KISS1及骨桥蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的:探讨KISS1(KiSS-1 metastasis-suppressor)和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在上皮性卵巢癌(epithelial ovariancancer,EOC)组织中的表达及其临床意义。方法:选取2009年3月至2010年10月在河北医科大学第四医院妇科接受手术的上皮性卵巢肿瘤患者组织标本67例,免疫组化法检测KISS1和OPN在肿瘤组织中的表达,分析其相关性和临床意义。结果:KISS1蛋白在EOC组织中的表达明显低于其在卵巢良性肿瘤组织中的表达[39.5%(17/43)vs 75.0%(18/24);χ2=7.765,P=0.005];有淋巴结转移组中KISS1的表达低于无淋巴结转移组[25.0%(7/28)vs 66.7%(10/15);χ2=7.094,P=0.008];在不同临床分期组中,Ⅰ+Ⅱ期EOC中KISS1的表达高于Ⅲ+Ⅳ期[61.1%(11/18)vs 24.0%(6/25);χ2=6.029,P=0.014]。OPN蛋白在EOC组织中的表达率明显高于其在卵巢良性肿瘤组织中的表达[74.4%(32/43)vs 37.5%(11/24);χ2=5.475,P=0.019];在有淋巴结转移组中OPN的表达高于无淋巴结转移组[89.3%(25/28)vs 46.7%(7/15);χ2=7.251,P=0.007];在不同临床分期组中,Ⅰ+Ⅱ期EOC中OPN的表达低于Ⅲ+Ⅳ期[50.0%(9/18)vs 92.0%(23/25);χ2=7.616,P=0.006]。KISS1和OPN蛋白的表达与EOC的病理类型及患者年龄无关(P>0.05)。在EOC中,KISS1与OPN蛋白的表达呈负相关(r=-0.507,P=0.001)。结论:KISS1和OPN可能参与了EOC的发生、发展和转移,有可能成为EOC预后判断的生物学标志物。     

骨桥蛋白在卵巢肿瘤组织中的表达及其临床意义

 目的 探讨骨桥蛋白（osteopontin, OPN）在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其与临床病理特征的关系。 方法 采用免疫组化方法检测OPN在54例卵巢恶性肿瘤组织,20例交界性卵巢肿瘤组织,20例良性卵巢肿瘤组织和10例正常卵巢组织中的表达。 结果 OPN在恶性卵巢肿瘤组织中的阳性表达率为77.80％,显著高于交界性卵巢肿瘤的35％和良性卵巢肿瘤的15％,差异有统计 学意义（P<0.01）。OPN在正常卵巢组织中无表达。OPN在Ⅲ～Ⅳ期卵巢肿瘤组织中的表达明显高于Ⅰ～Ⅱ期（P＝0.029）;在有卵巢外转移组中的表达明显高于无转移组（P＝0.019）。OPN表达阳性组患者的累积生存率明显低于OPN阴性组（P＝0.038）。OPN表达是患者生存时间的独立影响因素。 结论 OPN在卵巢恶性肿瘤的发生、发展、浸润、转移中起重要作用。OPN的表达可作为判断卵巢恶性肿瘤患者预后的指标之一。     

pS2在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的：研究pS2在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法：采用免疫组化Envision二步法，检测91例上皮性卵巢癌组织中pS2的表达。结果：pS2在上皮性卵巢癌中阳性表达率为61．5％（56／91）。pS2阳性表达与ER，PR之间及临床分期，病理学类型及腹水细胞学之间差异有显著性（P＜0．05）；而与组织学分级无相关性（P＞0．1）。化疗不影响pS2在卵巢癌中的表达；pS2的表达与晚期卵巢癌化疗效应之间也无明显相关性（P＞0．1）。结论：pS2在上皮性卵巢癌中的表达仍为激素依赖性；在ER，PR高表达及黏液性囊腺癌，临床分期早或腹水细胞学阴性患者，其表达率高（P＜0．05）。但pS2尚不能作为一个独立指标来预测晚期卵巢癌对化疗的反应。     

