仿制药与专利药一样安全

Ranbaxy是一间得到美国FDA许可的印度公司,其制造的仿制药阿托伐他汀片于2012年12月被召回,重新引起大众对仿制药安全性的担忧。尽管未有报告称该产品混杂的玻璃微粒造成伤害,但服用此药物的患者担心药片存在危险,这是可以理解的。不过,此次事件突出了一点事实,即美国人普遍对仿制药持怀疑态度,认为仿制药劣于专利药。     

治疗糖尿病常用的单药、对药、角药分析

糖尿病已经成为一种常见病,治疗糖尿病的药物也是多种多样,但是中药治疗糖尿病有其独特的理论,作用温和持久,疗效确切。中药治疗糖尿病特点多靶点、多效应、多功能,已经被越来越多的医生运用到临床,笔者总结了中药降糖效果较好的单药、对药、角药,从降糖机制、降糖活性成分、中医配伍理论等方面进行系统的分析。     

新抗癫痫药

本文综述了近年来在临床上及实验动物应用的几种新抗癫痫药物,并介绍其药理和临床适应症。     

寻找抗风湿药

虽然现在有许多新的抗风湿药,但我们仍需要治疗炎症性关节疾患疼痛的新药。阿司匹林一直是重要的治疗药物。但是,几乎1/3的患者因为消化受影响而不能用全量治疗;同时,在少数患者中可引起急性胃肠出血,而且和消炎痛一样,它也可引起慢性消化性溃疡。保泰松和羟基保泰松在每8万例中有1例发生骨髓抑制。长期用氯喹和羟基氯喹治疗者,每1～2千例中,有1例引起不可逆的视网膜损害。在英国,每百万病例中,用金制剂的死亡人数比用其它药     

药源性疾病

目前,一般都将药源性疾病列入医源性疾病的范畴。其实不然,非医疗原因引起的药源性疾病是很多很多的。例如,生产或生活中直接、间接接触药物、自服成瘾、环境被某些药物污染以及自杀或     

痛风药降血压

有研究表明：痛风药（别嘌醇）能够使青少年的血压降低．但专家称这并不是最终结果。     

抗结核板式组合药与非板式药临床不良反应的比较

为了解抗结核板式组合药不良反应发生情况。于2007年1月1日—2007年12月31日开展抗结核药品板式组合的不良反应临床监测,并与非板式抗结核药进行对比,其结果如下。资料与方法1.诊断标准:涂阳肺结核诊断标准参照文献[1]。2.一般资料:观察肺结核患者230例,病例按就诊顺序随机分为2组,甲组120例,男63例,女57例,年龄15~72岁,平均年龄(41.4±15.6)岁;乙组110例,男57例,女53例,年龄16~75岁,平均年龄(40.4±16.8)岁。2组一般资料比较,差异无统计学意义。3.治疗前所有患者检测甲型肝炎抗体、乙型肝炎病毒5项指标、丙型肝炎抗体、肝肾功能和血尿常规,异常者不列入观察对象。合并糖尿病、脂肪肝、酒精性肝病、白细胞减少症、贫血、痛风等病症者不列入监测对象。4.短程化疗方案:甲组采用2HRZE/4HR方案,服用非板式抗结核药;乙组为2H3R3Z3E3/4H3R3方案,服用抗结核板式组合药。5.药物来源与剂量:(1)非板式抗结核药:INH,汕头金石制药有限公司、江苏天士力制药有限公司生产,批号061004、070204、061101,强化期和继续期均每次0.3 g,每日1次;RFP,沈...     

肾脏病患者应用头孢唑肟的药动学及给药方法

本文测定了肾功能不全患者及其行血液透析，腹膜透析患者头孢唑肟的血药浓度，经计算机自动拟合处理，得出各组病例ＣＺＸ的药动学参数。结果提示，肾功能不全严重影响ＣＺＸ体内代谢，ＣＺＸ可被血液透析和腹膜透析清除。肾功能不全患者应减小给药剂量以防积蓄，肾功能衰竭行替代治疗时要调整给药时间和途径。     

气管给药法

目前气管给药法已代替心内注射法做为抢救生命的一种重要途径与方法。气管给药有以下优点:(1)方便、及时、准确,而心内给药需特制长针,且不易刺入心腔;(2)气管给药不需中断心脏按压,而心内给药则必须中断;(3)气管给药安全、并发症少,而心内注射危险大、并发症多,常穿破心血管;(4)气管给药与心内给药同样有效.故气管给药方便、及时、有效、     

心肌代谢改善药

心肌能量代谢药可促进心肌能量代谢,对心脏工作起着润滑剂作用。本文对心肌代谢药的药效分类、促进基质转换为ATP的药物、改善供氧的药物等的特性和适应症及使用方法做了介绍。     

懂点药法

处方药、保健品、常用药……市场上冠以“药物”名字的产品品种繁多,名目也纷繁复杂。很多糖尿病患者终身都在寻找适合自己的治疗药,但往往药吃了不少,病情却没有大的改变。“糖友”有没有想过,自己买到的药是否是正规药,这些药是否符合国家标准？     

抗老药——普鲁卡因

近30年来,整个欧洲广泛应用以普鲁卡因为主的药物治疗衰老和衰老疾病。这些药物已获得许多国家的承认,但是,美国食品和药物管理局没有批准在美国使用。由于普鲁卡因疗法的支持者反复声称这些欧洲抗老药能使老年人恢复活力而受到广泛欢迎,因此有必要复习一下现有的资料。罗马尼亚抗老药——Gerovital H-3     

新型磺脲药格列美脲

格列美脲(Glimepiride,GMD)于八十年代由德国赫司特(Hoechst AG)药厂研制成功,1995年获美国FDA批准并上市.一般认为它属于第二代口服磺脲类降糖药,主要作用是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,同时也增加外周组织对胰岛素的敏感性.与其他磺脲类药比较,它具有高效(用药量小)、长效(每日一次)、副作用少等优点.因此,该药获准上市后,得到迅速、广泛的应用.本文就GMD的临床应用作一小结,并将它与其他常用磺脲类药作比较,以便更好地了解GMD的特点.     

抗结核药不良反应概述

结核病是呼吸道传播的慢性传染病，在全球及我国广泛流行，成为重大的公共卫生问题和社会问题。我国是世界上22个结核病高负担国家之一，结核病患者数居世界第2位，80％的患者在农村，大部分患者为青壮年，每年死亡率13万人。2000年第4次全国结核病流行病学抽样调查结果表明，活动性和涂阳肺结核的患病率分别为367／10万和122／10万，估计全国活动性肺结核患者450万例，结核病的病死率居各种死因的第9位，居传染病死因的第一位。     

口服抗微生物药

这类药的优点为给药方便、胃肠道吸收快且完全、广布全身、在感染部位浓度高、对感染病原作用显著、副作用发生率低及价廉等。服药注意:四环素不应与含多价阳离子的抗酸剂或多种铁盐同时服用;除强力霉素与二甲胺四环素外,所有四环素类药与牛奶或乳制品同时服用均会降低药物吸收。     

抗结核药的研究进展

结核病是目前单纯感染死亡率最高的传染性疾病,每年全球约1600万人患病,200万人死亡。虽然结核病的短程化疗曾使人类在与结核病的斗争中取得了令人瞩目的成就,但是由于近年来不断出现的耐药结核病,HIV