托拉唑钠与注射用头孢唑肟钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法将泮托拉唑钠与头孢唑肟钠配伍后,在0～6 h内观察配伍液的外观变化,测定pH值,采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定泮托拉唑钠与头孢唑肟钠配伍后的含量变化。结果6 h内混合液外观无明显变化,pH值及含量变化明显。结论在室温[（20±1）℃]下6 h内,注射用泮托拉唑钠与注射用头孢唑肟钠在0.9%氯化钠注射液中配伍不稳定。     

注射用头孢唑肟钠与4种药物的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢唑肟钠与4种常用药物配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠与氨茶碱注射液、维生素C注射液、地塞米松磷酸钠注射液、酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后的含量变化,并考察外观及p H值变化。结果:注射用头孢唑肟钠与上述4种药物配伍6 h内溶液外观以及4.5 h内p H值和含量均无明显变化。结论:注射用头孢唑肟钠与维生素C注射液、氨茶碱注射液配伍后随着时间的变化,头孢唑肟钠的含量有逐渐减少的趋势,在实际应用中宜在配伍后4 h内滴注完毕。     

注射用美洛西林钠舒巴坦钠与常用输液的配伍稳定性研究

目的:在25 ℃条件下考察24 h内注射用美洛西林钠舒巴坦钠与3种常用输液的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠舒巴坦钠在3种输液中的含量变化,同时测定pH变化.结果:与3种常用输液配伍后,在24 h内 pH值基本没有变化,有效成分美洛西林钠、舒巴坦钠的含量及有关物质在12 h内基本无变化,在16 、24 h时有显著变化.结论:注射用美洛西林钠舒巴坦钠在3种常用输液中12 h内稳定.     

注射用头孢唑肟钠治疗下呼吸道细菌感染的研究

目的以益保世灵(注射用头孢唑肟钠,进口原料)为对照,评价注射用头孢唑肟钠(国产)治疗下呼吸道细菌感染的疗效和安全性。方法42例下呼吸道细菌感染患者随机分入观察组和对照组,观察组给予注射用头孢唑肟钠粉针剂(国产)治疗,对照组给予益保世灵治疗,疗程7~14天。结果观察组、对照组临床有效率分别为94.12%和84.21%,细菌清除率分别为85.71%和87.50%,结果无显著性差异(P>0.05)。结论注射用头孢唑肟钠(国产)治疗下呼吸道细菌感染安全有效。     

注射用头孢唑肟钠与奥硝唑注射液的配伍稳定性研究

目的:考察注射用头孢唑肟钠与奥硝唑注射液的配伍稳定性。方法:将注射用头孢唑肟钠与奥硝唑注射液按照不同比例进行配伍,采用高效液相色谱法,测定配伍液中两种成分在室温下的含量变化,并观察和检测配伍液外观及p H变化;结果:头孢唑肟钠与奥硝唑按不同比例配伍后,配伍液可发生沉淀或变色反应。结论:注射用头孢唑肟钠与奥硝唑注射液存在配伍反应,在临床治疗中应避免配伍,在联合使用时应使用生理盐水冲管,并给予足够的间隔时间,以确保用药安全。     

4厂家注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠含量及稳定性考察

目的:考察4厂家注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠的含量及稳定性。方法:从2005年省属秋季招标中标品种中抽取A(合资厂)与B、C、D(国产)4厂家的注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠,采用高效液相色谱法测定其中头孢哌酮钠的含量及考察其在常用输液中的稳定性。结果:测得含量与标示量除A厂家的头孢哌酮钠与标准相符外,B、C、D厂家均较低;在室温条件下于0.9%生理盐水和5%葡萄糖注射液中放置2h后,4厂家头孢哌酮钠的含量均有所下降,但无显著性差异(P>0.05)。结论:建议药品监督部门加强对上市药品特别是国产药品的抽检,以保证药品质量的稳定和安全性。     

注射用头孢唑肟钠与维生素B_6注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢唑肟钠和维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:模拟临床用药浓度和配制方法,将注射用头孢唑肟钠和维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液中混合后,在120min内对混合液进行外观观察,测定pH值及头孢唑肟的含量变化。结果:二者在5%葡萄糖注射液中配伍30min后,出现白色浑浊和沉淀,pH值也发生明显改变并且头孢唑肟含量明显降低。结论:注射用头孢唑肟钠与维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液中存在理化方面的配伍不稳定,不能混合使用。     

注射用卡络磺钠与3种注射剂及5种常用输液的配伍稳定性

目的研究室温6h内注射用卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中与地塞米松注射液、维生素C注射液和氯化钾注射液配伍的稳定性及注射用卡络磺钠与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液和复方氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用紫外分光光度法和测定注射用卡络磺钠与3种注射剂及5种输液配伍后,6h内卡络磺钠的含量,同时考察配伍液的外观和pH值。结果在室温条件下,注射用卡络磺钠与上述3种注射剂及5种输液配伍6h后,外观、pH值和含量均无明显变化。结论注射用卡络磺钠可与上述3种注射剂及5种常用输液配伍使用。     

