肺隔离症1例

1资料患者,男性,25岁,无明显症状,体检时X线发现左下肺野后基底段椭圆形阴影,大小为3·5cm×4·6cm,密度均匀,边界清楚,最后经主动脉造影确诊为肺隔离症。肺隔离症又称为支气管肺离症,本病为胚胎时期一部分肺组织和正常肺分离而单独发育,与正常支气管树不相通,而且其血供来自体循环的异常分支,引流静脉可经肺静脉、下腔静脉或奇静脉回流。这种畸形可分为肺叶内型和肺叶外型,肺叶内型是肺隔离症病变区与邻近正常肺组织为同一脏层胸膜所包裹,隔离的肺组织与正常组织分界不清,肺叶外型肺隔离症为副肺叶或副肺段被独立的脏层胸膜所包裹。临床症…     

肺隔离症的影像学诊断及治疗进展

肺隔离症(pulmonary sequestration,PS)是一种少见的先天性支气管肺前肠畸形,特点是一部分肺芽组织与支气管树分离,与正常气管、支气管不相通,仅接受体循环异常血管的供血,从而导致该部分肺呼吸功能难以进行,形成PS。根据隔离肺叶与正常肺组织及脏层胸膜的关系,PS分为两型:肺叶     

肺隔离症的CT诊断

<正>肺隔离症是一种先天性肺发育异常。是指一部分肺组织发育不全、无呼吸功能并与相邻正常肺组织隔离,其血供来自体循环的异常分支。隔离肺与正常肺组织在同一脏层胸膜者为肺内型;有单独脏层胸膜者为肺外型。肺隔离症临床较少见。本文报告5例经手术证实的肺隔离症,并对其CT表现及诊断价值加以讨论。     

肺隔离症15例CT表现分析

<正> 肺隔离症是一种少见的肺部发育畸形,由来自体循环的血供及一段发育不全的肺组织构成,其与正常支气管树不相通。如隔离肺位于正常胸膜内,静脉引流入肺静脉者称叶内型;如与正常肺分覆不同的脏层胸膜则为肺外型。我们近年来CT检查确诊了15例,现分析如下。1 临床资料:1.1 一般资料 15例肺隔离症患者均经我院检查确诊。男性7例,女性8例。平均16～62岁,40岁以下12例,40岁以上3例。有4例合并感染,2例合并结核,1例合并支扩,1例有钙化。     

肺隔离症的X线诊断

肺隔离症是一种少见的先天性发育异常，其实质是有异常动脉供血的肺囊肿症。本病多见于青少年，男性多于女性，左侧多于右侧，多见于肺下叶。如果被隔离开的肺在肺叶之内，为同一脏层胸膜所包被，称为叶内型肺隔离症；如果隔开的肺在肺叶之外，不包括在同一脏层胸膜内，称为叶外型肺隔离症。本文收集近年来在本院诊治的12例肺隔离症患者资料，均经临床及X线诊断，并经过手术及病理证实，其中8例予选择性动脉造影及CT检查。现报道如下。     

多层螺旋CT对肺隔离症的诊断价值

<正>肺隔离症又称支气管肺隔离症,由Rokitansk和Reko-torzic在100多年前首次描述,是成人较少见的先天性肺发育畸形,是儿童常见先天性肺发育畸形之一[1],占肺部疾病的0.15%-6.4%[2],其主要特点为病变与正常支气管分支不交通,与正常肺组织分隔,无肺功能,并由体循环异常血管供血。多层螺旋CT机及其强大的图像后处理功能的应用,使肺隔离症异常血供的检出变得方便、快捷,从而有效避免了传统有创性的血管造影检查。     

肺隔离症5例报告

肺隔离症是先天性肺发育畸形,1临床少见。主要特点为异常分支供血,主要改变是病肺由体循环血管供血。按其与脏层胸膜的关系,可分肺内型与肺外型两种,且后较少见。肺内型肺隔离症病肺与正常肺被同一脏层啕膜昕覆盖。而肺外型病肺与正常肺组织间有胸膜分隔。两型均易感染、囊性变,临床常误诊为肺囊肿、肺大泡、支气管扩张、肺感染、肺脓肿及肺肿痛。我院1972～1994年收治经手术病理证实5例。报告如下。     

