皮肤粘膜淋巴结综合症3例

皮肤粘膜淋巴结综合症３例０６６１００秦皇岛市北戴河医院张淑芬例１，患儿，女，１１个月。因发热５～６天，双手食指肿胀４天入院。体检：体温３８．３℃，脉搏１４０次／分，呼吸４０次／分．神清，精神差。全身皮肤粘膜无黄染、出血点及皮疹。两侧颌下各可触及一红枣...     

皮肤粘膜淋巴结综合征一例

<正> 皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种原因不明的发热性出疹性疾病,1962年首先由川崎在日本报告,此后数年间川崎经过仔细观察于1967年报告50例,引起了日本医学界的重视。近几年来在美国、南朝鲜、新加坡、希腊、加拿大等国以及我国上海、北京、南京、四川、郑州等地亦有少数病例报告,我省尚未见报告,本院曾迂一例,报告如下。     

皮肤粘膜淋巴结综合症——附16例临床分析

皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymphnode Syndrome)简称MCLS,是一种原因不明的急性热性出疹性疾病.1962年首先由日本川崎富作对本病作了报导,故又叫川崎病.我科自78年8月对本病有所认识以来,到83年8月五年中已先后诊治16例,且有逐渐增多的趋势.     

皮肤粘膜淋巴结综合征1例

患者,男,17岁。主因持续性发烧7天于1991年3月20日入院。查体发现双眼球结膜充血,口唇干燥呈鲜红色,舌、咽部粘膜弥漫性充血,左颈部可触及一2.5cm×2.5cm肿大淋巴结,有轻压痛,手、足硬肿。以掌面明显。入院后4天出现口唇干裂,杨莓舌,手足膜状脱皮,理化检查除ESR32mm/h均为阴性。诊断为皮肤粘膜淋巴结综合征。皮肤粘膜淋巴结综合征(简称MOLS)是日本川畸富作于1967年首先报告的一种原因未明的小儿热性发疹性疾病,常见于婴幼儿,男性多于女性,目前尚未见有17岁发病的报道。我们认为本病不仅     

皮肤粘膜淋巴结综合征2例

本综合征以持续发热，皮肤粘膜弥漫性潮红，两眼结膜下充血，淋巴结肿大，手足硬肿，口舌干燥及皲裂，出血等为诊断依据。发病年龄多在2~8个月，现将本人遇到两例报道如下。 1 临床资料 ①一般资料：本组病例，男、女各1例；发病年龄4岁(男)；9岁(女)；发病季节分别为4、6月份     

皮肤粘膜淋巴结综合征1例

患儿,女,9岁。因发热、皮疹45天诊断未明,来我院求治。缘患儿于42天前浴后突然发烧39.8℃,翌日颜面、双手足出现红疹,皮疹渐遍布四肢躯干、两手足及右肘,双膝关节疼痛、肿胀。体温持续在38～40.5℃。曾用青、链霉素,庆大霉素及解热药治疗均无效。体格检查:体温39℃,脉搏108次/分,呼吸24次/分,血压96/70mmHg,神清合作,颜面、胸腹及四肢密布红色麻疹样皮疹,个别部位有融合,未见水泡及结痂。双手足皮肤弥漫性肿胀,手掌、足背有暗红色斑,有压痛。双指趾呈棱形肿胀,其末端有膜样脱屑,双下肢膝关节以下有硬性水肿,右肘及双膝     

皮肤粘膜淋巴结综合征4例

川崎氏综合征又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS).目前是一种原因未明的疾病.其特点为急性发热,皮肤粘膜改变,伴淋巴结肿大,主要发生于婴幼儿,男女之比为1.5~1.8∶1.现将我们1983年4~6月份所遇4例报告如下.     

皮肤粘膜淋巴结综合征1例

患儿男,2 4/12岁。因发热1天,于1989年3月17日入院。体检:T39.8℃.神志清楚。全身无皮疹,浅表淋巴结无肿大。双眼睑结膜稍充血,咽稍红。心率120次/分,律齐,无杂音。双肺(—)。腹软,肝右肋下1.5cm,脾未触及,神经系统无异常。化验:     

皮肤粘膜淋巴结综合征1例报告

急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)是一种原因不明的发热性出疹性疾病。我院曾收治1例,兹报告于下。陈××,男,15岁,学生,1980年3月18日入院。患者于15天前无明显诱因畏冷,发热,体温在38～40℃之间,持续不退。伴有头晕,头痛,全身不适,轻咳。次日腹泻,日3、4次,稀便,无脓血。病后3天发现眼结膜充血,口唇干燥、潮红、皲裂。继之手足肿胀、发硬、活动受限,掌、跖及指趾末端红斑迅速扩及大腿、胸背及面部。同时发现颈部及下     

皮肤粘膜淋巴结综合征5例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)由川崎富氏于1961年首次论述,故又称“川崎病”。至1978年日本报告已逾18.000例。近年世界许多国家亦屡有报告。国内自1978年上海、北京、四川等地共报告了33例。近两年我院收治5例,现结合文献综合报道如下:     

