嘌呤核苷酸对海洛因依赖及戒断大鼠垂体嘌呤核苷酸代谢关键酶基因表达的影响

目的研究嘌呤核苷酸对海洛因依赖及戒断大鼠垂体嘌呤核苷酸分解代谢关键酶腺苷脱氨酶(ADA)、嘌呤核苷酸补救合成关键酶次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)基因表达的影响,阐明海洛因对垂体嘌呤核苷酸代谢的损害及嘌呤核苷酸补偿的对抗作用。方法建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,80只建模成功的雄性Wistar大鼠随机分成对照组(生理盐水)、核苷酸组(不给海洛因)、海洛因组、海洛因+核苷酸组(同时给药)、海洛因戒断3d组、海洛因戒断9d组、核苷酸3d组(海洛因停药后给核苷酸3d)及核苷酸9d组(海洛因停药后给核苷酸9d)(每组10只)。检测垂体组织内ADA及HGPRT基因表达的情况。结果与对照组比较,海洛因组、戒断3d组大鼠垂体ADA mRNA水平有所增高,但差异均无显著性(P>0.05)。垂体组织核苷酸组HGPRT mRNA水平高于对照组(P<0.05),其他各组与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05)。结论海洛因有增强大鼠垂体组织ADA基因表达,减弱HGPRT的基因表达作用,但作用不显著;补偿嘌呤核苷酸保持海洛因依赖大鼠垂体ADA和HGPRT基因表达的相对稳定。     

海洛因给药大鼠血浆尿酸含量变化及腺苷的影响

目的观察海洛因给药及戒断对大鼠血浆尿酸含量的影响,探讨腺苷影响机制。方法建立海洛因给药及戒断模型,生化自动分析仪检测尿酸。结果与对照组相比,海洛因给药组血浆尿酸含量显著升高(P<0.05);停止海洛因给药后,血浆尿酸水平下降。与海洛因给药组相比,其中停海洛因但短期给予腺苷(海洛因给药9天、停药后给腺苷3天组)血浆尿酸水平显著下降(P<0.001)。而长期给予腺苷(海洛因给药9天、停药后给腺苷9天组)尿酸水平升高,但无统计学差异(P>0.05)。结论海洛因可以引起嘌呤核苷酸分解代谢加强,短期给予腺苷有助于逆转该作用。     

不孕症患者98例血清性激素6项检测分析

目的探讨不同原因引起的不孕症患者性激素水平变化的临床意义。方法将98例不孕症患者分为月经正常观察组和月经紊乱治疗组,并与同期正常健康体检者(对照组)对比血清促黄体素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)、孕酮(P)水平。结果月经正常观察组性激素6项检测结果和对照组检查结果相比,差异无显著性(P>0.05);月经紊乱组的LH、FSH、PRL显著高于月经正常组和正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但E2、T与P同月经正常组和对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 血清性激素LH、FSH、PRL水平检测分析能较全面地反映不孕症患者体内内分泌情况,对指导临床用药有着重要意义。     

子宫内膜癌患者胰岛素及性激素水平的临床研究

目的探讨子宫内膜癌患者与体内性激素及胰岛素水平变化的相关性。方法随机抽取妇科经病理确诊并收治住院的125例子宫内膜癌患者作为研究组,另选择92例正常妇女作为对照组。采用酶联免疫法检测观察组和对照组胰岛素(INS)、血清孕酮(P)、雌激素(E2)、黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)、睾酮(T)及泌乳素(PRL)水平,并根据两组绝经前和绝经后分别进行统计分析。结果较之对照组,绝经前研究组妇女INS、E2、LH水平升高明显,差异具有统计学意义(P<0.05),P水平明显降低,具统计学差异(P<0.05)。而PRL、FSH水平无显著性差异(P>0.05);绝经后研究组妇女INS、E2、LHS水平显著升高,具有统计学差异(P<0.05),FSH水平则降低明显,差异具有统计学意义(P<0.05),而P、PRL、T水平无显著性差异(P>0.05)。结论绝经前后子宫内膜癌患者均存在INS、E和LH水平异常,而绝经前后患者PRL水平无相关改变。     

