甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进症患者的效果

目的:观察甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)患者的效果。方法:选取150例甲亢患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各75例。对照组采用甲巯咪唑治疗,观察组在对照组基础上联用普萘洛尔治疗,比较两组甲状腺功能指标水平、血清促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇(COR)水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组游离甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸和ACTH水平均低于对照组,促甲状腺激素和COR水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢患者可改善甲状腺功能指标水平,降低ACTH水平,提高COR水平,效果优于单纯甲巯咪唑治疗。     

I131在甲状腺机能亢进症合并2型糖尿病临床治疗中的应用研究

目的:探讨I131在甲状腺机能亢进症(甲亢)合并2型糖尿病治疗中的临床疗效。方法:将65例甲亢合并2型糖尿病患者随机分为两组,分别采取I131和甲巯咪唑治疗,比较两组临床疗效。结果:两组患者治疗后血糖水平及甲状腺激素水平均有明显降低,且治疗后试验组患者血糖水平及甲状腺激素水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组甲状腺功能减低及发生率明显高于对照组,甲状腺功能亢进症复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:I131在甲亢合并2型糖尿病临床治疗中疗效显著,复发率低,方法简单,临床推广价值较高。     

糖皮质激素在甲状腺功能亢进症治疗中的应用价值研究

目的 研究糖皮质激素在甲状腺功能亢进症治疗中的应用价值。方法 选择2019年5月—2020年10月修水县第一人民医院收治的甲状腺功能亢进症患者70例为研究对象,按照不同的治疗方案将其分成甲巯咪唑组与糖皮质激素组,每组35例。给予甲巯咪唑组患者甲巯咪唑治疗,给予糖皮质激素组患者甲巯咪唑+糖皮质激素治疗,对比2组患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率、治疗前后甲状腺激素水平[促甲状腺激素（TSH）、血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、血清游离甲状腺素（FT4）]和相关抗体水平。结果 糖皮质激素组患者的临床治疗总有效率为94.29%,明显高于甲巯咪唑组的74.29%(P<0.05)。糖皮质激素组患者的不良反应发生率为2.86%,明显低于甲巯咪唑组的20.00%(P<0.05)。治疗前,2组患者的TSH、FT3、FT4水平无显著性差异（P>0.05）;治疗后,2组患者的TSH水平均提高,FT3、FT4水平均下降,且糖皮质激素组改善幅度大于甲巯咪唑组（P<0.05）。治疗前,2组患者的甲状腺微粒体抗体（TMAb）、促甲状腺素受体抗体（TRAb）和甲状腺球蛋白抗体（TGAb...     

研究普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床效果观察

目的总结分析普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床效果。方法选择2017年5月至2018年5月我院收治的50例甲亢患者为观察组研究对象,应用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗。选择同期住院的50例甲亢患者为对照组研究对象,应用甲巯咪唑治疗。观察比较两组治疗前后甲状腺激素、三碘甲状腺原氨酸水平变化以及治疗效果。结果观察组治疗后的甲状腺激素(15.2±1.6)pmol/L、三碘甲状腺原氨酸(12.5±1.1)pmol/L均明显低于对照组,组间差异显著(P0.05);观察组治疗总有效率92.00%明显高于对照组治疗总有效率76.00%,组间差异显著(P0.05)。结论普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床效果显著,有助于改善甲状腺激素相关指标,值得推广应用。     

初发甲状腺功能亢进症患者甲巯咪唑治疗前后骨钙素及β-Ⅰ型胶原羧基端肽水平变化研究

目的：探讨初发甲状腺功能亢进症患者甲巯咪唑治疗前后骨钙素(OCN)及β-Ⅰ型胶原羧基端肽(β-CTx)水平变化。方法选取河北北方学院附属第二医院内分泌科2014年4月至2014年9月期间收治的门诊及住院甲状腺功能亢进症初发患者45例(观察组),另选取同期在我院行健康体检者44例(对照组),观察组患者于甲巯咪唑治疗前及治疗8周后、对照组于体检时,早晨空腹采集静脉血液,检测甲状腺功能血清游离T3(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)指标和骨代谢β-CTx、OCN指标,并进行比较分析。结果观察组患者治疗前的β-CTX、OCN、FT3、FT4水平分别为(0.981±0.418) ng/mL、(48.62±19.92) ng/mL、(23.51±14.63) pmol/L、(41.08±14.03) pmol/L,均明显高于对照组的(0.445±0.268) ng/mL、(14.02±3.75) ng/mL、(15.71±1.82) pmol/L、(4.32±0.51) pmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01);观察组患者治疗前的TSH水平为(0.031±0.014) uIU/mL,明显低于对照组的(2.133±1.016) uIU/mL,差异有显著统计学意义(P<0.01);观察组患者在甲巯咪唑治疗8周后,血清中β-CTx、OCN水平含量较治疗前进一步升高,但差异均无统计学意义(P>0.05),观察组患者治疗后的FT3、FT4、TSH水平分别为(16.47±4.32) pmol/L、(4.90±3.84) pmol/L、(1.411±0.135) uIU/mL,较治疗前的(23.51±14.63) pmol/L、(41.08±14.03) pmol/L、(0.031±0.014) uIU/mL有显著下降或显著提高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论初发甲状腺功能亢进症患者在治疗前及治疗初期,机体内破骨细胞与成骨细胞的活性均较健康者明显升高,且表现出破骨细胞活性明显超过成骨细胞的特点。     

甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症患者甲状腺功能及血清TGF-β1、IL-6水平的影响

目的:研究甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症患者治疗效果、甲状腺功能及血清炎症因子转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)水平的影响。方法:以2018年1月至2019年6月在我院诊治的50例甲状腺功能亢进患者为研究对象,按随机数字表法将病人分为对照组和观察组,各25例。对照组患者使用丙硫氧嘧啶治疗,观察组患者使用甲巯咪唑片治疗,治疗周期均为6个月。比较两组患者的临床治疗效果,治疗前、后血清甲状腺激素及炎性因子水平的变化。结果:观察组临床治疗总有效率较对照组的临床总有效率高(P<0.05);治疗前,两组患者的血清FT3、FT4、TSH、IL-6、TGF-β1及IL-2水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者血清FT3、FT4、IL-6、TGF-β1水平较对照组均有降低(P<0.05);观察组TSH、IL-2水平较对照组升高(P<0.05)。结论:甲巯咪唑可有效提高甲状腺功能亢进患者的治疗效果,改善甲状腺功能,抑制炎症反应。?     

甲状腺机能亢进症患者血清β_2微球蛋白的测定

本文对40名正常人及60名甲状腺机能亢进症患者血清β_2微球蛋白进行了测定.结果表明:甲状腺机能亢进患者血清β_2微球蛋白水平明显高于正常人(P<0.001),其阳性率为70%.用抗甲状腺药物治疗后β_2微球蛋白水平以及阳性率下降,治疗组阳性率为7.5%.未治组与治疗组对比有显著的统计学意义(P<0.01).因此,血清β_2微球蛋白可以作为治疗弥漫性甲状腺肿并甲状腺机能亢进症的一个参考指标.     

小剂量碘131联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的疗效及对甲状腺激素表达水平的影响

目的探究小剂量碘131联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症(以下简称甲亢)的临床疗效及对甲状腺激素水平表达的影响。方法选取2019年2月至2020年2月商丘市第一人民医院收治的87例甲亢患者,按照治疗方式的不同分为对照组43例和观察组44例。对照组给予甲巯咪唑进行治疗,观察组在对照组基础上加以小剂量碘131治疗。比较两组治疗后临床疗效和治疗前后甲状腺激素水平、血清指标及治疗后复发率、不良反应发生率情况。结果 (1)观察组治疗后总有效率高于对照组(P0.05)。(2)两组治疗后甲状腺激素水平比较,差异有统计学意义(P0.05)。(3)观察组治疗后SOD、GSH-Px水平高于对照组,而BGP、AKP水平低于对照组(P0.05)。(4)观察组治疗后复发率低于对照组,不良反应发生率小于对照组,差异无统计学意义(P0.05)。结论小剂量碘131联合甲巯咪唑治疗甲亢疗效确切,能够明显改善患者的甲状腺激素水平。     

柴胡疏肝散联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症

目的探讨柴胡疏肝散联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床效果。方法选取2016年2月至2017年2月淮阳县人民医院治疗的78例甲状腺功能亢进症患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组接受甲巯咪唑治疗,观察组在此基础上联合柴胡疏肝散治疗。比较两组患者治疗效果、复发情况及治疗前后血清甲状腺激素[游离甲状腺素(FT_4)、促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)]水平变化。结果观察组治疗总有效率为89.74%,高于对照组的69.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后12个月,观察组复发率为7.69%,低于对照组的33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后与对照组相比,观察组血清FT_4和FT_3水平较低,TSH水平较高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论柴胡疏肝散联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症可改善血清甲状腺激素水平,提高临床治疗效果,降低复发率。     

