原发恶性淋巴瘤临床病理分析

目的探讨原发性骨恶性淋巴瘤(PLB)的临床病理特征及治疗.方法对11例PLB进行回顾性分析.结果单纯截肢3例,肿瘤扩大切除加放疗1例,截肢加化疗1例,单纯化疗2例,化疗加放疗1例,活检后未治3例;半年内死亡2例,1年内死亡1例,2年内死亡2例.随访中仍存活4例,其中6个月1例,1年1例,2年1例,4年1例;失访2例.结论 PLB临床资料无特异性,诊断及分型主要依据病检及免疫组化结果,治疗以放疗及化疗为主.     

骨原发性恶性淋巴瘤14例分析

骨原发性恶性淋巴瘤 (primarymalignantlymphomaofbone ,PLB)是一种罕见的结外淋巴瘤。 190 1年Wieland首先描述了PLB的表现 ,1939年Parker等从临床病理角度提出了PLB的诊断标准 ,此后 ,有关PLB的报道逐渐增多。近年来 ,随着医学科学的发展 ,人们对PLB的临床特点、病理形态学及影像学特点都进行了研究。但是 ,PLB是一种异质性疾病 ,加上其发病率低 ,人们对PLB的认识有待提高[1] 。为此 ,笔者将 1996年 1月至 2 0 0 2年 12月间收治的PLB共 14例总结如下。1　临床资料1.1　一般资料　　 14例PLB均为非霍奇     

原发性腹腔器官恶性淋巴瘤临床分析

原发于腹腔各器官的恶性淋巴瘤在临床上屡有报道，由于其临床表现无特异性，往往需要通过胃肠道内窥镜和手术后病理组织学检查来确诊，给诊断和治疗造成困难。现对我院1995～2003年期间，经手术治疗的145例原发于腹腔内各器官恶性淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析。     

卵巢原发性恶性淋巴瘤10例临床病理分析

报道１０例卵巢原发性恶性淋巴瘤，中位年龄３４岁，双侧受累占８０％，肿瘤平均直径１０．９５ｃｍ。１０例均为Ｂ细胞性；其中小淋巴细胞性１例，中心细胞性３例，中心细胞和中心母细胞混合性２例，中心母细胞性４例。讨论其临床病理，免疫组和鉴别诊断。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤21例临床分析

我院从1981年1月～1990年6月共收治21例原发性胃肠道恶性淋巴瘤(Primary Gastrointestinal Ma-lignant Lymphoma,PGIML),均经手术及病理学证实。1 临床资料 男15例、女6例;年龄5～68岁,其中20岁以下1例,21～30岁4例,31～40岁6例,50～60岁3例,61岁以上7例。主要分布于胃、小肠与回盲部,结、直肠较少,其中1例回肠、回盲部同时发生肿瘤。肿瘤发生部位、临床表现及病理分类(见附表)。本组术前虽经纤维胃镜、胃肠造影及钡灌肠等检查,除1例直肠淋巴瘤经直肠镜确诊外,余例术前均未诊断为淋巴瘤。21例PGIML(22个病灶)中9例术前做B超检查,仅1例考虑为淋巴瘤。3例诊断为恶性肿瘤,余诊断不明。术前白细胞总数4.2～12.8×10~9/L,淋巴细胞0.08～0.32。血红蛋白45～145g/L,低于100g/L者9例。患     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤六例临床分析

６例原发性甲状腺恶性淋巴瘤均经病理及免疫组化确诊，３例伴慢性淋巴性甲状腺炎。双侧漫性肿５例，单侧结节性肿１例。均作甲状腺根治切除。３例术后辅以化疗及放疗。访６例１－４年均健在。对其发病、诊断、治疗及预后进行了讨论。     

骨原发性恶性淋巴瘤7例分析

目的：探讨骨原发性恶性淋巴瘤的诊断和鉴别诊断。方法：对7例骨原发性恶性淋巴瘤进行临床和病理（苏木精－伊红和组织染色）观察。结果：骨原发性恶性淋巴瘤，以中老年患者多见，全身骨骼均可侵犯，临床最常见症状是疼痛，X线，电子计算机体层扫描（CT）、磁共振成像（MRI）显示不同程度的骨质破坏，组织学特、免疫组化标记同结外淋巴瘤。结论：骨原发性恶性淋巴瘤以B细胞性为多见，须与其他一些恶性小圆细胞肿瘤相鉴别。     