血清及组织FSH和补体C3含量与卵巢囊肿大鼠病情严重程度的相关性

目的分析血清及组织促卵泡激素(FSH)和C3含量与卵巢囊肿(OC)大鼠病情严重程度的相关性。方法选择40只无特定病原体级雌性Wistar大鼠,按照随机数字表法分为OC模型组和对照组,每组各20只。OC模型组采用单侧卵巢一次性注射芥子油建立OC模型,对照组注射等量0.9%氯化钠溶液。分别于建模前1 d和建模后4周检测2组大鼠体重、卵巢重量以及OC大小;于建模前1 d和建模后1、2、4周采用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测大鼠血清及囊肿组织中FSH和补体C3含量,并进一步分析血清及组织FSH和补体C3含量与卵巢囊肿大鼠病情严重程度的相关性。结果建模前1 d,2组大鼠体重、卵巢重量以及卵巢囊肿大小差异均无统计学意义(P>0.05);建模后4周,与对照组相比,OC模型组大鼠卵巢重量和卵巢囊肿大小均显著增加(P<0.05),2组大鼠体重比较差异无统计学意义(P>0.05)。建模前1 d、建模后1周、建模后2周,2组大鼠血清及组织中FSH水平差异无统计学意义(P>0.05),建模后4周,OC模型组大鼠血清及组织中FSH水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。建模前1 d、建模后1周,2组大鼠血清及组织中补体C3水平差异无统计学意义(P>0.05),建模后2、4周,OC模型组大鼠血清及组织中补体C3水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果显示,卵巢囊肿大鼠血清及组织中FSH和C3水平与其病情严重程度均呈显著正相关(P<0.05)。结论卵巢囊肿大鼠的发病与其血清及组织FSH和补体C3含量的变化密切相关,二者与该疾病病情严重程度具有显著正相关性,因此对其进展及预后评估具有重要价值。     

蒙药吉祥安坤丸对未成年雌性大鼠生殖发育及卵巢、子宫雌激素受体的影响

目的研究吉祥安坤丸对未成年雌性大鼠生殖发育及卵巢、子宫雌激素受体(ER)的影响。方法将未成年健康雌性SD大鼠,随机分为低、高剂量组和对照组,每组12只。低、高剂量组分别给予1.0、2.0 g/(kg·d)吉祥安坤丸混悬液灌胃,对照组给予等体积蒸馏水灌胃,连续给药21 d。阴道涂片法观察发情周期,酶联免疫吸附试验测定血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E₂)、孕酮(PROG)、睾酮(T)、胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平,免疫组织化学法观察卵巢、子宫组织ER的表达程度。结果与对照组比较,低、高剂量组发情周期紊乱率和血清TNF-α水平明显下降(P<0.05,P<0.01),高剂量组子宫系数、血清LH、E₂、PROG水平及子宫组织ER表达水平明显上升(P<0.05,P<0.01),低剂量组血清LH水平及卵巢和子宫组织ER表达水平也明显升高(P<0.05,P<0.01)。3组血清FSH、T、IGF-Ⅰ、VEGF、IL-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉祥安坤丸能改善未成年雌性大鼠发情周期,升高性激素水平,促进卵泡发育及排卵,还能抑制炎性因子水平。     

96例不孕症患者血清性激素6项检测分析

目的探讨不同原因引起的不孕症患者性激素水平变化的临床意义。方法将96例不孕症患者分为月经正常观察组和月经紊乱治疗组,并与同期健康体检者(健康对照组)用化学发光免疫测定法检测,对比血清促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)、孕酮(P)水平。结果月经正常观察组性激素6项检测结果和健康对照组检查结果相比,差异无统计学意义(P>0.05);月经紊乱治疗组的LH、FSH、PRL显著高于月经正常组和健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01);但E2、T与P同月经正常组和健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清性激素LH、FSH、PRL水平检测分析能较全面地反映不孕症患者体内内分泌情况,对指导临床用药有着重要意义。     

