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致倦库蚊幼虫期血淋巴细胞的观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :探讨致倦库蚊幼虫 2~ 4龄期单位体积血淋巴细胞数量、分类及形态的变化。方法 :应用姬氏染色结合相差显微镜方法对血细胞观察并计数。结果 :(1)致倦库蚊幼虫的全血细胞数 (THC)随着龄期的增长及血淋巴体积的增大而增大。 (2 )各种类型细胞比例也随龄期的增大而发生变化。二龄幼虫血细胞组成以原始血细胞为主 ,占 93 9% ,三龄、四龄血细胞逐渐开始分化 ,原始血细胞比例趋于减少 (84·5 %、74 8% ) ,而浆血胞所占比例从二龄的 4 8%到四龄的 12 5 % ,粒血胞从 1 3 %到 7 6 % ,珠血胞和类绛血胞开始出现 (1 5 %、2 3% )。 (3)在细胞形态上 ,粒血胞在离体后容易破裂 ,浆血胞在发育过程中有形态转化现象 ,并经常呈现细胞分裂的各个阶段 ,表现出强烈的生命力。结论 :致倦库蚊幼虫不同龄期的单位体积血淋巴细胞数量、分类及形态均有差异 相似文献
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目的:观察致倦库蚊幼虫中枢神经系统结构.方法:用硫代胆碱整体染色法定位乙酰胆碱酯酶.结果:致倦库蚊幼虫中枢神经系统是由脑和位于消化道腹面的腹神经索构成.脑较发达,包括前脑、中脑和后脑;腹神经索包括食道下神经节,3对胸神经节和8对腹神经节.结论:乙酰胆碱酯酶组化定位法可清楚显示致倦库蚊幼虫的神经系统结构. 相似文献
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在恒温条件下,对致倦库蚊发育起点温度和有效积温进行了研究。世代发育起点温度为11.77±1.04℃,卵12±0.56℃,幼虫期9.19±1.41℃,一龄幼虫13.43±0.85℃,二龄幼虫5.49±2.79℃,三龄幼虫7.41±2.32℃,四龄幼虫7.72±1.39℃,蛹10.32±1.20℃,产卵前期11.27±0.66℃.有效积温(单位为日度)世代278.64±63.07,卵、幼虫期、一龄幼虫、二龄幼虫、三龄幼虫、四龄幼虫、蛹、产卵前期分别为21.39±1.49、129.37±24.96、20.41±2.16、32.22±12.58、27.86±8.09、53.63±9.39、31.89±4.81和116.73±16.09。并建立了发育历期预测式。 相似文献
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目的:了解白纹伊蚊、致倦库蚊、中华按蚊和五指库蚊生活史各期超微结构。方法:野外采集这4种蚊虫并行扫描电镜(SEM)观察。结果:4种蚊虫的幼虫栉齿、成蚊小盾板、蛹呼吸管和外壁纹饰和卵的超微结构上存在较大差异。结论:4种蚊虫生活史各期SEM观察均发现新的形态特征,这些特征有望应用于蚊虫分类学研究。 相似文献
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目的:在建立三带喙库蚊及致倦库蚊实验室种群的基础上,进一步对其进行养殖及生物学特性观察。方法:模拟自然环境,人工控制温湿度和光照,幼虫饲料为牛肝馒头粉,成蚊供血动物为小白鼠。结果:在室温24- 27℃,昼夜温差<2℃,相对湿度70%-80%及人工光照12-14小时的条件下。于2003年8月至2005年12月三带喙库蚊稳定繁殖了42个世代;2003年9月至2005年5月致倦库蚊稳定繁殖了30个世代。结论:稳定繁殖三带喙库蚊及致倦库蚊成功的经验主要在于人工模拟自然环境,以提高成活率、交配率和吸血率。 相似文献
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目的探讨淡色库蚊残杀威抗性品系对几种化学杀虫剂的抗性发展及交互抗性,为合理使用杀虫剂提供依据。方法采用WHO标准生物测试法,计算LC50、回归方程及抗性指数。结果经过43代的选育,抗残杀威品系的抗性达11.21倍。在21代时,对残杀威、DDVP、氯氰菊酯、三氯杀虫酯、溴氰菊酯的抗性倍数分别是9.54、2.68、7.00、1.74、1.70倍;到第30代时,分别是11.34、2.85、8.07、2.00、1.80倍;到39代时,对残杀威抗性为11.78倍,对DDVP、氯氰菊酯的抗性分别为3.35倍、9.71倍。经过43代的选育,抗DDVP品系的抗性达12.17倍,在21代时,对DDVP、残杀威、氯氰菊酯、溴氰菊酯的抗性倍数分别是6.55、4.16、43.27、0.70倍;到第30代时,分别是8.17、4.74、52.48、0.75倍;到39代时,对DDVP的抗性为10.37倍,对残杀威、氯氰菊酯的抗性分别为6.96倍、160.43倍。结论长期使用一种杀虫剂易产生抗性,亦对其他杀虫剂产生交互抗性,用药时应注意种类的选择。 相似文献
