喜疗妥及芦荟在长春瑞滨静脉化疗中预防静脉炎的效果观察

目的探讨喜疗妥及芦荟在长春瑞滨静脉化疗中预防静脉炎的疗效。方法通过对100例静脉使用长春瑞滨化疗患者分试验组50例和对照组50例,肺癌患者使用长春瑞滨＋顺铂,乳腺癌患者使用长春瑞滨＋顺铂（阿霉素类）静脉化疗,试验组化疗1～3d使用喜疗妥与芦荟交替外用,比较两组静脉炎的发生率。结果在长春瑞滨静脉化疗中使用喜疗妥及芦荟外敷,静脉发生率明显低对照组（P〈0.05）。结论喜疗妥及芦荟在化疗后外用预防静脉炎有显著疗效,可在临床推广使用     

长春瑞滨静脉化疗所致不良反应的护理体会

目的观察长春瑞滨静脉化疗所致的不良反应及不同护理方式对患者的影响。方法选择我科2009年6月～2011年6月收治的120例使用长春瑞滨静脉化疗的癌症患者,随机分为对照组和实验组,每组各60例。对照组患者给予常规护理,实验组患者给予有针对性的强化护理,比较两组患者不良反应的发生情况。结果长春瑞滨静脉化疗后,主要导致患者发生骨髓抑制、神经毒性反应、胃肠道反应和注射部位红肿。对照组不良反应的发生率为38.33%,实验组不良反应的发生率为10.0%,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论有针对性的强化护理措施可显著降低长春瑞滨静脉化疗所致不良反应的发生率,值得临床推广。     

长春瑞滨所致迟发性静脉炎1例的护理

患者男,49岁,肺癌Ⅱ期,化疗第4个周期,选择长春瑞滨和顺铂方案,化疗开始第1天用长春瑞滨选取左臂右下静脉穿刺后常规液体输入,冲管顺畅,回血良好,静脉滴入生理盐水100ml＋地塞米松5mg的一半,将长春瑞滨溶于100ml生理盐水15～20min内分两次缓慢输注（静脉注射可控制在6～10min内注完）,中途再用另一半生理盐水＋地塞米松5mg冲管,顺利滴完再给予生理盐水快速冲管,过程顺利,无不良应。     

临床应用长春瑞滨化疗的临床观察与护理

目的探索不同的给药方法,减轻长春瑞宾致静脉炎的发生率。方法将使用长春瑞滨的癌症患者64例随机分成2组,第1组,长春瑞滨40mg＋生理盐水100ml使用PICC管深静脉置管或锁骨下静脉置管给药,用药前后给予地塞米松10mg,静脉滴注;第2组,长春瑞滨40mg＋生理盐水100ml静脉滴注20min,用药前后给予地塞米松10mg,静脉滴注。结果静脉炎第1组发生率为0％,第2组为52．94％。结论用中心静脉置管的方法来输注长春瑞滨,静脉炎几乎不发生,且价格适中,可减轻长春瑞滨给患者带来的痛苦     

长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者疗效分析

目的观察长春瑞滨联合顺铂对复发、转移性乳腺癌患者的治疗作用。方法复发、转移性乳腺癌患者57例,所有患者均接受长春瑞滨25mg/m2加入0.9%的氯化钠注射液50mL静脉推注,第1、8天应用;顺铂75mg/m2加入0.9%的氯化钠注射液250mL静脉滴注,分两天即第1、2应用,应用顺铂前后适当水化,21天1周期,化疗2～6个周期。结果 57例均可评价疗效,全组患者CR5例(8.8%),PR23例(40.4%),RR28例(49.1%)。结论对已用过蒽环类药物的晚期复发、转移性乳腺癌患者应用长春瑞滨联合顺铂方案化疗疗效较好,不良反应轻,可在临床上作为二线解救方案推广应用。     

冰敷联合如意金黄散膏剂外敷预防静脉输注长春瑞滨所致静脉炎的疗效观察及护理

长春瑞滨属长春碱类抗癌药物,对非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌、头颈部癌等有独特疗效,是临床常用的化疗药物。长春瑞滨属强刺激性发泡剂,对血管有很强的刺激性和损伤性,静脉输注时在不渗漏的情况下就可导致沿静脉走向散在水泡,即使采取一些     

长春瑞滨持续泵入联合表柔吡星治疗紫杉类耐药乳腺癌的临床研究

目的探讨长春瑞滨持续静脉泵入联合表柔吡星治疗紫杉醇类药物耐药的乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法治疗组36例,长春瑞滨25mg/m2静脉泵维持静滴120h,第1、8天;对照组36例：长春瑞滨25mg/m230min静注,第1、8天。2组患者均联合表柔吡星70mg/m2静脉滴注,第1天,21d为一个周期,至少用2个周期评价疗效。结果 72例患者均至少经过两个周期的化疗。结果治疗组：CR11.1%（4）,PR50.0%（18）,总有效率（CR＋PR）61.1%。对照组：CR19.4%（7）,PR25.0%（9）,总有效率（CR＋PR）44.4%。治疗组PR的比例明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论长春瑞滨持续静脉泵联合表柔吡星治疗紫杉醇类药物耐药的乳腺癌的临床效果较为明显,值得临床进一步推广。     

吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂对晚期耐药乳腺癌的治疗观察

目的：观察吉西他滨及长春瑞滨分别联合顺铂的化疗方案治疗对蒽环类和紫杉类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：将56例乳腺癌患者随机分为A、B两组各28例,A组应用吉西他滨1000mg/m2进行静脉滴注30min,第1、8天;顺铂25mg/m2静脉滴注,第1～3天。B组应用长春瑞滨25mg/m2静脉滴注,第1、8天;顺铂用法同A组。每21天为1个周期,至少化疗2个周期后评价疗效。结果：A组总有效率为57.1%,B组总有效率为53.6%,两组疗效差异无统计学意义。结论：吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂方案治疗对蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的护理

目的 探讨长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的护理.方法 长春瑞滨 25 mg/m2,第1天,第5天,顺铂:25 mg/m2,第1～3天,每21 d一周期,连续2～6周期.结果 65例患者顺利完成化疗,不良反应可以耐受,疗效较满意.结论 精心护理能有效控制长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌不良反应,提高患者治疗效果.     

地塞米松预防长春瑞滨所致静脉反应的效果观察

目的 观察地塞米松预防长春瑞滨致静脉反应的效果.方法 将126例应用长春瑞滨化疗的患者随机分为试验组70例和对照组56例.试验组在化疗前后使用地塞米松5mg+0.9%葡萄糖溶液10ml静脉推注,化疗后用0.9%葡萄糖溶液250ml静脉滴注冲洗静脉.对照组化疗后用0.9%葡萄糖溶液250ml静脉滴注冲洗静脉后拔针.结果 试验组静脉反应发生率为35.7%低于对照组的96.4%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 地塞米松对减少长春瑞滨引起的静脉反应疗效确切,方法简单,值得临床推广.     

地塞米松预防长春瑞滨所致静脉反应的效果观察

目的 观察地塞米松预防长春瑞滨致静脉反应的效果.方法 将126例应用长春瑞滨化疗的患者随机分为试验组70例和对照组56例.试验组在化疗前后使用地塞米松5mg＋0.9%葡萄糖溶液10ml静脉推注,化疗后用0.9%葡萄糖溶液250ml静脉滴注冲洗静脉.对照组化疗后用0.9%葡萄糖溶液250ml静脉滴注冲洗静脉后拔针.结果 试验组静脉反应发生率为35.7%低于对照组的96.4%,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 地塞米松对减少长春瑞滨引起的静脉反应疗效确切,方法简单,值得临床推广.     

力尔凡联合长春瑞滨、卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的观察力尔凡联合国产长春瑞滨及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法24例非小细胞肺癌患者均经细胞学或组织学证实,所有患者均进行力尔凡联合长春瑞滨、卡铂方案化疗,力尔凡10mg＋10％葡萄糖250ml静滴,连用18天,其中长春瑞滨25mg／m2,静脉注射,第1、8天;卡铂300mg/m2,静脉滴注,第1天,21天为1周期。结果24例患者中完全缓解1例,部分缓解12例,有效率为54．2％。中位缓解期8．5个月,中位生存期11．5个月。主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发、便秘、静脉炎。结论力尔凡联合长春瑞滨及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有明显疗效,不良反应低。     

长春瑞滨、氟尿嘧啶联合顺铂治疗晚期食道癌的临床观察

目的:观察以长春瑞滨为主的联合化疗方案治疗晚期食道癌的疗效和安全性。方法:经病理学确诊的晚期食道癌病人56例,随机分为两组:每组28例。治疗组采用长春瑞滨首日静脉推注10mg,第1~5天每日10mg泵维持24h,第1~5天静脉滴注氟尿嘧啶0.5g/m2;第1~3天静脉滴注顺铂30mg/m2。对照组氟尿嘧啶、顺铂用法、剂量与治疗组完全相同,每4周重复一次,连用3周期评定结果。结果:治疗组和对照组的有效率分别为53.4%和35.7%,在统计学上有显著性差异(P<0.05);中位生存期分别为9.5个月和8.2个月;主要毒副作用为骨髓抑制及消化道反应。结论:以长春瑞滨为主的联合化疗方案治疗晚期食道癌,疗效好、毒性小,值得进一步推广。     

