药品不良反应监测工作存在的问题及其对策

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。本文从我中心药品不良反应监测工作存在的问题出发，提出了加大药品不良反应监测力度，防范临床用药风险的对策。通过加大药品不良反应监测力度，提高临床用药的安全性。     

增强护士对药品不良反应事件敏感意识

目的：提高护士对患者用药后观察的自觉性，强化对药品不良反应报告认识，保证用药护理安全。方法：对101例药品不良反应（简ADR）报告进行回顾性分析评价。结果：护理人员应严格执行用药流程，注意用药后的反应，出现药品不良反应及时上报。结论：通过临床药师指导及宣传教育，提高了护理人员药品不良反应事件敏感性，做到可疑即报。减少药品不良反应及相关问题，提高临床合理用药水平。     

我院药品不良反应监测报告的现状与思考

为了进一步完善我国药品不良反应监测工作法规体系，加强监管力度，2004年3月15日我国正式发布实施了《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称《办法》。《办法》第十三条规定：“药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。”我院药品不良反应监测报告的例数近年来虽有不断增长的趋势，但也存在诸多问题。[第一段]     

指导临床合理用药保障公众用药安全

为保障公众用药安全，我国药品监督管理部门于2001年建立了药品不良反应信息通报制度，2003年开始正式公开发布。发布信息通报的主要目的是为使广大医务人员、药品生产经营企业和公众了解该药品的安全性问题，指导临床合理用药，保障公众用药安全。本报特开辟本专题版面，集中回顾了近期我国药品监督管理部门通报的部分药品不良反应／事件，列举相关政策法规和基本概念，并邀请医药专家就如何防范药品不良反应进行探讨，以供广大同行交流意见，同时欢迎业界广泛参与，共同探讨，以达到促进安全合理用药、医患和谐的目的。     

南京地区医务人员对药品不良反应报告认知情况的调查

目的了解南京医务人员对药品不良反应的认识情况，找出药品不良反应报告率低的原因。方法采取分层随机抽样方法，对选定医院内的医务人员通过自填式问卷调查的形式进行关于药品不良反应知识的调查。结果共调查960人，获有效问卷为791份，有效应答率为82.4％。医务人员对药品不良反应概念答对率为28．4％。67．8％的医务人员曾遇到过不良反应，76．6％的医务人员认为报告临床所见的药品不良反应是自己的职责，然而仅有38．8％的医务人员曾经报告过药品不良反应，主要报告机构为地方药品不良反应监测中心，没有报告的原因主要是不知道报告程序（53．3％）。97．6％的被调查对象认为有必要加强药品不良反应知识的教育。结论医务人员对药品不良反应认知情况不容乐观，对药品不良反应上报意识还不够强、对报告体系还不够了解，应加强宣传教育。提高药品不良反应的认知水平。     

对药品不良反应的认识

随着用药品种和数量的不断增多,人们逐渐认识到了药品不良反应对人类健康的危害。本文介绍了药品不良反应的分类、导致药品不良反应的原因以及如何才能减少药品不良反应发生等方面的问题,以尽量避免临床用药中药品不良反应的发生。     

开展药品不良反应监测工作体会

目的介绍药品不良反应监测的一些方法。方法收集药品不良反应监测及防止漏报的方法与切入点。结果加强药品不良反应监测，能够防止漏报。结论药品不良反应监测有多方面的影响，应予注意。     

开展药品不良反应监测促进合理用药

目的 强化人们对药品不良反应的认识.方法 介绍药品不良反应的相关知识,分析我国开展药品不良反应监测的现状和面临的挑战,并提出对策.结果 与结论 只有全面系统地加强药品不良反应监测工作,才能减少药品不良反应及其相关问题,提高全民合理用药水平.     

105例甲型肝炎患者中8份药品不良反应报告分析

目的：对105例甲肝患者发生的8份药品不良反应（ADR）进行分析，分析影响甲肝患者发生药品不良反应的因素。方法：对105例甲肝患者发生的8份药品不良反应具体情况进行分析。结果：患者因素、用药因素、药品不良反应类型、药品不良反应发生机制等方面，均能影响甲肝患者发生药品不良反应。结论：临床用药过程中应认真了解引发ADR的危险因素，合理用药，尽量避免ADR的发生。     

基于社交网络监测药品不良反应

分别介绍药品不良反应和社交网络的概念，在此基础上分析利用社交网络进行药品不良反应监钡q的可行性，提出基于社交网络监测药品不良反应的模型，包括数据集的组织及预处理、确定服药病人及其发布信息、病人药品不良反应信息分类等。     

科学合理用药-预防药物不良反应的发生

我国自从药品实行分类管理以来，极大地方便、丰富了人民群众日常生活中医疗保健的多样化、个性化要求。但人门在追求多样化、个性化的同时，由于不能充分把握科学合理用药也给人门带来了一些与用药目的无关的或不可预料的药品不良反应危害。特别是药品实行分类管理以来，人们可以更加容易地购买和接触到药品。在药品不良反应频繁发生的今天，国家已经建立并正在健全药品不良反应报告与监测制度，尽量避免和减少药品不良反应给人们造成的各种危害。药品不良反应有些是很难避免的，有些是可以避免的，需要药品生产、经营企业，医疗卫生机构和消费者的共同努力，对于每一位药品的购买、服用者而言，在药品的购买、使用过程中，应掌握以下科学原则：     

