硼酸滴耳液制备方法的改进

硼酸滴耳液具有消毒 ,止痒作用 ,是治疗慢性中耳炎的理想药物 ,传统的制备方法为直接将硼酸溶于 70 %乙醇中 ,制备过程长且易析出结晶 ,影响临床使用。为此 ,笔者对其制备方法进行了改进 ,现报告如下。1　改良后硼酸滴耳液的制备处方 :硼酸 (上海云岭化工厂生产 ,批号 :0 2 0 70 9) 30 g ,95 %乙醇 737ml,纯化水 2 6 3ml。制备方法 :取硼酸溶解在 2 6 3ml新鲜煮沸纯化水中 ,待溶解后冷却至 4 0～ 5 0℃ ;另取 95 %乙醇 737ml亦加热至 4 0～ 5 0℃ ,再将硼酸溶液在搅拌下缓缓加入到 95 %乙醇中 ,过滤 ,搅匀即可。2　质量检测按《中国医院制剂…     

正交设计法优选氯霉素眼液处方

氯霉素眼液有多种处方,有是否加缓冲液之分,但大多是用硼酸缓冲液配制,所用的硼砂和硼酸比例又各不相同,有人认为加缓冲液配制氯霉素滴眼液,制剂稳定性较高,实践证明按文献记载处方配制的滴眼液,在避光的情况下尚较稳定。但在使用过程中,特别是在曝光后药液很快变成黄色。应用时,刺激性较大,使患者难以接受,这表明氯霉素已部分分解,含量明显下降。基于上述情况,根据对氯霉素稳定性研究的文献报道,我们采用正交设计法综合考察了影响氯霉素滴眼液的各种因素,并优选出稳定性较好、刺激性小的滴眼液处方,现报道如下。     

四酸涂膜剂的研制及应用

手癣、足癣和股癣为常见病和多发病。我科自制的四酸涂膜剂具有用量少、刺激性小、疗效显著、使用方便和质量稳定等优点。对手、足癣一般2～7天即可治愈,总有效率达99%。现将配制方法介绍如下:(一)处方硼酸5g;鞣酸6g;冰片1g;Azone1ml;水杨酸5g;苯甲酸5g;PVA05-88 4g;95%乙醇加至100ml。     

硫酸锌滴眼液原料药充分利用预实验

硫酸锌滴眼液有收敛及抗菌作用 ,常用于治疗慢性结膜炎、角膜炎、眼炎及沙眼等。在制剂工作中 ,我们利用含 7个结晶水的硫酸锌配制 ,而ZnSO4·7H2 O极易风化失水 ,给配制工作带来不便 ,也造成了不必要的浪费。为此 ,我们采用预实验的方法 ,加以校正 ,结果较满意 ,介绍如下。1　实验材料硫酸锌 (浙江豪森制药 ,批号 :0 2 0 72 2 ,药用 )硼酸 (江苏省华龙药业有限公司 ,批号 :2 0 0 110 0 3,药用 )其它试剂为分析纯。2　方法与结果2 1　处方　硫酸锌 2 5g硼酸 19g注射用水加至 10 0 0mL ,取硼酸溶于适量热注射用水中 ,加硫酸锌搅拌 ,使其…     

含氯石灰硼酸溶液的配制方法与稳定性的探讨

含氯石灰硼酸溶液又名优琐(EusolEdinburgh University Solution),早为BPC所收载。由于它原料易得,配制简便,所以一直是一般医院最常用的消毒、防腐、除臭的含氯溶液。但是由于其不稳定、易失效,有的作者改进了配制方法,将硼酸与漂白粉分別配制成溶液,分别贮存,于临用时混合来提高其稳定性。虽然结果尚称满意,但终嫌其应用不便。为了进一步改进配制方法,以增强稳定性,我们进行了如下实验。一、实验材料与方法实验材料: 漂白粉合肥农药厂出品(符合中国     

