DNA修饰电极上盐酸异丙嗪电化学行为及其电化学动力学性质

目的:研究盐酸异丙嗪(promethazine hydrochloride)在DNA修饰碳糊电极(DNA/CPE)上的电化学行为及电化学动力学性质。方法:用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、计时库仑法(CC)和计时电流法(CA)等多种电化学方法进行研究。结果:在pH=6.8的C-L缓冲溶液中,1.0×10-4mol.L-1的盐酸异丙嗪在DNA/CPE上氧化峰电位为0.633 V,比在碳糊电极(carbon paste electrode,CPE)上的峰电位正移了30 mV,峰电流显著降低。测得盐酸异丙嗪在DNA/CPE上电极反应动力学参数:电荷转移系数α=0.80,扩散系数D=8.936×10-6cm2.s-1,电极反应速率常数kf=3.828×10-2cm2.s-1,而在CPE上α=0.86,扩散系数D=1.099×10-5cm2.s-1。结论:盐酸异丙嗪与DNA二者以嵌插作用结合,形成了一种非电活性物质。     

谷胱甘肽在咖啡酸修饰碳糊电极上的电催化氧化及电分析方法

目的:研究了谷胱甘肽(还原型,glutathione,GSH)在咖啡酸(Caffeic acid,CFA)修饰碳糊电极(CFA/CPE)上的电催化氧化行为和电化学分析方法。方法:循环伏安法(CV),计时电流法(CA)和线性扫描伏安法(LSV)。结果:GSH在碳糊电极(CPE)上的直接电化学氧化过程十分迟缓,CFA/CPE对GSH电化学氧化具有良好的催化作用。同时测定了GSH在CFA/CPE上的电极过程动力学参数,用LSV法测得催化氧化峰电流与GSH在5.0×10-5～1.0×10-3 mol.L-1浓度范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Ipa(μA)=2.003c(10-3 mol.L-1)+3.448,r=0.9989,检出限为4.0×10-5 mol.L-1。结论:CFA/CPE对GSH电化学氧化具有良好的催化作用,该方法可用于市售还原型谷胱甘肽药物含量的电化学定量测定。     

醋氯芬酸在nano-TiO2/[BnMIM]PF6修饰碳糊电极上的电催化氧化及电分析方法

目的:研究了醋氯芬酸(Aceclofenac,AC)在纳米二氧化钛(nano-TiO2)与离子液体1-苄基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BnMIM]PF6)复合修饰碳糊电极(nano-TiO2-[BnMIM]PF6/CPE)上的电化学行为和电化学动力学性质,建立了AC电化学定量测定方法。方法:循环伏安法(CV),计时电流法(CA),计时库仑法(CC),方波伏安法(SWV)以及电化学交流阻抗法(EIS)。结果:在nano-TiO2-[BnMIM]PF6/CPE上AC发生了受扩散控制的不可逆电化学氧化过程。测得AC在nano-TiO2-[BnMIM]PF6/CPE上的电极反应过程动力学参数。用SWV法测得AC氧化峰电流与其浓度在5.0×10-5～1.0×10-3mol·L-1呈线性关系,检测限(S/N=3)为1.20×10-7mol·L-1。采用本方法对市售醋氯芬酸片进行了电化学定量测定,RSD在1.9%～3.0%之间,加标回收率在98.6%～103.7%之间。结论:nano-TiO2-[BnMIM]PF6/CPE对AC电化学氧化具有良好的催化作用,该方法可用于市售醋氯芬酸含量的电化学定量测定。     

木犀草素在导电聚合物膜修饰电极上的电催化性能及其测定

目的:研究木犀草素在4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)导电聚合膜修饰玻碳电极上的电化学行为,建立测定木犀草素含量的电化学分析新方法。方法:采用循环伏安法研究木犀草素在导电聚合膜修饰玻碳电极上的电化学行为及其电极反应机理,以差示脉冲伏安法建立了检测木犀草素含量的电化学分析新方法。结果:在磷酸盐缓冲液(pH 4.0)中,在-0.2～+0.8 V范围内木犀草素在PAR膜修饰电极表面是受吸附控制,发生准可逆单电子转移电极反应过程,电子转移系数α=0.47;在导电聚合膜厚度为40圈(100mV.s-1),富集电位-0.2 V,富集时间180 s,利用差示脉冲伏安法可测得其氧化峰电流Ip与浓度分别在3.0×10-8～1.0×10-6mol·L-1内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-8mol·L-1。结论:本法操作简单、快速、灵敏、准确,并可为木犀草素的质量控制提供科学依据。     