肺隔离症的B超诊断：—附10例报告

肺隔离症是一种少见的先天性肺发育异常。其特征是发育异常的肺组织与正常支气管、肺动脉相分离,肺组织的供血通常来自主动脉系统发出的异常分支。应用B超诊断肺隔离症,国外文献有个例病案报道,国内尚未见专题报     

成人肺隔离症诊断研究进展

肺隔离症[1](Pulmonary Sequestration,PS)是以肺实质及肺血流供应异常为基础的胚胎发育缺陷。Huber1777年首次报道1例由主动脉供血的肺囊肿,Rokitansky1861年称此为“附属肺叶”[2];Peyce最终将本病命名为肺隔离症[3]。解剖学以有无完整脏层胸膜分隔为标准[4],分型为叶内型肺隔离症(intralobar pulmonary sequestration,ILS)和叶外型肺隔离症(extralobar pulmonary sequestration,ELS)。     

64排CT重建对先天性肺隔离症的诊断价值

目的探讨64排CT重建技术对先天性肺隔离症的诊断价值。方法对经外科手术证实的4例先天性肺隔离症患儿的64排CT增强扫描及后重建技术的影像资料进行分析。结果 4例经外科手术证实均为肺内型先天性肺隔离症,其中3例位于左下叶后基底段、1例位于右下叶后基底段,均位于下叶内后方脊柱旁沟内,呈边界清晰多囊腔样占位表现,MPR、MIP、VRT等重建技术能明确显示先天性肺隔离症的异常体动脉供血、引流静脉及隔离肺内的丰富血管网,并可通过调整窗宽、窗位显示隔离肺全貌及其与周围组织的关系。结论 64排CT重建技术对先天性肺隔离症的诊断具有明显的优势,尤其VRT重建图像能够立体、逼真、直观显示先天性肺隔离症的异常体动脉供血、引流静脉及隔离肺内的丰富血管网。     

叶内型肺隔离症一例

肺隔离症(sequestration)或隔离肺是一种由来自体循环的异常动脉供血的畸形肺结构。主要分两大类型:分隔于正常肺叶外而有单独的胸膜覆盖者称叶外型;埋藏在正常肺内而与正常肺共用一层胸膜者为叶内型,一般属于无通气功能的肺组织,多形成囊肿。据王佐明等统计,国内至1980年报道29例,我们于1981年经验1例,报告如下。     

1例肺隔离症患者的围术期健康宣教

肺隔离症是一种临床较少见的先天性肺部疾患,其主要特点是病变的肺组织由体循环动脉供血并与正常肺组织隔离, 而静脉血常注入肺静脉,也可以注入体循环的静脉[1] .大多肺隔离症患者反复发生肺部感染,严重者有发热,咳嗽,胸痛,咯血性脓痰,甚至呼吸困难,紫绀等,及时地手术是治疗的关键.     

肺隔离症的诊断与手术治疗

肺隔离症是一种较少见的先天性肺发育异常,又称为异常动脉供血的肺囊肿症。其特征为发育异常的肺组织,接受体循环动脉供血,并与正常的气管、支气管缺乏正常交通。临床上误诊率高。为了提高肺隔离症术前诊断和手术治疗水平,现将我院1993年1月～2 0 0 2年12月间手术治疗的2 4例肺隔离症分析如下。1　临床资料与方法1.1　一般资料本组共2 4例,男16例,女8例,年龄3～6 8岁,平均35岁。反复咳嗽,咳脓痰12例,反复发热,痰中带血或咯血5例,胸闷气促3例,无症状体检偶然发现肺内病灶4例。胸部X线表现主要为两种形态:①囊性改变11例,其中6例为多个带液平…     

