石墨炉原子吸收光谱法测定居住区大气中镍

镍在空气中以气溶胶状态存在,长期吸入可引起毒性作用。以钯为改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定居住区大气中镍,方法的最低检出限为０．１２ｎｇ／ｍｌ,线性范围为０～３５ｎｍ／ｍｌ回收率为９５．１～１０２．１％,在本法条件操作,未见其他金属元素对镍测定有明显干扰。     

镍接触者尿中镍的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立尿中镍的石墨炉原子吸收光谱法测定职业镍接触者的尿镍水平,并与非职业镍接触者尿镍进行比较。方法用石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定职业和非职业镍接触者尿中镍浓度,然后进行统计分析。结果该方法在2～100μg/L范围内有良好的线性关系,r=0.999 9,检出线为1.3μg/L,回收率93.9%～106.2%,RDS2.4%～5.5%。职业镍接触者尿镍浓度高于非职业接触者,经统计分析,两者的差异具有统计学意义(P<0.01)。结论该方法可作为监测职业镍接触者体内镍摄入水平。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中的镍

[目的]用PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪测定水中镍,并探讨相关实验条件。[方法]以硝酸镁作为基体改进剂,用具横向加热石墨炉原子化器（THGA）系统和纵向Zeeman效应背景校正的PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪,直接测定水样。[结果]检出限为1．5μg／L,相对标准差（RSD）0．95％～6．33％,回收率87．6％～107．0％。[结论]本法为一种理想的水中镍测定方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定涉水产品中镍增加量

目的：建立分析涉及饮用水卫生安全产品（简称涉水产品）浸泡试验的镍增加最的石墨炉原子吸收测定法，检测分析各类涉水产品中镍增加量，为监督监测提供科学依据。方法：优化程序升温条件，比较基体改进剂，应用石墨炉原子吸收光谱法分析涉水产品中镍增加量。结果：使用硝酸镁作为基体改进剂，方法的检出限为0．50μg／L，标准曲线的相关系数为0．999，回收率为94％～103％。经检测分析，各类不锈钢涉水产品中镍增加量普遍超标。结论：石墨炉原子吸收光谱法分析测定涉水产品中镍增加量是一种灵敏可靠、简便快捷的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定生活饮用水中镍

目的建立石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)直接测定水中镍的方法。方法用氯化钯做基体改进剂,将灰化温度提高至1000℃,石墨炉原子吸收法直接测定。结果对水样进行测定,相对标准偏差为2.0%～4.4%,加标回收率为93%～106%。结论本法简单、准确,灵敏度和精密度高,可直接应用于测定水中镍。     

母乳中铬的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立母乳中铬的石墨炉原子吸收光谱(GFAA)测定方法。方法母乳样品经密闭高压消解后,加入0.3%硝酸镁溶液作基体改进剂,灰化温度1 200℃,原子化温度2 450℃,用石墨炉原子吸收光谱法测定铬含量。结果在0.5~10μg/L的线性范围内,该方法所得铬的回归方程为y=0.031x+0.002 5,r=0.999 8。该方法的检出限为0.35μg/L,加标回收率为97.0%~103.2%,RSD5%。结论该方法具有良好的准确度和灵敏度,适合母乳中铬含量的测定。     

食品中铬的石墨炉原子吸收光谱测定法的改进

目的改进国标方法中石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬的检测方法。方法样品经炭化后,于马弗炉中经灰化完全后,冷却,用浓盐酸溶解样灰,用蒸馏水定容至25 ml,盐酸终浓度为3%,用石墨炉原子吸收仪测定。结果对玉米、花生、萝卜、白菜和鸡肉5种样品进行加标测定,回收率为95.0%～105.0%;有证标准物质测定结果相对标准偏差为1.8%～5.4%,且测定值均在证书给定的标准值范围内;该方法最低检出浓度为0.001 mg/kg(当称样量为2 g时)。结论用该方法对食品样品中铬进行测定,其背景干扰小,步骤简单,操作性强,具有良好的准确度和精密度,完全适合于食品样品中铬的测定。     

血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定法

铅是重要的工业原料,在冶金、化工、材料等行业广泛应用。但铅是一种蓄积性的有毒物质,过量铅的摄入严重影响人的身体健康。血铅能直接反映近期人体吸收铅的量,是目前被认为最好反映的接触监测指标。石墨炉原子吸收光谱法因操作简便、灵敏度高、需样量少,血样不需消化的特点而被采用。笔者对石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅的基体改进剂的选择及添加步骤和进样盘的改装等方面作了进一步的分析探讨,力求操作简化,减少对样品产生的可能性的污染。1　材料与方法1.1　仪器　PE800原子吸收分光光度计(PE公司):铅空心阴极灯,特制的进样改装盘。1…     

居住区大气中砷化物的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立测定居住区大气中砷化物的石墨炉原子吸收光谱分析方法。方法将已采样的浸渍微孔滤膜微波消解后,采用氯化钯和硝酸镍体积分数为1∶1混合基体改进剂,灰化温度1 200℃,原子化温度2 500℃,用石墨炉原子吸收光谱法测定其砷化物含量。结果该方法在0～100.0μg/L范围内呈线性关系,回归方程为Y=0.005 03X+0.007 70,相关系数(r)=0.999 2;方法的重现性好,不同浓度的标准溶液测定相对标准偏差为1.04%～3.10%;方法的最低检出限1.5μg/L,高中低浓度标准溶液的回收率为100.7%～90.8%。结论该方法简便经济、快速、准确,适用于居住区大气中砷化物的测定。     