骨桥蛋白在妇科肿瘤中的表达及其研究进展

骨桥蛋白（Osteopontin,OPN）是细胞外基质中的一种分泌型糖基化磷蛋白,含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（Arg—Gly—Asp,RGD）序列,广泛分布于肾脏、甲状腺、胃肠、乳腺、睾丸、骨、软骨、子宫、胎盘、肾脏、白细胞、平滑肌和一些肿瘤细胞中。OPN在细胞黏附、信号传导、细胞免疫、血管生成、组织重建等方面具有多种生物功能。越来越多的研究表明,OPN与肿瘤的发生发展、侵袭转移的关系十分密切。我们综述OPN的结构、功能及其在妇科肿瘤中的研究进展。     

pS2在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的:研究pS2在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化Envision二步法,检测91例上皮性卵巢癌组织中pS2的表达。结果:pS2在上皮性卵巢癌中阳性表达率为61.5％(56/91)。pS2阳性表达与ER、PR之间及临床分期、病理学类型及腹水细胞学之间差异有显著性(P<0.05);而与组织学分级无相关性(P>0.1)。化疗不影响pS2在卵巢癌中的表达;pS2的表达与晚期卵巢癌化疗效应之间也无明显相关性(P>0.1)。结论:pS2在上皮性卵巢癌中的表达仍为激素依赖性;在ER、PR高表达及黏液性囊腺癌、临床分期早或腹水细胞学阴性患者,其表达率高(P<0.05);但pS2尚不能作为一个独立指标来预测晚期卵巢癌对化疗的反应。     

CD44在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义

目的研究黏附分子CD44在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其表达与卵巢癌临床特征的关系。方法应用RT-PCR、巢式PCR、光密度扫描和免疫组化等方法,从mRNA和蛋白两个水平检测了卵巢上皮性肿瘤中CD44的表达,并分析了其与临床病理特征的关系。结果CD44标准型(CD44H)在恶性组和良性组中的蛋白表达率分别为61.5%和18.8%,差异有显著性;CD44HmRNA定量分析     

WT1在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的探讨肾母细胞瘤基因(Wilms tumor gene,WT1)蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测50例卵巢上皮性癌、10例卵巢良性肿瘤和10例正常卵巢石蜡标本中WT1表达情况。应用SPSS13.0软件结合临床病理资料进行综合分析。结果正常及良恶性上皮性卵巢组织中WT1皆有表达,WT1在卵巢癌组织中的表达明显高于正常及良性卵巢组织(P<0.01),正常和良性卵巢组织中两者无显著性差异(P>0.05)。WT1在浆液性卵巢癌中表达率为93%(28/30),随着病理分级及临床分期的增高,WT1表达率逐渐增高。WT1阴性表达者生存时间明显比WT1阳性者长。WT1表达与病理分级、临床分期、组织学类型及预后明显相关(P<0.05),而与年龄、淋巴结转移无关(P>0.05)。结论WT1在卵巢癌组织中的表达明显高于正常及良性卵巢组织,在卵巢癌的浸润和转移中发挥了重要作用,可作为判断卵巢癌恶性程度及评估不良预后的重要指标。     

骨桥蛋白在子宫内膜样腺癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在子宫内膜样腺癌组织中的表达及与子宫内膜样腺癌临床病理特征的关系,探讨OPN对判断子宫内膜样腺癌患者预后的意义.方法:采用免疫组化方法(Envision法)测定OPN在46例子宫内膜样腺癌组织、16例正常子宫内膜组织中的表达.结果:OPN在子宫内膜样腺癌及正常子宫内膜组织中都有表达,在子宫内膜样腺癌组织中表达阳性率为86.96%,显著高于正常增殖期及分泌期子宫内膜组织,差异显著(P<0.05).在子宫内膜样腺癌中的表达同其细胞分化有关,低分化者高于中分化,高分化和中分化无明显差异,OPN阳性表达与患者年龄及临床病理分期无关.OPN表达阳性患者比阴性患者生存期缩短.结论:OPN对子宫内膜样腺癌的发生、发展起重要作用,OPN阳性表达是子宫内膜样腺癌患者负性预后因子.     