原发性胃恶性淋巴瘤的临床病理特点

目的：探讨原发性胃恶性淋巴瘤（PGML）的临床及病理特点。方法：回顾性分析我院1987年1月至2001年7月期间收治的67例原发性胃恶性淋巴瘤。结果：术前确诊32例（47．8％），根治性切除术52例，姑息性切除术12例，探查术2例，胃空肠吻合术1例，术后除1例死亡，1例发口感染外，余65例疮愈出院。结论：PGML发病率低，术前易误诊，多数病例为ⅠE或ⅡE期，手术切除机会较大。     

原发性胃恶性淋巴瘤37例临床分析

原发性胃恶性淋巴瘤(Primary gastric malignantlymphoma)又被命名为粘膜相关淋巴瘤(Mucosa-associatedlymphoid tissue-lymphoma,MALT-L),占胃非上皮性恶性肿瘤首位,文献报道,约占胃恶性肿瘤的5%~11%,且逐年呈上升趋势[1,2]。本文现将我院1995至2005年来确诊的37例原发性胃淋巴瘤的临床特征、治疗和预后进行分析。临床资料1一般资料本组37例原发性胃淋巴瘤37例,其中男21例,女16例,年龄14~74岁,平均46岁。诊断标准[3]为术后病理组织学证实,同时有以下条件:1全身无病理性浅表淋巴结肿大;2胸片无纵隔淋巴结肿大;3白细胞计数及分类正常;4手术证实病变局限于胃及引流区域淋巴结;5肝脾正常。临床分期按Naqivi分期[4]:期4例,病灶在胃内;a期9例,淋巴结受累仅限于临近胃内原发性的引流淋巴结;b期13例,有腹腔内非临近区淋巴结的受累;期9例,有胃周围脏器的直接侵犯;期2例,肝、脾、骨髓受累,或有其他腹腔外病灶。2临床表现临床表现无特殊,半数以上表现与消化性溃疡相似。其中腹痛30例(81.1%),腹胀14例(37.8%)...     

原发性肾脏恶性淋巴瘤临床与病理分析

报道5例罕见的原发性肾脏恶性淋巴瘤的临床病理及免疫组织化学特点，结果显示：5例均为B细胞标记阳性，表明：本瘤是一种低度恶性肿瘸属粘膜相关淋巴瘤(B细胞性淋巴瘸)，手术切除后加用放疗或化疗，预后较好，本结合献复习对该瘤的临床病理与鉴别诊断进行了讨论。     

原发性胃恶性淋巴瘤12例临床分析

原发性胃恶性淋巴瘤临床表现与胃癌和胃溃疡相比缺乏特异性 ,因此误诊率高。我院自 1986～ 1999年收治原发性胃恶性淋巴瘤 12例 ,均经手术病理证实 ,现报道如下。1　临床资料1 1　诊断标准[1] 　本组 12例患者均由组织学证实 ,符合下述标准 :(1)全身无浅表淋巴结肿大 ;(2 )外周血白细胞计数及分类正常 ;(3)无纵隔淋巴结肿大 ;(4)外科手术时除局部淋巴结肿大外无其它部位病变 ;(5 )肝脾无病灶。1 2　一般资料　 12例患者中男性 7例 (5 8 3% ) ,女性 5例(41 7% ) ,年龄 2 7～ 6 2岁 ,中位年龄 36岁。临床症状 :上腹疼痛 10例 (83 3% ) ,其中 5…     

原发性胃恶性淋巴瘤18例临床分析

原发性胃恶性淋巴瘤 (Ｐｒｉｍａｒｙｇａｓｔｒｉｃｍａｌｉｇｎａｎｔｌｙｍｐｈｏｍａ,ＰＧＬ)临床少见 ,仅占全部胃恶性肿瘤的1%～ 2 % [1] ,但在胃恶性间叶组织肿瘤中却居首位。ＰＧＬ术前诊断率低、易误诊为胃癌。现将 1987年 6月～ 1997年 6月收治的ＰＧＬ18例资料分析报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 18例 ,男 13例 ,女 5例 ,年龄2 1～ 69岁。病程为 1个月～ 6年 ( 80 %小于 9个月 )。病灶位于胃底 2例 ,胃体 12例 ,幽门部 4例。肿瘤均位于粘膜下 ,直径 1～ 18ｃｍ。全组病例均符合Ｄａｗ ｓｏｎ[2 ] 诊断标准 :①肿瘤原…     

