洛索洛芬钠联合帕夫林治疗类风湿关节炎疗效观察

洛索洛芬钠为新型非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等),本品为前体药物,经消化道吸收后在体内转化为活性代谢物,其活性代谢物通过抑制前列腺素的合成而发挥镇痛、抗炎及解热作用。帕夫林(TGP白芍总甙)为抗炎免疫调节药,对多种炎症性病理模型如大鼠佐剂性关节炎、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀和环磷酰胺诱导的细胞和体液免     

用含光果甘草定的甘草提取物抗皮肤皱纹和衰老等

本品为含光果甘草定(glabridin)4％～90％的甘草提取物。用于抗衰老和抗皱纹的化妆品，可增加皮肤弹性，使皮肤光亮润泽，减少与正常衰老和光老化相关的皱纹，预防紫外线对皮肤和头发的损害，具抗炎、止痒，消除痱子和婴儿尿疹等作用，也可作为婴儿局部按摩等用。本品具有较好的弹性蛋白酶、胶原酶和透明质酸酶抑制活性，可减轻关节炎、关节活动不便和骨关节炎。     

抗感冒药物的合理选用

主治头痛发热为主的抗感冒药：①扑热息痛（对乙酰氨基酚）：其解热镇痛作用缓和持久，强度类似于阿司匹林，但抗炎抗风湿作用差，用于治疗感冒发热、头痛、关节痛等。本品在治疗剂量下很少发生不良反应，但运用本品过量时可以出现恶心、呕吐、胃痛、腹泻、厌食、多汗等症状，长期大剂量用药可出现肾绞痛或急性肾功能衰竭，还可导致肝坏死。②感冒通：含双氯灭痛、扑尔敏、     

老药新用途-地西泮

[别名] 安定、苯甲二氮卓. [药理] 本品为苯二氮卓类抗焦虑药,能产生抗焦虑作用是由于能选择地抑制与情绪有关的大脑边缘系统的海马和杏仁核等部位,使情绪恢复正常;本品还具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫和中枢性肌肉松弛等作用.常用于治疗神经官能症、神经衰弱、失眠、破伤风、药物中毒、子痫、急性心肌梗死、心律失常等.     

西药硫酸阿托品注射液的应用

本品为阻断M胆碱受体的抗胆碱药,能迅速解除M样症状,能透过血脑屏障,对抗部分中枢症状;能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛,改善微血管循环);抑制腺体分泌;散大瞳孔,使眼压升高等.主要用于治疗有机磷农药中毒、锑剂引起的阿-斯综合征、内脏绞痛和抢救感染中毒性休克以及麻醉前给药等.目的 讨论硫酸阿托品注射液的应用.方法 通过临床治疗经验总结和归纳药品所有应用方法.结论 除了用于治疗有机磷农药中毒等,还可用于治疗肺结核咯血、白癜风等.     

浅谈卡马西平的新应用

卡马西平为精神运动性癫痫的首选药,能减轻精神异常,为伴有精神症状的癫痫尤为适宜.同时,本品可用于三叉神精痛,舌咽神经痛;还能对抗由地高辛中毒所致的心律失常;并有抗利尿、抗躁狂抑郁作用.目的 浅谈卡马西平的新应用.方法 通过临床治疗总结归纳所有新用法.结论 卡马西平的新用途有治疗快速型心律失常、躁狂症、面肌痉挛等.     

二溴甘露醇

本品为一种烷化剂,对造血系统有强烈的抑制作用,可以影响到骨髓细胞DNA与RNA及蛋白质的合成;还有人认为在细胞核及细胞部位析放的氢溴酸及其化合物的极化作用,也可能有抑制癌细胞分裂的作用,本品对早期、晚期粒性白细胞增生具有抑制作用,对慢性粒细胞性白血病可使临床症状缓解。故临床上用于早期、晚期粒性白细胞增生,慢性粒细胞性白血病。本品口服常用量:每天0.25克,疗程3～6周。     