骨桥蛋白与表皮生长因子受体在食管鳞癌中的表达及临床意义

目的研究骨桥蛋白（osteopontin,OPN）及表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）在食管鳞癌中的表达及其临床意义。方法应用S．P免疫组化技术检测60例食管鳞癌及其相应的癌旁正常组织中OPN和EGFR的表达,并随访6-18个月。结果食管鳞癌组织中OPN和EGFR阳性表达率为80％和71．7％,与癌旁正常组织表达率0和18．3％差异有统计学意义（P〈0．05）;OPN和EGFR的表达与肿瘤浸润深度、肿瘤临床分期、淋巴结转移程度及生存率有关（P〈0．05）,且EGFR与分化程度有关（P〈0．05）;食管鳞癌组织中OPN与EGFR的表达呈正相关（r=0．333,P〈0．05）。结论OPN和EGFR在食管鳞癌组织中的表达与食管鳞癌的发生、发展及预后相关,二者的联合检测可为食管鳞癌的诊断和治疗提供重要信息。     

骨桥蛋白在子宫内膜腺癌中的表达及意义

目的:检测骨桥蛋白(OPN)在正常子宫内膜、子宫内膜癌前病变及子宫内膜腺癌组织中的表达情况,探讨其与子宫内膜腺癌发生、发展的关系.方法:采用免疫组织化学SP染色法.对15例正常增生期子宫内膜组织(NE)、14例子宫内膜不典型增生组织(AH)及68例子宫内膜腺癌组织(EC)中的OPN表达进行检测.并评价其与子宫内膜腺癌临床病理特征的关系.结果:OP N在NE、AH、EC中的阳性表达率分别为 26.67%、71.43%和80.88%.OPN的表达从正常增生期子宫内膜到子宫内膜腺癌的发展过程中逐渐增高.EC组表达明显高于NE组.OPN的表达随肿瘤的分化降低而增加,在低分化癌中表达明显高于高分化腺癌.分析OPN在随子宫内膜腺癌临床分期、肌层浸润及淋巴结转移等方面的发展,其表达均显著增加.结论:OPN在子宫内膜腺癌中呈明显阳性表达,为子宫内膜腺癌的诊断提供了进一步的依据;并与肿瘤的恶性程度呈明显的正相关,过度表达预示着预后不良.     

卵巢肿瘤p16蛋白的表达及意义

目的：研究这６在卵巢肿瘤中的表达及意义。方法：应用免疫组化ＡＢＣ法检测１３３例卵巢肿瘤和１２例正常卵巢组织Ｐ１６的表达。结果：卵巢肿瘤与正常卵巢组织Ｐ１６表达有显著性差异。正常卵巢没有Ｐ１６表达的缺失,良性、交界性、恶性组Ｐ１６表达明显下降（Ｐ〈０．０５）。上皮性组晓期、残存癌灶≥２ｃｍ者Ｐ１６表达明显低于早期、残存癌灶〈２ｃｍ者（Ｐ〈０．０５）：Ｐ１６表达与组织类型、组织分化、淋巴结转移无关（Ｐ     

骨桥蛋白在浸润性乳腺癌中的表达及临床意义

目的研究骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在乳腺癌及癌旁组织中的表达及其临床意义。方法收集2006年1月至2007年12月南通大学第二附属医院的87例浸润性乳腺癌组织标本,免疫组织化学法检测OPN、c-erbB-2、ER、PR的表达,分析OPN表达与浸润性乳腺癌患者临床病理特征的关系。结果 47例浸润性导管癌OPN阳性表达率为61.7%,其中在浸润性导管癌Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级中OPN阳性表达率分别为33.3%、58.8%、83.3%。浸润性小叶癌OPN阳性表达率38.9%。有、无淋巴结转移组OPN阳性表达率分别是65.9%和39.1%,40例c-erbB-2过表达者中70.0%同时表达OPN。显示OPN表达与乳腺癌组织学分级、淋巴结转移及c-erbB-2表达相关(P<0.05),与患者年龄、肿块大小、组织学类型及ER、PR表达无相关性(P>0.05)。结论 OPN在伴淋巴结转移及c-erbB-2过表达的乳腺癌组织中高表达,可作为乳腺癌预后的评估指标之一。     