对乙酰氨基酚在聚苏丹红Ⅲ膜修饰电极的电化学行为研究

目的建立测定对乙酰氨基酚(ACOP)含量的电化学分析新方法;方法采用循环伏安法研究ACOP在聚苏丹红Ⅲ膜(sudamⅢ)修饰电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安法测定其含量。结果聚苏丹红Ⅲ膜修饰电极对ACOP有明显的电催化作用,在pH4.5磷酸盐缓冲液中,氧化峰电流与ACOP浓度在2.0×10-7~6.0×10-5mol.L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为5.0×10-8mol.L-1。结论本方法准确,简便,灵敏,可靠,可用于ACOP注射液的含量测定,结果满意。     

多巴胺在导电聚合物膜修饰电极上的电化学行为及其测定

目的 建立测定神经递质药物多巴胺(DA)含量的电化学新方法 .方法 采用循环伏安法研究DA在溴百里香酚蓝(BTB)导电聚合膜修饰玻碳电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安(DPV)法建立DA含量测定方法 .结果 在pH 5.0磷酸盐缓冲液(PBS)中,溴百里香酚蓝导电聚合物膜DA很强电催化作用,明显增强了电极反应的可逆性.在实验优化条件下,DA氧化峰电流与其浓度在8.0×10-7～6.0×10-6mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为1.0×10-8mol·L-1.结论 建立了DA定量检测的电化学新方法,并将此方法用于实际样品盐酸多巴胺注射液的含量检测,结果令人满意.     

β-环糊精修饰电极直接测定肾上腺素注射液的含量

目的:研究肾卜腺素(EP)在β-环糊精修饰聚乙酰苯胺玻碳电极(β-CD/PNAANI/GCE)上的电化学行为,建立一种新的测定 EP 的电化学分析方法。方法:用循环伏安法研究 EP 在修饰电极上的氧化还原特性,用差分脉冲伏安法直接测定肾上腺素的含量。结果:该修饰电极能很好地催化 EP,与裸玻碳电极(GCE)相比,还原峰电流增强近30倍。在 pH 7.5磷酸盐缓冲液中,还原峰电流与 EP 的浓度在6.0×10~(-6)～1.0×10~(-4) mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为 I_p=1.68 6.92×10~(-6)C_(EP),相关系数为0.9975,检测限为1.0×10~(-7)mol·L~(-1)。回收率在97.5%～104.5%之间。结论:该方法操作简单,可用于注射液中盐酸肾上腺素含量的测定,结果令人满意。     

磺胺脒在多壁碳纳米管修饰电极上的伏安法测定

目的:制作碳纳米管修饰电极,并比较磺胺脒在裸玻碳电极和多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为差异。方法:循环伏安法。结果:与裸玻碳电极比较,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高磺胺脒的氧化还原峰电流并减小其氧化还原峰电位的差值。氧化峰电流与磺胺脒的浓度在5.0×10~(-7)～1.0×10~(-4)mol·L~(-1)范围内呈线性关系,检出限为1.0×10~(-7)mol·L~(-1)。结论:多壁碳纳米管修饰电极对磺胺脒的电化学氧化还原具有很高的催化作用。     

甘草苷的电化学伏安行为及其应用

目的:研究了甘草苷(LQ)在碳糊电极(CPE)上的电化学行为及电化学动力学性质,据此建立了LQ的方波伏安法的新测定方法。方法:采用循环伏安法(CV)、控制电位电解库仑法(BE)、计时库仑法(CC)、计时电流法(CA)及方波伏安法(SWV)等电化学方法。结果:LQ在CPE上的电化学过程是一不可逆电化学氧化过程,氧化峰电位(Ep)为0.882 V。在扫描速度10～800 mV.s-1范围内其氧化峰电流与扫描速度平方根(υ1/2)呈良好的线性关系,表明LQ在CPE上的伏安行为是一受扩散控制的电极过程。用SWV法测定LQ的氧化峰电流与其浓度在1.8×10-7～1.6×10-3 mol.L-1(r=0.9964)范围内呈良好的线性关系,检出限8.0×10-8 mol.L-1,RSD 2.8%～3.2%,加样回收率98.0%～102.0%。结论:该方法简便快捷,用于中成药及模拟尿样中LQ含量测定,结果令人满意。     

