吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、临床受益反应(CBR)和毒性反应.方法 对36例经组织学或细胞学证实的ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者采用国产吉西他滨(泽菲)1 000～1 250 mg/m2于30～60 min内静脉注射,第1、8、15天各1次,3～4周重复,2个周期后评价疗效.结果 有效率为33.3%,其中部分缓解12例,稳定15例,进展9例;中位缓解时间为6.8个月,中位肿瘤进展时间为6.2个月,中位生存期为11.8个月,1年生存率为41.8%.药物不良反应较轻,主要为骨髓抑制.临床受益率为61%.结论 吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC患者疗效较好,耐受性好.     

单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：应用吉西他滨1000mg／m^2治疗老年晚期非小细胞肺癌33例,2个周期后评价疗效。结果：总有效7例（21．2％）;生活质量改善10例（30．3％）,稳定20例,下降3例。结论：单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效较好,可明显改善患者生活质量。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨单药治疗老年晚期肺癌的近期疗效、临床受益及毒副反应.方法 收集Ⅲb-Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者32例,应用吉西他滨单药化疗(1 000 mg/m2,第1,8天静脉滴注),21-28 d为1周期,2周期后评价疗效及毒副反应.结果 本组32例患者中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)13例,进展(PD)10例,有效率28.1%,临床受益率(CR+PR+SD)为68.75%.患者毒副反应主要表现为骨髓抑制,以白细胞和血小板减少为主,白细胞减少Ⅰ-Ⅱ度46.9%,Ⅲ-Ⅳ12.5%,血小板减少Ⅰ-Ⅱ度发生率为53.1%,Ⅲ度9.4%,无Ⅳ度减少.消化道反应轻微,未见明显心肝肾毒性.结论 吉西他滨单药治疗疗效好,低毒安全,可改善老年晚期肺癌患者的生活质量,延长生存期.     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒性反应。方法38例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者均经病理组织学或细胞学检查确诊。治疗剂量国产吉西他滨（泽菲）1000mg/m^2,静滴,第1,8天,每3～4周重复,2周期后CT评价疗效。结果38例患者均可评价,获得CR0例,PR10例,有效率26.3%（10/38）。中位疾病进展时间（TTP）为6.1个月,中位生存期6.9个月,1年生存率27.2%。主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,均可耐受。结论吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC疗效确切,可明显改善患者生存质量,延长生存时间,副反应轻,顺应性好。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副作用。方法：35例65岁以上NSCLC患者均接受国产吉西他滨（泽菲）800～1000mg／m^2，第1、8天静脉滴注，每21～28天为1个周期，至少2个周期。结果：35例患者均可评价疗效，其中，完全缓解0例，部分缓解8例，有效率为22．86％（8／35）。中位疾病进展时间（TTP）为5．2个月，中位生存期为7．2个月，1年生存率为28．6％。主要毒副作用为白细胞及血小板下降，多为I～Ⅲ度，可以耐受。结论：吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC安全有效，不但延长患者的生存时间，且可改善生活质量，毒副作用可以耐受。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌（NscLc）的临床疗效和不良反应。方法36例晚期NSCLC初治老年患者予吉西他滨1000mg／m^2第1、8天静脉滴注30min,21d为1个周期,治疗2～4个周期,每2个周期评价疗效。结果完全缓解（CR）I例,部分缓解（PR）11例,稳定（SD）10例,进展（PD）14例,总有效率（CR＋PR）33．4％,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为61．2％。主要毒副反应为骨髓抑制和血小板减少。结论吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC有效,耐受性好。     

吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效、毒副反应及对生活质量的影响。方法：采用国产吉西他滨1250mg／m^2，静脉滴注30分钟，d1，d8，治疗老年非小细胞肺癌48例，全组患者均接受≥2个周期的化疗。结果：全组有效率为25．0％，临床受益反应为47．9％。骨髓抑制，尤其是粒细胞及血小板减少，是此药最主要的毒副反应，恶心、呕吐、肝肾功能损害均少见。结论：吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌患者毒副作用轻，患者生活质量改善明显，是老年非小细胞肺癌患者治疗的理想选择。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

近年来肺癌发病率逐年增加,目前肺癌已占我国大城市肺癌发病率的首位,在农村占第3位.主要发生在50-80岁.高峰70岁左右,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占到75-80%,大多数患者确诊时已达晚期,失去手术机会,且50%为老年人,ⅢA期5年生存率为15-23%,ⅢB期5年生存率仅为6-7%.     

