可必特和普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入可必持治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将100例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组50例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例．无效10例：治疗组：显效55例,有效13例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异（“P〈0.01”）,且未发现明显副作用。结论氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效且经济实用的方法。     

可必特雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入可必特治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例,无效10例;治疗组显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效比较有显著性差异（P〈0．01）,且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效,且经济实用的方法之一。     

氧气驱动雾化吸入可比特联合普米克治疗儿童哮喘急性发作60例

目的:观察氧气驱动雾化吸入可比特联合普米克治疗儿童哮喘急性发作的疗效和不良反应及氧气驱动雾化的优越性。方法:选取我科住院及门诊收治的哮喘急性发作患儿116例,随机分为治疗组60例,对照组56例。入院后在常规治疗基础上治疗组加用氧气驱动雾化吸入可比特令舒及普米克令舒,对照组加用氧气驱动雾化吸入万托林雾化溶液。分别在用药24h、72h、72h后观察患儿症状改善情况及不良反应。结果:治疗组显效33例,有效25例,总有效率96.66%,对照组显效16例,有效26例,总有效率75%,两组比较差异有统计学意义。结论:氧气驱动雾化吸入可比特联合普米克治疗儿童哮喘急性发作,对缓解症状,迅速解除气道痉挛,改善缺氧状态均有良好效果,不良反应少。     

超声雾化吸入硫酸镁对慢性肺心病急性发作期的治疗

目的研究超声雾化吸入硫酸镁治疗慢性肺心病急性发作期的临床效果。方法将200例病人随机分为治疗组和对照组,对照组采用传统治疗方法,治疗组在传统方法的基础上加用硫酸镁（3.2%）20mL超声雾化吸入,一日2次。观察两组患者的治疗效果和住院天数并进行比较。结果治疗组有效率为89%,高于对照组67%,P〈0.05,两组比较差别有显著性。治疗组患者住院天数为（8.05±4.35）d,对照组患者住院天数为（10.12±3.98）d,P〈0.05,差别有统计学意义。结论超声雾化吸入硫酸镁配合传统方法治疗慢性肺心病急性发作期优于单纯传统治疗方案。     

布地奈德气雾剂联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的：探讨布地奈德雾化联合可必特雾化吸入在治疗儿童支气管哮喘急性发作中的效果。方法：2010年1月-2013年12月我科住院确诊为儿童哮喘急性发作患儿21例,给予布地奈德气雾剂联合可必特雾化吸入治疗。结果．21例哮喘患者经治疗后临床控制7例,显效8例,好转5例,无效1例,总有效率为95．23％。结论：可必特联合布地奈德雾化吸入可有效控制儿童哮喘急性发作,提高临床完全缓解率,疗效确切,可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘发作期的疗效观察

目的 观察普米克令舒联合可必特吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法 将100例急性发作期的哮喘患儿在常规哮喘治疗的基础上,随机分成治疗组58例,给予普米克令舒、可必特联合吸入治疗;对照组42例,给予α一糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入.两组常规治疗和疗程相同.结果 治疗组:显效率68.97%,有效率31.03%,无效率0%,总有效率100%.对照组:显效率42.85%,有效率38.10%,无效率19.05%,总有效率80.95%.两组显效率、总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05),且治疗组未出现不良反应.结论 普米克令舒、可必特吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作明显优于传统雾化(α一糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水)吸入.普米克令舒联合可必特吸入治疗儿童哮喘发作期疗效显著,值得临床推广应用.     

