脱敏调体方联合舒利迭气雾剂吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的:观察脱敏调体方联合舒利迭气雾剂吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:选取2014年8月—2016年8月河北省邯郸市妇幼保健院、永年光明医院确诊为毛细支气管炎的门诊患儿160例,随机分为治疗组和对照组,每组80例。对照组给予吸氧、抗病毒、雾化吸入布地奈德、可比特等对症治疗,缓解后不予干预,治疗组在对照组治疗的基础上给予脱敏调体方加减联合舒利迭气雾剂吸入治疗,两组疗程均为3个月,观察本次发病喘息缓解需要的时间、6个月内再发喘息次数及1年后诊断哮喘例数。并对照治疗前和一年后免疫球蛋白和补体的变化。结果:治疗组本次发病喘息缓解时间、6个月内再发次数、1年后诊断哮喘例数优于对照组(P0.05);治疗组实验室免疫球蛋白指标改善情况优于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:脱敏调体方联合舒利迭气雾剂吸入治疗毛细支气管炎效果明显,能促进患儿免疫球蛋白的恢复,降低复发率。     

玉屏风散联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效

目的观察玉屏风散联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法 88例患者随机分为治疗组和对照组,对照组在常规治疗基础上给予舒利迭(美沙特罗50μg、丙酸替卡松粉250μg),治疗组加用玉屏风散,疗程12周。观察治疗前后肺功能、圣·乔治医院呼吸问卷(SGRQ)评分、免疫球蛋白水平变化。疗程结束后随访6个月,比较2组患者急性发作次数。结果治疗后,2组IC、FEV1、FVC和FEV1%变化无显著差异(P0.05);治疗组疾病影响得分显著低于对照组(P0.05);对照组免疫球蛋白Ig A、Ig G、Ig M水平无明显变化(P0.05),治疗组Ig A、Ig G水平与治疗前相比明显升高,以后者更明显(P0.05)。治疗后6个月内,治疗组、对照组总复发率分别为15.9%、36.4%。结论玉屏风散联合舒利迭可有效提高COPD患者的肺功能和免疫功能,改善生活质量,降低急性发作的发生率。     

中西医结合治疗围月经期哮喘疗效观察

目的 观察中药联合舒利迭吸入剂治疗围月经期哮喘的效果.方法 72例围月经期哮喘者随机分为两组,对照组予舒利迭吸入剂50/250 μg,每日2次,试验组在此基础上同时口服中药水煎剂,每日2次,每1周期连用10d.治疗时间3个月.结果 试验组比对照组能显著提高哮喘控制测试评分及生存质量总评分.结论 在长期吸入舒利迭的基础上加用中药比单纯吸入舒利迭治疗围月经期哮喘效果更好.     

玉屏风散联合舒利迭治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎42例

目的:观察玉屏风散联合舒利迭吸入治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将84例患者随机分为观察组、对照组各42例。2组均给予舒利迭吸入治疗,观察组同时给予玉屏风散治疗,观察2组治疗前后鼻炎症状体征评分、哮喘控制评分、肺功能情况及临床疗效。结果:哮喘控制评分、过敏性鼻炎评分及肺功能各指标治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为92.86%,对照组为76.19%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风散联合舒利迭吸入治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎较单纯西药治疗效果显著,可有效控制支气管哮喘及过敏性鼻炎症状。     

肺部感染控制窗金水宝胶囊联合舒利迭治疗老年慢性阻塞性肺疾病40例

目的:探讨肺部感染控制窗进行联合使用金水宝胶囊和舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者的近期效果。方法:将80例肺部感染控制窗进行老年慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组对照组各40例,每组均每天吸入舒利迭2次、每次1吸。观察组在对照组的基础上加服金水宝胶囊治疗,两组疗程均为6个月。记录两组患者在肺部感染控制窗下治疗前后肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC)和6min行走距离实验(6MWD)变化情况及疗程期间复发次数。结果:两组患者治疗后肺功能FEV1、FEV1/FVC指标、6min行走距离实验(6MWD)较治疗前有所改善,但观察组较对照组效果更明显(P0.05),急性复发次数明显减少。结论:在肺部感染控制窗下,金水宝胶囊联合舒利迭治疗对老年慢性阻塞性肺疾病具有协同作用,可以增强临床疗效,运动耐力增加,急性复发次数减少,值得临床推广使用。     

补肺健脾化痰丸联合舒利迭在中老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的应用效果观察

目的:分析自拟补肺健脾化痰丸联合舒利迭吸入在中老年慢阻肺稳定期的应用效果.方法:选取2020年2月-2021年2月本院诊治的89例中老年慢阻肺稳定期患者,随机分为对照组(44例)和观察组(45例),对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组在对照组的基础上给予自拟补肺健脾化痰丸治疗,治疗前及治疗3个月后对两组患者肺功能、6 mi...     

