蛋白多肽类药物给药途径及剂型的研究进展

现代生物技术的飞速发展，使蛋白质，多肽类药物在临床上的应崩日益广泛，但是蛋白质和多肽类药物的常用制剂生物利用度往往较低，因此开发这类药物的新的给药途径和新剂型成为近年来制剞学研究的一个热点。本文将就此对蛋白多肤类药物发展进行综合论述。     

蛋白和肽类物质跨血脑屏障转运研究进展

血脑屏障是外周循环系统与大脑组织之间的一个动态的屏障,其对多肽类药物的通透性直接影响了药物作用于中枢神经系统的疗效。随着神经科学、遗传工程等技术的发展,大量蛋白质或多肽类药物得以应用于神经系统疾病,许多蛋白或多肽类药物均有对中枢神经系统的生物活性,而血脑屏障的存在,阻碍了这些物质进入中枢神经系统发挥疗效。本文总结概括了肽类物质的转运机制、促进多肽类药物跨血脑屏障能力的途径以及介绍了已知的能透过血脑屏障蛋白及多肽,希望为蛋白及多肽类中枢神经系统药物提供一些方向。     

未来10年生物医药开发有4大热点

基因工程药物 (蛋白类药物 )、人源化治疗性单克隆抗体药物、现代中药以及基因治疗技术 ,将成为未来 10年国际生物医药研究开发领域的热点。这是 2 5日在上海举行的 2 1世纪医药国际学术大会暨 2 0 0 4上海国际生物技术与医药研讨会上透露的信息。中国科学院副院长陈竺院士、上     

我国生物制药产业研发与生产技术现状研究

生物制药是指借助生物工程来合成制备有药物活性的蛋白质产品并应用于制药工业部分的技术过程。目前,生物制药产业已经成为21世纪最具前途的产业之一,是生物工程应用研发中最活跃和进展最快的领域。世界上许多国家都把生物技术产业作为优先发展的战略性产业之一,不断加大对生物制药     

多肽、蛋白质类药物新型给药系统的研究进展

近年来,随着生物技术的发展,多肽、蛋白质类药物已成为生物技术新药(new biotechnology drug)的主要品种.与传统的化学合成药物相比,其优点受到了广泛的关注,即与体内正常生理物质十分接近,更易为机体吸收,其药理活性高、针对性强、毒性低.但由于多肽、蛋白质类药物(1)分子质量大、稳定性差、易被胃肠道中的蛋白水解酶降解;(2)生物半衰期短、生物膜渗透性差、生物利用度不高、不易通过生物屏障等,故其给药系统的研究一直是药剂学领域的一个热点.     

蛋白质和肽类药物的口服胃肠道吸收机理

随着生物技术的发展，出现了许多用于预防和治疗疾病的多肽和蛋白质药物。蛋白质类药物目前市场总值逾150多亿美元。其中肽类药物的销售额超过20亿美元。因此，几家公司正重点开发蛋白质和肽类药物新的给药系统。     

医药生物技术在心血管疾病中的应用进展

生物技术是 21 世纪最具发展活力和潜力的科技领域之一.近年来,人们在以基因组学、蛋白质组学、基因工程、细胞工程、基因芯片技术、干细胞技术和转基因动物技术等为代表的现代生物技术领域取得的重大进展,直接推动了以医药生物技术为核心的现代医药技术的迅猛发展,也为现代医药产业开辟了更为广阔的新领域[1].     

生物技术在药物研究中的应用

生物技术作为综合了生命科学与多种现代科学理论与研究手段的高技术 ,为药物的研究与发展开辟了广阔前景。近几年来 ,各种生物技术在药物研究领域的应用倍受瞩目 ,也取得了可喜成果。在药理学研究方面 ,生物技术的应用 ,使我们能从基因的水平认识药物的作用机制 ,药物作用遗传分布的多态性 ;在药物的设计上 ,利用生物技术 ,设计药物作用的靶点 ,发现先导化合物 ;在疾病诊断方面 ,利用生物技术从分子水平上认识疾病的发生、发展与转归 ;在疾病的治疗上 ,生物技术的应用 ,为寻找和开发基因类药物 ,攻克恶性肿瘤、艾滋病、心脏血管病等提供了新…     

蛋白及多肽类药物长效化制剂学技术研究进展

蛋白及多肽类药物近年来越来越多地应用到疾病的预防、诊断和治疗之中,然而,蛋白及多肽类药物通常需要注射给药且缺乏长效剂型,给需要长期用药的慢性病患者带来困扰。本文综述了通过制剂学手段对蛋白及多肽类药物进行长效化改造的策略,包括缓释注射剂、植入剂、口服制剂以及经皮给药系统,并总结其缓释机制、研究进展和优缺点,以期为此类药物的剂型改良提供研究思路及理论参考。     

应用噬菌体展示技术筛选中药的药物靶点蛋白研究进展

噬菌体展示技术是一种有效的药物靶点筛选工具,可用其筛选中药的药物靶点蛋白。其原理是将外源性蛋白或多肽的DNA序列插入到噬菌体外壳蛋白结构基因的适当位置,使外源基因随外壳蛋白的表达而表达。药物靶点是药物在体内的作用结合位点,是药物筛选和新药研究的基础,良好的药物靶点也是发现性质优良药物的基础。利用现代生物技术为基础的高通量药物筛选技术,进行中药活性组分筛选是实现中药现代化的有效途径,并促进我国天然药物的开发和应用,为中药的研究提供一套完整的筛选和验证方案。      