导电聚合物膜修饰电极用于对乙酰氨基酚和抗坏血酸的同时测定

目的:研究对乙酰氨基酚和抗坏血酸在4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)导电聚合膜修饰电极上的电化学行为,建立同时测定对乙酰氮基酚和抗坏血酸含量的电化学分析新方法。方法:采用循环伏安法研究对乙酰氨基酚和抗坏血酸在膜修饰电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安对二者含量进行测定。结果:聚 PAR 膜修饰电极对对乙酰氨基酚和抗坏血酸有很强电催化作用,明显增强了电极反应的可逆性。在 pH 6.0磷酸盐缓冲液中,对乙酰氨基酚氧化峰电流与其浓度在1.0×10~(-8)～1.5×10~(-5),5×10~(-5)～4×10~(-4)mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,抗坏血酸氧化峰电流与其浓度在1.0×10~(-6)～3.0×10~(-4)mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,检出限分别为5.0×10~(-9)mol·L~(-1)和5.0×10~(-7)mol·L~(-1)。结论:该修饰电极可以对对乙酰氨基酚和抗坏血酸进行单独或同时的测定,并用于实际样品维 C 银翘片中对乙酰氨基酚和抗坏血酸的含量检测,结果令人满意。     

泰乐星在碳糊电极上的伏安行为研究及应用

目的 研究表面活性剂增敏作用下泰乐星(TLS)在碳糊电极(CPE)上的电化学行为,建立一种测定TLS的电化学分析方法 .方法 用循环伏安法(cyclic voltammetry,CV)和线性扫描伏安法(linear sweep voltammetry,LSV)探讨了TLS在CPE上的电化学行为及其影响因素.结果 阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下TLS在CPE上有一显著的不可逆氧化峰,峰电位(Ep)为0.735V.结论 TLS氧化峰电流与其浓度在1.2×10-5～1.0 × 10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,r=0.9974,检出限1.7×10-7mol/L,以此建立TLS含量的电化学分析方法 .测定结果 RSD1.6～2.4%,加样回收率98.6%～101.1%.该方法 简便快捷,测定结果 令人满意.     

多巴胺在十二烷基苯磺酸钠自组装膜电极上的电化学行为和分析应用

制备了十二烷基苯磺酸钠(sodium dodecyl benzenesulfonate，SDBS)自组装膜修饰碳糊电极(SDBS/CPE)，并研究了多巴胺(dopamine，DA)在SDBS/CPE上的电化学及电化学动力学性质。用循环伏安法(cyclic voltammetry，CV)、计时电流法(chronoamperometry，CA)和计时库仑法(chronocoulometry，CC)探讨DA在SDBS/CPE上的电化学及电化学动力学性质，用方波伏安法(square wave voltammetry，SWV)考察了氧化峰电流与DA浓度的关系。结果表明，在SDBS/CPE上DA峰电位差减小149 mV，测得DA的电荷转移系数α为0.61，扩散系数D为3.6×10^-5 cm²·s^-1，反应速率常数K_f为4.2×10^-3 cm·s^-1。方波伏安法研究表明DA的氧化峰电流与其浓度在2.0×10^-6～1.0×10^-3 mol·L^-1呈线性关系，检出限为9.0×10^-7 mol·L^-1， r为0.997 9。SDBS/CPE对DA的电化学氧化还原过程产生促进作用，该方法可用于多巴胺注射液中DA含量的测定。     