氧气驱动爱全乐雾吸治疗毛细支气管炎40例疗效观察

目的 :观察氧气驱动爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法 :在综合治疗基础上 ,应用 0 .0 2 5 %爱全乐雾化吸入液 0 .5ml加生理盐水 3ml经氧气驱动雾化吸入治疗 3～ 7天 ,并与对照组比较。结果 :治疗组总有效率97.5 % ,住院天数 ( 6.15± 1.87)天。对照组总有效率 72 .2 % ,住院天数 ( 8.5 8± 2 .16)天 ,P <0 .0 1。结论 :应用氧气驱动爱全乐雾吸治疗毛细支气管炎 ,疗效显著 ,未见副作用发生。     

布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法78例发作期儿童哮喘患儿随机分为观察组和对照组各39例,对照组行常规药物治疗,观察组在对照组的基础上予布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗。观察比较两组治疗前后的临床症状、体征消失时间、住院时间及不良反应情况。结果观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组（P〈0．05）。观察组患儿治疗后的有效率高于对照组（P〈0．05）。两组治疗期间未见明显不良反应,观察组的住院时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德混悬液联合可必特雾化吸人治疗儿童哮喘发作疗效确切,未见明显不良反应,值得推广和应用。     

普米克及博利康尼雾化治疗儿童哮喘疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组静滴地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组:显效26例,有效14例,无效10例;治疗组:显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01)且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼替代静滴地塞米松、氨茶碱实为目前治疗儿童哮喘急性发作最为安全有效且经济实用的方法。     

可必特雾化吸入缓解支气管哮喘急性发作的临床观察

目的：观察可必特雾化吸入在缓解支气管哮喘急性发作中的作用,为临床提供有效的治疗方法。方法：将138例已确诊为哮喘的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组的82例给予可必特雾化吸入,依据病情每日1～3次,其他相应的综合治疗两组无差异。结果：治疗组显效率为56.1%,有效率为40.2%,无效率为3.7%,总有效率达96.3%;对照组显效率为10.7%,有效率为37.5%,无效率为51.8%,总有效率达48.2%。两组疗效比较,治疗组明显优于对照组。结论：可必特雾化吸入缓解支气管哮喘急性发作疗效确切,方法简单,且无潜在的副作用,值得推广。     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效

目的探讨普米克令舒和博利康尼联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将78例哮喘发作患儿随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入博利康尼、普米克令舒治疗。两组其它综合治疗方法相同,观察比较两组的疗效和不良反应。结果治疗组治疗后症状缓解时间比对照组短（P〈0.05）,总有效率（92.5%）比对照组（73.7%）高（χ^2=9.45,P〈0.01）,肺功能改善明显增加（P〈0.01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童哮喘急性发作疗效好,起效快、方便、安全。     

可必特联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的观察可必特联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将114例患儿随机分为治疗组58例及对照组56例,在相同的综合治疗基础上,治疗组每次加用可必特1/3～1/2支和布地奈德0．5-1mg,每日2～3次,经氧气驱动雾化吸人,疗程5d;对两组治疗后的临床症状和体征改善情况进行比较。结果治疗组总有效率为98．3％,对照组总有效率为78．6％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论可必特联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著。     

布地奈德与硫酸特布他林氧气雾化吸入治疗小儿哮喘

目的观察布地奈德与硫酸特布他林氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效和安全性。方法将96例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各48例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上,应用氧气驱动布地奈德与硫酸特布他林雾化吸入治疗。结果治疗组的显效率为64.6%,对照组为37.5%,两者比较,差异有极显著性（P〈0.01）。治疗组和对照组的总有效率分别为95.8%和81.3%,两者比较差异也有显著性（P〈0.05）。治疗组的住院天数为（4.57±1.26）d,明显短于对照组的（6.81±1.63）d（P〈0.01）。治疗组未见明显不良反应。结论布地奈德与硫酸特布他林氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘是一种安全、快捷、高效的方法。     

普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效评价

目的对普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效进行分析。方法选取我院2012年5月-2013年5月喘憋型肺炎的患者中选择100例,随机分为观察组与对照组,各50例。观察组进行普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗,对照组给与常规治疗,比较两组治疗效果。结果①观察组在咳嗽、气促缓解、哮鸣音、肺部罗音消失方面时间较短,治疗效果显著,与观察组间的统计学差异具有意义（P〈0.01）。②观察组显效率达94.00%,对照组达66.00%,两组疗效比较差异存在统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎疗效显著,值得临床推广使用。     