甲巯咪唑联合泼尼松治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效及安全性观察

目的观察甲巯咪唑联合泼尼松治疗甲状腺亢进症的临床疗效及安全性。方法选取2015年1月‐2017年3月到该院就诊的甲状腺亢进症患者88例为研究对象,将其随机分为对照组和研究组,对照组患者给予甲巯咪唑治疗,研究组患者给予甲巯咪唑联合泼尼松治疗。比较两组患者甲状腺功能、肝功能、白细胞以及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患者三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4)水平均显著低于对照组患者(P0.05);治疗后,研究组患者促甲状腺激素(TSH)水平显著高于对照组患者(P0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05);治疗2周后,对照组白细胞减少患者症状无明显改善,且新发1例白细胞减少,肝损伤患者症状缓解2例,未缓解3例;治疗2周后,研究组白细胞减少患者症状恢复正常,肝损伤患者症状缓解4例,未缓解2例,无新发白细胞减少。结论甲巯咪唑联合泼尼松治疗甲状腺亢进症可有效改善甲状腺激素水平,安全性较高。     

普萘洛尔联合甲巯咪唑在甲状腺功能亢进症治疗中的应用

目的探讨普萘洛尔联合甲巯咪唑在甲状腺功能亢进症治疗中的应用效果。方法将该院收治的140例甲状腺功能亢进症患者随机分为两组,各70例,对照组给予甲巯咪唑治疗,观察组在对照组治疗基础上给予普萘洛尔治疗,治疗时间均为2周,比较两组治疗效果,治疗前后血糖、血脂、甲状腺激素水平及不良反应。结果观察组治疗有效率94.29%,高于对照组的81.43%(P 0.05);治疗后,观察组空腹血糖(FPG)水平与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平高于对照组(P 0.05);治疗后,观察组血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平均低于对照组(P 0.05),促甲状腺激素(TSH)水平高于对照组(P 0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论普萘洛尔联合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症患者治疗效果较好。     

甲亢患者血清甲状腺激素IGF-1水平变化与骨密度的关系分析

目的 探讨甲状腺功能亢进症(甲亢)患者血清中甲状腺激素、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平变化与骨密度改变的关系.方法 采用双能X线骨密度仪测定120例甲亢患者及80例正常对照人群的腰椎L2~4骨密度(BMD),并用化学发光免疫分析法(CLIA)测定血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)及IGF-1水平.结果 甲亢组IGF-1、FT3和FT4水平明显升高,BMD明显降低,与对照组比较均有显著差异(P<0.05);IGF-1与呈FT4正相关(P<0.05)、与BMD呈负相关(P<0.05).结论 甲状腺激素和IGF-1在甲状腺的免疫调节过程及骨代谢过程中起重要的作用.     

男性甲状腺功能亢进症患者治疗前后血清性激素水平变化及临床意义

目的探讨男性甲状腺功能亢进症(简称甲亢)患者治疗前后血清性激素及甲状腺激素水平变化及临床意义。方法选取2010年12月至2011年12月长江大学附属第一医院内分泌科收治的46例甲亢男性患者,采用免疫放射分析法测定患者治疗前后血清性激素及甲状腺激素水平,并与对照组(健康体检者)进行比较。结果甲亢组患者治疗前血清甲状腺激素水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后甲状腺激素水平与对照组比较无统计学意义(P>0.05);甲亢组患者治疗前血清睾酮和雌二醇水平高于对照组(P<0.05),治疗后血清睾酮和雌二醇水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,血清性激素水平与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论甲亢男性患者体内甲状腺激素水平与性激素水平存在一定关系。     

甲亢患者血中微量元素的变化分析与探讨

目的探讨甲状腺功能亢进症患者在抗甲状腺药物治疗前后血中微量元素Cu、Fe、Zn的含量变化。方法选取2012年6月—12月间就诊于我院的初诊甲亢患者56例作为研究对象,并检测所选患者的甲状腺功能与微量元素。研究对象确诊后即给予抗甲状腺药物治疗,并对其跟踪随访2个月,并检测患者的甲状腺功能与微量元素。通过对患者治疗前后检测结果的对比,了解甲亢患者在药物治疗前后微量元素的变化情况。结果甲亢患者Cu、Fe和Zn治疗后分别为:(15.3±4.26)μmol/L,(1.12±0.36)μmol/L和(21.4±5.38)μmol/L,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论甲状腺激素的升高会影响体内微量元素代谢,其检测可能为早期诊断甲亢提供一定的线索。     