吉西他滨单药治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察并评价70岁以上晚期非小细胞肺癌患者吉西他滨单药治疗的疗效、生活质量和不良反应。方法 17例经病理确认,ECOG评分≤2分的患者,均给以吉西他滨单药为一线方案,剂量1000mg/m2,静脉滴注（第1天和第8天）,每21天为1周期。结果疗效PR5例,NC10例,PD2例,有效率29.4%,1年生存率47.1%（8～17度）,中位肿瘤进展时间5.6个月,中位生存时间为12.3个月,毒副反应方面出现122度白细胞及血小板减少,未出现3～4度不良反应,胃肠道反应1度。生活质量治疗前后对比,KPS、体重增加和临床症状改善均有显著提高。结论吉西他滨单药治疗高龄晚期非小细胞肺癌疗效较好,具有良好的安全性。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是目前世界上最常见的恶性肿瘤,居男性首位,女性第2位,且发生率逐年上升,主要发生在40岁以上,70～75岁达到高峰,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占75%～80%,大多数患者确诊时已达晚期,失去手术机会,以化疗为主的综合治疗成为其主要治疗手段,含铂类的两药联合方案常为其标准方案,但NSCLC中50%为老年人[1],多存在心肺功能及骨髓功能减退,且多数合并其他内科疾病,常常难以耐受含铂类方案的化疗,本院自2006年4月—2008年6月,对老年非小细胞肺癌采取国产的吉西他滨单药每周方案化疗,疗效好、副作用小、耐受性好,现将结果报道如下。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察吉西他滨治疗老年肺癌的疗效及毒性反应.方法 60例老年晚期非小细胞肺癌患者同期分为治疗组与对照组.治疗组30例采用吉西他滨1000 mg/m2,第1、8、15天静脉滴注,每28 d为一周期,共2周期.对照组30例采用中药艾迪注射液每日40～60 ml连续15 d静脉滴注.结果 治疗组30例非小细胞肺癌有效率为26.7%,对照组30例非小细胞肺癌有效率为6.7%,两组比校,有显著性差异(P＜0.05).KPS评分治疗组有效率为73.3%,对照组为36.7%,治疗组的KPS评分明显提高,有显著性差异(P＜0.05).毒副反应治疗组血小板下降Ⅱ～Ⅲ度53.3%,白细胞下降Ⅱ～Ⅲ度33.3%,均无Ⅳ度发生;恶心呕吐,Ⅱ～Ⅲ度占23.3%,程度较轻,与对照组比较有明显差异(P＜0.05).其他副反应轻微.结论 吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应可以耐受,可作为常用治疗方案之一.     

吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价吉西他滨（gemzar）联合顺铂（CDDP）治疗晚期老年非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法60例晚期非小细胞肺癌患者应用GP联合方案化疗,吉西他滨1000 mg/m^2,静脉滴注,30 min,第1、8天;顺铂30 mg/m^2,静脉滴注1 h,第1-5天,每21天为一周期,至少2个周期。结果在初治的26例中12例达部分缓解,有效率为46%;在34例复治病人中,10例达部分缓解,RR为29%,主要不良反应为白细胞及血小板减少,绝大部分病人均能耐受。结论吉西他滨联合顺铂方案对老年肺癌有较好疗效,不良反应可以耐受,可作为一、二线用药方案。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效、临床受益反应(CBR)及毒副反应。方法:34例Ⅲb~Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者采用吉西他滨1 000 mg/m2,第1、8、15 d静滴,每28 d为1周期。按WHO标准评估疗效及毒副反应,同时评估CBR指标。结果:PR 9例,SD 20例,PD 3例,有效率28.1%,CBR为65.6%。毒副反应轻,老年患者也能耐受。结论:采用吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好、低毒、安全,可作为老年晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗方案。     

吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

[摘要] 目的　比较吉西他滨（泽菲）单药或联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及1年生存率。方法 老年晚期NSCLC患者40例随机分成两组：单用吉西他滨治疗组18例（单药组）;吉西他滨加卡铂联合化疗组22例（联合组）。21 d为1个周期,每2个周期评价一次疗效。观察两组近期疗效、不良反应及1年生存率。结果 单药组和联合组有效率分别为27.8%、40.9%;主要不良反应为骨髓抑制,两组无明显统计学差异,患者均可耐受;1年生存率联合组高于单药组（P＜0.05）。结论 吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期NSCLC疗效优于单药治疗,耐受性好,可延长患者生存时间。     

吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法 28例65岁以上晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨800-1250mg/m2+5/%葡萄糖250ml稀释,静注第1,8,15天,28天为1周期,一般为3-6周期.按WHO标准评估疗效和副作用.结杲 PR10例、SD8例、PD10例.总有效率35.7%,临床受益率64.3%.TTP5.3个月,中位生存期8.5个月.生活质量提高,KPS评分平均提高12分.结论 吉西他滨在治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中,毒副反应可耐受,临床应用安全,可作为老年非小细胞肺癌的治疗方案选择之一.     

