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1.
贯叶连翘提取物抗甲1型流感病毒活性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究贯叶连翘提取物体内外对甲1型流感病毒(IAV)活性的影响。方法以细胞存活率和抑制率为指标,采用MTT比色法检测贯叶连翘提取物体外抑制IAV活性的效应;体内实验以流感病毒滴鼻感染小鼠,分别ig给药,观察小鼠死亡率、生命延长率及小鼠病毒性肺炎的改变,判定其抗流感病毒作用。结果贯叶连翘提取物在体外随药物质量浓度的增加其细胞存活率和病毒抑制率明显升高,与病毒对照组相比均有显著性差异(P0.01);并可降低流感病毒感染小鼠的死亡率,延长存活时间,明显减轻小鼠病毒性肺炎的症状(P0.01)。结论贯叶连翘提取物在体内外均有良好的抗IAV活性的作用。  相似文献   

2.
板蓝根提取物抗甲1型流感病毒鼠肺适应株作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究板蓝根提取液的抗甲1型流感病毒鼠肺适应株作用。方法以病毒滴鼻感染小鼠,建立病毒感染小鼠模型,观察小鼠病死率、肺指数及肺病理改变;用鸡胚培养法观察板蓝根提取物灭活甲1型流感病毒鼠肺适应株的作用。结果药物组小鼠病死率及肺指数明显低于模型组,有显著性差异。肺病理显示病变较模型组轻且炎性细胞渗出少。鸡胚实验结果显示板蓝根提取液能明显灭活病毒。结论板蓝根提取液具有一定的抗甲1型流感病毒鼠肺适应株和增强机体免疫力的作用。  相似文献   

3.
板蓝根提取物抗甲1型流感病毒鼠肺适应株作用的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究板蓝根提取液的抗甲1型流感病毒鼠肺适应株作用。方法以病毒滴鼻感染小鼠,建立病毒感染小鼠模型,观察小鼠病死率、肺指数及肺病理改变;用鸡胚培养法观察板蓝根提取物灭活甲1型流感病毒鼠肺适应株的作用。结果药物组小鼠病死率及肺指数明显低于模型组,有显著性差异。肺病理显示病变较模型组轻且炎性细胞渗出少。鸡胚实验结果显示板蓝根提取液能明显灭活病毒。结论板蓝根提取液具有一定的抗甲1型流感病毒鼠肺适应株和增强机体免疫力的作用。  相似文献   

4.
抗戾饮对呼吸道冠状病毒感染雏鸡模型的保护作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究抗戾饮对呼吸道冠状病毒--传染性支气管炎病毒(IBV)感染的雏鸡模型的保护作用.方法:利用滴鼻、点眼方式接种IBV的7日龄雏鸡分层随机分为5组:模型组、治疗组(抗戾饮高、中、低3个剂量组)、阳性对照组(更昔洛韦组),另设用生理盐水接种7 d龄的雏鸡为空白对照组.将所有攻毒组与生理盐水组雏鸡隔离放置在可调控的低温高湿环境中.从攻毒后第1天开始,分别灌胃给予模型组、空白对照组无菌生理盐水,治疗组高、中、低剂量组分别每天每只给予抗戾饮水煎剂10 g/kg、20 g/kg、40 g/kg,阳性对照组每天每只给予更昔洛韦0.004 g/kg.实验时间为5~7 d.观察IBV感染模型临床症状、体温变化及死亡率.结果:与模型组相比,抗戾饮各组均能显著降低IBV模型升高的体温,使体温恢复正常,同时明显改善IBV模型的一般症状和呼吸道症状,降低模型死亡率.结论:抗戾饮对人工致雏鸡IBV感染模型具有改善一般症状和呼吸道症状、降低体温、改善中医证候、降低感染雏鸡死亡率的作用.  相似文献   

5.
抗戾散治疗病毒性发热的实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
用兔出血热病毒(RHFV)造成家兔病毒性发热模型,观察抗戾散的退热作用。结果表明:家兔腹腔注射1:50的RHFV1ml后20~24h开始发热,直肠温度升高1.5℃~2.5℃,发热持续5~7h。腹腔注射200%抗戾散(4g/kg体重)可以有效地抑制实验家兔的发热效应,并能降低其脑脊液前列腺素E2和环核苷酸等发热介质,与模型组比较差异显著(P<0.01),提示抗戾散不仅有抗病毒作用,而且还能通过多种途  相似文献   