注射用头孢唑肟钠与炎琥宁配伍稳定性考察

目的：考察注射用头孢唑肟钠与炎琥宁配伍的稳定性。方法：在25℃下，观察配伍液在8h内的外观、pH值变化，并用紫外分光光度法测定其含量变化。结果：两药在氯化钠注射液（9、0mg／mL）中配伍8h内各项变化均无显著性。结论：注射用头孢唑肟钠与炎琥宁在氯化钠注射液（9、0mg／mL）中配伍在室温下8h内基本稳定。     

3个厂家注射用头孢米诺钠在输液中的稳定性比较

目的考察3个不同厂家注射用头孢米诺钠在输液中的稳定性,为临床用药选择提供参考,为医院遴选中标药品提供实验依据。方法将3个厂家生产的注射用头孢米诺钠各溶于3种不同输液中,于0h,1h,2h,4h,6h及8h等各时段,用pH计分别测定其pH值;用高效液相色谱仪分别测定其含量。结果8h内3个不同厂家注射用头孢米诺钠含量变化不大,pH值无显著改变。结论3个不同厂家的注射用头孢米诺钠在3种不同输液中的稳定性无明显差距,但A厂家的产品稳定性相对较好。     

注射用卡络磺钠与4种常用输液的配伍稳定性

目的研究室温6 h内注射用卡络磺钠与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用紫外分光光度法和反相高效液相色谱法分别测定注射用卡络磺钠与上述4种输液配伍后,6 h内卡络磺钠的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果在室温条件下,注射用卡络磺钠与上述4种输液配伍6 h后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论注射用卡络磺钠可与上述4种注射液配伍使用。     

注射用头孢孟多酯钠在4种常用液体中的稳定性考察

目的考察注射用头孢孟多酯钠在25℃下与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液和5％葡萄糖氯化钠注射液4种常用输液液体配伍的稳定性。方法将注射用头孢孟多酯钠与输液配伍,采用高效液相色谱法测定头孢孟多酯钠的含量变化,并考察配伍液的外观和pH变化。结果注射用头孢孟多酯钠与0．9％氯化钠及5％葡萄糖氯化钠在室温下（25％）配伍,0～8h内其外观、pH值及含量无明显变化。而与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍稳定性欠佳。结论注射用头孢孟多酯钠与输液配伍时应选择0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖氯化钠注射液,不宜与5％葡萄糖注射液和10％葡萄糖注射液配伍。     

注射用头孢地嗪钠与输液配伍的稳定性研究

目的考察注射用头孢地嗪钠与氯化钠注射液、葡萄糖注射液等输液配伍的稳定性。方法将2种不同规格的注射用头孢地嚎钠与0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液分别配伍,分别测定配伍液在室温条件下放置0、1．5、3、4.5、6h的外观性状、pH值、溶液颜色及澄清度、含量、有关物质和聚合物的变化情况。结果注射用头孢地嗪钠与输液配伍后,在室温下放置6h外观性状稳定,pH值、溶液颜色及澄清度、含量、有关物质和聚合物的变化均不显著。结论注射用头孢地嗪钠与氯化钠注射液、葡萄糖注射液等输液配伍后,在室温条件下放置6h质量稳定。     

注射用头孢孟多酯钠与常用输液的配伍试验

目的：观察注射用头孢孟多酯钠与常用三种输液配伍的稳定性。方法：将注射用头孢孟多酯钠与常用输液配伍,采用紫外分光光度法测定其吸光度值的变化以确定相对含量变化,同时测定pH值。结果：注射用头孢孟多酯钠与0．9％氯化钠及5％葡萄糖氯化钠在室温下（25℃）配伍,0～8h内其外观、pH值及含量无明显变化。而与5％葡萄糖在室温下（25℃）配伍稳定性欠佳。结论：本试验提示此药物在氯化钠存在条件下较为稳定,其试验结果可供临床配伍使用参考。     

注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠在果糖注射液中的稳定性

目的 考察注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠在果糖注射液中的稳定性.方法 分别于20℃和37℃条件下,采用HPLE法同时测定6 h内果糖注射液中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量,观察配伍液外观并测定pH值和微粒数.结果 在20℃条件下.果糖注射液中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量6 h内无明显变化;但在37℃条件下,头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量4 h内分别下降11.84%和8.69%;配伍液的外观、pH值均无明显改变,微粒数符合规定.结论 果糖注射液可以用作注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠的稀释剂,但应注意环境温度对配伍液稳定性的影响.     

注射用七叶皂苷钠与木糖醇注射液配伍的稳定性考察

目的考察注射用七叶皂苷钠和木糖醇注射液在室温下的配伍稳定性。方法在25℃条件下,8h内用紫外分光光度法测定配伍后七叶皂苷钠的含量变化情况,并同时观察记录配伍液的pH及外观变化。结果在实验温度条件下,配伍液的含量和外观无显著变化。结论注射用七叶皂苷钠和木糖醇注射液可以配伍使用。     

阿莫西林钠与五种输液配伍的稳定性考察

本实验采用紫外分光光度法测定注射用阿莫西林钠的含量并考察其与五种输液配伍的稳定性。结果表明：注射用阿莫西林钠与生理盐水,5％及10％葡萄糖注射液,5％碳酸氢钠注射液,乳酸钠林格注射液在室温下6小时内配伍稳定。