补肾丸质量标准研究

目的建立补肾丸的质量控制方法一方法采用薄层色谱（TLC）法对方中主要药材黄柏、山茱萸、生甘草分别进行定性鉴别，采用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱的含量。结果定性鉴别方法重现性好、专属性强，含量测定方法的平均回收率为99．90％，RSD为0．95％。结论质量控制方法简单、易行、精密度高、重现性好，能够有效地控制补肾丸的质量。     

降糖康胶囊质量标准研究

目的 建立降糖康胶囊的质量标准。方法 用薄层色谱法（TLC法）对处方中的麦冬、葛根进行定性鉴别，用高效液相色谱法（TPLC法）测定黄芩苷的含量。结果 用TLC法能检出麦冬、葛根；黄芩苷进样量在0．936，18．720μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为98．29％，尼妨为0．97％（n=5）。结论 方法简便，准确，重现性好，能有效控制降糖康胶囊的质量。     

HPLC法测定津源胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立津源胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱,以乙腈-磷酸二氢铵溶液（30：70）为流动相,检测波长为265nm。结果：线性范围为0.2～1.0μg（r=0.9999）。平均回收率为99.16%（RSD=1.2%,n=6）。结论：本方法简便、准确,重现性好,可用于测定津源胶囊中盐酸小檗碱的含量。     

康妇炎胶囊质量标准研究

目的建立康妇炎胶囊的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的香附、当归、川芎、苍术、延胡索进行鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法对芍药苷含量进行测定。结果定性鉴别专属性强;定量分析分离度好,且阴性无干扰,芍药苷进样量的线性范围为0．6875-4．1250μg（r=0．9998）,平均回收率为99．86％,RSD=0．52％（n=6）。结论所用方法简便易行,准确度高,重现性好,可用于康妇炎胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量

目的 测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量，以控制成品的质量。方法 采用TCL法对五味子进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量。结果 平均回收率为104．75％，RSD为4．25％，n=5。结论 本实验方法准确性、重现性好，可作为该制剂含量测定的方法。     

健尔胶囊的质量标准研究和急性毒性试验

目的制订健尔胶囊的质量标准并进行安全性试验。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,定性鉴别方中槐角苷并测定健尔胶囊的主要成分5,7,4’-三羟基异黄酮-4’-葡萄糖苷（槐角苷）的含量;以小鼠灌胃法测定最大耐受剂量（MTD）。结果定性鉴别方法重现性好,专属性强;含量测定法中槐角苷的平均回收率为98．81％,RSD为2．88％（n=5）;MTD为5g／（kg·d）。结论质量控制方法操作简便,快速准确,能够有效地控制健尔胶囊的质量;本制剂安全可靠。     

康肾丸质量控制的研究

目的：建立康肾丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）对方中主要药材黄芪、虫草菌丝粉、防风分别进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）测定黄芪甲苷的含量。结果：定性鉴别方法重现性好，专属性强；含量测定的加样回收率为99．39％，RSD为0．59％。结论：本方法简单、易行、精密度高、重复性好，能够有效地控制康肾丸的质量。     

地锦草胶囊中槲皮素的含量测定

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定地锦草胶囊中槲皮素的含量。方法采用C18柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸（50：50），流速为1mL／min，柱温为30℃，检测波长为360nm。结果地锦草胶囊中槲皮素含量在5．045～50．45μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．4％，RSD为2．57％。结论HPLC法简便可行、重现性好，可作为地锦草胶囊的含量测定方法。     

大黄微粉胶囊质量标准研究

目的建立大黄微粉胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱鉴别法对方中的大黄进行定性鉴别;采用改进后的高效液相色谱法测定方中大黄素、大黄酚的含量。结果薄层色谱清晰,重现性好;大黄素在0．026～0．518μg呈良好的线性关系（r=1．0000）,平均回收率101．23％（RSD2．15％,n=5）;大黄酚在0．089～1．786μg呈良好的线性关系（r=1．0000）,平均回收率98．25％（RSD4．40％,n=5）。结论该方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于黄微粉胶囊质量标准控制。改进后的液相方法检测效率高,检测成本低．环境污染轻。     

