芫花炮制前后羟基芫花素、芫花素的含量测定

应用双波长薄层扫描法对芫花炮制前后羟基芫花素和芫花素的含量进行了测定对比,结果表明:醋炙芫花中羟基芫花素、芫花素的含量均高于生芫花,不同的醋制品种中其含量亦有差别。     

HPLC法分析炮制对芫花中芫花素的影响

用HPLC法分析了芫花各种炮制品中芫花素的含量变化。结果表明:芫花经不同方法炮制后芫花素的含量均有所降低,以醋炙降低最少。并对各大区芫花饮片的芫花素含量进行了定量分析,为制订芫花饮片的质量标准提供了实验依据。     

醋炙对芫花毒性和药效影响的实验研究

目的:考察醋炙芫花对毒性和药效的影响。方法:急性毒性试验采用BLiss法计算芫花和醋芫花的半数致死量;采用利尿试验试验,观察芫花和醋芫花不同极性溶剂提取物和不同极性部位对小鼠利尿作用的影响。结果:醋炙后芫花毒性明显毒性降低,乙酸乙酯部位是芫花的毒性部位。与对照组相比,芫花、醋芫花醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位可明显促进利尿作用。与生品比较,醋炙后各组利尿作用皆明显增强。结论:芫花醋炙后毒性显著降低,药效增强。芫花的乙酸乙酯部位既是其毒性部位,又是其药效学主要部位。     

芫花药材中芫花酯甲和芫花酯乙UPLC-MS含量测定方法

目的：对芫花药材中含量较低的毒效成分芫花酯甲和芫花酯乙建立相关含量测定方法,为芫花的临床使用安全性及进一步研究提供参考。方法：采用UPLC MS,选择离子扫描法建立相关检测方法。结果：建立了芫花药材中芫花酯甲和芫花酯乙含量测定方法,得到芫花酯甲的线性回归方程为Y=1048X 1 234,r=0998,芫花酯乙的线性回归方程为Y=1092X 1 997,r=0995。结论：所建立的芫花药材UPLC MS含量测定方法灵敏性高,操作简便,耐用性好,测定结果可靠,能较好地测定芫花药材中微量二萜类成分。     

UPLC-QTOF/MS分析芫花诱导人肝细胞L02损伤的毒性物质基础

目的: 研究芫花提取物诱导人肝细胞L02损伤的毒性物质基础。 方法: 选取人肝细胞L02作为体外实验模型,运用MTT法测定芫花提取物对细胞增殖的影响,并且采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF/MS)对芫花提取物及与L02细胞亲和后胞内化学成分进行定性分析。 结果: 芫花提取物对L02细胞的生长抑制呈明显的剂量依赖关系,48 h的IC₅₀为(48.34±4.66)mg·L^-1。通过UPLC-QTOF/MS鉴定的黄酮类成分主要有:芹菜素、3'-羟基芫花素、芫花素、5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄酮;二萜原酸酯类成分主要有:芫花酯戊、genkwanine L、芫花酯丙、芫花烯、芫花酯丁、芫花酯庚、芫花酯乙、芫花酯己、芫花酯甲。在芫花提取物亲和的L02细胞中鉴定出3'-羟基芫花素、芫花素、5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄酮、芫花酯戊、芫花烯、芫花酯丁、芫花酯乙、芫花酯甲。其中二萜原酸酯类成分芫花酯甲作用L02细胞48 h的IC₅₀为(29.57±2.01) mg·L^-1,黄酮类成分芫花素(0.1～100 mg·L^-1)未发现对L02有显著的细胞毒作用。 结论: 芫花提取物对人肝细胞L02具有细胞毒作用,其中二萜原酸酯类成分与细胞有明显的亲和作用,并具显著的细胞毒作用,是芫花提取物中主要的活性物质。     

基于改良距离系数法的醋芫花指纹图谱研究

目的:对传统的指纹图谱进行改进,以区分醋芫花和生芫花。方法:收集了10个批次的芫花,经过规范炮制成醋芫花,将这些样品在最优的液相条件下进行分析,基于这些色谱数据,形成了包括11个共有峰的醋芫花指纹图谱共有模式,并且指认了其中5个成分分别是芫花素、羟基芫花素、木犀草素、芹菜素、芫花酯甲。通过在样品中定量加入外源性成分黄芩素作为内标,以黄芩素峰为参比峰,利用本研究开发的改良距离系数法计算待测样品与共有模式的相似度,结果:醋芫花相似度均高于0.9,生芫花均低于0.9。结论:基于改良距离系数法开发的醋芫花指纹图谱可有效的区分醋芫花和生芫花,从而保证了临床用药的安全,扩展了指纹图谱的应用领域。     

芫花的现代研究概况（续）

4 炮制的研究 芫花的传统炮制方法为醋炙、醋煮等,均以去其毒性、增强其利水之功效为目的。卞如廉对生芫花与醋芫花(醋炙用醋量为每100kg芫花用醋30kg)的毒性和有关泻下的药理作用做了初步比较研究。急性毒性试验表明:在二者的水浸剂和煎剂中,生芫花的毒性较醋芫花大一倍,而在醇浸剂中,生芫花的毒性较醋芫花大七倍多,说明芫花经醋制后能使之毒性降低;对兔离体回肠的作用二者相似,小剂量呈兴奋作用,大剂量呈抑制作用。生芫花对兔离休回肠的抑制     

不同季节、部位芫花根中芫花酯甲含量测定

中药芫花Daphne genkwa Sieb.et Zucc.的根,民间常用于中期妊娠引产取得显著效果,近年已制成各种制剂应用于临床。其引产的主要成分为芫花酯甲。为了解芫花酯甲在芫花根中的分布及选择最佳采收时期,我们测定了不同季节、部位芫花根中芫花酯甲的含量,为合理用药、发掘药源提供参考。     

