急性庚型肝炎1例

1995年美国Simons等率先用分子生物学技术发现了一种新型肝炎病毒一庚型肝炎病毒（HGV/GBV）。流行病学初步调查，此病毒广泛存在于世界各地。现将我院收治病人中发现1例急性庚型肝炎报道如下。患者女，35岁。20天前困乏力、头晕、恶心、厌油、上腹部饱胀，曾在当地卫生院按“感冒”治疗无好转，继而出现黄疽，于1997年5月2日入院。病前未用任何损害肝脏药物。查体；全身皮肤粘膜黄染、浅表淋巴结不大、心肺（一）、腹软，肝肋下2．2cm，压痛、脾（一）。实验室检查：WBC4．1×109／L，中性粒细胞0．64，淋巴细胞0．36。Hb120g／L，大…     

巢式PCR检测庚型肝炎病毒感染

目的探讨逆转录-巢式PCR研究庚型肝炎病毒(HGV)感染在我国南方人群中的分布。方法从HGV 5-′NCR区段设计了内、外引物对,运用逆转录-巢式PCR对来自我国南方深圳、广州和桂林三个城市总共403例,且来自不同人群组的血清/血浆标本中HGV RNA感染率进行了研究。结果献血员人群中HGV RNA的平均感染率为5.8%(11/189),其中职业献血员较义务献血员高〔9.7%(10/102)及1.1%(1/87)〕;静脉药瘾者、丙型肝炎、乙型肝炎患者人群中HGV感染率依次为50.8%(33/65)、24.0%(9/37)、2.5%(1/40);在具有严重程度不同的非A-E肝脏疾病患者中HGV RNA阳性检出率为12.5%(9/22)。结论HGV与HCV合并感染极其常见,可能与其具有共同的传播途径有关。追踪临床资料,发现HGV的感染并未加重丙型肝炎患者的病情;多次静脉滴注药物、输血/输液、血液透析所致医院感染均是引起我国人群中HGV分布较高的重要危险传播因素;HGV的致病性较弱,可能不是引起非A-E肝脏疾病的主要致病因素。     

马鞍山市庚型肝炎病毒感染情况调查

笔者对我市300例就诊人群进行了HGV的调查，并对500例健康人群血清作了HGV的检测，得出了不同人群HGV感染的情况。1材料和方法1．且标本来源我院门诊及病房病人静脉血300份，年龄8～70y，男200人，女100人。正常人血清500份，年龄21～60y，男250人，女250人。1．2检测方法ELISA法，试剂由南京军区军事医学研究所供应，方法按说明书。2结果300例就诊病人HGV感染率为《．3％，500例健康人群HGV感染率为3％。3讨论3．亚病毒性肝炎是严重危害人类健康的传染性疾病，目前肝炎的种类有甲、乙、丙、丁、戊，除此之外，还有20％左右的肝炎病…     

献血员庚型肝炎病毒感染的研究进展

自1989年确认丙型肝炎病毒(HCV)与戊型肝炎病毒(HEV)以来,仍有少部分肝炎患不能用现有实验室诊断方法分型,提示可能存在着新型肝炎病毒。1995年,美国的Simmons和Linnen等学率先应用分子生物学技术发现一种新型肝炎病毒—庚型肝炎病毒(GBV-C／HGV)。各国学也相继建立了多种GBV-C／HGV血清标本的实验室检测方法．并运用到病毒性肝炎的临床诊断和流行病学研究中去,并取得重要进展。     

我国首次证实有庚型肝炎病毒

我国首次证实有庚型肝炎病毒北京医科大学人民医院肝病研究所的研究人员最近首次证实了在我国存在庚型肝炎病毒感染，这是一种新的肝炎病毒。与此同时他们还研制成功了庚型肝炎病毒的基因诊断试剂，为能迅速遏制这种肝炎的传播提供了保证。肝病研究所副所长王宇博士说：这...     

急性戊型肝炎26例报告

戊型肝炎是一种广泛流行于发展中国家,经粪—口途径传播的病毒性传染病,我国自1986年以来,先后在新疆、吉林、山东等地发现有本病流行,近年来国内其它地区也有散发型戊型肝炎的报道,为探讨本地区散发型戊肝的临床特点,现将我科1993年1月～1994年5月收治的急性戊肝26例作一临床分析.     

从唾液中检出庚型肝炎病毒RNA

作者们应用PCR和基因序列测定法证实了34例临床上诊断为慢性丙型肝炎患者的血清中，有6例庚型肝炎RNA阳性，而其中2例血清庚型肝炎阳性患者的唾液中也检出HGV／GBV－C的RNA，从而可以认为庚型肝炎病毒也可在循环以外的体液中存在。从唾液中检出庚型肝炎病毒RNA     

太原市不同人群庚型肝炎病毒感染检测分析

１９９５年由美国学者证实并报导了庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）〔１,２〕的存在,１９９６年我国学者也相继报导了国内存在ＨＧＶ感染。其传播途径与ＨＣＶ相似,主要经血传播,可致急性、慢性肝炎和无症状病毒携带状态〔３〕。在我国急、慢性肝炎、肝硬化、肝癌及职业献血员...     

献血者人群庚型肝炎血清流行病学调查

庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）主要经血或肠道外途径传播，反复输血、静注毒品成瘾者等均为高危人群［１，２］。国内学者已证实，献血者中存在庚型肝炎病毒感染［３］。但对该型肝炎的流行状况还缺乏全面认识。为此，笔者对广州地区献血者进行了较大规模的ＨＧＶ血清流行病学调...     