原发性女性生殖道恶性淋巴瘤19例临床病理分析

目的 女性生殖道的原发性恶性淋巴瘤少见,其临床表现和病理组织形态与其他肿瘤相似,因而易致误诊.文中探讨原发性女性生殖道恶性淋巴瘤(primary female genital system lymphoma, PFGSL)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断.方法 分析19例PFGSL的临床资料,观察其病理组织形态并行免疫组化标记,按2001年WHO淋巴造血组织肿瘤分类进行组织学分型.结果 19例女性生殖道原发性恶性淋巴瘤患者年龄34～74岁(平均年龄53岁),以宫颈受累最多见,7例为多部位受累.临床表现多为不规则阴道出血或阴道接触性出血,部分伴有白带异常、腹痛或腹部包块.19例原发者中15例为弥漫性大B细胞淋巴瘤,2例为T细胞淋巴瘤,伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma)和粘膜相关性淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue, MALT)边缘区B细胞淋巴瘤各1例.结论 原发性女性生殖道淋巴瘤好发于老年女性,以宫颈受累多见.病理诊断以原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤居多,主要应与粒细胞肉瘤、无性细胞瘤、小细胞未分化癌及宫颈淋巴瘤样病变等鉴别.     

胃原发性恶性淋巴瘤12例临床分析

<正>胃原发性恶性淋巴瘤是非癌性胃恶性肿瘤中较常见的类型,其临床和内镜表现缺乏特异性,常被误诊为胃癌。由于在治疗方法上与胃癌不尽相同,其预后较胃癌好。现将我院近10年来确诊的12例胃原发性恶性淋巴瘤分析报告如下。 1.临床资料 本组12例中,男7例,女5例;年龄12～81岁,平均45岁;病史最长3年,最短12天,平均8.4个月。 主要症状 上腹痛10例,消化道出血6例,上腹     

41例胃原发性恶性淋巴瘤临床病理分析

目的 探讨胃原发性恶性淋巴瘤(PGML)的临床病理特征.方法 分析41例PGML的临床病理及免疫组化资料.结果 所有患者不同程度地表现为腹痛、恶心、呕吐、发热、消瘦、上消化道出血、贫血和腹部包块;胃镜见肿瘤呈溃疡型、结节型和弥漫浸润型;全部患者均为B细胞淋巴瘤.结论 PGML临床表现无特异性,病理组织学复杂,必须结合免疫组化标记方可提高诊断正确率.     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤36例临床分析

目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床特点、诊断及治疗.方法回顾性分析36例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料.结果36例原发性胃肠道恶性淋巴瘤主要表现为腹痛、便血,患者均为非霍奇金淋巴瘤,内镜活检确诊率44%,接受手术及化疗等治疗的患者病情均不同程度好转.结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床表现缺乏特异性,误诊率高,患者主要为非霍奇金淋巴瘤,手术加放疗治疗本病疗效较好.     

原发性结肠恶性淋巴瘤32例临床分析

目的探讨原发性结肠恶性淋巴瘤(primary colon malignant lymphoma,PCML)临床特点,以期提高PCML诊疗水平。方法回顾性分析32例PCML临床资料。结果腹痛、腹部包块、发热、体重下降、大便习惯改变是PCML主要临床表现,其中发热24例(75.0%);PCML好发于右半结肠,回盲部结肠17例(53.1%),升结肠6例(18.8%);病理类型均为非霍奇金淋巴瘤;结肠镜活检病理确诊率为35.7%(10/28);治疗措施以手术为主、联合化疗和放疗;随访26例,5年生存率61.5%。结论 PCML临床表现多样,发热症状较为明显,宜采用以手术为主的综合治疗。     

原发性胃恶性淋巴瘤20例临床分析

原发性胃恶性淋巴瘤 (Ｐｒｉｍａｒｙｇａｓｔｒｉｃｍａｌｉｇｎａｎｔｌｙｍｐｈｏｍａ ,ＰＧＭＬ)临床少见 ,仅占胃恶性肿瘤的 1%～ 3% [1] ,术前诊断困难 ,而治疗方法和预后又与其他胃恶性肿瘤不同。本文分析我院 1982～ 1998年收治的 2 0例经病理确诊的ＰＧＭＬ临床资料 ,结果如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组男 8例 ,女 12例。年龄 2 5～69岁 ,平均年龄 4 3 6岁。临床表现依次为 :上腹痛15例 ( 75% ) ,纳差 14例 ( 70 % ) ,恶心或呕吐 6例( 30 % ) ,呕血或黑便 6例 ( 30 % )。均符合Ｂａｗｓｏｎ诊断标准。临床分期采用ＡｎｎＡ…