PCNA及bcl-2与caspase-3在卵巢上皮性交界性肿瘤中的表达及意义

目的:探讨增殖细胞核抗原(PCNA)、bcl-2与caspase-3在卵巢上皮性交界性肿瘤中的表达及临床意义.方法:选取天津医科大学附属肿瘤医院病理科存档的卵巢上皮性交界性肿瘤40例,采用免疫组化SP法检测PCNA、bcl-2与caspase-3在肿瘤组织中的表达,并与良性、恶性肿瘤进行比较.结果:在卵巢交界性肿瘤中1)PCNA阳性率为72.5%,明显高于良性肿瘤(47.6%),低于恶性肿瘤(89.6%,P＜0.05);bcl-2与caspase-3的阳性率为60.0%和72.5%,而良性与恶性肿瘤分别为61.9%和76.2%、86.2%和44.8%,二者在恶性肿瘤中的表达与良性、交界性有显著差异(P＜0.05).2)PCNA与bcl-2的表达存在相关性,其协同表达率为52.5%,与良性(28.6%)、恶性肿瘤(75.9%),存在显著性差异(P＜0.05);PCNA、bcl-2与caspase-3的协同表达率为72.7%,良性与交界性肿瘤明显高于恶性肿瘤(P＜0.05).3)仅bcl-2与组织学类型有关,浆液性肿瘤的阳性率明显高于粘液性(P＜0.01);PCNA、caspase-3与临床病理参数无关.结论:PCNA与bcl-2任一高表达尤其协同表达,并伴caspase-3低表达是卵巢交界性肿瘤恶性潜能增加的标志,应密切随访.     

钙粘素在上皮性卵巢肿瘤中的表达

目的：检测Ｅ－钙粘素（Ｅ－Ｃｄ）在卵巢上皮性肿瘤的表达情况,并了解Ｅ－Ｃｄ表达的临床意义。方法;用特异性抗Ｅ－Ｃｄ单克隆抗体,以ＳＰ免疫组化阖,检测７８例卵巢上皮性肿瘤中Ｅ－Ｃｄ表达,结合临床病理情况,进行统计学。结果：１）卵巢粘液性中Ｅ－Ｃｄ表达。２）分化程序降低,Ｅ－Ｃｄ表达率有降低的趋热,但差异无显著性。３）有转移灶者Ｅ－Ｃｄ表达率低。结果：Ｅ－Ｃｄ表达是卵巢粘液性肿瘤的特征,Ｅ－Ｃｄ表达降     

nm23蛋白在卵巢上皮性癌的表达及其临床意义

应用免疫组化ＳＰ方法检测了３３例卵巢上皮性癌、１４例卵巢上皮性良性瘤和２１例正常卵巢组织ｎｍ２３蛋白的表达，以探讨ｎｍ２３基因与卵巢上皮性癌发生、发展的关系。结果：卵巢上皮性癌ｎｍ２３蛋白阳性表达率为６９．７％，明显高于卵巢上皮性良性瘤及正常卵巢组织（Ｐ＜０．０１）；原发癌灶ｎｍ２３蛋白的阳性表达率明显高于转移灶（Ｐ＜０．０１）；Ⅰ～Ⅱ期上皮性癌患者组织中ｎｍ２３蛋白的阳性表达率明显高于Ⅲ～Ⅳ期患者（Ｐ＜０．０１）；ｎｍ２３蛋白的阳性表达与病理分级及病理分类无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；ｎｍ２３蛋白阳性表达的患者近期疗效比阴性者好（Ｐ＜０．０５）。结果提示：ｎｍ２３蛋白阳性表达是卵巢上皮性癌的早发事件，其阳性表达率的降低预示疗效差，对卵巢上皮性癌患者进行ｎｍ２３蛋白的检测有助于判断预后。     

