加味丹栀逍遥散治疗带状疱疹后神经痛临床疗效分析

目的：观察加味丹栀逍遥散内服治疗带状疱疹后神经痛的效果。方法：对60例带状疱疹患者分为治疗组30例，对照组30例，两组均抗病毒常规治疗的基础上，治疗组加服中药加味丹栀逍遥散汤剂。结果：治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05），同时在VAS评分、SQS评分改善也明显优于对照组（P〈0．05），且未见明显严重不良反应。结论：加味丹栀逍遥散加味丹栀逍遥散内服是治疗带状疱疹后神经痛安全、有效，值得临床推广应用。     

针刺联合加味丹栀逍遥散治疗气郁化火型广泛性焦虑症的疗效观察

目的:观察针刺联合加味丹栀逍遥散治疗气郁化火型广泛性焦虑症的临床疗效.方法:选择60例符合纳入标准的患者随机分为治疗组、对照组,各30例,治疗组予针刺联合加味丹栀逍遥散,对照组口服黛力新,治疗4周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及中医证候量化表对2组患者治疗前、后进行焦虑程度评分,采用不良反应症状量表(TESS)对2组患者治疗后进行不良反应评定.结果:2组治疗前、后HAMA评分及中医证候量化表评分比较均有统计学差异,但组间比较无明显差异;治疗组HAMA评分临床疗效有效率76.67％,对照组73.33％;治疗组中医证候评分临床疗效有效率83.33％,对照组80％;治疗4周,2组TESS评分比较有统计学差异.结论:针刺联合加味丹栀逍遥散治疗气郁化火型焦虑症有明确疗效,且安全性更高.     

丹栀逍遥散加味治疗慢性乙型肝炎32例临床观察

目的 :观察丹栀逍遥散加味治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :对 3 2例慢性乙型肝炎患者采用丹栀逍遥散加味治疗 ,以 1个月为 1个疗程。分别对治疗前后临床症状、乙肝 5项指标及肝功能情况进行对比观察。结果 :3 2例患者经服丹栀逍遥散加味治疗 1～ 2疗程后 ,基本治愈 1 3例 ,显效 9例 ,好转 9例 ,无效 1例 ,有效率 96.9%。主要症状、体征好转明显 ,其中对乏力、纳差、腹胀改善较为明显。ALT复常率为 90 .6% ,TBIL复常率为 80 .0 %。结论 :丹栀逍遥散加味治疗慢性乙型肝炎能够改善患者临床症状与体征 ,保护肝细胞 ,恢复肝功能 ,防治肝纤维化 ,是治疗慢性乙型肝炎的理想方药。     

舍曲林联合丹栀逍遥散治疗抑郁症对照研究

目的探讨舍曲林联合丹栀逍遥散治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将80例抑郁症患者随机分为两组,每组40例,治疗组口服丹栀逍遥散联合舍曲林治疗,对照组单用舍曲林治疗,观察6周。采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,随时记录不良反应。结果治疗6周末治疗组显效率、总有效率均显著高于对照组（x2=5．00、3．91,P〈0．05）,不良反应发生率显著低于对照组（x2=4．71,P〈0．05）。结论舍曲林联合丹栀逍遥散治疗抑郁症起效快,疗效显著,安全性高,显著优于单用舍曲林治疗。     

丹栀逍遥散加减治疗Graves病肝火旺盛证临床观察

目的:观察探究丹栀逍遥散加减治疗Graves病肝火旺盛证患者的临床疗效.方法:选取64例Graves病肝火旺盛证患者作为研究对象,采取随机抽样法进行分组,分别为采用甲巯咪唑片治疗的对照组和采用丹栀逍遥散加减联合甲巯咪唑片治疗的治疗组,每组各32例.对2组的临床疗效进行分析比较.结果:治疗前2组患者症状评分比较,差异无统计学意义;治疗后2组患者症状评分明显低于治疗前,且治疗组症状评分均低于对照组,差异有统计学意义.治疗前2组患者的实验室指标血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)相比较,差异无统计学意义;经过治疗,相较于对照组,治疗组FT3、FT4显著下降,差异具有统计学意义.不良反应发生率对照组高于治疗组,差异具有统计学意义.治疗组有效率为90.6％,对照组有效率68.8％,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义.结论:丹栀逍遥散加减治疗Graves病肝火旺盛证患者的临床疗效显著,且明显优于单独使用甲巯咪唑片,值得临床推广应用.     

醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗焦虑性失眠临床观察

目的:探讨用醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散加减治疗失眠伴焦虑的临床疗效。方法:将66例患者分成2组,治疗组用醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗,失眠严重者加服右佐匹克隆片3mg,睡前30min服,睡眠改善后停药。对照组仅予右佐匹克隆片3mg,睡前30min服,睡眠改善后减至1.5mg,并根据睡眠质量逐渐停药,结果:治疗8周后,2组有效率有显著性差异(P0.05),治疗组明显优于对照组。结论:醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗肝郁脾虚、痰瘀交阻型失眠伴焦虑疗效满意。     

丹栀逍遥散加减治疗紧张型头痛疗效观察

目的:观察丹栀逍遥散加减治疗紧张型头痛的临床疗效。方法:将40例患者随机分为2组各20例,治疗组服用疏肝理气中药丹栀逍遥散加减,对照组20例服用阿米替林片,4周为1个疗程,1个疗程后观察头痛指数、中医证候积分。结果:总体疗效上2组比较无统计学差异(P0.05),中医证候积分上2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:治疗组与对照组总体疗效相当,但治疗组中医证候积分改善优于对照组,提示中医疏肝理气法治疗紧张型头痛有一定的优势。     

加味丹栀逍遥散对中风后失眠患者睡眠质量及生活质量影响

目的探讨加味丹栀逍遥散对中风后失眠患者睡眠质量和生活质量的影响作用。方法选择2018年6月至2019年6月期间在陕西省核工业二一五医院就诊的92例中风失眠患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组46例,均给予常规内科治疗,对照组患者给予艾司唑仑片治疗,研究组患者给予加味丹栀逍遥散联合艾司唑仑片治疗,观察两组患者睡眠质量改善情况和治疗对生存质量和生活能力的影响。结果研究组患者治疗后临床总有效率为93.48%,显著高于对照组71.74%(P0.05);治疗后两组患者睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍和匹斯堡睡眠质量指数量表(PSQI)总得分均显著降低(P0.05),研究组以上指标均显著低于对照组(P0.05);治疗后两组患者世界卫生组织生存质量评定量表简表(WHOQOL-BREF)评分和日常生活能力量表(ADL)评分均较治疗前显著升高(P0.05),研究组以上指标均显著高于对照组(P0.05)。结论使用加味逍遥散联合常规西药的方法治疗中风后失眠患者可有效改善患者睡眠质量,提高生存质量和生活质量,进而提高治疗效果,其作用显著,可推广使用。     

丹栀逍遥散加味治疗中医气郁证的体会

笔者自2001年以来临床运用丹栀逍遥散加味治疗中医气郁证89例，疗效显著，报道如下。     

加减逍遥散治疗女性更年期高血压42例疗效观察

目的 :探讨治疗女性更年期高血压的有效治疗方法。方法 :将 84例女性更年期高血压患者随机分为 2组 ,每组 42例。试验组采用加减逍遥散治疗 ,对照组采用口服谷维素及VitB1、心痛定治疗。 2组均以 1 0d为 1个疗程 ,2个疗程后统计疗效。结果 :试验组治愈率为 5 2 .3 8%,对照组为 1 9.0 5 %,组间比较有非常显著差异 (P <0 .0 1 )。结论 :加减逍遥散是治疗女性更年期高血压的有效方药     

