急性多发性神经根神经炎84例临床观察及护理

急性多发性神经根神经炎，又称格林-巴利综合征（GBS）。     

格林巴利综合征30例病例分析

格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)，是一种自身免疫性周围神经系统疾病，临床少见。我科于1998年2月-2003年7月共收治格林-巴利综合征患30例，现将诊断及治疗体会报告如下。     

格林-巴利综合征临床特点分析

格林-巴利综合征(GBS)又称急性感染性多发神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经炎.近年来GBS患者有增多趋势,其病因尚不明确,诊断主要依据临床表现、脑脊液及电生理检查.现将我科近2年来收治的20例GBS患者的临床特点分析如下.     

不典型格林-巴利综合征8例误诊分析

格林-巴利综合征（GBS）又称感染性脱髓鞘性多发性神经根神经炎,是由多种因素诱发的自身免疫性周围神经病,为临床上急性弛缓性瘫痪的常见病,典型病例诊断容易,但在疾病早期,不典型格林一巴利综合征容易误诊。现将本院1994年1月～2011年7月收治的格林一巴利综合征8例误诊病例分析如下。     

格林-巴利综合征患者脑脊液和血清中髓鞘碱性蛋白与IL-16的检测

格林-巴利综合征（GBS）又称急性感染性多发性神经炎、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，常可导致全身性瘫痪，是病因未明，病情进展迅速而大部分可恢复的运动神经疾病。我们对24例GBS病例的血清和脑脊液（CSF）髓鞘碱性蛋白（MBP）和IL-16和进行了研究。现报告如下。     

紫外线辐照血液输注疗法治疗急性感染性多发性神经炎疗效分析

紫外线辐照血液输注疗法即血氧疗法，又称自血光量子疗法。本文以西安产XZY—B型量子血液治疗仪，采用上述方法对28例急性感染性多发性神经炎(格林-巴利综合征，GBS)患者与未开展本疗法的20例同类患者的治疗效果进行了回顾性比较，并对血氧疗法在治疗格林-巴利综合征的疗效进行了分析。     

儿童格林-巴利综合征21例临床分析

急性感染性多发神经根神经炎(acute infec-tious polyradiculoneuritis)又称格林-巴利综合征(Guillain-Barr'e syndrome,简称GBS),是一种由病毒感染等前驱疾病所诱发的自身免疫性疾病,其基本的病理特征为炎性脱髓鞘.     

急性重症格林-巴利综合征26例心理干预及护理

急性格林-巴利综合征（Guillain—Barre GBS）又称急性脱髓鞘性多发性神经病。临床表现为急性对称性四肢软瘫，周围性感觉障碍、面瘫、球麻痹。重型者累及呼吸肌，导致呼吸肌麻痹而危及生命。其预后与护理效果密切相关。现将26例重症格林-巴利综合征的心理干预及护理总结如下。     

复发性格林-巴利综合征一例及文献复习

格林-巴利综合征（guillian-barre syndrome,GBS）是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经炎,其特点是急性起病,多有前驱感染史,四肢对称性迟缓性瘫痪,可伴有颅神经损害,脑脊液有蛋白-细胞分离现象。     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的综合护理

格林-巴利综合征（GBS）是神经系统常见病．是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病。主要侵犯脊神经根和脊神经，常可引起不同程度的呼吸衰竭．严重时甚至危及病人的生命。所以，对GBS患者进行良好的综合护理是疾病康复的关键．现将我科38例患者的护理体会介绍如下：     

急性运动性轴索神经病的病理与临床(附3例尸检报告)

本文报道了3例临床诊断为格林—巴利综合征(GBS)的尸检材料。一例为周围神经炎性节段性脱髓鞘等典型的GBS病理改变,另外两例以运动神经特别是前根轴索变性(瓦勒样变性)为主要改变的周围神经病,作者认为这是GBS的一种新亚型,称之为急性运动轴索神经病。结合临床及病理改变特点,对GBS、脊髓灰质炎及急性运动轴索神经病鉴别要点进行了讨论。     