6.
目的探讨《伤寒论》治疗太阳病的辛温解表三方桂枝汤、麻黄汤、桂枝麻黄各半汤在体内抗甲1亚型流感病毒的作用。方法用甲1亚型流感病毒FM1株建立小鼠流感动物模型。实验小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、病毒唑组、桂枝汤组、麻黄汤组、桂枝麻黄各半汤组,分别观察上述三方对小鼠病毒性肺炎及其生存的影响。结果以肺指数为评价指标,桂枝汤组、麻黄汤组、桂枝麻黄各半汤组分别与模型对照组相比有显著性差异(P<0.01);三方各组之间比较以及三方各组和病毒唑组比较无显著性差异。不同处理组间死亡数和存活时间除麻黄汤组与病毒唑组比较有显著性差异外(P<0.05),其余各组间无显著性差异。结论三方在体内均有抗甲1亚型流感病毒小鼠肺炎的作用,但三方的疗效并无差异性。麻黄汤与病毒唑的疗效相比有显著性差异。三方对小鼠感染甲1亚型流感病毒FM1株的死亡保护作用和延长生命作用均不明显。  相似文献   

7.
黄芪多糖抗流感病毒的实验研究   总被引:32,自引:0,他引:32  
目的:观察黄芪多糖抗流感病毒的作用。方法:观察黄芪多糖对流感病毒性肺炎小鼠肺指数及肺指数抑制率的作用以及对小鼠体内流感病毒增殖的影响。结果:黄芪多糖溶液100g/L浓度,小白鼠滴鼻给药,对流感病毒引起的小白鼠肺炎实变有明显的抑制作用,200g/L,100g/L浓度组能抑制流感病毒增殖(与病毒对照组比较P<0.05或P<0.01),200g/L浓度组能延工流感病毒感染的小鼠生存时间。结论:黄芪多糖有明显的抗流感作用。  相似文献   

8.
3种解表方法抗流感病毒甲1型作用的实验研究   总被引:13,自引:1,他引:13  
黎敬波  刘叶 《新中医》2004,36(1):78-79
目的:比较辛温解表、辛凉解表、祛湿解表3种治法在体外、体内抗流感病毒甲1型鼠肺适应FM1株的作用。方法:选择桂枝麻黄各半汤、银翘散、新加香薷饮分别代表辛温解表、辛凉解表、祛湿解表等3种治法,并设病毒唑为阳性对照。观察其体外抗病毒作用及对小鼠流感病毒性肺炎的影响,对小鼠感染流感病毒的死亡保护作用和延长小鼠生命的作用。结果:3种解表法在体外流感病毒FM1株均无明显的抑制作用。3种解表法对小鼠流感病毒性肺炎均有抑制作用,与模型对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。与病毒唑组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。3种解表方法对感染小鼠死亡的保护作用均不明显。结论:3种治法并不一定直接杀灭流感病毒,但可能通过调节机体免疫力等途径达到治疗流感的目的。  相似文献   

9.
目的:对古方黄连香薷饮进行拆方研究,筛选出抗甲型H1N1流感病毒作用的有效中药组合。方法:以甲型H1N1流感病毒滴鼻感染小鼠,建立小鼠病毒性肺炎模型,并以黄连香薷饮全方及拆方组合进行给药治疗,同时设立阳性对照组和正常对照组,计算各组小鼠的肺指数及肺指数抑制率,并观察小鼠肺组织病理变化。结果:与模型组比较,阳性对照组、香薷组、黄连-厚朴组及黄连香薷饮全方组小鼠的肺指数均显著降低,肺指数抑制率分别为31.43%、47.74%、47.74%和41.74%,且肺部病变明显减轻。结论:香薷单味药、黄连-厚朴药对和黄连香薷饮全方均具有显著的抗甲型H1N1流感病毒的作用。  相似文献   

10.
牛蒡子苷元复方抗流感病毒的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察牛蒡子苷元复方的体内外抗流感病毒作用及诱生干扰素水平。方法于狗肾细胞上观察牛蒡子苷元对流感病毒复制的抑制作用。以病毒滴鼻感染小鼠,观察对肺指数、病毒致小鼠死亡率等的影响;对正常小鼠研究诱生干扰素水平。结果牛蒡子苷元复方在体外对甲1型流感病毒未显示有抑制作用。牛蒡子苷元复方能降低流感病毒感染所致小鼠肺指数;对流感病毒致死小鼠有明显的保护作用及延长生命率的作用;对正常小鼠有一定的诱生干扰素作用。结论牛蒡子苷元复方有一定的抗流感病毒作用,其体内抗病毒作用的机制之一可能是诱生体内产生干扰素。  相似文献   