宣肺补肾方为主治疗小儿咳嗽变异性哮喘34例

目的：观察宣肺补肾方为主治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：以舒利迭吸入加宣肺补肾方治疗34例,与单纯舒利迭吸入30例为对照,并随访3个月。结果：两组比较显效率和总有效率治疗组均高于对照组,但无显著性差异；对显效和有效患者进行为期3个月的随访,治疗组复发3例,对照组复发10例。复发率治疗组明显低于对照组,有显著性差异(P＜0．05)。结论：中西医结合是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的一种有效方法。     

异丙托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病临床观察

目的:观察异丙托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者的临床疗效。方法:135例慢性阻塞性肺病患者,按不同就诊时间随机分为异丙托溴铵联合舒利迭治疗组58例,舒利迭治疗组45例,对照组32例,观察并比较治疗14周后各组患者的临床疗效。结果:对照组与异丙托溴铵联合舒利迭治疗组疗效比较有显著性差异;对照组与舒利迭治疗组疗效比较差异亦有统计学意义;舒利迭治疗组与异丙托溴铵联合舒利迭治疗组疗效差异亦有统计学意义。结论:异丙托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者的临床疗效显著,能促进患者呼吸功能的恢复。     

舒利迭吸入治疗COPD稳定期患者疗效观察

目的:观察舒利迭吸入治疗COPD稳定期患者的疗效。方法:选取2007-2010年收治的60例慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均予COPD常规治疗,在此基础上治疗组给予舒利迭吸入,每次喷1下,2次/d;对照组口服茶碱缓释片,每次0.1g,2次/d,并酌情予沙丁胺醇(万托林)气雾剂,疗程均为12周。观察两组治疗前后肺功能、血气指标及不良反应情况。结果:治疗后治疗组肺功能、血气指标改善情况均明显优于对照组(P<0.01),不良反应少。结论:舒利迭吸入能明显改善COPD稳定期患者的肺功能及血气指标。     

强化护理干预对儿童支气管哮喘疗效的影响

目的 观察在常规治疗、护理基础上加用细辛脑注射液雾化吸入疗法治疗儿童支气管哮喘的疗效.方法 支气管哮喘急性发作患儿128例随机分为两组各64例,对照组给予儿科支气管哮喘常规治疗和护理,观察组在此基础上加细辛脑注射液雾化吸入治疗.结果 观察组患儿气道功能的改善优于对照组,其喘鸣消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间短于对照组,综合疗效优于对照组.结论 观察组方法有助于支气管哮喘患儿的疗效提高.     

杏蒲咳喘糖浆联合舒利迭气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘70例疗效观察

目的:探讨杏蒲咳喘糖浆联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法:将70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和治疗组各35例,观察组采用舒利迭气雾剂治疗,治疗组在观察组基础上加入杏蒲咳喘糖浆治疗,比较两组的治疗效果。结果:治疗后治疗组疗效优于对照组,两组疗效间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:杏蒲咳喘糖浆联合舒利迭气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广使用。     

舒利迭对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量和经济负担的影响

目的观察长期吸入舒利迭对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者生活质量和经济负担的影响。方法将80例确诊为中重度COPD稳定期患者随机分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予舒利迭(50μg/500μg)吸入,观察对比2组圣.乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)评分、肺功能和直接经济费用,评价舒利迭对中重度COPD稳定期患者的影响。结果治疗组圣.乔治呼吸疾病问卷评分和肺功能在治疗6个月后均较对照组明显改善,直接经济费用减少,且无明显不良反应。结论长期吸入舒利迭能使患者的生活质量提高,经济负担减轻。     

麻杏甘石汤联合舒利迭治疗支气管哮喘（痰热壅肺证）临床观察

目的观察中药麻杏甘石汤联合舒利迭对轻中度支气管哮喘（痰热证）患者的疗效和肺功能的影响。方法 60例患者随机分为对照组与治疗组,均给予常规治疗及舒利迭吸入,治疗组加用麻杏甘石汤治疗,疗程12d;比较两组症状及肺功能（FEV1%及PEF%）改善情况。结果治疗组临床控制率及FEV1%、PEF%改善均优于对照组。结论麻杏甘石汤联合舒利迭能有效改善支气管哮喘患者的肺功能。     

咳喘胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异型哮喘19例

目的:观察咳喘胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将40例咳嗽变异型哮喘风痰阻肺证患者随机分为治疗组和对照组,每组20例。在研究过程中,治疗组因随诊失访脱落1例;对照组因随诊失访脱落2例。实际完成观察和参与统计分析的病例治疗组为19例,对照组为18例。对照组予舒利迭气雾剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予咳喘胶囊口服治疗。结果:治疗组愈显率78.9%,对照组愈显率61.1%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后证候积分、复发率均优于对照组(P0.05);两组治疗后FEVI和PEFR均有明显改善(P0.05)。结论:咳喘胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异型哮喘风痰阻肺证疗效显著。     

