舒喘方联合沙美特罗替卡松治疗缓解期儿童支气管哮喘临床研究

目的 :探讨舒喘方合沙美特罗替卡松吸入剂治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法 :将108例患儿随机分为3组,中药组36例采用舒喘方口服治疗,西药组36例采用沙美特罗替卡松吸入剂治疗,中西医治疗组36例予舒喘方口服联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗。疗程均为9月,以呼气峰流速值变化来评价临床疗效,并统计随访3月的复发率。结果:总有效率中西医治疗组为94.4%,西药组为83.3%,中药组为55.6%;中西医治疗组、西药组显著高于中药组(P<0.05);中西医治疗组与西药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。喘息复发率中西医治疗组为16.7%,西药组为27.8%,中药组为75.0%;中西医治疗组、西药组均较中药组低(P<0.05);中西医治疗组与西药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒喘方联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗儿童支气管哮喘缓解期可提高临床疗效,减少复发,值得临床推广应用。     

沙美特罗氟替卡松联合健脾补肾益肺中药治疗支气管哮喘的临床观察

目的:观察沙美特罗氟替卡松联合健脾补肾中药治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗基础上,加用西药舒利迭,观察组在对照组治疗基础上加用健脾补肾中药,治疗周期均为8周,治疗结束后评价疗效。结果:观察组临床总有效率为86.8%,显著优于对照组的71.4%(P0.05)。观察组肺功能指标、ACT评分改善明显优于对照组。结论:沙美特罗氟替卡松联合健脾补肾中药治疗支气管哮喘,可显著改善患者临床症状及体征,疗效显著。     

益肺健脾汤联合沙美特罗替卡松治疗稳定期COPD的疗效观察

慢性阻塞性肺病(COPD )是一种以气流阻塞为特征的慢性呼吸道道炎症性疾病,病情常反复发作,可发展为肺源性心脏病和呼吸衰竭[1].COPD分急性加重期和稳定期,研究已证实稳定期COPD患者仍然存在不完全可逆的气流受限,肺功能下降是其病情进展的主要标志[2],在稳定期仍需继续药物控制,糖皮质激素和β2受体激动剂联合吸入是...     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效分析

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效.方法：随机选择60例中、重症哮喘患儿,分为A（治疗组）、B（对照组）两组,分别给予沙美特罗替卡松粉与布地奈德粉,观察治疗后两组间主要症状疗效及第1秒时间肺活量、最大呼气峰流速变异率改善情况.结果：治疗12周后,观察组与治疗组的显效率、有效率差异均有显著性意义（80.0%,56.7%;93.3%,80.0%;P均〈0.05）.观察组FEV1,PEF变异率明显优于对照组,差异有非常显著意义（均P〈0.05）.结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂能为同时使用β受体激动剂和吸入型皮质激素治疗的患儿提供更好的方案.     

穴位埋线联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗肺气虚型矽肺临床研究

目的观察穴位埋线联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗肺气虚型矽肺的临床疗效。方法100例肺气虚型矽肺患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组采用传统西药(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗,治疗组在对照组的基础上,采用太渊、列缺、肺俞、气海、足三里穴位埋线治疗。观察两组治疗前后临床症状评分、中医证候积分、肺功能变化,并比较两组临床疗效。结果治疗组治疗后临床症状评分低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后中医证候积分低于同组治疗前,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后1 s用力呼气容积(FEV1)、用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEVl/FVC)、1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEVl%)高于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论穴位埋线联合沙美特罗替卡松粉吸入剂能够缓解矽肺肺气虚证患者的呼吸道症状,改善肺功能,具备良好的临床疗效。     