沐舒坦联合肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察沐舒坦联合肝素氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将符合诊断标准的毛细支气管炎的住院患儿49例随机分为治疗组(25例)与对照组(24例)。在综合治疗的基础上,治疗组给予沐舒坦联合肝素氧气驱动雾化吸入,对照组给予沐舒坦氧气驱动雾化吸入。结果治疗组显效13例(52.0%),有效9例(36.0%),无效3例(12.0%),总有效率88.0%;对照组显效7例(29.2%),有效8例(33.3%),无效9例(37.5%),总有效率62.5%。结论氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎,沐舒坦联合肝素雾化吸入疗效优于沐舒坦雾化。。     

不同方法吸入布地奈德治疗毛细支气管炎疗效观察与护理体会

目的：探究布地奈德氧气驱动雾化吸入与超声雾化吸入2种气道给药治疗方法的疗效差异及护理体会。方法：选择2008年11月－2009年3月在本科住院的符合毛细支气管炎诊断标准的1～12个月患儿,采用布地奈德氧气驱动雾化吸入与超声雾化吸入2种气道给药治疗方法。结果：2组的咳、喘及哆音消失时问,呼吸、心率恢复正常时间比较,P〈0．05,治疗组短于对照组。2组疗效比较有统计学意义（x2=6．06,P〈0.05）,有效率治疗组97．8％优于对照组88．4％。治疗组住院天数少于对照组,t=2．20,P〈0．05。结论：氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗毛细支气管炎优于超声雾化吸入治疗。     

氧驱动布地奈德加沙丁胺醇雾化治疗喘息型慢性支气管炎疗效观察

目的：探讨氧气驱动雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇雾化液治疗喘息型慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法：对我院2007年1月-2008年10月收治的喘息型慢性支气管炎急性发作患者60例,随机分成2组（治疗组32例及对照组28例）,均符合喘息型慢性支气管炎急性发作期的诊断标准。治疗组用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液2mg和5％沙丁胺醇雾化液1ml（5mg）加生理盐水3-4ml联合雾化吸入,每日2次;对照组用氧气驱动雾化吸入地塞米松5mg、糜蛋白酶4000U、加生理盐水3-4ml联合雾化吸入,每日2次。观察2组在咳嗽、咳痰、喘息、肺部罗音消失、呼吸困难改善方面及住院天数、第一秒用力呼气容积的变化。结果：两种方法相比,治疗组显效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义（x^2=2．04,P〈0．05）。结论：氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇雾化液治疗喘息犁慢性支气管炎急性发作的临床疗效明显提高,未见明显不良反应,安全有效,设备投入少,简单易行,适合在基层医院推广。     

顺尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的：观察顺尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：选择152例6岁以上中、重度哮喘患儿,予布地奈德气雾剂、沙丁胺醇气雾剂控制哮喘的发作。症状缓解后,随机分为治疗组和对照组。治疗组加用顺尔宁口服。结果：治疗组和对照组的临床控制率分别为59％和17％。治疗后吸入糖皮质激素的剂量分别为（105&#177;42）μg／d和（340&#177;227）μg／d,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗儿童哮喘安全、有效,有助于减少糖皮质激素的用量。     

沙丁胺醇气雾剂与丙酸氟替卡松气雾剂治疗儿童哮喘的临床观察

目的探讨氧气驱动雾化吸人沙丁胺醇气雾剂、丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将96例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组46例。对照组静滴地塞米松、氮茶碱，治疗组氧气驱动雾化吸人沙丁胺醇气雾荆、丙酸氟替卡松气雾剂，观察比较2组的疗效和副作用，结果症状缓解，总显效率，肺功能改善情况，治疗组与对照组疗效相比有显著性差异（P〈0．01），且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、丙酸氟替卡松气雾剂为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法。     

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应。结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01)且未发现明显不良反应。结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效的方法。