原发性不孕患者血清性激素水平及临床价值

目的探讨原发性不孕患者血清性激素水平及临床价值。方法选取2014年1月至2015年1月检测血清性激素的原发性不孕患者62例,并选取同期体检正常者57例,分别设为观察组与对照组。检测患者月经卵泡期、排卵期、黄体期空腹血性激素水平。比较两组患者各项性激素水平及不同生理期性激素水平差异。结果观察组黄体生成素(LH)、卵泡生成素(FSH)与对照组比较显著降低,观察组PRL与对照组比较显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组孕酮(P)、睾酮(T)、雌二醇(E2)水平比较差异均未见统计学意义(P>0.05)。卵泡期,观察组P、FSH、T、PRL及E2水平与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。排卵期,观察组LH、P、FSH、T及E2水平均明显低于对照组(P<0.05)。黄体期,观察组PRL、LH及P与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论女性性激素水平与原发性不孕相关,可为临床诊治提供依据。     

围绝经期妇女生殖激素水平与情绪障碍相关分析

目的:检测围绝经期妇女血清生殖激素水平,包括卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)及睾酮(T),分析其对情绪障碍发生的影响。方法:入组的146例围绝经期妇女,分别填写抑郁自评量表(SDS)以及焦虑自评量表(SAS),留取血样测定生殖激素水平,结果进行统计学分析。结果:(1)抑郁组的E2和P水平均明显低于对照组,而T水平却明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);FSH、LH水平与对照组差异均无显著性(P>0.05);(2)焦虑组的E2水平高于对照组,而P水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);FSH、LH、T水平与对照组均无显著差异(P>0.05);(3)抑郁焦虑共病组P水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);FSH、LH、E2、T水平与对照组差异均无显著性(P>0.05)。结论:围绝经期情绪障碍的发生与生殖激素水平的变化密切相关。     

海洛因对大鼠部分血浆生化指标影响的评估

目的 研究海洛因依赖大鼠血浆肾功能的变化。方法 建立海洛因依赖及戒断大鼠模型，40只wistar大鼠随机分成对照组、3d给药组、9d给药组、3d戒断组及9d戒断组，检测血液生化指标尿素氮（BUN）、肌酐（CREA）、尿酸URIC）。结果 与对照组相比，海洛因给药后URIC的浓度显著升高（P〈0．01）.戒断3d组中仅血浆BUN显著下降（P〈0．01）.与海洛因给药9天组相比，戒断3d组中BUN和URIC显著下降（P〈0．01），CREA也明显降低（P〈0．05）；戒断9d组中URIC浓度显著下降（P〈0．01）.结论 海洛因早期对肾功能损害较轻，在肾脏代偿范围内。     

女性不孕症患者的激素指标特征与临床诊断价值分析

目的：研究女性不孕症患者的促卵泡激素（FSH）、泌乳素（PRL）、雌二醇（E2）、促黄体生成素（LH）等指标特征对于临床诊断价值。方法选取2011年2月至2013年2月在该院治疗的128例不孕症患者为研究对象,根据月经情况分为月经正常组40例和月经紊乱组88例,选取同期健康体检女性100例为对照组。所有研究对象在月经2～3 d抽空腹静脉血5 mL ,分离血清,应用全自动化学发光检测仪进行 FSH、PRL、E2、LH等激素水平进行测定,比较月经正常组、月经紊乱组和对照组患者的FS H、PRL、E2、L H等激素水平。分析FS H、PRL、E2、L H等激素对不孕症的影响。同时随访比较不孕症患者治愈后与对照组FSH、PRL、HL、E2等激素水平情况。结果月经紊乱组患者的FS H、PRL、L H激素水平明显高于对照组,差异具有统计学意义（ P＜0．05）;E2激素水平明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0．05）。月经正常组患者的 FSH、PRL、LH、E2等激素水平与对照组比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。不孕症患者治愈后与对照组比较,两组的 FS H、PRL、E2、L H等激素水平差异无统计学意义。结论女性不孕症患者的FS H、PRL等激素的测定对临床上诊断不孕症具有重要意义。同时也是监测不孕症治疗效果的一种重要方法。     

125例女性甲状腺功能减退症患者血清性激素水平检测及分析

目的研究女性甲状腺功能减退症(简称甲减)患者是否存在性激素水平失衡,观察甲状腺激素变化和性激素变化之间的关系。方法采用放射免疫法测定研究对象的睾酮(T)、雌二醇(E2)、促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、催乳素(PRL)水平,采用硫酸铵沉淀法测定血清性激素结合球蛋白结合容量(SH-BG-BC)。结果 T、E2、SHBG-BC改变差异有统计学意义(P0.01),而FSH、LH、PRL显著升高,差异有统计学意义(P0.01),女性甲减患者性激素E2下降明显,差异有统计学意义(P0.01)。结论女性甲减患者性激素水平紊乱。     