天津地区庚型肝炎感染状况调查与分析

本文应用酶联免疫吸附技术（ELISA）．对100例健康人及200例住院病人血清进行抗HGV-1gC检测。结果表明，在天津地区庚型肝炎有一定的感染率，并发现庚型肝炎感染率在性别、年龄上无显著性差异。通过对庚型肝炎在急慢性乙型肝炎病人中重叠感染的调查．发现其有较高的重叠感染率。本实验揭示了庚型肝炎在天津地区的感染状况，对临床开展HGV的防治工作有一定的指导意义。     

RT—PCR检测庚型肝炎的临床初探

自1995年，Abbott公司的Simmons等[1]报道，应用分子生物技术发现了新型肝炎病毒-GB病毒或后称庚型肝炎病毒（HGV）以来，引起了众多学者的关注．为了解HGV与临床的关系，我们采用逆转录ICR（RT－PCR）检测高危人群中的HGV－RNA．材料和方法一、标本来源我院收治的病人血清，76例，男47例，女29例，19～55岁，临床确诊：慢活肝（CAN）20例、丙型肝炎3例，血透析病人11例，ALT反覆轻度异常的非A－E型肝炎病人42例．二、检测方法HGVRT-PCR试剂盒由军事医学科学院放射医学研究所提供，检测步骤按说明书操作，扩增产物经琼脂糖…     

肝病住院患者中庚型肝炎感染情况分析

为了解庚型肝炎病毒（HGV）的流行情况和临床特点，庚型肝炎在住院肝病患者中与乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）之间感染的关系。将我院2002-2004年住院的部分肝病患者进行庚型肝炎感染情况调查分析，同时用HBV和抗-HCV诊断试剂盒检测了住院患者的血清标志物。     

普通人群和献血员庚型肝炎病毒感染状况分析

为了解普通人群和献血员庚型肝炎病毒感染状况进行血清抗－ＨＧＶ检测。结果普通人群感染率为１％，献血感染率为４％。献血员中职业献血员同义务献血员及普通人群比较统计学上有显著差异。     

43例庚型肝炎病毒感染检测结果的临床分析

庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）与乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）有相似的传播途径,常与之重叠感染,笔者收集了本院１９９６年１月至１９９９年５月的住院患者中４３例ＨＧＶ感染者的临床资料。材料和方法４３例患者中男性３４例,女性９例,年龄１９～６３例,平均４１－２岁,急性肝炎９例,慢性肝炎１３例,重型肝炎１４例,肝炎肝硬化７例,诊断标准按１９９５年北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议制定的诊断标准。各型肝炎病人入院后均采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）,聚合酶链反应（ＰＣＲ）及逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）,常规进…     

RT—PCR单管法检测庚型肝炎病毒RNA

探讨建立了一种更简便,特异,灵敏的逆转录－巢式聚合酶链反应单管法检测庚型肝炎病毒ＨＧＶＲＮＡ,通过优化Ｍｇ＾２＋外引物浓度等实验参数,在一个Ｅｐｐｅｎｄｏｆ管中先后进行逆转录和巢式ＰＣＲ扩增等三步反应,３４２ｂｐ扩增终产物核苷酸序列采用直接测序法测定。本方法可检出１０＾４～１０＾５倍稀释的标准阳性血清,用ＲＴ－ＰＣＲ单管法与常规三步法比较检测了不同类型肝炎患者和职业献血员１７８份血清标志ＨＧＶＲＮ     

江西省215例献血员庚型肝炎抗体检测结果分析

为了解我省献血员HGV感染情况，对我省的一个省级中心血站和三个县级血站提供的２１５份血样进行抗－HGV检测，并对结果加以分析，现报告如下。１材料与方法１．１样品来源共检测血样２１５份，其中合格血样４１份（经乙肝表面抗原，丙肝抗体筛查）来自金溪血站；未经筛查献全血血样８１份，来自省中心血站；未经筛查交叉献血（即献浆又献全血）血样７２份，来自东乡血站４１份，彭泽血站３１份；淘汰血样２１份，来自东乡血站１７份，彭泽血站４份。１．２方法和试剂检测抗－HGV、抗－HCV、HBsAg均用ELISA酶标仪（BIO－RAD５５…     

洛阳地区不同人群庚型肝炎病毒感染的现状与分析

病毒性肝炎是危害人类健康的重要传染病,目前,已具备可靠的血清学或分子生物学方法来区分五型病毒性肝炎,但人们发现仍有109,6～209,6的肝炎病例病原因子不清楚。1995年,有学者发现一种与人类病毒性肝炎相关的病毒,命名为庚型肝炎病毒(HGv／GBV-C),属黄病毒科,其基因组全长9．4kb,为单股正链RNA病毒。研究证明,HGV主要通过输血、血液透析、静脉注射毒品等肠道外途径传播。因此,受血者、静脉毒品成瘾者和接触血源的医务人员为高危人群。为了解洛阳地区HGV的感染情况,笔者采用ELISA法检测HGV-Ab,对该地区不同人群的感染现况进行初步调查。     

逆转录聚合酶链反应检测广东地区高危人群庚型肝炎病毒RNA

为了解广东地区庚型肝炎病毒流行情况，为广东地区庚型肝炎的防治客观资料，以ＤＮＡＳＩＳ软件对Ｇｅｎｂａｎｋ收录的３株ＨＧＶ全序列；Ｕ４４４０２，Ｕ４５９６６和Ｕ３６３８０进行同源性比较，取高度保守的５‘非翻译区设计合成两对套式引物，建立检测ＨＧＶＲＮＡ的逆转录聚合酶链反应技术，并对其中一输血后非甲－戊型肝炎血清ＰＣＲ产物进行分子克隆与核苷酸序列分析以及鉴定其特异性。