补肾益肺方联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病肺部感染患者的临床研究

目的:研究补肾益肺方联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺部感染患者的临床疗效;方法:选取2014年7月至2018年7月湖北省十堰市太和医院慢性病中心收治的COPD肺部感染患者138例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组69例。对照组给予常规治疗+沙美特罗替卡松治疗。观察组给予常规治疗+沙美特罗替卡松+补肾益肺方治疗。观察2组患者治疗前后Sa O_2(动脉血氧饱和度)、Pa O_2(动脉血氧分压)、Pa CO_2(动脉血二氧化碳分压)等血气分析指标,FVC(用力肺活量)、FEV_1等肺功能指标,血清IL-6(白细胞介素-6)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)、CRP(C-反应蛋白)等炎性因子,血浆MSP(巨噬细胞刺激蛋白)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、触珠蛋白(HPT)、不良反应等指标。结果:治疗后,观察组Sa O_2、Pa O_2、FEV_1、FVC等指标均高于对照组,Pa CO_2、IL-6、TNF-α、CRP、MSP、SAA、HPT低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率(84.06%)高于对照组(63.77%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗期内,2组均无显著不良反应事件发生。结果:补肾益肺方联合沙美特罗替卡松治疗COPD肺部感染患者有明显疗效,可明显改善血气分析、肺功能、炎性因子及MSP、SAA、HPT等指标,疗效显著,安全可靠。     

柴胡六味汤加减联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察柴胡六味汤加减联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘 （CVA） 的临床疗效。方法：将90 例小儿 CVA 患者按照随机数字表法分为对照组与观察组各 45 例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组采用柴胡六味汤加减联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较 2 组临床疗效、症状缓解时间及 2 组治疗前后症状积分、肺功能、血清指标水平。结果：观察组总有效率 93.33%,高于对照组 77.78% （P<0.05）。与同组治疗前比较,治疗后 2 组日间、夜间症状积分及外周血嗜酸性粒细胞计数 （EOS）、免疫球蛋白 E （IgE） 水平均降低 （P<0.05）,呼吸峰值流速 （PEFR）、第 1 秒用力呼气容积 （FEV₁）、第 1 秒用力呼气容积/用力肺活量 （FEV₁/FVC） 水平均升高 （P<0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后日间、夜间症状积分及 EOS、IgE 水平均较低 （P<0.05）,PEFR、FEV₁、FEV₁/FVC 水平均较高 ...     

三伏灸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床研究

目的:探究三伏灸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标及血清CyPA水平的影响,并评价其临床疗效。方法:选取2016年7月—2018年6月的本院门诊及住院的88例支气管哮喘患者,根据随机字母表法按1∶1比例分为观察组和对照组。对照组应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上联合三伏灸治疗,观察并对比两组患者治疗前后ACT评分、肺功能指标、血清CyPA水平的变化,通过统计学分析判断两组疗效。结果:(1)治疗后观察组ACT评分显著高于对照组(P<0.05);(2)观察组肺功能各项指标显著高于对照组(P<0.05);(3)观察组血清Cy PA水平明显低于对照组(P<0.05)(;4)观察组治疗总有效率86.36%显著高于对照组59.09%(P<0.05)。结论:三伏灸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者的治疗有明显疗效,可提高ACT评分及肺功能指标,降低支气管哮喘患者的血清CyPA水平,促使患者肺功能逐步恢复,提高患者的生活质量。     

固本平哮汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期临床观察

目的:观察固本平哮汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期的临床效果.方法:96例随机分成对照组和研究组各48例,两组均予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,研究加用固本平哮汤治疗.结果:研究组总有效率高于对照组(P＜0.05),治疗后研究组PEF、FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P＜0.05),研究组红细胞C...     

参蛤益肺胶囊联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察参蛤益肺胶囊联合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果及肺功能的影响。方法:依据随机平均分组原则将60例COPD稳定期肺肾气虚证患者分为研究组和对照组各30例。对照组患者行沙美特罗替卡松粉吸入剂等常规治疗,研究组患者在对照组患者治疗的基础上口服参蛤益肺胶囊。比较并分析两组患者治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量与用力肺活量之比(FEV1/FVC)、BODE指数评分及治疗后的临床疗效、治疗期间平均急性发作次数、平均住院次数。结果:研究组患者的显效率、总有效率分别为60.00%、96.67%,显著高于对照组患者的33.33%、80.00%(P0.05)。治疗前两组患者FEV1、FEV1/FVC、BODE指数评分接近(P0.05);治疗后,研究组患者FEV1、FEV1/FVC、BODE指数评分均优于治疗前(P0.05)及同期对照组患者(P0.05)。治疗期间,研究组患者平均急性发作次数、平均住院次数均低于对照组患者(P0.05)。结论:参蛤益肺胶囊联合沙美特罗替卡松能有效治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期,提高临床疗效,改善患者肺功能,减少急性复发次数,值得临床推广应用。     