微量阿托品致过敏性休克并急性左心衰竭1例

阿托品是M胆碱受体阻滞剂,在临床上应用广泛,能解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,解除迷走神经对心脏的抑制使心率加快,兴奋呼吸中枢;可使瞳孔扩大,眼内压升高和调节麻痹;还可用于治疗爆发性流脑、中毒性菌痢及中毒性肺炎等疾患引起的感染性休克,常用大剂量药物。现报道阿托品致过敏性休克并急性左心衰竭1例。     

凝血酸

凝血酸又名止血环酸、抗血纤溶芳环酸。本品为止血药。其药理与6-氨基已酸、抗血纤溶芳酸相同,主要能抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子,使纤维蛋白酶原不能激活为纤维蛋白溶酶,从而抑制纤维蛋白溶解,适用于血纤维蛋白溶解所引起的各种病症。其作用较6-氨基已酸、抗血纤溶芳酸为强。本品临床用于出血性疾病,手术时之异常出血等。本品有口服片剂和针剂。口服常用量每次0.25克(1片),1日3次。静脉注射常用250～500毫克稀释于葡萄糖液中静推或静滴。     

牛膝散对炎症因子及自由基的影响

牛膝散对注射佐剂引起的大鼠足跖肿胀有显著抑制作用，减少炎性渗出物中ＰＧＥ２的含量，说明能抑制炎性组织中ＰＧＥ２的生物合成。实验还表明，本品能显著升高血浆及血红细胞ＳＯＤ活力，减少脂质过氧化产物—ＭＤＡ含量，表明其有一定清除自由基的作用。本品对抗炎症因子和清除自由基的作用，可能是其抗炎、祛风湿的重要机理之一。     

普萘洛尔的临床应用

1 适应证 临床用于治疗多种原因所致的心律失常,如房性及室性早搏 (效果较好)、窦性及室上性心动过速,心房颤动等,但室性心动过速宜慎用.治疗高血压,较大剂量也可用于缺血性心脏病(心绞痛).用于甲状腺功能亢进,控制因交感过度活跃引起的症状(包括焦虑和震颤).锑剂中毒引起的心律失常,当其他药物无效时也可试用本品.用于治疗肥厚性主动脉瓣狭窄.还可用于防治偏头痛和门脉高压导致的上消化道出血.     

盐酸川芎嗪注射液在糖尿病周围神经病变中的应用

盐酸川芎嗪具有抗血小板聚集,并对已聚集的血小板有解聚作用,此外本品尚有扩张小动脉,改善微循环与增加血流量等,从而产生抗血栓与溶血栓的作用.临床上用于治疗缺血性脑血管病如脑供血不足,脑血栓形成以及其他缺血性的血管疾病,如冠心病、脉管炎等,对周围神经病变本品可通过改善微循环,改善血流动力学,促进缺血组织对氧气的利用,而对病理性髓鞘代谢发挥再生作用,临床症状与肌电图得到改善.     

支气管哮喘几种新药的应用

1 介质阻滞剂(炎症细胞稳定剂) 色甘酸钠:本品为肥大细胞、嗜碱细胞稳定剂,应用本品后再接触过敏原,肥大细胞释放介质受到抑制。形态学上表现脱颗粒受抑制,临床上用于防止或减轻哮喘的发作,本品还可抑制其他炎性细胞,有巨噬细胞、嗜酸细胞、中性粒细胞、单核细胞的介质释放,有抑制过敏原引起的速发性与迟发性气道收缩反应,可抑制气道炎症及运动、冷空气等引起的气道收缩。本药无直接松弛支气管平滑肌的作用,故支气管哮喘已经发作时治疗效果不佳。本药主要用于     

列舒胶囊对实验性前列腺增生的影响

目的研究列舒胶囊对前列腺增生的影响,评价其利尿、抗炎和抑菌作用.方法复制胎鼠尿生殖窦植入成年小鼠前列腺腹叶模型,评价列舒胶囊的抗良性前列腺增生作用;采用大鼠代谢笼法测定本品对尿量的影响;利用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀方法,观察列舒胶囊对炎症反应的影响;测定其体外抑菌作用.结果结果表明,列舒胶囊能明显减轻前列腺的湿重并降低血清酸性磷酸酶的水平;列舒胶囊可明显增加大鼠的尿量;高、中剂量时,本品还具有显著减轻小鼠耳廓及大鼠足跖肿胀度;列舒胶囊对常见致病菌有一定的抑制作用,其对大肠杆菌、变形杆菌、淋球菌的最小抑菌浓度（MIC）分别为250、250和500mg/L.结论列舒胶囊具有明显的抑制前列腺增生和利尿作用,还具有较强的抗炎消肿和抑菌作用.     