血中镉的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的探讨石墨炉原子吸收光谱法测定血中镉含量的可行性。方法血样品经5%硝酸酸化,用磷酸二氢铵和硝酸镁作为混合基体改进剂,将灰化温度提高至600℃,石墨炉原子吸收法直接测定。结果对不同含量样品精密度测定,相对标准偏差为3.1%～4.2%,样品回收率可达92.6%～103.5%。结论石墨炉原子吸收法用于血中镉含量的测定,精密度和准确度均符合实验要求,可得到满意结果。     

全血中铅的石墨炉原子吸收法测定研究

目的采用石墨炉原子吸收法测定全血中的铅。方法全血样品经10%硝酸酸化,以Zeeman效应扣背景,用石墨炉原子吸收法直接测定。结果标准曲线在0～230μg/L范围内线性良好,线性方程为Y=0.00069X 0.00281,相关系数r=0.9993,方法的检出极限为0.0031μg/L,相对标准偏差(RSD)<5%,质控样品检测结果满意。结论该方法快速、简便,准确度高,重复性好,符合卫生部《血铅临床检验技术规范》要求。     

全血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的探讨用石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法。方法用混合基体改进剂[5.0g/LNH4H2PO4 1.0g/LTritonx-100 2.0ml/LHNO3]稀释样品,采用Zeeman石墨炉原子吸收光谱仪,全自动进样方法进行测定。结果方法的线性范围为0～40μg/L,相关系数为0.9982,RSD为5.5%～12.2%,回收率为90%～106%,方法的检出限为1.1μg/L。结论此方法具有结果准确可靠、方法简便快速、样品不需消化、污染小等优点,可适用于血铅的测定。     

化妆品中钴的微波消解-石墨炉原子吸收测定法

目的：建立化妆品中钴的石墨炉原子吸收测定方法。方法：以HNO3－HCl 体系微波消解样品，用磷酸氢二铵，抗坏血酸作为基体改进剂以改善峰形和减少干扰，确定样品消解，仪器工作条件，结果：特征浓度为1．2μg/L，钴浓度在0－40μg/L范围内符合比尔定律，方法的回收率为110．16％－102．01％，相对标准偏差为1．82％－3．26％，结论：磷酸氢二铵－抗坏血酸基体改进剂在石墨炉原子吸收测定钴时，应用方便，重现性好。     

石墨炉原子吸收法测定生活饮用水中的微量钡

目的建立一种涂镧石墨管原子吸收法测定生活饮用水中的微量钡。方法以硝酸镁为基体改进剂，硝酸为介质，采用涂镧石器管，无火焰原子吸收法对生活饮用水中微量钡进行测定。结果方法回收率90．0％～106．7％，线性范围10～1000μg／L，检测下限10μg/L,r〉0．9997，RSD〈7．7％（n=6）。结论本方法克服了钡的记忆效应，精密度好，线性范围宽，适用于生活饮用水中钡的测定。     

直接测定尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法

[目的]改进尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法。[方法]尿样加基体改进剂后,通过优化仪器实验条件,直接进样测定尿中铅。[结果]尿铅浓度在0～120μg／L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0．9996,最低检出限为0．016μg／L,相对标准偏差小于3．08％,回收率为97．6％～103．2％。[结论]该方法简便、快速、灵敏度高、精密度好、结果准确,适用于直接测定尿中铅。     

粮食中铅和镉的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立粮食中铅和镉的石墨炉原子吸收光谱测定法,并观察简化消化过程对测定结果的影响。方法称取0.50g样品,加入6.5mlHNO3,后在电炉上进行消化,定容至25ml,然后用石墨炉自动进样器加入一定量磷酸二氢铵基体改进剂来消除测定时的基体干扰。结果铅和镉的特征质量分别为10.7和1.37pg,检出限分别为10μg/kg和1.0μg/kg,回收率和精密度分别为95.9%～105.1%和1.7%～3.4%,国家实验室能力验证盲样考核合格,标准物质的分析结果与证书值相符。结论简化样品的消化过程后,用石墨炉原子吸收光谱法也可准确的测定粮食中的铅和镉。     

保健品中砷含量的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立石墨炉原子吸收光谱测定保健品中砷含量的方法。方法采用微波消解法处理样品,应用石墨炉原子吸收光谱法测定砷。结果测得一次性回归方程为Y=0.0013X+0.00074,相关系数r=0.9991,检出限为0.13μg/L,回收率为93.1%～96.5%,相对标准偏差为1.27%～3.04%。结论石墨炉原子吸收光谱法可用于测定保健品中砷含量。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定血锰及其不确定度评定

目的建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定血锰的分析方法并进行不确定度评定。方法样品用0.2%HNO3溶解后直接用石墨炉原子吸收光谱法进行分析,测定时采用PdCl2-NH4NO3作为基体改进剂,利用程序升温,采用2步干燥和2步灰化法消除血液对信号的干扰。并依据JJF 1059-1999,对各不确定度分量进行分析评定。结果该方法线性范围为0～10μg/L,检出限0.057/μg/L,相关系数0.999 6,回收率96.08%～105.53%。结论该方法操作简便,快速,准确,符合生物材料中有害物质测定规范要求,可用于血锰的测定。