温针灸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察温针灸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者心肺功能、生活质量的临床疗效。方法:将97例COPD稳定期患者随机分为观察组(49例)及对照组(48例)。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上加用温针灸治疗。2组疗程均为8周,比较2组临床疗效、心脏功能[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、六分钟步行试验(6MWT)]、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)]、生活质量[COPD评估测试(CAT)问卷评分]及中医证候积分情况,并观察治疗期间的不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为93.88%,对照组为79.17%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组咳嗽、咳痰、纳呆、腹胀、气短、胸闷、喘息、自汗评分均较治疗前下降(P0.05),且观察组各项评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组LVEDD较治疗前降低(P0.05),LVEF、6MWT、FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1%均较治疗前升高(P0.05),且观察组各项指标改善较对照组更显著(P0.05)。治疗后,2组CAT评分均较治疗前降低(P0.05),且观察组评分低于对照组(P0.05)。治疗期间,2组均无发生局部血肿、烫伤、感染等不良事件。结论:温针灸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期患者疗效显著,可有效缓解患者临床症状,改善心肺功能,提高生活质量,且安全性较高。     

枳桔六君子汤加减联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床研究

目的:观察枳桔六君子汤加减联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘(慢性持续期)的临床疗效。方法:将支气管哮喘(慢性持续期)患者80例随机分为对照组和试验组各40例,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在此基础上应用枳桔六君子汤加减治疗,两组均连续治疗4周。分别于用药前后观察疾病疗效、哮喘控制水平分级、哮喘控制测试(ACT)积分、PEF占预计值比例变化及不良反应。结果:观察组有效率为92.5%,对照组有效率为75.0%,两组有效率比较,具有显著性差异(P0.05)。两组患者治疗后哮喘控制水平分级、哮喘控制测试(ACT)积分、PEF占预计值比例均较治疗前明显改善,差异具有统计学差异(P0.05),组间比较差异显著(P0.05)。结论:枳桔六君子汤加减联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘(慢性持续期)可改善患者中医证候疗效、哮喘控制水平分级、哮喘控制测试(ACT)积分、PEF占预计值比例,疗效显著。     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效观察

目的:探讨沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的效果.方法:将我院2008年6月-2008年12月收治的70例支气管哮喘患者随机均分为两组,两组均予以抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗,对照组口服治疗丙酸氟替卡松片50ug/次,每日2次;治疗组在上述治疗的基础上加服沙美特罗片25ug/次,每日2次,7d为一个疗程,两组均治疗两个疗程后,统计哮喘症状评分和FEV1% 预计值.结果:两组治疗结束后,哮喘症状评分和FEV1% 预计值都得到了明显改善,两组与治疗前比较均有显著统计学意义(P<0.05);同时对照组与同期治疗组比较,差异也有统计学意义(P<0.05).且两组均没有发生严重的不良反应.结论:沙美特罗联合丙酸氟替卡松能够快速起效和持续控制哮喘症状,临床应用不良反应发生率低且轻微,值得临床推广.     

耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取62例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=32)和对照组(n=30),观察组患者采取耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,对照组患者单纯采用沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察比较两组患者咳嗽积分、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)情况及临床疗效。结果:治疗4周后,两组患者的咳嗽积分、FEV1及PEF均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);在治疗4周时,观察组患者的咳嗽积分、FEV1及PEF均改善优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率为90.6%,明显高于对照组为80.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂可改善患者症状,提高肺功能,疗效确切,值得临床推广运用。     