血府逐瘀汤加味治疗中风后便秘临床观察

目的:观察血府逐瘀汤加味治疗中风后便秘的疗效。方法:将58例患者随机分为2组,治疗组30例用血府逐瘀汤加味治疗,对照组28例用酚酞片治疗,疗程4周。结果:治愈率、有效率治疗组分别为63.33%、90.00%,对照组分别为14.33%、57.14%,2组比较,差异均有非常显著性意义(P&lt;0.01)。结论:血府逐瘀汤加味治疗老年中风后便秘有较好疗效。     

丹栀逍遥散联合小剂量文拉法辛治疗产后抑郁症对照研究

目的探讨丹栀逍遥散联合小剂量文拉法辛治疗产后抑郁症的临床疗效和安全性。方法将60例产后抑郁症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服丹栀逍遥散联合小剂量文拉法辛治疗,对照组单用文拉法辛治疗,观察12周。于治疗前及治疗2周、4周、12周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,随时记录不良反应,24周末统计复发率。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P〈0.01）,同期两组评分比较差异均无显著性（P〉0．05）;治疗12周末,研究组显效率80．0％、总有效率93．3％,对照组分别为80．0％、90．0％,两组比较差异无显著性（P〉0.05）,研究组不良反应发生率低于对照组;24周末研究组复发率显著低于对照组（P〈0.05）。结论丹栀逍遥散联合小剂量文拉法辛与单用文拉法辛治疗产后抑郁症疗效显著且相当,但前者文拉法辛应用剂量较小、医疗费用较低,安全性更高,远期效果更显著。     

加味逍遥散对心理应激性失眠患者AVP的影响

目的:观察加味逍遥散对心理应激性失眠患者精氨酸加压素(AVP)的影响.方法:选择诊断为心理应激性失眠患者60例,随机分为中药组、西药组、中西组和对照组各15例,分别给予加味逍遥散 舒乐安定安慰剂、舒乐安定 加味逍遥散安慰剂、加味逍遥散 舒乐安定、加味逍遥散安慰剂 舒乐安定安慰剂进行临床干预.并于治疗前后测定血AVP及血与尿皮质醇(CORT)、β-内腓肽(β-EP).结果:完成6周观察的患者,中药组9例、西药组5例及对照组10例,其中中药组、西药组及对照组用药6周后与用药前比较血浆AVP含量均有下降趋势,中西组则显著降低(P＜0.05);治疗前后血尿CORT及β-EP含量4组均未见明显变化.结论:加味逍遥散联合舒乐安定可能通过降低AVP水平而起到抗应激作用.     

逍遥散加味治疗更年期不寐疗效观察

目的：观察逍遥散加味对更年期不寐的治疗效果。方法：将更年期不寐患者56例随机分为2组,对照组28例按西医给予地西泮、谷维素和维生素E治疗,治疗组28例按中医逍遥散加味治疗。结果：中药治疗组总有效率92.9%,西药对照组总有效率82.1%,两组疗效相比有显著性差异（P〈0.05）。结论：逍遥散加味治疗更年期不寐能取得良好的疗效。     

土豆蜂蜜汁治疗习惯性便秘的疗效观察

[目的]观察土豆蜂蜜汁治疗习惯性便秘的疗效.[方法]将200例习惯性便秘病人随机分为观察组和对照组.观察组100例服用土豆蜂蜜汁治疗习惯性便秘,4周为1个疗程.对照组100例排便困难时睡前口服果导片,每次1片或2片.[结果]4用后观察组治愈率43.75%,有效率88.54%;对照组治愈率5.62%,有效率为70.79%,经统计学检验,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]土豆蜂蜜汁治疗习惯性便秘疗效好,安全且无副反应.     