醋氯芬酸在多壁碳纳米管修饰电极上的电催化氧化及电分析方法

目的研究醋氯芬酸（aceclofenac,AC）在多壁碳纳米管修饰玻碳电极（MWCNTs/GCE）上的电化学氧化行为及电化学动力学性质,据此建立AC电化学定量测定方法。方法采用循环伏安法（CV）,计时电流法（CA）,方波伏安法（SWV）。结果 AC在GCE上于0.59 V处出现一氧化峰,与在GCE上相比,AC在MWCNTs/GCE上峰电位基本不变,峰电流增大约8倍。同时考察了实验条件对AC伏安行为影响,测定了电极反应过程动力学参数,并采用SWV研究了AC氧化峰电流与浓度之间的关系,表明氧化峰电流与其在2.0×10 6～2.0×10 4 mol.L 1内呈良好的线性关系,检出限（S/N=3）1.2×10 7mol.L 1。加样回收率在98.8%～105.0%之间,RSD在1.1%～2.8%之间。结论 AC电催化氧化是一受扩散控制的不可逆电极反应过程,MWCNTs/GCE对AC电化学氧化具有良好的催化作用,据此建立的电化学测定方法可用于市售AC药品含量的电化学定量测定。     

谷胱甘肽在10-甲基吩噻嗪修饰碳糊电极上的电催化氧化及电分析方法

研究了谷胱甘肽(还原型, glutathione, GSH)在10-甲基吩噻嗪(10-methylphenothiazine, MPT)修饰碳糊电极(MPT/CPE)上的电催化氧化行为。GSH在裸碳糊电极(carbon paste electrode， CPE)上的直接电化学氧化过程十分迟缓， 但在MPT/CPE上于0.702 V处出现一个不可逆氧化峰， 氧化电流大幅度增大。计时电流(chronoamperometry， CA)实验测得该电催化氧化反应速率常数k为(5.44±0.03)×10² (mol·L^-1)^-1·s^-1。用线性扫描伏安法(linear sweep voltammetry, LSV)测得催化氧化峰电流与GSH在5.0×10^-6～2.0×10^-3 mol·L^-1呈良好的线性关系， 线性回归方程I_pa=3.536c+2.117， r=0.999 0， 检测限为1.0×10^-6 mol·L^-1。同时用本方法对含GSH的市售药品进行了含量测定， 结果可靠。     

石墨烯-Nafion-纳米金增敏印刷电极伏安法测定青藤碱

目的:采用石墨烯(GS)-Nafion-纳米金(Au)增敏印刷电极(SPCEs)建立青藤碱(SN)的测定方法,探讨SN在修饰电极上的电化学行为。方法:将GS-Nafion溶液涂覆于SPCEs表面制得GS-Nafion︱SPCEs电极,然后于上述电极表面化学镀Au制得Au/GS-Nafion︱SPCEs电极,在B-R缓冲液中,采用循环伏安(CV)和示差脉冲伏安(DPV)法研究SN的电化学性质。结果:在优化的实验条件下,DPV氧化峰电流与SN浓度在5.0×10-7～1.0×10-4mol.L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为2.2×10-7mol.L-1。结论:该修饰电极价格低廉,制备容易,样品用量少,抗干扰性强,可用于正清风痛宁注射液中SN含量测定。     

己烯雌酚在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其电化学测定己烯雌酚在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其电化学测定

目的制作碳纳米管修饰电极,并研究己烯雌酚在该电极上的电化学行为。方法循环伏安法及线性扫描伏安法。结果与裸玻碳电极(GCE)比较,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高己烯雌酚的氧化峰电流并降低其氧化电位。峰电流与己烯雌酚浓度在1×10^-8～2×10^-6 mol·L^-1有良好的线性关系,检测限为2.5×10^-9 mol·L^-1。1×10^-6 mol·L^-1己烯雌酚溶液的相对标准偏差为2.9%。结论多壁碳纳米管对己烯雌酚的电化学氧化有明显的催化作用。     

苏丹红Ⅰ在NiFe2O4@Au/GC修饰电极上的电化学行为及测定

目的:研究苏丹红Ⅰ在核壳结构纳米复合粒子修饰玻碳电极(NiFe2O4@Au/GC)上的电化学行为,建立测定苏丹红Ⅰ含量的电化学分析新方法。方法:电化学阻抗法(EIS)、线性扫描伏安法(LSV)、差分脉冲伏安法(DPV)。结果:在6×10-7～1.5×10-5mol.L-1范围内,苏丹红Ⅰ的差分脉冲伏安响应电流与其浓度呈现良好的线性关系(r=0.9941),检出限为2×10-7mol.L-1。结论:本方法简便、快捷,灵敏度高,可用于辣椒粉、辣椒酱中苏丹红Ⅰ的检测。