吉西他滨联合体外高频热疗治疗晚期胰腺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨联合体外高频热疗治疗晚期胰腺癌的近期疗效和安全性。方法 48例晚期胰腺癌患者分为两组,治疗组24例给予吉西他滨化疗联合体外高频热疗:吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8、15天给药,2 h后和第2、9、16天行上腹部体外高频热疗,每次45 min。对照组24例仅给予吉西他滨单药静脉化疗:吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8、15天给药。28天一个周期,至少2个周期以上,按RECIST1.1的标准评价疗效,同时综合评估临床受益反应指标:疼痛、体力状况及体重变化。参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCI CTC 3.0版标准评价毒性反应。结果治疗组有效率(RR)为25.0%,疾病控制率(DCR)为66.7%,临床受益反应率(CBR)为70.9%;对照组有效率为16.7%,疾病控制率45.8%,临床受益反应率为50.0%。治疗组和对照组各项指标相比有明显差异(P<0.05)。不良反应主要与化疗药物有关的骨髓抑制和消化道反应,两组无明显差异(P>0.05)。结论吉西他滨联合体外高频热疗治疗晚期胰腺癌具有较好的近期疗效,不增加化疗的毒副作用,安全性好,值得临床上推广应用和进一步深入研究。     

吉西他滨联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的探讨吉西他滨联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选取2007年8月-2010年1月间我院收治的67例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,所有研究对象均接受吉西他滨联合紫杉醇治疗,其中吉西他滨1000mg/m2,加入250ml生理盐水中,45min静滴完毕,第1d、第8d使用;紫杉醇120mg/m2,加入250ml生理盐水中,120min静滴完毕,第1d、第8d使用。21-28d为1个化疗周期,化疗周期数为3-5个,平均3.9±0.7个。治疗结束后,对患者进行随访,观察生存情况。结果化疗结束后总有效率为47.7%;中位生存时间11个月。主要不良反应有脱发、肝功能损害、周围神经毒性、粘膜炎、骨髓抑制等,而胃肠道反应、静脉炎、肾功能损害发生率较低。结论吉西他滨联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效确切,可显著延长生存期,不良反应以脱发、骨髓抑制、肝功能损害、周围神经毒性、粘膜炎较为多见。     

吉西他滨联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与不良反应。方法对27例老年晚期NSCLC患者采用国产吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天静脉滴注,4周方案。化疗同时服用参一胶囊每日2次,每次2粒,4周为1个疗程。结果 27例患者中完全缓解2例,部分缓解10例,稳定期11例,进展期4例。总有效率44.4%,临床受益率85.1%。不良反应以白细胞及血小板下降为主,均可耐受。结论吉西他滨联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好,可明显改善生活质量,延长生存时间,不良反应轻,患者可耐受。     

吉西他滨同药维持化疗治疗晚期肺鳞癌的临床研究

目的评价顺铂联合吉西他滨诱导化疗后吉西他滨同药维持化疗治疗肺鳞癌的临床疗效。方法 45例顺铂联合吉西他滨化疗后病情无进展的晚期肺鳞癌(IV期)患者随机均分为吉西他滨维持化疗组(n=22例)和最佳支持治疗组(n=23),吉西他滨维持化疗组患者静脉注射吉西他滨(1 000 mg/m~2,第1、8天),每21 d为一周期,病情进展或出现不能耐受的不良反应后停用;最佳支持治疗组停化疗药观察,两组均给予最佳支持治疗。主要临床终点为无进展生存期(PFS),次要临床终点为总生存期(OS)。结果吉西他滨维持化疗组患者PFS较最佳支持治疗组明显延长(中位PFS 3.8个月vs. 2.6个月,HR:0.518;95%CI:0.281～0.955 log-rank P 0.05)。两种治疗方案总生存期(OS)差异无统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨维持化疗能明显延长肺鳞癌患者的无进展生存期。