11.
目的 利用实时荧光定量PCR方法研究具有清热利湿和胃化痰之功的抗戾饮对呼吸道冠状病毒--传染性支气管炎病毒(IBV)感染雏鸡模型组织中病毒N基因相对表达量的影响.方法 将7日龄雏鸡按体重分层,随机分为6组,即空白对照组、模型组、抗戾饮高、中、低剂量组和更昔洛韦组.利用滴鼻、点眼方式接种IBV,从接种后第1天开始,模型组和空白对照组分别灌胃给予无菌生理盐水,抗戾饮高、中、低剂量组分别给予抗戾饮水煎剂10,20,40 g·kg-1·d-1,更昔洛韦组给予更昔洛韦0.004 g·kg-1·d-1,共给药5d.观察IBV感染模型的临床症状,取肺与气管组织用实时荧光定量PCR方法检测各组模型组织中IBV的N基因相对表达量的变化.结果 与模型组相比,抗戾饮能有效改善IBV模型的一般症状及肺与支气管组织的病理损伤,并能显著降低模型组织中IBV N基因的相对表达量.结论 抗戾饮可以有效地抑制模型组织病毒的复制,修复组织的病理损伤,改善IBV感染模型的症状.  相似文献   

12.
小儿清肺饮防治小鼠流感病毒性肺炎的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :研究小儿清肺饮体内对流感病毒肺炎的防治作用。方法 :用流感病毒鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1) ,感染的小鼠肺炎模型 ,研究小儿清肺饮对流感病毒肺炎小鼠的死亡保护作用及对小鼠流感病毒肺炎的防治作用。结果 :死亡保护作用实验显示 ,3个剂量组的小儿清肺饮对流感病毒感染导致的小鼠死亡有很好的保护作用 (P <0 0 5 ) ;3个剂量组的小儿清肺饮均能明显延长流感病毒感染小鼠的平均存活时间 (P <0 0 5 )。小儿清肺饮防治流感病毒性肺炎实验显示 ,3个剂量的小儿清肺饮均能直接杀灭小鼠肺内的流感病毒 ,降低肺内流感病毒的血凝滴度和感染力。结论 :小儿清肺饮是一种有实用价值 ,确实有效的治疗流感病毒肺炎的中药复方制剂。  相似文献   

13.
目的:探讨化纤饮抗甲型流感病毒的作用。方法:采用细胞培养技术,以抗病毒口服液、达菲为阳性对照药,比较观察化纤饮对甲型流感病毒引起的细胞病变(CPE)的抑制作用。结果:化纤饮在MDCK细胞中对甲型流感病毒有抑制作用,其作用优于对照组抗病毒口服液,但不及对照组达菲。结论:化纤饮具有抗甲型流感病毒的作用。  相似文献   

14.
不同治法体内抗甲3(H3N2)亚型流感病毒作用的实验研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的:探讨辛凉解表、辛温解表及祛湿解表等不同治法在体内抗甲3(H3N2)亚型流感病毒的作用。方法:三种治法的代表方分别选择银翘散、桂枝麻黄各半汤和新加香薷饮,设正常对照组、阳性药物(病毒唑)组和三种治法组,分别观察不同治法对甲3(H3N2)亚型流感病毒小鼠肺炎的影响,对小鼠感染甲3(H3N2)亚型流感病毒的死亡保护作用和延长生命作用。结果:以肺指数为评价指标,三种不同治法组与模型对照组相比(P<0.01),差异有统计学意义;三种不同治法组之间比较以及三种不同治法组和阳性药物组之间比较,差异无统计学意义。不同处理组间死亡率比较和不同处理组间存活时间的比较,差异无统计学意义。结论:三种不同治法对甲3(H3N2)亚型流感病毒小鼠肺炎均有抑制作用,但三种不同治法之间以及三种不同治法和阳性药物之间作用并无差异性。三种治法对小鼠感染甲3(H3N2)亚型流感病毒的死亡保护作用和延长生命作用均不明显。  相似文献   