绝经前良性乳腺疾病血清性激素水平

目的探讨绝经前良性乳腺疾病血清性激素水平的改变。方法用化学发光法测定107例女性良性乳腺疾病患者血清中雌二醇（E2）、孕酮（P）、睾酮（T）、垂体泌乳素（PRL）、黄体生成素（LH）和促卵泡生成素（FSH）水平。依据手术后病理检查诊断结果分组,分析各组良性乳腺疾病血E2、P、T、PRL、LH和FSH含量的变化。结果乳腺纤维腺瘤组E2水平814.9pmol/L与健康对照组595.2pmol/L相比明显增高,T和PRL水平分别为1.135nmol/L和185.3U/L,比健康对照组1.450nmol/L和258.3U/L低;乳腺增生组P、T、PRL水平分别为3.85nmol/L、1.020nmol/L和157.6U/L,比健康对照组低,LH和FSH分别为4.540U/L和3.28U/L,比健康对照组（2.770U/L和3.60U/L）高;乳腺纤维腺瘤组与增生组比较,乳腺纤维腺瘤组E2和P的水平高于乳腺增生组,而乳腺增生组LH和FSH水平比乳腺纤维腺瘤组（4.540U/L和3.28U/L）高。乳腺纤维腺瘤组黄体期E2高于健康对照组黄体期,T和PRL水平低于健康对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;乳腺增生黄体期组与健康对照组相比,T和PRL水平显著降低,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论良性乳腺疾病时,性激素的水平的改变,特别是T和PRL水平的降低,对良性乳腺疾病的发生和发展可能起到重要的作用。     

生殖激素测定在男性不育病因学诊断中的临床价值

目的评价血清生殖激素测定在男性不育症病因学诊断及判定睾丸受损部位及治疗选择中的临床价值。方法用化学发光免疫分析法对96例男性不育症患者和25例正常生育男性进行了血清生殖激素[促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、睾酮(T)、泌乳素(PR)和雌二醇(E2)]检测,并结合睾丸容积测定等进行分析。结果不育症患者FSH、LH水平显著高于对照组(P0.05),T显著低于对照组(P0.05)。96例不育症中生殖激素水平异常55例,异常发生率为57.3%,高泌乳素血症、睾丸功能障碍、特发性少精症发生分别占前3位。无精子症中睾丸发育不良组的FSH、LH和PRL均高于睾丸发育正常组,T和E2均低于睾丸发育正常组,均具有统计学差异(P0.01,P0.05)。结论男性生殖激素水平异常与少弱精子症、死精子症、无精子症的发生密切相关,血清中FSH、LH、PRL、T和E2水平可预测睾丸受损部位,对判断导致精子生成减少、活动减弱的内分泌学病因,选择治疗及预后判断具有重要的临床价值。     

围绝经期肾阴虚证妇女经中医治疗前后血清性激素水平的变化

目的比较围绝经期肾阴虚证妇女经滋阴补肾法治疗前、后血清性激素水平的变化,探讨滋阴补肾疗法治疗肾阴虚证妇女更年期综合征与血清性激素水平变化的相关性。方法分别检测58例围绝经期肾阴虚证妇女治疗前、后空腹血清性激素6项指标[包括雌二醇（E2）、促卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、垂体泌乳素（PRL）、孕酮（P）、睾酮（T）];比较患者治疗前、后更年期综合征症状改善和血清性激素的变化并探讨其相互间的关系。结果 58例围绝经期肾阴虚证妇女经滋阴补肾法治疗后血清E2明显上升（P〈0.05）,FSH明显下降（P〈0.05）;LH、PRL、P、T治疗前、后差异无统计学意义（P〉0.05）。滋阴补肾法治疗总有效率达78%,治疗有效组血清E2、FSH治疗前、后变化明显（P〈0.05）,而无效组的各项指标治疗前、后无明显变化（P〉0.05）。结论围绝经期肾阴虚证妇女经滋阴补肾法治疗后血清E2、FSH较治疗前变化明显,说明血清E2、FSH的变化可能与疗效密切相关。     

