稳心颗粒治疗心力衰竭35例临床观察

目的探讨稳心颗粒治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将72例气虚血瘀、水饮内停证CHF患者随机分为治疗组35例和对照组37例，治疗组在对照组常规治疗基础上加服稳心颗粒，连续治疗8周，比较两组临床症状、中医证侯疗效及心功能、室性早搏改善情况。结果两组临床症状、中医证侯、心功能均有明显改善，室性早搏次数减少；但治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论在常规西医治疗基础上加服稳心颗粒，可以进一步改善患者的临床症状、心功能及生活质量，安全有效且未出现不良反应。     

坎地沙坦联合稳心颗粒治疗慢性充血性心力衰竭70例

目的：探讨坎地沙坦联合稳心颗粒治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将70例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,每组35例,两组年龄、性别差异无统计学意义。对照组采用常规治疗;治疗组常规治疗基础上加服坎地沙坦和稳心颗粒,观察两组患者用药后临床症状缓解率、病死率、心功能转归及6min 步行距离实验。结果治疗组的有效率明显高于对照组（χ^2=6.437,P 〈0.05）。结论坎地沙坦联合稳心颗粒可明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能和生活质量,降低病死率。     

温阳通脉方治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察温阳通脉方治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将60例CHF患者随机分为对照组(30例)和治疗组(30例),对照组采取常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服温阳通脉方煎剂。12周后比较2组患者心功能参数,如每搏输出量、心输出量、左室舒张末期内径、左室射血分数、心功能分级及6min步行试验结果。结果:治疗组临床疗效总有效率(93.33%)与对照组(76.60%)比较差异显著(P<0.05);治疗组心功能参数改善优于对照组。结论:温阳通脉方能有效改善CHF患者的临床疗效及心功能。     

稳心颗粒在尿毒症并慢性心力衰竭中的应用

目的探讨稳心颗粒治疗尿毒症并慢性心力衰竭(CHF)的疗效及其安全性。方法 63例尿毒症并CHF的患者,随机分为观察组30例和对照组33例,分别给予稳心颗粒和安慰剂口服治疗。对其疗效和毒副作用进行分析。结果观察组与对照组相比,心功能的改善与运动耐力的提高均有统计学意义(χ2=4.9479,P<0.05和T=3.6640,P<0.001)。结论稳心颗粒可改善尿毒症并CHF患者的心功能和运动耐力。     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭40例临床观察

目的探讨在基础抗心力衰竭治疗基础上加用芪苈强心胶囊观察其对慢性充血性心力衰竭（CHF）患者临床疗效。方法将80例慢性CHF患者随机分为治疗组（40例）与对照组（40例）,对照组采用基础常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加服芪苈强心胶囊,连续治疗6周。6周后比较两组患者的临床症状、中医证候及心功能改善情况。结果两组患者临床症状、中医证候、心功能均有明显改善,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论在基础抗心力衰竭治疗基础上加服芪苈强心胶囊可以进一步改善患者慢性充血性心力衰竭的临床症状、中医证候、心功能和生活质量。     

稳心颗粒治疗34例老年房性早搏的疗效观察

目的 探讨稳心颗粒治疗老年房性早搏的疗效.方法 将68例老年房性早搏患者随机分为对照组(34例)和治疗组(34例),对照组给予倍他乐克等治疗,治疗组在对照组基础上加用稳心颗粒.治疗前后观察患者的临床症状缓解情况、左室射血分数及动态心电图的变化.结果 与治疗前相比,治疗组症状缓解情况、左室射血分数及动态心电图变化明显优于对照组(P＜0.05).结论 在西医常规治疗基础上加用稳心颗粒能更快缓解患者的症状,提高生活质量,且依从性高,副反应小.     

比索洛尔片治疗慢性充血性心力衰竭66例疗效观察

目的:了解慢性充血性心力衰竭(CHF)患者在常规治疗的基础上加用比索洛尔片的疗效和不良反应。方法:选择病因不同的CHF患者132例,随机分为对照组和治疗组(基础治疗+比索洛尔),对照组应用利尿剂,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体阻滞剂(ARB)、硝酸酯制剂和(或)洋地黄基础治疗。在治疗后2个月、4个月比较两组患者临床指标:心率、血压、心功能、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左房内径(LADD)的改变。结果:治疗组患者在治疗后心率、心功能及LVEF的改善比对照组显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);同时治疗组治疗后LVEDD,LVESD,LADD均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组无改善。结论:在常规治疗CHF的基础上加用比索洛尔片可以明显改善心功能,增加LVEF,改善心室重塑,提高治疗CHF的疗效。     