乳酸钠葡萄糖注射液(3∶2∶1注射液)配制方法改进与研究

为了克服原处方把A、B两液分别配制并在配制方面存在的装量不准,灭菌温度难于控制,液体变黄,5一羟甲基糖难不合格．和临床使用不便以及护士在加药操作过程中容易造成污染的一系列问题,采取把人B两液按原处方王会并,一次性投料的新的配制方法,进行配制,取得成功。现将改进方法报告如下：1．改进井工艺后的处方内容、制法、用法及用量1．l处方：葡萄糖509氯化钠3g乳酸钠工ig注射用水加至1000nd1．2制法按现处方量先将葡萄糖和氨化钠溶于适量注射用水中,加入0．l～0．2％针剂用活性炭,煮沸15分钟,另将乳酸钠用注射用水稀释后加入上…     

霜剂基质的改进与制备

针对本地区患皮肤病的人较多,对过去所用的霜剂基质进行改进,配制了复方强的松霜、复方硫磺霜等霜剂,经临床使用证明效果良好,现将霜剂基质改进方法介绍如下。1霜剂基质处方1.1改进前处方硬脂酸9g,10%氨水24mL,甘油50g,95%乙醇30mL,蒸馏水加至1000g。此基质配制的霜剂,极易失水,不宜保存,久用皮肤易干燥,有不适感。1.2改进后处方硬脂酸140g,液体石蜡油150mL,凡士林20g,羊毛脂20g,三乙醇胺20mL,甘油80g,5%尼泊金醇溶液20mL,蒸馏水加至1 000g。1.3制备将硬脂酸、液体石蜡、凡士林、羊毛脂为油相;三乙醇胺、甘油、尼泊金醇溶液、蒸馏水为水相…     

复方山莨菪碱搽剂治疗冻伤102例

配制复方山莨菪碱(654-2)搽剂治疗Ⅰ～Ⅱ°冻伤,经102例临床观察效果良好。处方 654-2 100mg 地塞米松50mg 辣椒酊20ml 樟脑5g 甘油20ml 75％乙醇加至100ml配制方法取樟脑溶于适量乙醇中,加入辣椒     

品红溶液治疗外耳湿疹疗效观察

我科自1986年以来,采用品红溶液治疗外耳湿疹患者180例,疗效满意。 处方:雷琐辛8g、硼酸0.8g、液化苯酚4ml、丙酮5ml、乙醇5ml、碱性品红0.4g、蒸馏水加至100ml。 制法:取碱性品红加丙酮与乙醇溶解,另取硼酸、雷琐辛加适量蒸馏水溶解后与上液混合,加入液化苯酚充分搅匀溶解,静置一天后,用两层纱布     

利福平滴眼剂处方的改进

利福科滴眼剂是眼科最常用的抗生素类药物,对沙眼、结膜炎、角膜炎、角膜溃疡都有明显疗效。我院根据《几种利福平眼液处方的实验性评价》配制制剂。处方:利福平1g;硼酸20g:吐温—801ml,尼泊金0.3g;蒸馏水加至1000ml。结果发现此制剂室温放置1个月即出现混浊。根据医院制剂要求:一般制剂的有效期应为3个月。因此,经过反复摸索,找出原因,改进处方,使利福平滴眼剂在三个月内无明显变化,无混浊出现,保证了疗效。     

脚癣特效药水的研制与应用

1 处方组成 水杨酸 30.0g 呋喃西林粉 1.0g 苯甲酸 60.0g 苯海拉明 0.75g 克霉唑 15.0g 二甲基亚砜 150ml 樟脑 30.0g 95％乙醇加至 500 ml 2 配制方法     

介绍几种制剂的新法配制

目前普通制剂的配制方法,多有沿用几百年前的老方法,笔者对以下处方进行了改进,用新的方法配制有操作简单,保证质量等优点。现介绍如下:     

甲紫溶液配制工艺的一点改进

甲紫溶液配制工艺的一点改进伟忠民（附属一院）《中国医院制剂规范》西药制剂，第二版中规定把甲紫配成酊剂，用于疮伤面，溃疡面，粘膜及口腔溃疡的涂布。由于乙醇对粘膜或创伤面有刺激性，所以长期以来我院一直把甲紫制成溶液剂。甲紫溶液的处方：甲紫２克；蒸馏水加到...     

