林间栽连及玉米黄连套种黄连生态栽培技术

目的建立林间栽连及玉米黄连套种黄连生态栽培新模式.方法应用小区对比试验与生产试验推广应用相结合的方法,边试验边推广,建立林间栽连及玉米黄连套种黄连生态栽培技术.结果黄连栽后6年收获,林间栽连0.067 hm2产量69.5kg,比对照组搭棚栽连(67 kg)高3.7%;玉米黄连套种0.067 hm2产量168.4 kg,比对照组搭棚栽连(200kg)低15.8%.结论林间栽连、玉米黄连套种黄连栽培新模式是一种药、粮、林、畜牧业四丰收的良性循环黄连生态栽培技术.     

生态技术栽培黄连的质量评价

目的评价生态栽连与搭棚栽连的质量差异.方法选取经果林下、杉树林下,马桑林下、玉米套作、五倍子林下、厚朴林下、遮阳网下7种生态栽培与搭棚栽培的黄连样品,采用紫外-可见分光光度法、醇溶性浸出物测定法、水分及灰分测定法分别测定其总生物碱、醇浸出物、水分和灰分的含量.结果生态栽连中总生物碱及醇浸出物含量多数高于搭棚栽连;水分均小于12%,灰分均小于5%,二者含量均符合规定.结论生态栽连与搭棚栽连质量相当,技术成熟,方法可行,值得推广.     

利川黄连小檗碱含量

目的分析利川黄连中小檗碱含量,以确定利川黄连的最佳栽培方案.方法利用高效液相色谱(HPLC)方法测定不同海拔高度,不同株龄及不同叶片形态的利川黄连小檗碱含量.结果黄连根茎中的小檗碱含量不受株龄的影响;低海拔地区比较适宜黄连小檗碱的合成;冷杉林遮光不影响小檗碱的合成;大花叶和小花叶品种相对较有光叶和无光叶植株根茎中小檗碱含量高,但无统计学差异.结论小檗碱的合成与遮荫条件密切相关,如果在第2～3年降低遮荫率或拆除遮荫棚以促进黄连根茎快速肥大,在采收前1年再通过遮光处理促进小檗碱的合成,可能会获得小檗碱含量更高的优质黄连.     

黄连及其混淆品的鉴别

目的 鉴别黄连的真伪,保证临床用药质量,确保患者的生命安全.方法 根据产地和供货渠道以及黄连性状、显微特征,鉴别黄连真伪.结果 目前市场货源主要为味连和雅连及云连,黄连的混淆品较多,如短萼黄连、峨嵋野连、马尾黄连及小檗科小檗属.结论 为确保黄连质量,选择供货经销商以正规、大型、可信度高的企业为佳,个体商贩供货的混伪品较多.     

中国历代黄连属药材商品变迁

历代黄连属多种植物都曾作为黄连药用,在漫长的历史中形成了味连、宣黄连、雅连、峨嵋野连、云连等数种商品,目前黄连主流商品为味连。产量在黄连药材商品变迁过程中具有关键性作用,近年来由于栽培成功,味连成为黄连的主流商品。     

国产黄连5种生物碱的含量测定

黄连为我国著名的常用中药,目前,国内主要的商品黄连是味连、部分雅连及云连。此外,各地还有自产自销的多种野生黄连,如峨眉野连、土黄连、草连、串珠连、天全野连、西藏野连及灌县野连等10种。作者用薄层光密度双波长扫描法,测定了上述各种黄连中小檗碱、黄连碱、巴马亭、药根碱和表小檗     

黄连道地药材的形成和分化模式

自唐代开始,宣州黄连因质量上乘而成为道地药材.至明代,由于资源枯竭,味连、雅连、云连逐渐成为新的道地药材,使得黄连道地药材的形成从“一个品种一个道地”变迁为“三个品种三个道地”.在黄连道地药材的分化过程中,除了物种变异,地理环境等因素之外,历史背景、栽培技术、社会经济因素等也在发挥作用.例如:新安医家对宣连的推崇,对于宣连成为道地药材起着重要作用;味连的栽培技术是其成为道地药材的重要原因;雅连的种植面积严重萎缩,难以作为道地药材;云连由于种植成本高,产量低,已彻底退出了黄连的商品行列.     

中药黄连的各种炮制与临床应用

处方用名：黄连、川连、酒黄连、姜黄连、吴萸连、萸黄连。来源：黄连为毛莨科植物黄连，三角叶黄连或云连的干燥根茎。以上三种依次习称“味连”、“雅连”、“云连”。主产于我国中部和南部各省，秋季采挖5-7年的植株。     

黄连的药理学研究进展(综述)

黄连是毛茛科植物黄连ＣｏｐｔｉｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓＦｒａｎｃｈ、三角叶黄连ＣｏｐｔｉｓｄｅｌｔｏｉｄｅｎＣ .Ｙ .ＣｈｅｎｇｅｔＨｓｉａｏ .或云连Ｃｏｐｔｉｓｔｅｅｔａｗａｌｌ.的干燥根茎。三者分别习称“味连”、“雅连”、“云连”。为著名常用中药 ,在方剂中的应用频率非常高。黄连苦、寒 ,归心、脾、胃、肝、胆、大肠经。具有清热燥湿 ,泻火解毒的功效。近年来国内外医学界采用现代研究方法 ,对黄连的药理学进行了多方面的研究 ,取得了较大的进展。现查阅近 5年资料对此作一综述。1　抗病原微生物作用1.1　抗菌作用陈群等[…     

黄连研究进展

概述了黄连生态栽培技术的研究与应用及黄连化学成分、药理作用、临床应用研究的近况.     