皮肤粘膜淋巴结综合征12例体会

皮肤粘膜淋巴结综合征是由日本川崎于1962年首先报道，1976年正式命名为川崎病。近年来k界各地报道较多，特别是心脏冠脉损害已引起高度重视。我国报道也较多，在心脏改变方面进行了较深人的研究。现将本人遇到的12例报道如下。l一般资料本组病例中男7例，女5例。发病年龄2～14岁，发病季节分布在2、3、5、8月份；12例病人来院前均在附近卫生院（所）以上呼吸道感染、猩红热及过敏性药疹治疗，但用抗生素及脱敏药后无效。2临床表现2．1先驱症状本组病例9例有上呼吸道感染史，并且在本征发病前两周出现上呼吸道感染症状，5例头痛、关节痛及鼻…     

皮肤粘膜淋巴结综合征6例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征好发于婴幼儿,以全身血管炎为主的急性炎症性疾病。我院于1980～1982年收住6例,兹报告如下。男5例,女1例。4月～1岁3例,3、8、12岁各1例。发病于春秋两季。均有发热,且以高热居多,热程3～12天。皮疹5例,始见于病初1～2天,1例9天后见疹,疹型呈猩红热样,有痒感,2～4天后退疹,伴有脱屑。两眼结膜充血及口腔粘膜鲜红5例,杨梅舌3例。手足性浮肿或弥漫性鲜红5例,高热时明显,进入恢复期后消退,伴膜样脱皮。颈淋巴结肿大4例,腹股沟淋巴结肿大1例,有压痛。双膝关节疼痛2例,膝踝腕关节炎1例。心音低钝3例,最小1例有急性心肌炎表现,心率200次、GOT、GPT、LPH 及CPK 增     

皮肤粘膜淋巴结综合征误诊10例

皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrone,MCLS)又称川崎病(Kawasali),是以血管炎为中心的全身性脏器炎症.临床以不明原因的高热,特征性的皮肤、粘膜病变和颈部淋巴结肿大为多见,主要发生于4岁以下婴幼儿.     

皮肤粘膜淋巴结综合征34例报告

<正> 自1967年日本川崎氏首次报道皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymphnode Syndrome简称MCLS)50例以来,世界各国都相继有所报道。我国(台湾省已早有报道)于1978和1979年,由俞、胡二氏先后综合报告了21例。1980年山西省太原、大同两地区报告3例。近年来,笔者能查到的国内资料共报道了53例。说明MCLS在我国发病有日益增多的     

皮肤粘膜淋巴结综合征22例分析

皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymph Node Syndrome MCLS),又称川崎病(Kawasaki disease)。是多发于婴幼儿时期的一种原因不明的急性发热出疹性疾病,其基本病理是以血管炎为中心的全身性多系统疾病,自1967年日本国川崎富首先报告以来,近年来国内外屡有报告,并有增多趋势。现将本院1988年至1991年收治的22例报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料:男14例,女8例,男:女之比为1.75:1,发病年龄最小8个月,最大8岁,1～3岁18例(81.8％),均为散在发     

单纯性皮肤粘膜淋巴结综合征1例

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病,是一种原因未明的小儿急性发热发疹性疾病。我们于1988年9月发现1例,现报告如下。患儿男,12岁。9月30日起发热,体温39.8℃,经过对症治疗体温有所下降,3天后体温又升至39.5℃,皮肤出现弥漫性红斑,并散布有针尖大小的猩红色皮疹,在卡介苗接种疤痕处红斑明显,手足皮     

皮肤粘膜淋巴结综合征二例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征(MucocutaneousLymphode Syndrome)为一原因不明的发热性出疹性疾病,好发于4岁以下幼儿,1962年首由川畸富描述,故又称 Kawasaki 氏病,我科遇到2例。例1 男,3岁。发热13天,体温持续在39℃     

皮肤粘膜淋巴结综合征48例报告

该文分析了48例川崎病(MCLS)的临床资料,对本病心血管系统损害进行了描述。对25例有冠状动脉损害的病例进行了随访。19例并发冠状动脉扩张(CAD)者,于病后3月到1年恢复正常,6例并发冠状动脉瘤(CAA)者中的2例2年后完全正常,4例仍在继续观察随访中。     

皮肤粘膜淋巴结综合征19例分析

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病,是一种全身性血管炎,主要在婴儿和儿童发病。患儿15％～25％发生冠状动脉损害并可导致急性心肌梗死、猝死、慢性冠状动脉功能不全。我们自1994年1月～1997年6月收治的19例均符合1984年日本川崎病研究委员会制定的诊断标准。本组男11例,女8例,发病年龄3个月1例,1～3岁14例,4～13岁4例。四季均可发病,春季为多。主要症状有发热、皮疹、眼结合膜充血,口唇潮红皲裂,手足背硬性浮肿,颈部淋巴结肿大,具有6项主要指标者11例占57％,5项     

粘膜皮肤淋巴结综合征一例报告及文献复习

粘膜皮肤淋巴结综合征(mucocutuneousLymph-nodesyndrome,简称MLNS或MCLS),是以发热,粘膜皮肤出红疹,伴有颈淋巴结肿大为特征的一种新的急性热性发疹性疾病。1961年日本川崎民首先报告,并于67年总结了50例,随后在日本成立了研究委员会,至70年已报告1万多例,此后,世界各地均有报导。近年我国北京、上海、四川等地亦有病例发现。本病似有逐年增加之趋势。目前儿、皮肤、口腔、眼、耳鼻喉,病理等科对此病均较重视。我院发现一例,报告如下,以提起注意。