今后几年我国重点发展6项生物医药项目

据国家卫生部门消息，今后几年我国将重点发展6项生物医药项目。据了解，这些重点发展项目包括改进抗生素工艺；开发各种疫苗与酶诊断试剂，重点是乙肝基因疫苗与单克隆抗体诊断试剂；对中草药有效生物活性成分的提取、发酵生产；开发活性蛋白与多肽类药物，重点为干扰素、生长激素等；开发靶向药物，以治疗肿瘤药物为重点；应用微生物转化法与酶固定化技术发展氨基酸工业，开发甾体激素，改进现有传统生产工艺。     

亲水性蛋白和多肽固体脂质纳米粒的制备方法

目的 近年来,随着生物技术和基因工程的进步,许多新的具有药用活性的蛋白和多肽得到了发展。然而,由于蛋白和多肽的亲水性和不稳定性,需要选择特殊的载体和制备工艺,以克服药物本身的缺陷。方法 本综述描述了在优化的制备方法下,固体脂质纳米粒(SLN)作为亲水性的蛋白和多肽药物的可选择载体,用来包封亲水性蛋白和多肽。结果 SLN作为载体可以改善蛋白的稳定性,避免其水解,并能够实现药物分子的持续释放。结论 因此,许多重要的多肽和蛋白已被包封进SLN或正在研究当中。     

蛋白多肽类药物的药代动力学分析方法的研究进展

蛋白多肽类药物的药代动力学与传统药物不同,目标蛋白多肽给药量小,而各种内源性蛋白含量很高,这种干扰使准确测量目标分子非常困难。此类研究必须以建立灵敏、专一、准确的测定方法为前提。本文综述了近年来研究蛋白多肽类药物的药代动力学各种分析方法,包括生物检定法、同位素标记示踪法、免疫分析法、液相色谱、气相色谱、毛细管电泳、质谱、核磁共振、液相色谱 质谱(LC MS)和毛细管电泳 质谱（CE-MS）联用技术等,其中LC-MS和CE-MS联用技术可望成为较有前途的分析方法。     

生物技术的第二代产品

九十年代通过基因工程方法制备的重组蛋白或多肽为第一代医药生物技术产品,例如重组人胰岛素和生长激素,其作用多少与其相应的天然物质类似,在研制过程中并不是单纯的模仿而是对其某些天然特性作过修饰和改进。而目前生物技术公司的研究人员正在研究开发核酸、糖和脂类等另外三类药物,即第二代生物技术药品,其研究目标如下:     

抗心肌缺血再灌注损伤多肽类药物的研究进展

再灌注疗法是临床最常用的治疗缺血性心脏病的方法,但再灌注会引起心肌缺血再灌注损伤(MIRI)。MIRI的临床表现有心肌顿抑、心律失常以及心肌舒缩功能障碍等,其治疗主要包括缺血预适应、药理性预适应、缺血后适应以及药物后处理,而多肽类药物具有较好的改善细胞氧化损伤、减轻组织炎症和抑制细胞内钙超载等作用。近年来,抗心肌缺血再灌注损伤多肽类药物的研究逐渐成为研究的热点,越来越多的多肽类药物被用于MIRI的治疗。     

多肽和蛋白质及疫苗类药物干粉吸入给药的研究进展

针对多肽和蛋白质类药物体内过程和药学性质的特殊性,介绍了多肽和蛋白质类药物非注射给药途径研究现状,干粉吸入剂的剂型优点和制剂工艺技术特点,以及多肽和蛋白质类药物干粉吸入剂的研究进展,着重介绍了胰岛素等全身作用类药物、局部作用类药物及疫苗药物的干粉吸入给药的研究现状。     

噬菌体展示技术及其在医药上的主要应用

噬菌体展示技术（phage display）是一种用于筛选和改造功能性多肽的生物技术，编码多肽的DNA片段与噬菌体表面蛋白的编码基因融合后，以融合蛋白的形式表达在噬菌体的表面，不影响噬菌体的生活周期。同时可保持目的蛋白的天然构象，且能被相应的抗体或受体所识别。随着此项技术的不断完善和发展，噬菌体展示技术已在许多领域得到广泛的运用：抗原表位筛选及疫苗研制、多肽药物的筛选、疾病检测等，并显示了良好的发展前景。本文对近几年来噬菌体展示技术的研究及应用进展作以综述。     

产超广谱β-内酰胺酶菌株耐药机制研究进展

自20世纪40年代青霉素问世以来,抗生素在保障人类健康中发挥了重要作用,抗生素的开发与研究也取得了迅速的发展.β-内酰胺类抗生素品种经历了青霉素、半合成青霉素及头孢菌素等的飞跃发展;20世纪70年代末喹诺酮抗菌药物的问世及其新的衍生物的不断研究与开发,使该类药物的抗菌谱扩大和抗菌作用不断增强.     

蛋白口服给的研究进展

使蛋白多肽类药物通过口服吸收,是数年来人们的梦想.从生理角度来看,胃肠道既是人体的吸收器官,又是一道天然屏障.大分子物质通常都具有生物活性,胃肠道的屏障功能,使得外源性蛋白在吸收前降解为无活性氨基酸,从而维持了内环境的相对稳定.理想的蛋白口服制剂既不能破坏这道屏障,又要使药物达到有效吸收,这无疑是一项具有挑战性的工作,本文对蛋白多肽类药物通过口服给药的研究进展作一综述.     

“一步法”诊断妊娠期糖尿病研究

多肽药物因具有相对成本低,生物活性强,副作用小,不蓄积中毒,作用靶点专一等特点而被人们广泛应用。但天然存在的多肽类药物含量较少、纯度较低,无法满足临床的需求。经研究发现,通过体外合成的多肽药物具有合成周期短、生产量大等优势,能够有效克服天然多肽药物的不足,对于推广多肽类药物的应用有重要意义。本文对多肽类药物体外合成方法进行综述,为其今后的发展和临床应用提供参考。