氯柳酊的配制及对痤疮的疗效观察

我院近年来应用氯柳酊治疗轻、中度痤疮,收到了良好的治疗效果,现将氯柳酊的配制与临床应用情况报道如下。 1 制剂配制 1.1 处方组成 氯霉素25g,水杨酸20g,75％乙醇加至1000ml。     

氯化铵甘草合剂处方的改进与配制法

氯化铵甘草合剂为临床上应用广泛的镇咳祛痰剂 ,亦是医院制剂项目中的一个常设品种。多年来在实际工作中 ,其配制过程常出现棕色的絮状沉淀物 ,影响合剂的质量和外观 ,并直接影响临床应用及疗效。为此我们参考了有关文献[1,2 ] ,并结合多年工作经验 ,对氯化铵甘草合剂处方和配制方法作了相应的改进 ,收到了较为理想的效果 ,报告如下。1　合剂产生沉淀原因甘草流浸膏中含有甘草甜素 ,甘草甜素遇弱酸性的氯化铵溶液会产生甘草酸沉淀。甘草流浸膏含乙醇 ,当其加入合剂中改变溶媒后 ,会使甘草流浸膏中所含的杂质 (如树酯类物质及破碎的甘草导管…     

炉甘石硫洗剂配制工艺的改进

目的 建立一种简易，外观均匀，使用方便的配制炉甘石硫洗剂的方法。方法 以处方量的3种主药通过100目／时6号筛，分别混合均匀后，再加入甘油和改进的吐温-80及适量的蒸馏水。结果 原处方中平平加-O和改进后的吐温-80的表面活性剂的亲水亲油平衡值（即HLB值）接近，市场易购买。且采用吐温-80，毒性小，使用时皮肤无刺激、安全。结论 工艺改进配制的炉硫洗剂，外观均匀，无成团的硫磺飘浮液面上，质量可控。     

氢醌乳膏的处方及包装改进

氢醌乳膏的处方及包装改进青海省人民医院制剂楼（８１０００７）董烽按《中国医院制剂规范》第１版中处方配制的氢醌乳膏，室温（２５℃）下放置２～３个月后，发现膏体变稀，使用不便，患者屡有反映。为提高本品稳定性，笔者对氢醌乳膏的处方及包装分别作了改进实验。１...     

复方新霉素炉甘石搽剂的制备及质量控制

目的设计复方新霉素炉甘石搽剂的制备分装，提高混悬液的物理稳定性，建立一种简易，外观均匀，使用方便的配制复方新霉素炉甘石搽剂的方法，并对复方新霉素炉甘石搽剂进行质量控制。方法分别改变樟脑和薄荷脑共熔物的处理方法，加羧甲基纤维素钠作为助悬剂，并通过处方成份加入的先后，考察较理想的配制工艺。结果用95％乙醇可溶解樟脑和薄荷脑共熔物中的颗粒，加羧甲基纤维素钠改善了硫磺的亲水性，制剂的均匀度和稳定性良好。结论改进配制工艺后复方新霉素炉甘石搽剂的外观性状、颗粒均匀度有明显改善，本法可用于复方新霉素炉甘石搽剂的制备质量控制。     

复方硫磺洗剂配制方法的改进

复方硫磺洗剂是治疗皮肤病的常用外用药,按照《湖南医院制剂规范》配制,成品易分层、稳定性差,造成分装不准确,含量电难达到规定要求。鉴于上述情况,我们对其处方配制方法作了一些改进。     

全静脉营养液处方分析

总结436张全静脉营养液的处方设计情况。发现主要存在的问题为无适应证用药、液体需要量偏少、配方各成分比值失调及治疗性药物的加入。建议改进组方模式，做到个体化用药；加强配制管理，执行规范操作。