长春瑞滨化疗致麻痹性肠梗阻及重度中性粒细胞缺乏症

1例50岁妇女行右肺上叶黏液腺癌切除术后接受化疗，第1、8天长春瑞滨40mg／d，第2—4天顺铂40mg／d。在接受长春瑞滨治疗后第2天（开始使用顺铂前），患者出现便秘，对症治疗后好转，但在第1周期化疗结束后第7天，症状加重，出现腹痛、腹胀、恶心、呕吐。腹部X线检查示肠梗阻，患者中性粒细胞下降至0×10^9／L。在停用长春瑞滨，给予重组人粒细胞集落刺激因子后，患者未再出现便秘，中性粒细胞上升至16．48×10^9／L。     

长春瑞滨单药与联合铂类一线治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察长春瑞滨单药和长春瑞滨联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法 44例晚期非小细胞肺癌,其中21例予长春瑞滨25mg/m2,第1.8天给药,每21天为1周期,23例予长春瑞滨联合顺铂,长春瑞滨25mg/m2,第1,8天,顺铂25mg/m2第1～3天,随访至进展后患者死亡。结果单药组CR、PR、SD、PD、总有效率,1年生存率分别为0%,28.6%,38.1%,33.3%,37.5%和43.6%。联合组CR、PR、SD、PD、总有效率,1年生存率分别为4.3%,26.0%,34.8%,30.1%和47.5%。两者之间无统计学差异;不良反应以粒细胞减少,消化道反应,口腔黏膜炎为主,两者之间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用单药长春瑞滨一线治疗老年晚期非小细胞肺癌不仅疗效与长春瑞滨联合顺铂方案大致相同且患者有良好的耐受性,因不良反应稍多,因引起重视。     

吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法2006年8月～2008年4月,序贯入组22例对蒽环类和/或紫杉类化疗药耐药的晚期乳腺癌患者,应用化疗方案为吉西他滨1.0g/m2,静脉点滴,第1d;长春瑞滨25mg/m2静脉推注,第1d;顺铂35mg/m2,静脉点滴,第1d,15d为1周期,3周期后评价疗效,有效者化疗3周期以上。结果22例患者中,治疗完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)6例,进展(PD)6例,有效率(CR PR)45.4%(10/22),中位疾病进展时间为7.2个月;主要毒副反应为骨髓抑制,其中Ⅲ、Ⅳ度占总周期数的31.8%和9.1%,其它不良反应为恶心、呕吐、疲乏、脱发、静脉炎等,但多为轻、中度反应。结论吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌疗效确切,毒副反应可耐受。     

62例卡培他滨联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的 观察卡培他滨联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效.方法 62例晚期乳腺癌患者均接受卡培他滨1日1000mg/m2,分两次餐后30min口服,连用14d,间隔7d;长春瑞滨25mg/m2,于第1、8天快速静脉滴注,21d为1个疗程,化疗大于2个疗程.结果 62例患者中CR1例(1.6%),PR29例(46.8%),SD 24例(33.9%),PD 8例(16.1%),有效率为48.4%.结论 卡培他滨联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌有较好的疗效,不良反应轻,患者可耐受.     

长春瑞滨节拍化疗的药动学及药理学作用机制研究进展

长春瑞滨作为一种细胞周期特异性抗肿瘤药物,临床疗效好,加之口服方便,越来越多地被应用于肿瘤的节拍化疗.目前长春瑞滨用于节拍化疗的治疗方案依赖于经验用药,且有关长春瑞滨节拍化疗作用机制的研究资料相对较少并缺乏系统性的总结,因此有必要对长春瑞滨用于节拍化疗的药动学特点和作用机制进行总结,以期为临床肿瘤患者给药方案的制定提供...     

卡铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的 对比分析卡铂联合长春瑞滨和长春瑞滨单药治疗晚期乳腺癌的疗效。方法 60例复发转移乳腺癌患者,随机分成联合组和单药组,每组30例。联合组采用卡铂联合长春瑞滨化疗方案,单药组采用长春瑞滨化疗方案。对比分析两组有效率。结果 单药组患者有效率(CR+PR)为33%,联合组患者有效率为40%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 卡铂联合长春瑞滨较单用长春瑞滨治疗复发转移性乳腺癌疗效好,主要不良反应为骨髓抑制。两者联合可作为蒽环类及紫杉类耐药的复发转移性乳腺癌的选择。     

长春瑞滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价长春瑞滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌化疗方案的疗效及毒性反应。方法有明确的病理和/或细胞学诊断的26例晚期非小细胞肺癌患者。运用长春瑞滨25mg/m~2第1,8天,顺铂50mg/m~2第1-3天静脉滴注,每21-28天为一周期,2周期为一疗程。结果CR 0例PR 9例SD 12例PD 5例,有效率34.6%(9/26),不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论国产长春瑞滨加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌,疗效较高且毒副反应可以耐受。