肺隔离症16例临床分析

肺隔离症是一种少见的先天性肺发育畸形，其特点是异常肺组织与正常支气管树无交通，血供来源于体循环动脉，根据有无完整的脏层胸膜与正常肺组织分界，解剖学上分为：叶内型和叶外型。本病误诊率高，为提高诊断和手术治疗水平，我们回顾性总结了16例肺隔离症病人的临床资料，现报告如下。     

肺隔离症

肺隔离症是一少见的先天性肺发育异常。在先天性肺畸形中占０．２％～６．４％［１］,其特征为发育异常的肺组织与正常支气管、肺动脉相分离,肺组织的血供来自体循环的异常分支。本病与肺癌、肺囊肿不易鉴别,容易混淆导致漏误诊。本病分为叶内型及叶外型,前者与正常肺...     

异常体动脉供血正常左肺下叶的CT表现

目的探讨异常体动脉供血正常左肺下叶的CT表现,提高对本病的认识。方法回顾性分析8例确诊为异常体动脉供血正常左肺下叶及25例确诊为肺隔离症的CT表现,并对比分析两者的病灶位置、形态、与支气管关系、供血动脉来源及直径等。结果 8例异常体动脉供血正常左肺下叶与25例肺隔离症的胸痛、反复咳嗽咳痰及发热等症状的发生率差异有统计学意义(P0.01)。两者的病灶部位、密度及形态差异有统计学意义(P0.01)。病灶与正常支气管相通发生率差异有统计学意义(P0.01)。异常体动脉供血正常左肺下叶直径为11.88±1.13mm,肺隔离症供血动脉直径为5.96±0.98mm,两者差异有统计学意义(P0.01)。结论异常体动脉供血正常左肺下叶与肺隔离症CT表现不同,CT增强扫描可确诊异常体动脉供血正常左肺下叶。     

15例肺隔离症临床分析

肺隔离症是一种少见的先天性肺的发育异常，主要特点是病变的肺组织由体循环动脉供血并与正常肺组织隔离，分为叶内型和叶外型。因其少见，临床表现不一，不易与肺癌、肺脓肿、支气管肺囊肿及支气管扩张相鉴别，易误诊误治。现报告1999年1月～2004年12月我院诊断的15例肺隔离症，并复习相关文献，以提高对本病的认识。     

异常体动脉供血正常左肺下叶的CT表现简

目的探讨异常体动脉供血正常左肺下叶的CT表现,提高对本病的认识。方法回顾性分析8例确诊为异常体动脉供血正常左肺下叶及25例确诊为肺隔离症的CT表现,并对比分析两者的病灶位置、形态、与支气管关系、供血动脉来源及直径等。结景8例异常体动脉供血正常左肺下叶与25例肺隔离症的胸痛、反复咳嗽咳痰及发热等症状的发生率差异有统计学意义（P〈0．01）。两者的病灶部位、密度及形态差异有统计学意义（P〈0．01）。病灶与正常支气管相通发生率差异有统计学意义（P〈0．01）。异常体动脉供血正常左肺下叶直径为11．88±1．13mm,肺隔离症供血动脉直径为5．96±0．98mm,两者差异有统计学意义（P〈0．01）。结论异常体动脉供血正常左肺下叶与肺隔离症CT表现不同,CT增强扫描可确诊异常体动脉供血正常左肺下叶。     

儿童叶内型肺隔离症一例

肺隔离症是一种临床少见的肺先天性发育异常,其实质是由异常血管供血的肺囊肿症,在先天性肺畸形中占0．2％～6．4％。现将我科收治的1例儿童肺隔离症报道如下：     

多层螺旋CT增强扫描及后处理技术对支气管肺隔离症的诊断价值

目的 探讨多层螺旋CT薄层动态增强扫描及后处理技术对支气管肺隔离症的定性诊断价值.方法 将经手术病理证实的13例支气管肺隔离症患者的多层螺旋CT薄层动态增强扫描图像及后处理技术资料进行回顾性分析.结果 支气管肺隔离症分为叶内型和叶外型,显示异常的供血动脉是本病诊断的关键.结论 CT薄层动态增强扫描的重建后处理图像可以清楚显示病变异常供血动脉和引流静脉的全貌,是本病诊断的最佳方法.