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淡色库蚊氯氰菊酯抗性治理的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为了延缓和克服抗性的发生和发展,测定了抗氯氰菊酯品系对常用杀虫剂的毒力以及与增效剂混用的增效效果。方法:采用WHO生物测试法。计算LC50、毒力曲线、增效系数。结果:残杀威+三氯杀虫酯、DDVP+三氯杀虫酯、氯氰菊酯+DDVP、氯氰菊酯+残杀威各组共毒系数分别为139.94-151.95、125.62-133.29、151.09-175.81、143.04-151.83;氯氰菊酯+SI、氯氰菊酯+S2、氯氰菊酯+增效胺的增效分别为4.73-7.31、2.97-5.46、2.43-4.11。结论:当淡色库蚊对氯氰菊酯产生抗药性后,拟除虫菊酯类或有机氯与有机磷或氨基甲酸酯类杀虫剂混用能取得较好的防治效果,与增效剂复配亦能有增效作用。 相似文献
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<正> 淡色库蚊作为微山湖区优势蚊种,其抗药性程度直接影响灭蚊工作。检测淡色库蚊抗药性水平,可为今后合理使用杀虫剂提供科学依据。 相似文献
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目的探讨淡色库蚊DDVP抗性选育后抗性发展状况以及对3种化学杀虫剂的交互抗性,为合理使用杀虫剂提供依据。方法采用WHO标准生物测试法计算Lc50,回归方程和抗性指数。结果经过43代的选育,抗DDVP品系的抗性达12.17倍,在21代时,对DDVP、残杀威、氯氰菊酯、溴氰菊酯的抗性倍数分别是6.55、4.16、43.27、0.70倍;到第30代时,分别是8.17、4.74、52.48、0.75倍;到39代时,对DDVP的抗性为10.37倍,对残杀威、氯氰菊酯的抗性分别为6.96倍、160.43倍。结论长期使用一种杀虫剂易产生抗性,亦对其他杀虫剂产生交互抗性,用药时应注意种类的选择。 相似文献
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对郑州地区淡色库蚊越冬的生态生理学进行了研究。结果表明,越冬场所的微小气候特点是温暖(≥4.9℃)、潮湿(RH≥65.6%)、光线较暗(光照度2.0~5.2 Lux)、避风(风速≤0.25 m/s),与同时的大气候条件存在较大的差异。越冬过程中由于气候及生理方面的原因,导致蚊虫大量死亡。滞育的发生、持续、深化及解除与当地光照时间(日长)及气温的规律性变化密切相关。卵巢第Ⅰ卵泡最大横径与原卵区最大横径之比为1.53~1.97,故自然界的蚊虫一般处在浅滞育状态。越冬蚊的繁殖和生存潜能是较大的,经产蚊能否越冬尚需进一步观察。 相似文献
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本文应用Morris的回归分析方法研究了幼虫密度对致倦库蚊实验种群幼虫→成虫的发育速率和死亡率以及成虫产卵量的影响。结果表明:①随幼虫密度增加,发育速率减慢,死亡率增加,成虫产卵量减少。②幼虫密度与幼虫→成蚊的发育速率、死亡率的关系为幂函数关系,而幼虫密度与成蚊产卵量的关系为指数函数关系。 相似文献
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本文应用二次回归旋转设计定量描述了温度、光周期对致倦库蚊成虫前期各发育阶段发育速率、存活率的综合影响.列出了九种温度、光周期组合条件下的致倦库蚊成虫前期发育历期和存活率的实验数据,建立了回归模型,经卡方检验所有模型的模拟值与实测值均高度吻合(P≥0.998).模型可用以预测致倦库蚊成虫前期自然种群发育和存活情况,也可用作一种研究工具,在计算机上进行不同温度、光周期组合条件下的模拟试验.通过对模型进行解析,求出了温度的单因素影响模型.致倦库蚊成虫前期存活的最适水温是25.64℃.比较和统计检验双因素模型中的各项系数,可知温度是主要影响因素(P<0.01),而光期周几乎没有影响(P>0.2). 相似文献
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观察滞育三带喙库蚊(Culex tritaeniorhynchus)和淡色库蚊(Culex pipiens pallens)脂肪累积动态和冬季耐寒表现,以二者发育蚊作对照。结果雌蚊羽化时脂肪含鼓均甚微,糖水喂饲5天后上升明显,尤以滞育淡色库蚊最甚,呈直线上升,从0.04mg增至20日龄时的0.40mg发育淡色库蚊其次。三带喙库蚊滞育蚊和发育蚊不仅积累少而且无明显差异。耐寒性表现也以滞育淡色库蚊最强。150天累计存活率三带喙库蚊仅为16.54%,滞育淡色库蚊高达85.98%。当室外水缸中温度较低(0℃左右)情况下,滞育三带喙库蚊在80天内全部死亡,滞育淡色库蚊尚存活69.52%,从而表明淡色库蚊可滞育越冬,三带喙库蚊可能性小。 相似文献