甲亢经行汤联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进伴月经过少的临床观察

目的观察甲亢经行汤治疗甲状腺功能亢进(甲亢)伴月经过少的临床疗效,评估其有效性,探求甲亢经行汤治疗甲亢伴月经过少的作用机制,为研究甲亢经行汤治疗甲亢伴月经过少提供新的治疗思路。方法将甲亢伴月经过少60例患者,随机分为治疗组30例,对照组30例。治疗组予甲亢经行汤联合甲巯咪唑,对照组仅予甲巯咪唑,观察12周。观察患者在治疗前后甲状腺激素水平、中医证候积分、月经量的变化。结果治疗后两组的促甲状腺激素(TSH)升高(P 0. 01),血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)降低(P 0. 01);治疗组与对照组比较,治疗组的甲状腺激素水平、中医证候积分、月经量方面,治疗前后差值更大(P 0. 01)。结论甲亢经行汤治疗甲亢伴月经过少在缓解甲亢的临床症状、增加月经量、改善甲状腺功能效果明显优于单一的甲巯咪唑治疗,其机制可能与减少机体炎症因子的表达,提高机体的免疫水平,改善子宫血液循环有关。     

硒酵母片联合甲巯咪唑治疗自身免疫性甲状腺病伴甲状腺功能亢进症的效果

目的:探讨硒酵母片联合甲巯咪唑对自身免疫性甲状腺病(AITD)伴甲状腺功能亢进症(甲亢)患者的疗效。方法:选取该院收治的100例AITD伴甲亢患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组给予甲巯咪唑片治疗,观察组在对照组基础上加用硒酵母片治疗。比较两组临床疗效、甲状腺功能指标[促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)]水平、甲状腺抗体[抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、促甲状腺素受体抗体(TRAb)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)]水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组TSH水平均升高,FT4、FT3水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TGAb、TRAb、TPOAb水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硒酵母片联合甲巯咪唑治疗AITD伴甲亢患者效果优于单用甲巯咪唑,能够有效降低甲状腺抗体水平,且安全性好。     

左甲状腺素联合131I治疗甲状腺功能亢进症的临床研究

目的:探讨左甲状腺素与¹³¹I联合治疗对甲状腺功能亢进症患者的效果。方法:回顾性分析334例甲状腺功能亢进症患者的临床资料，依据治疗方式不同分为观察组和对照组，每组各167例。对照组采用¹³¹I干预，观察组采用左甲状腺素联合¹³¹I治疗，两组患者均治疗3个月。比较两组治疗前后的血清甲状腺激素水平、甲状腺体积、甲亢相关蛋白及抗体水平、血脂水平及用药不良反应发生率。结果:治疗后，观察组的血清促甲状腺激素(TSH)水平高于对照组(P<0.05),血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺素(FT4)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、甲状腺球蛋白(Tg)水平及甲状腺体积均低于对照组(P<0.05);治疗后，观察组的血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于对照组(P<0.05),血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于对照组(P<0.05);两组治疗期间用药不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左甲状腺素联合     

甲巯咪唑对Graves病患者外周血清Th1和Th2细胞因子的影响

目的 探讨甲巯咪唑对Graves病(GD)患者外周血血清辅助性T细胞(Th)1和Th2型细胞因子的影响.方法比较27例初诊GD患者与15例健康者(对照组)血清白细胞介素(IL)-12和IL-5水平以及IL-12/IL-5值;GD患者经甲巯咪唑治疗8周后,比较治疗前后血清IL-12和IL-5水平、IL-12/IL-5值以及甲状腺功能等的变化.结果GD患者治疗前与对照组比较,IL-12、IL-5及IL-12/IL-5增高(P<0.05 ).治疗组治疗后与治疗前比较,IL-12与IL-5水平下降(P>0.05),但IL-12/IL-5值上升 (P<0.05 ),游离T3和游离T4水平下降(P<0.05或P<0.01),促甲状腺激素上升,甲状腺过氧化酶抗体和甲状腺球蛋白抗体水平下降(P>0.05);与对照组比较,IL-12、IL-5及IL-12/IL-5值仍均增高,其中IL-12及IL-12/IL-5的增高有统计学意义(P<0.05).结论GD患者Th1和Th2型细胞因子IL-12及IL-5水平增高,经甲巯咪唑治疗后IL-12/IL-5比值升高.     

甲巯咪唑和普奈洛尔联合治疗甲状腺功能亢进症的疗效

目的分析甲巯咪唑与普萘洛尔联合治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选择2016年1月至2017年10月期间收治的甲亢患者50例,随机分为两组,对照组25例给予甲巯咪唑治疗;观察组25例在对照组基础上给予普萘洛尔治疗,并比较两组的临床效果。结果观察组总有效率为92%,不良反应发生率为4%,对照组总有效率为80%,不良反应发生率为12%,观察组明显优于对照组(P0.05)。结论采用甲巯咪唑与普萘洛尔联合治疗甲状腺功能亢进症,相较于单独应用甲巯咪唑进行治疗的患者,效果显著提高。不良反应发生率明显减少,两药联用对患者表现出的甲亢症状可有效控制,提高临床疗效并有效改善甲状腺激素水平,具有更高的安全性。