15.
田基黄体内抗甲3型流感病毒作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:从体内抗病毒实验观察田基黄抗甲3型流感病毒作用。方法:以病毒滴鼻感染小鼠,观察田基黄对肺指数、病毒致小鼠死亡率的影响。结果:口服10 g/kg&;#183;d田基黄可明显抑制甲3型流感病毒引起的小鼠肺组织炎性实变,降低甲3型流感病毒感染小鼠的死亡率。结论:田基黄是一种治疗流行性感冒的有效药物。  相似文献   

16.
本文采用鸡胚培养法测定了双黄口服液对3种流感病毒的抑制作用,试验结果表明,双黄口服液在浓度为1:2以下时,对鸡胚无毒性作用,浓度在1:2、1:5时,对不同稀释度的病毒的均有较强的抑制作用。浓度在1:10、1:20时,也有一定的抑制作用。  相似文献   

17.
目的:研究荔枝核提取液对甲1型流感病毒鼠肺适应株的影响。方法:用病毒滴鼻感染小鼠建立病毒感染小鼠模型,观察肺指数、病毒致小鼠死亡率。停药后处死小鼠,取各组小鼠肺组织光镜和电镜观察。结果:荔枝核高、低剂量组对小鼠流感病毒性肺炎均有抑制作用,对流感病毒感染小鼠有明显的死亡保护作用。在光镜与电镜观察下,正常对照组小鼠肺组织形态学未发生改变,病毒模型组肺组织明显出现充血、变性、白细胞浸润等现象,治疗组肺组织充血等现象明显轻于模型组。结论:荔枝核提取液在小鼠体内具有抗FM1流感病毒的作用。  相似文献   

18.
<正>流行性感冒是发病率高、流行广泛、传播迅速的急性呼吸道传染病。近年来,国内外学者对高效、无毒副作用的抗流感病毒中药进行了研究,取得较大进展,综述如下。1直接抗病毒作用金银花:胡克杰等[1]研究表明,金银花有效成分之一氯原酸体外对甲3型流感病毒及副流感病毒Ⅳ型的增殖具有抑制作用。鱼腥草:新鲜野生紫色茎鱼腥草提取的挥发油对流感  相似文献   

19.
目的探讨邓氏清毒饮对甲型流感病毒(H3N2)的抗病毒活性及其在调节宿主炎症免疫应答中潜在的作 用。方法观察邓氏清毒饮对H3N2 体外活性的影响;用实时荧光定量PCR 检测邓氏清毒饮对A549 细胞感 染H3N2 病毒后白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、干扰素诱导蛋白10(IP-10)、肿瘤坏死因子α (TNF-α)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及趋化因子配体5(CCL-5)表达的影响。用蛋白印迹实验检测核因子 抑制蛋白-κB(IκBα)、磷酸化核因子抑制蛋白-κB(p-IκBα)、核因子-κB p65(NF-κB p65)、磷酸化核因子-κB p65(p-NF-κB p65)的表达。结果邓氏清毒饮23.4、11.7、5.85 mg·mL-1 可显著抑制H3N2 的体外复制,减少 病毒空斑形成;在mRNA 水平上可显著降低细胞因子IL-6、IL-8、IP-10、TNF-α、MCP-1 及CCL-5 的表 达;蛋白印迹检测发现邓氏清毒饮可下调p-IκBα 和p- NF-κB p65 蛋白表达,增加IκBα 的表达,从而抑制 H3N2 诱导的NF-κB 信号通路激活。结论邓氏清毒饮可抑制H3N2 的体外复制,抑制流感病毒诱导的NF- κB 信号通路激活,降低炎性细胞因子的表达,表明邓氏清毒饮具有防治流感病毒的潜力。  相似文献   

20.
目的:研究防感煎剂对H1N1流感病毒的体外抑制作用。方法:MDCK细胞培养后接种H1N1流感病毒液100TCID50,再给予防感煎剂40mg/ml、20mg/ml、10mg/ml3个浓度观察细胞病变效应。防感煎剂不同浓度药物与病毒等量混合作用1~2h后,再加至MDCK细胞,加入MTT观察酶标仪490nm测吸光度值,计算病毒抑制率。结果:3种不同浓度的防感煎剂对H1N1侵染MDCK细胞都有一定的增殖抑制作用和直接灭杀作用。结论:防感煎剂对H1N1流感病毒侵染MDCK细胞具有一定的病毒抑制作用。  相似文献   

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