多成分同时比较芫花及芫花叶化学组成

目的:多成分比较芫花花蕾和芫花叶的化学组成。方法:以芹菜素、木犀草素、羟基芫花素、芫花素为对照品,采用RP-HPLC方法测定芫花花蕾及芫花叶中4个成分的含量,比较2个药用部位的成分组成差异。Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(58∶42∶0.5),流速0.8 mL·min-1,检测波长350 nm(木犀草素、羟基芫花素)、338 nm(芹菜素、芫花素),柱温35℃。结果:芫花花蕾中这4个成分的质量分数依次为0.017%,0.088 4%,0.069 9%,0.059 3%,芫花叶中这4个成分质量分数依次为0.011 8%,未检测到,0.012 3%,未检测到。结论:芫花叶和芫花花蕾含有两个相同成分,但含量不同;而花蕾中的两个成分在叶中未检测到,表明叶与花蕾成分不同,可根据临床治病目的分别入药。     

薄层扫描法测定芫花中芫花素含量

采用薄层扫描法对芫花不同工艺炮制品中的芫花素进行了含量测定,结果表明芫花不同工艺的炮制品中其含量为0.128%～0.389%,回收率为98.8%,为芫花的最佳炮制工艺筛选提供了部分参考依据。     

HPLC法分析芫花素模拟醋炙前后的变化

用ＨＰＬＣ法分析了芫花素模拟醋炙前后的变化。结果表明：模拟醋炙前后，芫花素质和量均无明显变化，说明醋酸并非醋炙引起芫花中芫花素含量下降的主要因素。     

炮制对芫花中芫花素含量的影响

采用薄层扫描法对芫花不同工艺炮制品和全国各大区芫花样品中的芫花素以及将芫花素单体经不同模拟炮制工艺处理的样品进行了含量测定。     

芫花饮片质量研究

通过对自制、中试生产及7个地区市售品共13份生、炙芫花样品进行水、醇浸出物,总灰分,酸不溶性灰分,芫花素,芫花酯甲和对13份醋制芫花样品进行乙酸的含量测定,并进行饮片性状、显微及理化鉴别研究,为制定芫花饮片质量标准提供了较客观的科学依据。     

芫花炮制工艺的综合评价及中试验证

目的：综合考察芫花５种不同的炮制方法。方法：以生芫花和药典醋炙芫花为对照,采用药效、毒性及其相关化学成分多指标综合考察。结果：醋炙法最佳。每１００ｇ芫花,用６０ｋｇ水将３０ｋｇ米醋稀释后与芫花拌匀,闷１ｈ,置滚筒式炒药机中,文火炒至近干,挂火色后取出。结论：经３批中试生产验证,质量稳定,方法简便易行,具有明显的优越性,可用于芫花饮片生产。     

HPLC法分析甘草芫花合煎液与合并液成分

目的对甘草芫花合煎液和合并液进行HPLC测定,分析两种提取液色谱图差异,探讨甘草芫花配伍产生毒性的可能机理.方法制备甘草芫花提取液、甘草芫花合煎液及1∶ 1合并液,分别进行HPLC测定.结果甘草芫花合煎液与合并液色谱图存在一定差异,合并液色谱图与芫花色谱图在12 min均有一个吸收峰,而合煎液的色谱图没有发现类似峰,但在10.5 min出现一个新的吸收峰,此吸收峰在甘草与芫花的色谱图中均未发现.结论甘草芫花合并煎煮与分别煎煮后成分具有差异,这种差异同甘草与芫花的配伍合理性之间存在的关系,以及因煎煮工艺不同而造成毒性程度的不同等问题,值得进一步研究.     

芫花的文献考证

通过查阅古今文献对芫花的名称、原植物、产地、药用等方面进行考证。芫花的原植物正品是瑞香科植物芫花Daphne genkwa Sieb.et Zucc.,其本草正名为芫花,最早记载于《神农本草经》,一直沿用至今。其产地分布由魏晋时的河北、安徽、江苏、河南、湖北等地扩展至今天长江、黄河流域的10余个省份。芫花的花蕾、根可入药,有文献可考的药用历史达2 500年左右。     

HPLC法测定芫花中芫花素的含量

采用Lichrosorb5RP-18柱,甲醇-水-冰乙酸(65:35:5)为流动相,332nm检测,建立了HPLC测定芫花中芫花素含量的方法,加样回收率为95.46%,RSD为1.15%,测得芫花中芫花素的含量为0.1555%。     

芫花炮制的初步研究

芫花醋炙能降低毒性。本文实验结果表明,醋炙对芫花所含的二萜类成分、黄酮类及香豆素类成分等无影响,生品与醋炙品中3′-羟基芫花素的含量分别为0.38％与0.41％,基本一致。但醋煮芫花的化学成分与生品及醋炙品有差异。     

薄层扫描法测定芫花中芫花素含量

采用薄层扫描法对芫花不同工艺炮制品中的芫花素进行了含量测定，结果表明芫花不同工艺的炮制品中其含量为０．１２８％～０．３８９％，回收率为９８．８％，为芫花的最佳炮制工艺筛选提供了部分参考依据。     

瑞香科药用植物的研究——Ⅰ.河南省的芫花资源

本文对河南省的芫花分布情况进行了调查,并采用TLC及TLC—扫描的方法对河南各产地芫花不同部位的化学成分进行了定性及定量分析,对利用芫花资源具有一定的参考价值。