稳心颗粒对慢性充血性心力衰竭患者心率变异性和QT离散度的影响

目的观察稳心颗粒对慢性心力衰竭患者心率变异性和QT离散度的影响。方法 80例慢性充血性心力衰竭患者随机随机分为2组,对照组为常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服稳心颗粒。分别观察治疗前后心率变异性和QT离散度的变化。结果 2个月后,治疗组心率变异性改善、QT离散度下降(P<0.01)。对照组均无明显变化(P>0.05)。结论稳心颗粒能够改善慢性心力衰竭患者心率变异性并能降低其QT离散度。     

二磷酸果糖治疗重症充血性心力衰竭的临床疗效

目的 :分析二磷酸果糖 (FDP)对重症充血性心力衰竭 (CHF)的治疗效果。方法 :16 2例心功能Ⅲ～Ⅳ级的重症CHF患者 ,分为FDP治疗组和对照组。对照组用常规抗CHF药物治疗 ,FDP治疗组在常规治疗上加用FDP。比较 2组临床症状改善、左室射血分数 (LVEF)、左室短轴缩短率 (FS)、二尖瓣快速充盈期和心房收缩期血流速率比值 (E/A)、以及地高辛和呋塞米人均日需量的变化。结果 :加用FDP能显著改善患者的临床症状 ,治疗 2wk后 ,总有效率达 91% ,而对照组为 71.4 % (P <0 .0 1)。同时 ,LVEF ,FS ,E/A明显改善 (P <0 .0 5 ) ,地高辛和呋塞米的人均日需要量明显降低 (P <0 .0 5 )。结论 :对于心功能Ⅲ～Ⅳ级的重症CHF患者 ,在常规抗CHF药物治疗的基础上 ,加用FPD ,可以明显缓解患者的临床症状 ,显著提高心功能 ,减少地高辛和呋塞米的用量     

稳心颗粒联合西医常规用药治疗不稳定型心绞痛的临床疗效

目的探讨稳心颗粒联合西医常规疗法治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 2007年7月～2009年7月笔者所在医院收治的不稳定型心绞痛患者104例,按随机数字表法分为常规治疗组和联合治疗组。其中常规治疗组(50例)给予阿司匹林、美托洛尔、硝酸甘油等西医常规用药治疗;联合治疗组(54例)在西医常规用药治疗的基础上加服稳心颗粒。结果治疗8周后,联合治疗组的总有效率为(89%)显著高于常规治疗组(74%)(P0.05)。结论稳心颗粒联合西医常规用药可以明显改善不稳定型心绞痛的临床症状,疗效显著,值得推广。     

稳心颗粒治疗充血性心力衰竭的疗效与安全性评价

目的:评价稳心颗粒治疗充血性心力衰竭(CHF)的安全性和有效性。方法:用计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国科技期刊全文数据库,纳入稳心颗粒治疗CHF的随机对照试验(RCT)文献,手工检索其他相关文献,对纳入研究进行方法学质量评价,并采用RevMan5.0.0软件对其进行Meta分析。结果:共纳入8个RCT。Meta分析结果显示,对CHF和CHF并室性心律失常(VA)患者的心功能改善的显效率和有效率,试验组均优于对照组,但差异无统计学意义。对CHF并VA患者的VA改善的显效率、短阵室速(NSVT)、室性早搏(PVBs)和左室射血分数(LVEF)的变化,试验组均优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。另外,对CHF并阵发性房颤(PAF)患者的心功能改善的有效率,试验组也显著优于对照组(P<0.05)。结论:稳心颗粒辅助治疗CHF,更能增加患者心功能改善的显效率、有效率,增加对其各种并发症的治疗效果,并减少不良反应。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效观察

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常临床疗效和安全性.方法：80例冠心痛合并心律失常患者随机分为观察组和对照组,对照组患者在常规治疗基础上加用美托洛尔片12.5 mg,po,bid;观察组患者在对照组治疗基础上加用稳心颗粒9 g,po,bid.治疗4周后观察并比较两组患者临床症状改善情况、心电图改善情况及药品不良反应.结果：观察组临床有效率为92.50％,高于对照组的65.00％ （P ＜0.01）;观察组不同类型心律失常患者间疗效比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组药品不良反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常有助于提高临床疗效,安全性好,具有临床推广应用价值.     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将120例患者随机分为对照组60例和治疗组60例,对照组采取常规治疗,治疗组则在常规治疗的基础上加用参麦注射液静滴,比较2组的治疗效果以及不良反应。结果:治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为75.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组每搏输出量、心输出量、左室舒张末期内径、左室射血分数等心功能参数的改善均优于对照组。2组不良反应无显著性差异。结论:参麦注射液能有效改善CHF患者的心功能状况,且安全性高。     

缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察缬沙坦对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能的疗效。方法:选择CHF患者113例,随机分为2组,对照组采用常规治疗方案,观察组在此基础上加用缬沙坦。观察2组患者治疗前后心功能分级、左室舒张末内径(LVIDD),每博量(SV),每分心排量(CO),左心室射血分数(LVEF)及6min步行试验距离。结果:观察组心功能分级好转情况优于对照组(P<0.05);LVEF、SV、CO均有所增加,LVIDD缩小,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);6min步行试验距离明显长于对照组(P<0.05)。结论:联合缬沙坦治疗CHF患者明显优于常规治疗,且可显著改善其预后。     

稳心颗粒联合黛力新治疗心脏神经官能症疗效观察

目的观察中药步长稳心颗粒联合黛力新治疗心脏神经官能症的疗效。方法将75例神经官能症患者随机分成3组,每组均为25例,对照组给予常规方案治疗;黛力新组在常规治疗基础上加用黛力新;联合组在黛力新组药物使用方案基础上再加用稳心颗粒。连续治疗4周,观察患者临床表现及不良反应等情况。结果对照组、黛力新组、联合组的有效率分别为68％、88％、96％,黛力新组疗效优于对照组（P〈0．05）,联合组疗效则优于黛力新组（P〈0．05）。结论稳心颗粒联合黛力新治疗心脏神经官能症疗效优于常规治疗及单独黛力新治疗。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的临床观察

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的有效性及安全性。方法:将2008年9月-2010年3月在我市3家"三甲"医院收治的室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,治疗组60例采用美托洛尔联合稳心颗粒(美托洛尔12.5～25mg,bid,口服;稳心颗粒每次1袋(9g),tid,冲服),对照组58例单用美托洛尔治疗(用法同治疗组),2组疗程均为4周。结果:治疗4周后,在室性期前收缩疗效方面,治疗组总有效率为93.3%,对照组为72.4%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组心电图改善总有效率为91.67%,明显优于对照组(67.24%,P<0.01);治疗组生活质量改善明显优于对照组(P<0.05);2组心率变异(HRV)改善,但无明显差别(P>0.05)。2组均未见严重不良反应。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效明显优于单用美托洛尔,并能在一定程度上改善患者的生活质量。     

贝那普利与卡维地洛联合治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察贝那普利和卡维地洛联合应用治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：96例慢性心力衰竭患者随机分为贝那普利和卡维地洛联合治疗组（以下简称治疗组，48例）及贝那普利对照组（48例）。贝那普利对照组用药除无卡维地洛外余同联合治疗组。6个月为一疗程。观察用药前后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、左室收缩末内径（LVESd）、左室舒张末内径（LVEDd）及左室射血分数（LVEF）的变化。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为91．7％和72．9％（P〈0．05），治疗组与对照组治疗6个月后SBP、DBP、HR、LVESd、LVEDd均显著下降，LVEF显著增加；且治疗组上述指标改善更明显。结论：贝那普利联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭安全有效，可明显提高慢性心力衰竭的疗效。     

胺碘酮治疗老年充血性心力衰竭合并心房颤动的临床观察

目的:观察胺碘酮治疗老年充血性心力衰竭(CHF)合并心房颤动的临床疗效。方法:将我院2004-2010年90例年龄≥65岁的CHF并心房颤动患者,随机1:1分为治疗组与对照组,对照组给予强心利尿等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用胺碘酮,并对其进行随访,观察疗效。结果:治疗组总有效率为95.56%;对照组总有效率为68.89%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应发生。结论:胺碘酮治疗老年CHF合并心房颤动既能有效控制心室率,又能显著改善心功能,且不良反应少。     

稳心颗粒对充血性心力衰竭患者心率变异性的影响

目的探讨稳心颗粒对充血性心力衰竭（CHF）患者自主神经功能的影响。方法将78例CHF患者随机均分为两组，对照组给予利尿剂、血管扩张剂、洋地黄等标准治疗，治疗组在此基础上加用稳心颗粒9g，每日3次，疗程8周，观察患者心率变异性（HRV）的变化。结果稳心颗粒明显增加了HRV时域及频域指标（P〈0．05或P〈0．01）。结论稳心颗粒对CHF患者心脏自主神经功能具有有益作用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗频发性室性早搏疗效及对心率变异性影响观察

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗频发性室性早搏（FPVC）的疗效及对患者心率变异性的影响。方法：99例患者随机分为对照组33例和观察组66例。两组均予冠心病常规治疗,对照组同时给予美托洛尔片25mg,po bid,观察组在对照组基础上加用稳心颗粒,4周为一疗程。比较两组患者的早搏次数、临床疗效、心率变异性（SDNN、rMSSD、PNN50、LF、HF、LF/HF）和药品不良反应。结果：治疗后,观察组早搏次数较治疗前明显下降（P〈0.05）,临床总有效率为92.4%,SDNN、rMSSD、PNN50、LF、HF等指标均有明显增加（P〈0.05）,上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应轻微。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗FPVC疗效显著,能有效改善患者心率变异性指标。