对火麻仁药理作用及其临床应用的探究

火麻仁为桑植的大麻Cunnabis Satival的干燥成熟果实.本品味甘、平.归脾、胃、大肠经.润燥滑肠通便.用于血虚津亏,肠燥便秘.近代药理研究表明,本品具杀虫、抗炎、抗血栓形成,抗心律失常、降脂等药理作用,具一定毒性.     

月桂提取物治疗皮肤病等

本品由月桂提取物与含有糖及乙醇(5％)的水溶液混合制得，水溶液以50％～200％为宜。用作镇痛药、抗炎剂、抗菌剂、防腐剂、保湿剂、止痒剂和抗浮肿剂，用于因化妆品引起的症状，如皮肤发干、皲裂和普通粉刺；治疗昆虫咬伤、螫伤、烧伤、脓肿、息肉、皮癣、创伤、风湿性关节炎、皮肤疼痛及炎症等。本品具有广谱疗效，缓解皮肤瘙痒和疼痛等不适，加速伤口愈口，抑制细菌、真菌的繁殖，并具杀虫作用。     

盐酸胺碘酮相关急性肝、肾、心功能异常及电解质紊乱一例

胺碘酮是呋喃类结构含碘化合物,为目前临床应用最广泛的抗心律失常药物之一,可用于房颤、心房扑动、其他快速室上性心胺碘酮是呋喃类结构含碘化合物,为目前临床应用最广泛的抗心律失常药物之一,可用于房颤、心房扑动、其他快速室上性心率失常、快速室性心律失常、急性冠脉综合征和心衰及心脏围手术期等[1-2].本品主要的不良反应(ADR)有肺毒性、胃肠道反应、肝损害、皮肤损害、神经损害、眼睛副作用、心脏毒性等[3].其中,本品相关急性的脏器损伤可能是致命的ADR.本文拟通过报道临床中发现的1例胺碘酮相关急性肝、肾、心功能损害及电解质紊乱严重ADR,结合有关文献分析所发生的ADR与本品的关联性,探讨其可能的发生、发展机制及易患因素,并提出对此类ADR的预防与处理建议,以供临床安全、合理使用本品参考.     

浅析索法酮抗溃疡的作用机制

索法酮可用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡及慢性胃炎,对消化性溃疡,尤其是对胃溃疡具有较好的疗效.关于索法酮抗溃疡作用机制的研究主要包括增加前列腺素分泌、保护胃黏膜和促进胃黏膜修复、抑制巨噬细胞和前脂肪细胞变异以及增强大分子糖蛋白的合成活性.尽管关于索法酮抗溃疡作用机制的研究取得了较大的进展,但其确切的抗溃疡作用机制还有待深入研究.     

曲尼司特片芯缓释胶囊人体生物利用度研究

曲尼司特（Ｔｒａｎｉｌａｓｔ）为新型抗变态反应药，是一种针对变态反应疾病发生机制的病因治疗性药。本品不同于对症治疗用药，它抑制肥大细胞脱颗粒，阻滞组胺等过敏反应介质的释放［１，２］。临床上主要用于治疗和预防支气管哮喘、过敏性鼻炎、过敏性皮炎等症。与一...     

多巴胺的临床药用新价值

多巴胺为体内合成肾上腺素的前体,具有β受体激动作用,也有一定的α受体激动作用.本品可增强心肌收缩力,增加心排血量,轻微加快心率作用;可升高动脉后,扩张内脏血管(冠状动脉、肾、肠系膜);增加肾血流量及肾小球滤过率,从而促使尿量及钠排泄量增多.本品还能改善末梢循环,明显的增加尿量,对心率则无明显影响.临床上可用于各种类型的休克.