逍遥散加味治疗卒中后抑郁疗效及对远期生活质量的影响

目的：回顾性分析逍遥散加味治疗卒中后抑郁的临床疗效及对远期生活质量的影响。方法：脑卒中后抑郁患者128例,分为试验组66例和对照组62例。对照组予以舍曲林治疗,试验组在此基础上加用逍遥散加味方,2组均治疗1个月。比较2组治疗后临床疗效、超敏C反应蛋白水平及远期神经功能缺损、情绪评分、生活质量评分,记录并比较2组治疗过程中不良反应。结果：治疗后,试验组总有效率高于对照组（P<0.05）,2组hs-CRP、NIHSS评分均低于治疗前（P<0.05）,试验组均低于对照组（P<0.05）。治疗后、治疗后3个月,2组PHQ-9评分均低于治疗前、治疗后评分（P<0.05）,试验组均低于同期对照组（P<0.05）;治疗后6个月,试验组PHQ-9评分低于治疗后3个月（P<0.05）,且低于同期对照组（P<0.05）,对照组PHQ-9评分与治疗后3个月比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后、治疗后3个月,2组SS-QOL评分均高于治疗前、治疗后评分（P<0.05）,试验组均高于同期对照组（P<0.05）;治疗后6个月,试验组SS-QOL...     

济川煎加味治疗维持性血液透析合并阳虚型慢性便秘患者的疗效分析

目的 分析对维持性血液透析合并阳虚型慢性便秘患者应用济川煎加味的治疗的效果,为临床治疗提供参考。方法 选取2021年3月至2023年3月苏州市第九人民医院收治的维持性血液透析合并阳虚型慢性便秘患者76例,以随机数字表法分为对照组(采用膳食指导,38例)和试验组(采用膳食合并济川煎加味治疗,38例)。对比两组患者临床疗效、排便频率、排便时长、便秘症状评分及便秘复发情况。结果 试验组患者整体疗效优于对照组(P <0.05)。治疗后,两组患者排便频率均加快、排便时长均缩短,且试验组排便频率快于对照组、排便时长短于对照组(均P <0.05)。治疗后,两组患者粪便性状,下坠、不尽、胀感及腹胀评分均降低,且试验组均低于对照组(均P <0.05)。治疗后,试验组患者便秘复发率低于对照组(P <0.05)。结论 济川煎加味治疗可提高维持性血液透析合并阳虚型慢性便秘患者的临床疗效,增加排便次数,缩短排便用时,改善粪便性状,减少便秘复发。     

自拟加味乌及散治疗消化性溃疡疗效观察

目的:研究治疗消化性溃疡的有效方药.方法:80例消化性溃疡患者,随机分为2组,试验组40例以自拟加味乌及散治疗,对照组40例以雷尼替丁治疗,2组疗程均为1个月.结果:2组之间治愈率、有效率和复发率比较,均有极显著性差异(P＜0.05或0.01),试验组明显优于对照组.结论:加味乌及散治疗消化性溃疡,病灶愈合快,复发率低.     

加味逍遥散治疗抑郁症患者的临床效果分析

目的:研究加味逍遥散治疗抑郁症患者的临床效果。方法:选取2017年1月至2018年1月山东省聊城市冠县桑阿镇中心卫生院收治的抑郁症患者86例,采用奇偶分组法将患者分为观察组和对照组,每组43例,对照组患者接受帕罗西汀治疗,观察组患者在对照组的基础上接受加味逍遥散治疗,比较2组患者的临床治疗效果。结果:治疗后,2组患者的抑郁评分、神经功能缺陷程度评分和日常生活功能评分均改善,观察组患者的改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的临床治疗总有效率为97.67%,高于对照组总有效率,差异有统计学意义(P0.05)。结论:抑郁症患者接受加味逍遥散治疗,可以减轻患者的抑郁症状,提高治疗效果,值得推广应用。     

聚乙二醇4000治疗老年习惯性便秘疗效和安全性观察

目的 观察聚乙二醇4000治疗老年习惯性便秘的疗效和安全性.方法 老年便秘患者60例,随机分为治疗组和对照组,治疗组每日早晚饭前服聚乙二醇4000,对照组每日早晚饭前服复方芦荟胶囊,疗程均为2周.结果 两组均使患者症状得到缓解,总有效率分别为76.6%和80.0%,组间差异无统计学意义(P>0.05),药物不良反应发生率分别为6.6%、20.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 聚乙二醇4000治疗老年习惯性便秘疗效肯定,不良反应小,安全性好.