端粒酶与凋亡相关蛋白在卵巢交界性肿瘤中的表达

目的:探讨端粒酶蛋白亚单位(hTERT)与凋亡相关蛋白(bcl-2、caspase-3)在卵巢上皮性交界性肿瘤中的表达及临床意义.方法:选取天津市肿瘤医院病理科存档的卵巢上皮性交界性肿瘤41例,采用免疫组化SP法检测hTERT、bcl-2与caspase-3在肿瘤组织中的表达,与22例良性、30例恶性肿瘤进行比较,并探讨三者间表达的相关性.结果:1)hTERT在卵巢交界生肿瘤中阳性率为46.3%,而良性与恶性肿瘤分别为36.4%,73.3%,与交界性肿瘤相比,恶性肿瘤阳性率明显升高(P=0.023),而良性肿瘤与之的差异无统计学意义(P=0.446).2)bcl-2和caspase-3在卵巢交界性肿瘤中阳性率为58.5%和73.2%,良性与恶性肿瘤分别为59.1%、72.7%和86.7%、43.3%,其中bcl-2的阳性率在交界性肿瘤中明显低于恶性肿瘤(P=0.010),caspase-3反之(P=0.011);但它们在交界性肿瘤中的表达无相关性(r=-0.063,P＞0.05),且二者在交界性与良性肿瘤间的差异无统计学意义(P=0.966,0.970).3)对93例卵巢肿瘤研究发现,hTERT与bcl-2蛋白表达无相关性(r=0.037,P＞0.05);hTERT与caspase-3表达呈显著负相关(x2=4.8109,r=-0.227,P＜0.05)结论:hTERT蛋白表达可以反映端粒酶活性与hTERTmRNA水平,与凋亡相关蛋白(bcl-2、caspase-3)的联合检测可进一步判断卵巢交界性肿瘤良恶性,有望成为识别卵巢交界性肿瘤中高危人群的标志物.     

RhoC蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

目的: 探讨RhoC蛋白在正常卵巢组织、良性上皮性卵巢肿瘤、交界性上皮性卵巢肿瘤和卵巢上皮性癌组织中的表达,及其与卵巢上皮性癌发生、发展及生物学行为的相关性。 方法: 采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶(SP)免疫组织化学方法检测19例正常卵巢组织、20例卵巢良性上皮性肿瘤、27例卵巢交界性上皮性肿瘤及45例卵巢上皮性癌中RhoC蛋白的表达情况,并分析其与各临床病理特征的关系。 结果: RhoC蛋白在正常卵巢组织及良性上皮性卵巢肿瘤中的表达均为阴性;RhoC蛋白在交界性上皮性卵巢肿瘤及卵巢上皮性癌中阳性表达率分别为25.93%和26.67%,与正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤相比,差异有显著性(P<0.05);卵巢上皮性癌与交界性卵巢肿瘤表达比较,差异无显著性(P>0.05)。RhoC蛋白的阳性表达率与临床分期及组织学分级有关(P<0.05),与卵巢上皮性癌病理类型无关(P>0.05);卵巢上皮性癌临床分期越晚,组织学分级越高,分化越差,RhoC蛋白的表达水平越高。 结论: RhoC蛋白在卵巢上皮性癌的发生、发展中起着重要的作用,可成为判断卵巢上皮性肿瘤由良性向恶性转化的标志,对其检测可用于判断卵巢肿瘤的恶性程度,并可用于判断预后。     

EphA4在人上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的：研究EphA4在卵巢肿瘤组织中的表达,并分析其生物学特性及临床意义。方法：应用免疫组织化学方法检测84例卵巢癌和20例卵巢良性肿瘤组织中EphA4蛋白的表达;应用原位分子杂交法检测上述组织中EphA4mRNA的表达。结果：EphA4蛋白及EphA4mRNA在卵巢癌中的表达明显高于卵巢良性肿瘤（P〈0．01）;EphA4蛋白和EphA4mRNA的表达在卵巢癌组织学分级,临床分期和淋巴结转移的分组比较中差异具有统计学意义（P〈0．05）,而与患者的年龄、组织学分型及有无腹水等无关（P〉0．05）。结论：EphA4的过表达可能促进卵巢癌的进展和转移,可以作为判断卵巢癌预后的重要指标。     

CD44v3基因蛋白在恶性卵巢肿瘤中的表达及其临床意义

目的：探讨ＣＤ４４ｖ３基因在卵巢恶性肿瘤组织中的表达情况及其临床意义。方法用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法,检测４１例恶性卵巢肿瘤、２０例良性卵巢和２１例正常果组织中ＣＤ４４ｖ３基因蛋白的表达情况并分析相关的临床病理因素。结果：１）ＣＤ４４ｖ３表达性率恶性组显著高于良性组和正常组;２）有转移者ＣＤ４４ｖ３阳性率显著高于无转移灶阳阳性率高于原发灶;ＣＤ４４ｖ３阳性表达者近职效比阴性者差;３）ＣＤ４４ｖ３阳