黄连种子湿沙棚贮、精细育苗技术

目的建立黄连种子湿沙棚贮、精细育苗技术,提高黄连种子育苗率.方法以老式撒茅林育苗技术为对照,筛选出新的种子贮藏和育苗方法.结果5月采收种子用湿沙棚贮到11月,采用精细育苗方法播种,发芽率达98%,每千克种子可育苗14万株.结论精细育苗技术比原撒茅林育苗方法黄连种子育苗率提高8倍,并已在大面积生产中推广应用.     

黄连药材不同部位、不同生长年限和不同海拔高度红外光谱法整体分析与评价

目的研究不同部位、不同生长年限和不同海拔高度黄连药材红外光谱的"指纹特征"以及盐酸小檗碱在黄连样品中含量的整体变化规律.方法借助于傅里叶变换红外光谱技术快速、非分离检测黄连样品不同部位、不同生长年限和不同海拔高度的红外光谱.结果黄连根茎、叶柄和须根的红外光谱图均具有明显的"指纹特征",盐酸小檗碱的含量趋势为:根茎＞叶柄＞须根;随着生长年限的增加黄连叶柄中盐酸小檗碱的含量随之增加,在海拔1 200m种植时,黄连叶柄中盐酸小檗碱的含量低于海拔为1 300、1 400、1 500m高度的含量;海拔高度、生长年限对黄连根茎中盐酸小檗碱的含量无影响.结论红外光谱技术能够较准确的把握黄连药材的整体质量,为规范种植黄连药材提供了一种检测方法.     

黄连多糖不同组分抗氧化活性比较研究

目的研究黄连粗多糖和带电量不同的黄连多糖组分的抗氧化活性。方法用二乙氨乙基纤维素(阴离子交换柱层析)分离纯化除蛋白后的黄连粗多糖,用Fenton法、邻苯三酚自氧化法和2,2-二苯基-1-苦味肼基(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl,DPPH)分析法测定黄连粗多糖及纯化后带电量不同的多糖组分体外抗氧化作用。结果经阴离子交换柱层析,可获得4种带电量不同的黄连多糖组分,且这4种组分和黄连粗多糖对羟自由基、超氧阴离子和DPPH都有一定的清除作用,其中带电量高的组分对不同抗氧化模型均具有较高的清除作用。结论黄连多糖有一定的抗氧化活性,其抗氧化活性和其带电量具有正相关性。     

酸性染料比色法测定黄连中总生物碱的含量

目的：探讨黄连中总生物碱含量的测定方法。方法：采用酸性染料比色法测定黄连中总生物碱的含量。结果：盐酸小檗碱在4.176～16.68μg/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.9997,平均加样回收率为100.1%,RSD为1.84%,测得黄连中总生物碱含量为0.1125 g/g。结论：本含量测定方法操作简单,灵敏度高,准确性好,重现性好,可用于测定黄连总生物碱的含量。     

不同炮制方法对黄连主成分含量及抗菌活性的影响

目的：研究黄连不同炮制品水煎剂中主成分含量的变化,探讨不同炮制方法对黄连抗菌活性的影响。方法：以小檗碱为黄连的代表成分,运用HPLC法测定4种不同黄连炮制品水煎剂中代表成分的含量。将黄连不同炮制品水煎液置于培养基中与细菌同时温育,观察药物对细菌生长繁殖的影响,以此判断药物抑菌作用的强弱。结果：黄连不同炮制品中小檗碱的含量明显不同,以药物最低抑菌浓度（MIC）显示黄连不同炮制品均有抑菌作用,但作用强弱不同。结论：不同炮制法不仅改变黄连药材的组分和含量,还可能通过影响其抗菌活性,使其药性及功能主治发生变化。     

黄连对大鼠肝脏全基因表达谱的影响

目的：利用基因芯片技术研究寒性中药黄连对正常大鼠肝脏全基因表达谱的影响,从基因水平分析黄连作用机制。方法：SPF级Wistar雄性大鼠20只,随机分为黄连组和空白对照组,黄连组灌胃黄连水煎液10ml/kg,对照组予等容量生理盐水。给药20d后,摘取肝脏,应用RatRef-12基因芯片检测各组大鼠肝脏基因表达,筛选差异表达基因,进行基因功能归类。结果：黄连组与正常组比较有399条差异表达基因,可进行基因注释者237条,其中49.37%基因参与代谢,10.54%基因与防御反应相关,10.13%基因与免疫反应相关,10.13%基因参与氧化还原反应,6.75%基因参与炎症反应,9.70%基因参与细胞凋亡,3.38%基因参与白细胞趋化作用。结论：寒性中药黄连可上调炎性反应、免疫反应、防御反应相关基因,增强抗炎、防御能力,调控代谢、凋亡相关基因,影响P450家族成员,发挥代谢抑制、抗炎作用。