舒利迭联合噻托溴铵治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能影响

目的探讨舒利迭联合国产噻托溴铵吸入剂治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及血气指标的影响。方法将90例COPD患者随机分成观察组与对照组,对照组予以单独应用舒利迭(50μg沙美特罗/500μg氟替卡松)2次/d,早晚各吸入1次;观察组在对照组治疗的基础上加用噻托溴铵18μg,1次/d,在上午吸入。2组疗程均为半年,治疗3个月时,比较2组临床疗效、肺功能指标变化、急性发作次数、血气指标、呼吸困难评分及医疗费用。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),观察组肺功能指标、血气分析指标明显优于对照组(P均0.05),呼吸困难评分与急性发作次数明显低于对照组(P均0.05)。观察组医疗费用高于对照组,但差异未见统计学意义。结论舒利迭联合国产噻托溴铵能够显著改善COPD患者的肺功能及血气指标,可提高治疗效果,建议在临床上推广应用。     

舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病24例

目的：观察舒利迭吸入剂（沙美特罗／丙酸氟替卡松）对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法：将48例COPD患者随机分为舒利迭组和对照组,两组均给予常规治疗,舒利迭组在对照组治疗的基础上加用舒利迭50rag／500mg剂型吸入治疗,1吸／次,2次／d,在疗程前后分别测定和比较两组肺功能。结果：在试验前,舒利迭组和对照组的FEV1、FEV1／预计值、FEV1／FVC和PEF的差异无统计学意义（P〉0．05）,试验结束后,舒利迭组上述各项指标均显著提高,与对照组比较,P〈0．05。结论：舒利迭治疗能改善中重度COPD患者的肺功能,延缓肺功能下降速度,预防疾病的发展,提高生活质量。     

雾化吸入野菊花联合地塞米松＋ 氨溴索预防术后肺部感染的疗效观察及相关性分析

目的 探讨雾化吸入野菊花联合地塞米松＋ 氨溴索预防术后肺部感染的效观察及相关性分析.方法 86 例术后肺部感染患者均常规抗感染及对症治疗的基础上,观察组加用野菊花联合地塞米松＋ 氨溴索雾化吸入;对照组采用α糜蛋白酶.观察患者肺部湿啰音及呼吸困难消失时间.结果 观察组术后肺部湿啰音及呼吸困难消失时间均短于对照组.结论 雾化吸入野菊花联合地塞米松＋ 氨溴索预防术后肺部感染可明显提高治疗效果.     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效评价

目的:探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院2010年1月—2011年4月收治的100例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组在常规治疗的基础上吸入舒利迭治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,比较两组患者的肺功能改善、临床疗效及哮喘积分。结果:两组患者治疗期间均未出现严重不良反应,观察组治疗的总有效率为92.0%,显著高于对照组的72.0%(P<0.05),且观察组的肺功能改善、哮喘积分显著优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效较好,能有效改善患者的支气管症状和肺功能。     

吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入 对婴幼儿支气管哮喘的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨婴幼儿支气管哮喘采用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治 疗的临床效果。 方法：选取 2021 年 1 月至 2023 年 2 月邵武市立医院收治的 80 例婴幼儿支气管哮喘患儿，随机分为对照组 和观察组，各 40 例。两组均采用常规治疗，给予对照组硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗，观察组在对照组 基础上联合吸入用布地奈德混悬液进行氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患儿肺功能指标、炎症因子水平、临床症状消失 时间、临床疗效、不良反应发生情况。 结果：治疗后 1 周，观察组患儿第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC 均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后 1 周，观察组患儿 C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素 （IL）–4、IL–12 和 IL–1β 水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰 音消失时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿临床疗效率高于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入 用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘，能有效缓解患儿的临床症状，减轻患儿炎症反应，促进患儿 肺功能恢复正常，减少用药后的不良反应，保障患儿治疗的安全。     

布地奈德与硫酸沙丁胺醇联合盐酸氨溴索气泵吸入治疗喘息性支气管炎81例临床观察

目的:探讨布地奈德、硫酸沙丁胺醇联合氨溴索气泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效。方法:将161例喘息性支气管炎患者随机分为观察组和对照组,两组均予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德、沙丁胺醇联合盐酸氨溴索气泵雾化吸入治疗,观察治疗5天后喘息、哮鸣音有无减轻或消失及治疗后症状、体征消失时间,对两组患者疗效进行比较。结果:治疗5天后观察组显效率和总有效率分别为50.6%和92.6%,明显高于对照组的25%和62.5%,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。观察组咳喘、哮鸣音消失时间与对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:布地奈德、硫酸沙丁胺醇联合盐酸氨溴索气泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎能迅速改变症状,缩短疗程。