格林-巴利综合征的诊断与治疗

格林-巴利综合征(Gillain-Barrésyndrome,GBS)亦称急性感染性多发性神经根神经炎(Acuteinflammatory polyradiculoneuritis)或急性特发性多发性神经根炎(Acute idiopathic polyradiculo-neuritis),国内颇为常见。本文仅对本综合征的诊断标准和主要治疗作概略介绍。     

格林—巴利综合征误诊病例分析

<正> 格林—巴利综合征(GBS)即急性感染性多发性神经炎,是一种较为常见的周围神经疾病。现将我科近几年来误诊的20例,分析讨论如下。     

格林—巴利综合征的治疗进展(综述)

格林—巴利综合征(Guillain—Barre syndrome,简称GBS),亦称急性感染性多发性神经炎(acule infectious Polyneurtis)。其病因是多方面的,主要为自体免疫性疾病,感染、中毒也均可为少见的     

格林巴利综合征误诊30例分析

格林-巴利综合征(GBS)是一种主要侵犯脊神经根、脊神经及颅神经的急性炎症性脱髓鞘性多神经病。典型病例诊断不难,非典型病例不易诊断。现将我院1995~2005年收治的格林-巴利综合征病人中,就其中30例误诊原因进行分析。资料与方法一般资料:30例GBS患者,男22例,女18例,发病年龄14     

格林-巴利综合征伴植物神经功能障碍19例临床分析

格林 巴利综合征 (Guillain Barresyndrome ,GBS)又称急性感染性多发性神经根炎。上海市儿童医院神经内科 1996年 1月～ 2 0 0 1年 6月共收治GBS 4 1例 ,其中 19例伴有植物神经功能障碍 (auto nomicdysfunction ,AD)。现分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　 19例诊断均符合GBS诊断标准[1] 。其中男 11例 ,女 8例 ;年龄 <3岁 2例 ,3～ 6岁 5例 ,>6岁 12例。发病前有上呼吸道感染或胃肠道感染史者 13例 ;夏秋季发病者 12例。1.2　疾病分期与分型[2 ] 　AD发生于急性进展期的有 16例 ,约占 84 % ;稳定期 1例 ,约占 5 % ;恢复期 2例 ,…     

大剂量丙种球蛋白治疗急性重格林——巴利综合征疗效观察

大剂量静脉滴注丙种球蛋白治疗急性重症格林——巴利综合征(GBS)疗效观察结果,治愈率76.2％,显效15.3％。认为大剂量丙种球蛋白是治疗急性重症GBS的一种完全,有效的方法。     

大剂量免疫球蛋白治疗格林-巴利综合征15例临床体会

格林-巴利综合征（GBS）又称急性多发性神经根神经病（AIDP），不少研究表明免疫因素在该病的发生机制中起重要作用，主要病理改变是周围神经节段性炎性脱髓鞘和（或）轴索华勒变性。现将我院1999年1月～2004年6月收治的15例格林-巴利综合征应用免疫球蛋白治疗，取得满意疗效，现报告如下。     

格林-巴利综合征的危重护理

目的 讨论格林-巴利综合征的危重护理.方法 配合治疗进行危重护理.结论 格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一种急性起病,症状累及周围及颅神经的临床综合征.此病经过是周围神经及颅神经脱髓鞘及髓鞘的变性.病因尚不明,但目前认为它同过敏反应或自身免疫反应很有关系.     

中老年人格林—巴利综合征11例临床分析

该文报道１１例５０－７０岁格林－巴利综合征患者（ＧＢＳ），发现中老年人ＧＢＳ发病较青少年少，占同期总住院病人的１１．２％；发病形式多样，有急性型、慢性型、再发型、变异型；易出现各种并发症等特点。大剂量糖皮质激素冲击疗法效果显著。