穴位贴敷疗法联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：观察穴位贴敷疗法联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD） 的临床疗 效。方法：将104例COPD患者以随机数字表法分为研究组与对照组各52例。研究组以穴位贴敷疗法联合沙美 特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组仅给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较2组临床疗效,比较2组治疗前 后中医证候积分、呼吸困难程度、肺功能、炎症反应及免疫功能。结果：治疗后,研究组总有效率94.23%, 高于对照组80.77% （P＜0.05）。治疗后,2组中医证候积分、呼吸困难程度量表（mMRC） 评分均降低（P＜ 0.05）,且研究组低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积占预计值百分 比（FEV1%）、FEV1/FVC均升高（P＜0.05）,且研究组高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清白细胞介 素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平均降低,且研究组低于对照组（P＜0.05）。治疗后,研究组T 淋巴细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+均升高（P＜0.05）,CD8+降低（P＜0.05）;对照组治疗前后CD4+、CD8+、CD4+/ CD8+值比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：穴位贴敷疗法联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD 疗效显著,可缓解临床症状,减轻呼吸困难程度和炎症反应,改善肺功能及机体免疫功能。     

麻黄附子细辛汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性支气管哮喘临床研究

目的：观察麻黄附子细辛汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性支气管哮喘的临床疗效。方法：将98例老年慢性支气管哮喘患者按照随机数字表法分为对照组47例和治疗组51例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂经口吸入,治疗组在对照组治疗的基础上联合麻黄附子细辛汤。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(asthma control test, ACT)评分、肺功能[用力呼气流量峰值(forced expiratory peak, PEF)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV₁)]、细胞因子水平[白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)]变化情况。结果：对照组有效率为87.23%,治疗组有效率为98.04%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意...     

沙美特罗替卡松联合益气养阴合剂治疗轻症及缓解期COPD 36例

目的：观察沙美特罗替卡松联合益气养阴合剂治疗轻症及缓解期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：将72例轻症及缓解期COPD患者随机分为观察组、对照组各36例。2组均给予沙美特罗替卡松吸入治疗,2次/d,连用3个月。观察组同时给予益气养阴合剂,50 mL/次,3次/d,连续服用3个月。观察2组治疗前后血氧饱和度、肺功能（SO2、PEF、FEV1）及咳嗽、咯痰、喘息等临床症状的变化。结果：临床控制率观察组为77.78%,对照组为61.11%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;总有效率观察组为94.44%,对照组为88.89%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后及停药2周后肺功能与治疗前相比均有改善（P〈0.05）,观察组改善较对照组显著（P〈0.05）。结论：沙美特罗替卡松联合益气养阴合剂治疗轻症及缓解期COPD临床疗效显著,且可较好地改善肺功能。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘中的临床应用

支气管哮喘是一种不可根治的慢性肺部疾患,如诊治不及时,随病程的延长可产生气道不可逆性狭窄和气道重塑,病死率高,严重影响患者的劳动能力和生活质量。因此,合理地控制哮喘发作至关重要。我国哮喘防治指南推荐以糖皮质激素和长效β2-受体激动剂合并使用作为首选。我院于2008年3月至2009年2月应用沙美特罗替卡松粉吸入剂（商品名舒利迭）治疗成人轻、中度支气管哮喘,观察其疗效,报告如下：     

益气补肾活血方联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期35例临床观察

目的观察益气补肾活血方联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及可能作用机制。方法将70例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,每次1吸,每吸50/250μg,每日2次;治疗组在对照组的基础上加用益气补肾活血方,每日1剂,两组均治疗12周。治疗前后观察两组患者6分钟步行距离的变化,并检测外周血中外周血中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、α-抗胰蛋白酶(α-AT1)、转化生长因子β1(TGF-β1)、肺表面活性蛋白D(SP-D)水平。结果两组治疗后与本组治疗前比较,6分钟步行距离均有所上升(P0.05),且治疗组上升更明显(P0.05)。治疗后两组血清中NE、α-AT1、TGF-β1、SP-D水平均较本组治疗前下降(P0.05),且治疗组下降更明显(P0.05)。结论益气补肾活血方联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂能明显提高COPD稳定期患者的运动耐力,其机制可能与改善气道重塑及抑制气道炎症有关。