HPLC法测定三七止血胶囊中没食子酸的含量

目的：建立HPLC法测定三七止血胶囊中没食子酸含量的方法。方法：色谱柱为C18，以甲醇-0．05％磷酸溶液（15：85）为流动相，检测波长271nm。结果：平均回收率为99．3％，RSD为0．47％（n=5）。结论：该法简便、灵敏、准确，重现性好。     

解热消炎胶囊质量标准研究

目的提高解热消炎胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别冰片、薄荷脑、广藿香;用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果平均回收率为101.35%,RSD为2.46%。增加的定性、定量测定方法简便,准确,专属性强。结论可用于解热消炎胶囊的质量标准。     

TLC、GC法检测冠心苏合胶囊中的冰片

目的：定性定量检测冠心苏合胶囊中的冰片。方法用薄层色谱法鉴别冠心苏合胶囊中的冰片;用气相色谱法测定冰片含量。结果在薄层色谱中可以检出冰片;冰片在0.4～4mg· mL^ -1（r＝0.9990）范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.07％,RSD为0.83％。结论方法简便,准确,专属性强,可以更有效地控制冠心苏合胶囊中的冰片。     

利脑心胶囊质量标准的方法学研究

目的建立利脑心胶囊质量标准。方法用薄层色谱法鉴别丹参、甘草;用高效液相色谱法测定葛根素含量,采用C18柱,以甲醇-水(12∶88)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长250nm,柱温40.0℃。结果葛根素含量在0.0654～0.327μg呈良好的线性关系,平均回收率99.40%,RSD为1.03%。结论建立的方法简便、重复性好,可作为该制剂的质量控制。     

金胆胶囊质量标准的研究

目的建立金胆胶囊质量标准。方法采用TLC法对处方中金钱草、虎杖、龙胆、猪胆膏进行定性鉴别,并用HPLC法对制剂中山柰素、槲皮素进行含量测定。结果薄层色谱特征明显,阴性无干扰。山柰素在0.018μg~0.539μg,槲皮素在0.00538μg~0.1614μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率分别为101.1%、91.3%,RSD分别为1.4%、1.9%(n=5)。结论本方法具有简便易行、重现性好,结果可靠、专属性强等特点,可用于该制剂的质量控制。     

北豆根胶囊中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的定量分析

目的：建立北豆根胶囊中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的定量分析方法。方法：采用高效液相色谱法测定北豆根胶囊中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的含量并制定含量限度要求。高效液相色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0．05％三乙胺溶液（45：55）为流动相;检测波长为284nm。结果：北豆根胶囊中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱线性范围依次为0．2314～2．314ug（r=0．9999）,0．116～1．16ug（r=0．9999）;平均回收率（n=6）依次为104．9％（RSD=1．9％）,101．7％（RSD=1．4％）;北豆根胶囊中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的总量应不低于22．0mg／pergranule。结论：本方法操作简便,结果准确,提高了北豆根胶囊的质量控制标准,为其临床用药的安全性和有效性提供了质量保证。     

通便灵胶囊质量标准改进

目的提高通便灵胶囊的质量控制标准。方法参照2005年版《中国药典（一部）》番泻叶的质量要求，对该产品的质量进行全面检测，并用薄层色谱法对其番泻苷进行定性鉴别，用紫外分光光度法对总番泻苷含量进行测定。结果采用薄层定性方法，斑点清晰，分离完全，易于区别。含量测定方法的精密度为1．8％，平均回收率为99．43％，RSD=1．05％（n=6）。结论建立的定性及定量方法准确、可靠、重现性好。可作为通便灵胶囊的质量控制方法。     

糖胃宁胶囊中胡椒碱含量的测定

目的：建立糖胃宁胶囊中生物碱类成分的含量测定。方法：采用HPLC法对糖胃宁胶囊中有效成分胡椒碱进行含量检测。结果：胡椒碱达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在96％～101％之间。结论：本测定方法简便可行、重复性好．可用于本制剂中有效成分的含量测定。     

甲硝唑结肠定位胶囊的体外初探

目的：研制甲硝唑结肠定位胶囊。方法：采用紫外分光光度法测定胶囊中甲硝唑含量。结粜：方法回收率为100．41％，RSD为1．31％。结论：该法准确，可有效地控制该制剂的质量。     

莪棱胶囊薄层色谱鉴别研究

目的建立莪棱胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果用薄层色谱鉴别莪棱胶囊中赤芍、浙贝等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论该方法准确、简便,可用于莪棱胶囊的质量控制。