男性不育的中医证型与血清性激素的相关性研究

目的:探讨男性不育中医辨证分型与血清性激素的相关性。方法:将男性不育患者分为肾阳虚型、肾阴虚型、痰湿内蕴型、肝郁血瘀型、湿热下注型。检测血清中T、FSH、LH、PRL、E2,分析各中医分型与性激素水平间的关系。结果:血清中T、PRL、E2在肾阳虚型、肾阴虚型、痰湿内蕴型、肝郁血瘀型、湿热下注型的组间差异非常显著(P<0.01)。FSH、LH在肾阳虚型、肾阴虚型、痰湿内蕴型、肝郁血瘀型、湿热下注型的组间有显著差异(P<0.05)。结论:男性不育中医分型与血清性激素水平有一定的相关性,这为中医规范化治疗和中医诊疗现代化奠定了一定的基础。     

绝经后女性心脏X综合征患者性激素与β-内啡肽的相关性

目的：研究性激素、β-内啡肽在绝经后女性心脏X综合征（CSX）患者中的关系。方法选取绝经后女性CSX的患者55例及健康无症状绝经后女性57名。所有入选者应用ELISA法测定性激素[包括雌二醇、孕酮、促黄体生成素（LH）、促卵泡刺激素（FSH）、睾酮]和β-内啡肽水平。结果与对照组相比,CSX患者血清雌二醇及血浆β-内啡肽水平均显著减低（P＜0.05）;血清FSH、LH浓度明显升高（P＜0.05）;雌二醇/睾酮比值明显降低（P＜0.05）;孕酮、睾酮有升高趋势,但两组比较差异无统计学意义。线性相关分析显示,CSX患者血清雌二醇与β-内啡肽呈正相关（P＜0.05）;LH与β-内啡肽呈负相关（P＜0.05）;雌二醇/睾酮比值、FSH与β-内啡肽均无明显相关性。多元线性回归显示,雌二醇、LH与β-内啡肽密切相关（P＜0.05）。结论绝经后女性CSX患者雌激素缺乏引起LH升高,可能通过抑制β-内啡肽的释放,导致其疼痛敏感性增高。     

男性甲状腺功能亢进及低下患者血清性激素测定分析

目的：分析男性甲状腺功能亢进（甲亢）和甲状腺功能减退（甲减）患者性激素水平的变化及其临床意义。方法选择2013年1～6月来该院诊治并确诊为甲亢及甲减的男性患者,分为甲亢组及甲减组,另选健康志愿者为对照组,采用化学发光方法分别在治疗前及病情缓解分别检测性激素的水平。结果治疗前甲亢组及甲减组的血清促卵泡刺激激素（FS H ）、促黄体生成激素（L H ）水平与对照组比较差异无统计学意义（ P＞0．05）;治疗前甲亢组及甲减组的血清垂体泌乳素（PRL ）、雌二醇（E2）和睾酮（T）水平与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗后甲亢组的血清E2水平与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。甲亢组血清PRL、E2及T水平治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0．05）;甲减组血清PRL、E2及T水平治疗前后比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论甲状腺激素水平对血清FS H、L H水平影响不明显,主要通过影响性激素PRL、E2及T水平变化,影响性功能等。     

子宫良性病变保留附件新型手术效果

目的探讨未绝经妇女子宫良性病变保留附件新型手术的效果。方法将82例良性子宫病变病人随机分为2组，对照组（46例）行筋膜内全子宫切除术．研究组（36例）行保留附件的新型手术，比较两组术中出血量、手术时间、术后病率。两组分别于术前、术后1个月、6个月、1年、2年测定血清性激素水平，比较两组术前、术后卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雄激素（T）、泌乳素（PRL）、雌激素（E2）、孕激素（P）的变化。结果两组手术时间及术后各项指标比较差异无统计学意义（P〉0．05），对照组术后1、2年E。水平与术前比较差异有显著性（F=9．635．P〈0．05）。研究组术前、术后FSH、LH、T、PRL、E2、P等6种激素比较，差异无显著意义（P〉0．05）。结论保留附件的新型手术方式是45岁以下未绝经妇女子宫良性病变安全、可靠、损伤小、对内分泌影响最小的手术方式。