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目的:分析经超临界CO(2SFE-CO2)萃取的细叶桉叶挥发油的化学成分。方法:采用SFE-CO2法从细叶桉叶中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析,并用归一化法确定各化学成分的相对百分含量。结果:细叶桉叶挥发油中共提取、鉴定出28种化合物,占色谱峰总面积的88.13%。其挥发性组分主要是桉油精(33.99%)、冰片(8.88%)、α-蒎烯(5.39%)、石竹烯(4.51%)、(+)-4-蒈烯(4.19%)等。结论:本研究可为细叶桉叶的进一步开发利用提供科学依据。 相似文献
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目的 探究暴马丁香花挥发油中组分,揭示其研究和利用价值,以便更好的保护和利用长白山暴马丁香资源。方法? 用CO2超临界萃取方法提取暴马丁香花挥发油,用GC-MS对挥发油中组分进行定性并用面积归一化法确定各组分及相对含量。结果 用GC-MS可分离出45个组分,占总含量97.84%,定性鉴定了其中39种组分。含量较高的成分有环庚三烯(17.16%)、2-(苯基甲氧基)丙酸甲酯(17.27%)、2R-4-(4-羟基苯基)-2-丁醇(11.74%)和苯乙醇(6.86%)。结论 用超临界CO2流体萃取暴马丁香挥发油成分并用GC-MS对其成分进行检测,方法快速,高效并且可避免溶剂残留,为暴马丁香开发提供理论依据。 相似文献
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目的分析维吾尔医用药材苦艾挥发油的化学成分与相对含量。方法利用水蒸气蒸馏法提取维吾尔医用药材苦艾挥发油成分,运用气相色谱-质谱联用技术,结合标准谱库鉴定。结果共鉴定了β-香叶烯(9.66%),里哪醇(3.10%),2-甲基-5-(1-甲基乙烯基)-2-环己烯-1-酮(4.01%),反-石竹烯(3.03%),1,2-二氢-1,4,6-三甲基萘(3.04%),榄香醇(3.02%),6-甲基-2,2’-联吡啶-N-氧化物(3.74%)等56个化学成分,占总油量的89.25%。结论苦艾挥发油的主要成分是β-香叶烯,研究苦艾药材挥发油成分,对进一步开发民族药材及品质控制具有十分重要的意义。 相似文献
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目的 对黑老虎含有的挥发油成分进行分析.方法 用水蒸气蒸馏后,采用GC-MS联用技术.结果 从黑老虎挥发油中分离出151种化学成分,鉴定出其中的45个,占挥发油总量的64.56%,其中相对含量在1%以上的有18个.结论 黑老虎挥发油中主要成分为异石竹烯、δ-榄香烯、乙酸龙脑酯、δ-荜澄茄烯、β-古芸烯、γ-依兰油烯及其水合物. 相似文献
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目的:研究柿蒂的挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取柿蒂的挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其挥发性成分进行分析,用峰面积归一化法计算各成分的质量分数。结果:共分离出83个化学成分,鉴别出62个化学成分,占挥发油总量的86.704%,其主要成分为己醛(6.465%)、植酮(4.647%)、氧化芳樟醇(4.361%)、壬醛(3.879%)、α-松油醇(3.768%)、2-茨酮(3.519%)、芳樟醇(2.966%)、水菖蒲烯(2.930%)等。结论:GC-MS联用技术可快速、准确地鉴别柿蒂的挥发油成分,可为柿蒂的综合开发和利用提供基础数据。 相似文献
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目的:研究琥珀挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取琥珀挥发油,用气相色谱-质谱联用技术进行分离测定,结合质谱数据库对分离的化合物进行结构鉴定,应用气相色谱峰面积归一化法确定各成分的质量分数。结果:共鉴定出琥珀挥发油中49个化合物,占总峰面积的91.38%,主要成分有(-)-斯巴醇(16.635%)、氧化石竹烯(12.927%)、α-咕巴烯(7.858%)、马兜铃烯环氧化物(5.819%)、β-榄香烯(5.710%)、l-石柱烯(4.203%)、氧化蛇麻烯Ⅱ(3.792%)等。结论:该试验首次分析了琥珀挥发油的化学成分,可为琥珀的进一步评价及开发利用提供科学依据。 相似文献
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黑老虎挥发油成分的GC-MS分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对黑老虎含有的挥发油成分进行分析。方法用水蒸气蒸馏后,采用GC-MS联用技术。结果从黑老虎挥发油中分离出151种化学成分,鉴定出其中的45个,占挥发油总量的64.56%,其中相对含量在1%以上的有18个。结论黑老虎挥发油中主要成分为异石竹烯、δ-榄香烯、乙酸龙脑酯、δ-荜澄茄烯、β-古芸烯、γ-依兰油烯及其水合物。 相似文献
