110例药品不良反应报告分析

我院的不良反应主要由药剂科下设的临床药学室负责，对门诊及住院病人的用药情况进行监测。本文就110例ADR报告进行回顾性分析，以掌握我院ADR发生特点，进一步完善我院ADR监测工作，为临床合理用药提供依据。     

152例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应（ADR）的发生特点,促进临床合理用药。方法：对152例ADR报告进行回顾性分析。结果：152例ADR中,老年患者较多,占46.05%;以静脉给药方式为主,占83.55%;引发ADR的药物最多的是抗感染药（占27.63%）和中药注射剂（占17.11%）;ADR的表现以皮肤及其附件的损害最为常见。结论：应加强ADR的监测和ADR知识的宣传,保障患者用药安全。     

我院908例药品不良反应报告分析

《药品不良反应报告和监测管理办法》对药品不良反应ADR进行监测和报告可以及时阻止已知的ADR继续发生、恶化,也有利于根据已知的ADR及时判断或预测新药的ADR,减少ADR对人类健康和生命造成不良影响,现对我院908例ADR进行回顾性分析,为临床合理用药提供参考。     

我院150例药品不良反应报告分析

目的：为临床安全用药提供警示,指导和规范临床合理用药,减少不良反应的发生,提高医疗技术水平。方法：以150例药品不良反应（adverse drug reactions,ADR）报告为样本,从病人的基本情况、药品分类、给药途经、临床表现等几个方面进行分析,比较不良反应的发生率。结果：我院肿瘤化疗药物的不良反应发生率最高,有70例（占46.7%）;注射给药的不良反应发生率高于其它途径给药;不良反应的临床表现以胃肠道反应最多;男性不良反应发生率略高于女性。结论：定期分析药品不良反应报告对临床工作有指导价值。     

药品不良反应45例报告分析

开展药品不良反应监测报告工作,有利于尽早发现各种类型的药品不良反应,研究药物不良反应的因果关系和诱发因素,使药品监督管理部门和医务人员及时了解有关不良反应的情况并采取必要的措施。为了保障人们的用药安全,根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,我院开展了药品不良反应（ADR）监测工作。现将鄂尔多斯市中心医院临床药学室2009年2—8月收集到的45例ADR报告进行统计分析,分别对患者的一般资料、用药情况、报告数量、反应类型、     

290例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应发生情况及相关因素。方法：对我院2005年5月～2007年5月的290例药品不良反应报告进行分类统计、分析。结果：290例ADR报告中，男性人数略多于女性；60岁以上人群人数略高于其他年龄段。联合用药占72．07％；静脉注射占81．72％；引起ADR的药品依次为抗感染药、中成药、心脑血管用药、泌尿系统用药；ADR的临床表现依次为皮肤过敏、免疫系统反应、胃肠反应等。结论：应加强对门诊患者和慢性反应患者的监测，促进合理用药。     

162例药品不良反应报告分析

目的了解药品不良反应（ADR）发生特点及规律。方法对162例药品不良反应（ADR）报告从患者性别、年龄、用药途径、药品类别、临床表现等进行回顾性分析.结果 162例ADR中,60岁以上老人ADR的发生率最高;不同给药途径中静脉滴注发生ADR的比例最高,为55.56%;药品种类以抗菌药物的ADR发生率最高,有91例,占56.17%;ADR的临床表现以皮肤系统损害最为多见,有79例,占48.77%;其次为胃肠系统损害及其他系统的损害。结论应高度重视药品不良反应（ADR）,用药前要严格审查患者对药品的适应症,用药时规范操作,认真观察,减少不良反应发生。     

114例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应发生情况。方法:对我院2007～2008年上报的114例不良反应报告资料进行统计分析,为临床合理用药提供参考。结果:引起不良反应发生的药品涉及广泛,发生频率排在前列的分别是抗感染药物、中药制剂。不良反应临床表现主要是对皮肤及附件、消化系统、中枢及外周神经、过敏等的损害。结论:应重视药物不良反应,加强监测工作。     

药品不良反应报告69例分析

目的:了解医院药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药。方法:收集我院69例ADR案例,分别从ADR的临床表现、患者年龄、引发ADR的药物种类、给药途径等方面进行统计分析。结果:69例ADR共涉及药品40种,静脉给药33种,占总报告数的82.5%。与抗感染用药有关的ADR最常见,约占总报告数的58%。ADR多发生于年龄偏大的患者,以皮肤及附件损伤最多见,其次表现为消化道系统的损伤,以静脉滴注给药最为常见。结论:提高医务人员的责任意识,合理使用抗感染药物,全面开展ADR监测具有十分重要的意义。     

216例药品不良反应报告分析

目的总结医院药品不良反应（ADR）发生的特点,为临床安全用药提供参考。方法分别对216例ADR患者的性别、年龄及药品的种类、给药途径、临床表现等进行总结及回顾性分析。结果216例患者中,女性多于男性且以以老年人最多（50.9%）;抗微生物药物引起的ADR（52.3%%）占第一位,其次为中药制剂（22.1%）、抗肿瘤药物（11.4%）;给药途径以静脉滴注为主,占75.5%;主要的ADR类型为皮肤及附件损害,占65.4%。结论药品不良反应与多种因素有关,应重视ADR的报告、监测及合理用药,以预防和降低ADR的发生,促进临床合理用药。尤其应合理,使用抗菌药物及中药注射剂。     