药师参与临床用药在减少药物不良反应中的作用

目的:探讨药师参与临床用药在减少药品不良反应中的作用。方法:通过了解药品不良反应监测现状和问题,呼吁临床重视药品不良反应监测。结果:药师在工作中应发挥专业优势,促进安全合理用药,减少药品不良反应的发生。结论:药师参与临床用药可大大减少药品不良反应的发生。     

我国药品不良反应监测工作进展

1961年"反应停"事件,震惊了全世界,药品不良反应引起了世界各国的高度关注。现从六方面,药品不良反应监测法律法规体系,管理组织体系,信息化技术支持,信息反馈工作,存在的主要问题以及药品不良反应监测模式的趋势进行探析,旨在为药品监管、促进药品不良反应监测体系建设提供参考,更好地服务药品、医疗器械、化妆品上市后安全性监管工作大局。通过现状分析,讨论了药品不良反应监测技术机构存在的普遍问题,对未来我国药品不良反应监测体系建设提出了愿景,对各级监管部门完善监测体系建设工作提出了建设性的意见。     

重视药品不良反应的监测和报告，保证用药安全

自20世纪50年代开始，世界新药研制出现高潮，药品生产的品种多达数万种，同时药品不良反应的发生率、严重性也日益突出，因而药品不良反应报告普遍受到世界各国的关注和重视。1968年世界卫生组织设立了药品监测中心，随之许多国家建立了药品不良反应监测报告制度以及自愿报告系统。     

药品不良反应引起的医疗纠纷处理之探索

阐述药品不良反应引起的医疗纠纷与普通医疗事故之间的区别和联系，分析药品不良反应容易引起医疗纠纷的原因，从多个层面提出处理药品不良反应引起的医疗纠纷的解决办法。     

83份药品不良反应报告分析

药物在发挥治疗作用的同时，不可避免地会产生一定程度的非期待的药理作用、随着上市药物的不断增加，药品不良反应的发生也相当普遍，不同药品、不同病人、不同给药途径和方法。不同病理生理条件。会产生各种不同的药品不良反应。为掌握我院药品不良反应的发生情况，我们采用正式的“自愿呈报制度”，对我院1995年8月～1997年5月开展药品不良反应监察试点工作期间收集到的药品不良反应报告表进行总结分析，现报道如下。1资料与方法1．1资料的收集与整理采用正式的“自愿呈报制度”收集全院各病区的药品不良反应（AdverseDrugReac－tion，…     

浅谈县级医院开展药品不良反应监测工作的作用

2004年4月，中华人民共国卫生部、国家食品药品监督管理局颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》，各市药监部门纷纷组织相关人员进行业务培训，建立健全药品不良反应监测网络和报告制度。医院在预防、诊断、治疗疾病及用药过程中出现不良反应的机会最多，亦即药品不良反应最容易发现的地方，为此，笔者认为县级医院开展药品不良反应监测工作十分重要，现就五个方面谈一些体会。     

医疗单位开展药品不良反应的监测工作

药品不良反应(ADR)是指经质量检验合格的药品。在正常用量用法情况下出现的与用药目的无关的有害反应,它是药品本身固有的特性。对于临床而言,高度重视药品不良反应与关心药品疗效具有同等重要的意义。对这类反应单靠加强药品质量检验是解决不了的,只有按《药品管理法》及《药品不良反应监测管理办法》的要求建立药品不良反应监测报告制度,建立由医疗单位、药品生产企业和药品经营企业以及政府有关部门组成的药品不良反应监测报告体系,严格管理,才能把药品不良反应降至最低水平,把保障人类用药安全有效地落到实处。1新药存在的安全性问题(…     

我国药品不良反应监测专业机构及其工作现状

目的：介绍我国药品不良反应监测专业机构的设置，工作进展及近期工作重点，方法：回顾我国药品不良反应监测专业机构的建立，阐述其工作职责，并对已开展的工作进行评述， 结果：我国药品不良反应监测专业机构及技术体系已具有一定规模，工作取得了一定进展，。结论：我国的药品不良反应监测技术工作整体上尚处于起步阶段，继续作好工作意义重大，且需要各有关部门共同努力。     

药剂科药品不良反应监测管理存在的问题与对策

目的探究在药剂科的药品不良反应监测管理中存在的问题和解决对策。方法本次研究选择回顾性分析的方法,研究样本为我院2015年3月至2019年3月这一年时间内,我院自主收集并上报的院内药品不良反应信息(ADR)50份,并针对院内药剂科药品的不良反应信息(ADR)在监督管理中出现问题的情况,提出针对性的解决措施和对策。结果通过回顾性分析结果可以了解到,在我院出现的药品不良反应信息(ADR)报告份数50份,但是药品不良反应信息(ADR)进行上报的报告份数为30份(60.0%),得出我院药剂科进行药品不良反应信息(ADR)上报率较低,同时上报的报告中不完整的报告15份(50.0%),不完整信息中患者自述信息不完整的药品不良反应信息(ADR)报告10份(66.7%),药品信息及诊断记录不完整的药品不良反应信息(ADR)报告份数5份(33.3%),我院药剂科收集的药品不良反应信息(ADR)报告信息完整度较低。结论研究结果显示在我院药剂科存在的药品不良反应信息(ADR)报告监测方面仍存在较大的问题,因此应针对现阶段我院药剂科仍存在的问题提出相应的解决措施和对策,以此做到对我院药剂科的规范化管理工作,使我院药剂科的工作人员重视院内药品不良反应信息(ADR)的监测工作,在提升我院的管理工作方面有着十分明显的促进作用,值得在院内药剂科的药品管理工作中推广使用。