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提取技术对温莪术挥发油化学成分及其体外抗肿瘤活性的影响 总被引:13,自引:2,他引:13
采用超临界CO2流体萃取(SFC)和水蒸气蒸馏法(SD)提取温莪术挥发油,通过GC-MS分析比较了提取物的化学成分及其相对含量,并研究了其对肺腺癌细胞SPC-A-1的体外抗肿瘤活性。结果表明,SFC法温莪术挥发油中主要抗肿瘤活性物质莪术二酮、异莪术醇明显高于SD法;SFC法温莪术挥发油具有显著的抗肿瘤活性,在浓度为62.5μg/ml时,抑制率可达62.57%,而SD法温莪术挥发油在高浓度下才表现出较弱的抗肿瘤活性,当浓度为500μg/ml时,其抑制率仅为25.79%。 相似文献
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目的:为开展超临界CO2萃取中药材挥发油的研究提供参考。方法:全面收集1994~2009年国内公开发表的超临界CO2萃取中药材挥发油研究文献,从年代分布、期刊分布、药材种类、研究方法、萃取条件等方面对文献进行综合分析。结果:文献总量361篇,来自163种期刊,涉及181种中药材和10种研究方法,不同药材萃取条件差异很大。结论:超临界CO2萃取中药材挥发油已积累了一定的经验和数据,但仍需进一步做好方案设计并进行深入系统的研究。 相似文献
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固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析白苏子挥发性化学成分 总被引:2,自引:0,他引:2
目的分析白苏子中挥发性成分的组成,为其开发利用提供科学依据。方法采用固相微萃取(SPME)法萃取白苏子中的挥发性物质,并用气相色谱-质谱(GC-MS)法对其挥发性化学成分进行分析。结果共分离出60个色谱峰,并且确定了其中47个成分,占挥发性成分总量的89.73%。其中主要化学成分是羊脂酸(8.94%),正己醛(8.31%),天竺葵醛(6.27%),(E,E)-3,5-辛二烯-2-酮(5.19%)。结论白苏子中含有丰富的挥发性成分,SPME-GC-MS联用能全面快速获得其组成信息,可应用于白苏子挥发性成分的分析。 相似文献
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超临界CO_2萃取法提取迷迭香油工艺及其化学组分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优化超临界CO2萃取迷迭香油工艺,并分析其主要化学组分。方法:采用正交试验优化超临界CO2萃取迷迭香油工艺的参数,将提取物的化学成分经气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行分离鉴定,并计算各组分的相对百分含量。结果:优化的最佳工艺为萃取压力20MPa,萃取温度45℃,分离压力6MPa,萃取时间120min。迷迭香油中鉴定出21种化学组分,占挥发油总量的97.99%。迷迭香挥发油中含量较高的成分是1,8-桉叶素(27.23%)、α-蒎烯(19.43%)、樟脑(14.26%)、莰烯(11.52%)等。结论:超临界CO2萃取迷迭香油具有提取时间短、提取率高等优点;浙江产迷迭香与西班牙型较为接近。 相似文献
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GC-MS法分析肿节风茎和叶中挥发油化学成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析肿节风茎和叶中挥发油的主要化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法分别对肿节风的茎和叶进行提取,将提取物的化学成分经气相色谱-质谱(GC-MS)法进行分离鉴定;用归一化法计算各组分的相对百分含量。结果:共从肿节风茎挥发油中鉴定出29种化合物,其含量占总挥发油的75.88%;从肿节风叶挥发油中鉴定出64种化合物,其含量占总挥发油的87.98%。结论:肿节风茎和叶中挥发油成分的最大区别在于低分子量化学成分的含量不同,茎挥发油中几乎不含此类成分。本研究所获数据可为肿节风的进一步开发提供科学依据。 相似文献
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超临界CO2萃取大蒜油工艺及成分研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 本文研究超临界CO2萃取法对大蒜油进行提取,并利用GC-MS对其成分进行分析.方法 通过正交实验确定了大蒜油的最佳提取工艺务件.即采用提取温度35℃、提取压力20mPa、CO2每小时流量30L,提取时间3h为最佳提取因素,提取温度是提取大蒜油的关键影响因素.结果 在该条件下大蒜素提取率为0.350%.利用GC-MS对大蒜油的成分进行分析得到大蒜油的组成主要以3-乙烯基-4H-1,2-二噻吩和2-乙烯基-4H-1,3-二噻吩为主.结论 通过超临界CO2萃取的大蒜油杂质少,风味好,是有效的风味萃取方法. 相似文献