130例药品不良反应报告分析

①目的分析药品不良反应（ADR）的发生规律,探讨临床合理用药。②方法对我院2009年1月～2011年12月收集到的130例ADR报告进行分类统计分析。⑧结果引起药物不良反应的药物中以抗茵药物最多,占总数的63．0％;药物引起的不良反应以皮肤及其附件最为多见,占总数的45．7％。静脉注射给药造成的ADR最多,占总数的76．2％。④结论应加强ADR监测工作,认真贯彻、执行ADR的报告制度,减少ADR的不报、漏报现象,减少ADR的发生。     

795例药品不良反应报告分析

目的了解漯河市各医院及药品生产、经营企业的药品不良反应（ADR）报告情况，探讨发生ADR的因素。方法对漯河市2007年ADR监测中心收集到的795例ADR报告进行分类统计、分析。结果795例ADR中，抗感染药物引起的ADR占总例数的41．2％（328例），中药制剂占总例数的14．9％（118例）；ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见，占总例数的46．5％（370例），其次是消化系统和循环系统损害；静脉给药引发的ADR最多，占总例数72％（573例）。结论应加强专业人员的业务和服务素质培养，并展开全方位的ADR监测工作，以减少和避免ADR发生。     

药品不良反应报告分析185例

目的:分析药品不良反应(ADR)发生状况,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分类统计方法,对2009年度185例ADR报告就基本情况、ADR发生的药物分布及临床表现等进行统计和分析。结果:185例ADR中,抗感染药物引发ADR的比例最高;静脉给药较其他给药途径更易发生ADR;ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及附件损害为主。结论:应加强抗感染药物及中药制剂ADR的监测,正确选用给药途径,确保临床用药安全、合理、有效,避免或减少ADR重复发生。     

138例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药。方法对我院2004~2005年间上报的138例ADR报告进行回顾性分析。结果与合并用药有关的ADR占总例数的44.2%(61例),以静脉给药方式为主;共涉及53种药品,与抗感染用药有关的ADR最为多见,占总例数的55.1%(涉及15种抗感染药)。ADR发生频率最高的4种药品是左氧氟沙星、加替沙星、头孢噻肟钠和头孢曲松钠;ADR表现以皮肤损伤最为常见,其次是消化系统损害等;较严重的ADR有1例。结论应加强专业人员的业务和素质培养,开展全方位的ADR监测工作,以指导临床合理用药。     

70例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点,促进临床合理用药。方法对我院2011-2012年发生的70例药品不良反应报告进行回顾性分析。结果由抗菌药物导致的药品不良反应共32例,占总例数的45.7%,所占比例最高;注射剂导致的药品不良反应44例,占总例数的62.8%;药品不良反应常见表现为皮肤及其附件的损害,共计28例,占总例数的40%。结论应重视药品不良反应工作的重要性,为临床的诊疗及合理用药提供参考资料,尽量减少药品不良反应的发生。     

182例药品不良反应报告分析

目的：探讨总结药品不良反应（ADR）的发生特点,为临床合理用药提供理论依据。方法：回顾性分析182例ADR报告的临床资料。结果：ADR一般（24.73%）,严重（83.27%）;以口服药为主,占82.42%;治愈（70.33%）,好转（29.12%）,留有后遗症（0.55%）。ADR临床表现累及全身多个系统。抗感染药物引起的ADR最多,占68.68%,中药制剂占7.14%,抗感染药以头孢菌素为主。结果显示肯定的4例,很可能75例,可能102例,可疑1例。结论：加强ADR监测、报告管理,为临床提供合理用药、合理治疗的依据,合理用药。     

112例药品不良反应报告分析

目的 了解我院药品不良反应发生的特点及规律.方法 对我院2010年1月-2010年12月上报的112例ADR报告分别就患者的性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计分析.结果 112例ADR中男性65例,女性47例;静脉给药途径ADR发生率最高,占88.4%;抗菌药物致ADR发生率最高,占59.8%;ADR的临床表现以皮肤及其附件损害为主,占71.4%,其次为神经系统反应,消化系统反应等.结论 良反应的发生.     

98例药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。据国家ADR监测中心统计，我国每年有19．2万人死于ADR，ADR不仅严重影响着患者的生命健康安全，同时也造成了有限卫生资源的浪费，《药品管理法》已将药品不良反应监测工作纳入法制化管理。我院自2005年4月成立了ADR监测工作组织后，ADR报告表明显增多，本文对我院2005年已上报的98例ADR进行回顾性分析，现报告如下。     

3330例药品不良反应报告分析

目的：探讨我市药品不良反应（ADR）发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法：收集四川省药品不良反应监测中心雅安分中心数据,对我市2005年至2009年3330例报告进行分类统计、分析。结果：本组不良反应病例多发生于30～39岁和〉60岁年龄组,女性高于男性;3330例ADR中,抗感染药物引起的ADR占总比例的57.48%（2072例）,中药制剂占总例数的13.12%（473例）。ADR表现以皮肤损伤最为常见,占总比例的41.62%（1386例）;较为严重的ADR占总例数的2.64%（88例）;静脉给药引发的ADR最多,占总例数的69.82%（2325例）。结论：应全方位加强ADR监测工作,以减少和避免不良反应发生。     

药品不良反应166例报告分析

目的 了解药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,促进临床合理用药.方法 对2011年收集并上报的166例ADR报告,分别从患者性别及年龄、引发ADR的药品种类、给药途径、ADR涉及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析.结果 上报的ADR中以静脉给药方式为主,占95.2％;以抗感染药最多,占71.1％;ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害,占54.8％.结论 应合理使用抗感染药物,深入宣传ADR监测对临床合理用药的重要意义,增强医务人员对ADR监测的责任意识,保障临床用药合理、安全、有效,避免ADR的重复发生.