大鼠睾丸的神经联系

用CB－HRP注射大鼠左或右侧睾丸,在同侧T8－L6脊神经节,双侧结状神经节,双侧腹腔神经节,盆神经节同侧疑核,双侧迷走神经背核,同侧T10－L3和对侧T12－L1前角,同侧T10侧角发现标记细胞,迷走神经背核的突伸到同侧孤束核内。前角细胞的突起伸到侧角和前白联合处,在同侧孤束核内发现标记纤维,在同侧后角发标记纤维。     

孤束核及其神经联系

孤束核(NTS)为延髓内重要内脏感觉性核团,为一般内脏感觉和味觉传导通路上的第一级中继站。随着神经解剖学和神经生理学研究方法的不断发展,人们对孤束核的认识日趋深入,近年来HRP和ARG技术有关孤束核的大量的研究证实了孤束核不但与低级中枢(脊髓、脑干)具有传入、传出神经联系,而且与高位中枢(前脑、小脑)也具有复杂的往返联系。尤其是近年来有些作者用免疫细胞化学方法研究已证     

大鼠动眼神经核的传入结构联系

目的：观察大鼠动眼神经核传入纤维的来源和特征。方法：采用ＨＲＰ标记法对２０只大鼠动眼神经核进行了逆行追踪研究。结果：脑干到动眼神经核的投射主要来源有同侧的舌下前置核;对侧的展神经核,脑桥尾侧网状核,Ｃａｊａｌ Ｄａｒｋｓｃｈｅｗｉｔｓｃｈ核,中脑网状核。结论：展神经核、前庭神经核、舌下前置核和网状结构是眼水平运动相关的直接运动前结构,它们的损伤都会影响两眼水平协同运动,但展神经核核间神经元起着最重     

大鼠斜角带核垂直支(VDB)的传入联系

用HRP法研究了VDB的传入联系。结果表明VDB的背、腹侧部均接受下列结构的传入:斜角带核水平支、内侧隔核、扣带皮质、梨状皮质、内嗅皮质、海马、下丘脑外侧核、下丘脑后核、乳头体上核、杏仁内侧核、杏仁皮质核、杏仁基底核内侧及外侧部、室周核、中央灰质腹外侧部、中缝背核、中缝正中核、脚间核、臂旁背侧核、被盖腹侧区及蓝斑。此外,VDB背侧部还接受杏仁外侧核后部、被盖背核的腹侧部及外侧部、嗅前核、未定带及连接核的投射。偶见屏状核投射到VDB背侧部;VDB腹侧部还接受外侧缰核内侧部及杏仁前区的少量投射。     

人和大鼠输精管平滑肌和神经的形态学研究

本实验用组织化学、电镜和生化测定方法研究了人和大鼠输精管的平滑肌和神经分布。结果表明;大鼠输精管的神经密度明显高于人,轴索数/100个肌细胞断面,大鼠是118,人是315肌-神经间隔,大鼠是25nm左右,人是100nm左右;肌细胞外间隙(％),大鼠是12.9,人是35.8;肾上腺素能神经支配占优势,乙醛酸诱发荧光法显示大鼠输精管肌层内有致密的肾上腺素能神经纤维,ACh阳性反应神经较少,主要分布于固有层,人输精管中上述两种神经均较少;每克湿组织中NE含量(ng)大鼠约为人的10倍左右(大鼠:2369.35±820.27,人:294.66±83.90);电镜观察,SGV型神经终末支多见。     

大鼠丘脑背内侧核的传出联系——WGA-HRP法研究

将WGA-HRP微电泳导入19只大鼠的丘脑背内侧核(DM),又将WGA-HRP注射于17只大鼠前额叶皮质的前扣带回背部,前边缘叶和岛叶无颗粒皮质背部,观察DM的传出投射。 DM投射到前额叶皮质的范围广泛,并有一定的局部定位。DM外侧部主要投射到前扣带回背部,其次为中央前区内侧皮质、前边缘叶、岛叶无颗粒皮质背部及腹外侧眶区等。DM内侧部主要投射到岛叶无颗粒皮质背部,其次为前边缘叶、下边缘叶、内侧眶区及腹侧眶区等。DM中间部主要投射到岛叶无颗粒皮质背部。 DM还投射到某些皮质下核团,如丘脑网状核、外侧视前区、尾壳核、伏隔核、苍白球、丘脑下部外侧区及束旁核等。此外,DM和前额叶皮质的前扣带回背部、中央前区内侧皮质、前边缘叶、下边缘叶及岛叶无颗粒皮质背部以及和丘脑网状核、外侧视前区及丘脑下部外侧区之间均有交互投射。     

大鼠上,下颌神经的测量

为选用大鼠作三叉神经动物实验提供相应的形态学数据,在15只雄性SD大鼠上,用4%多聚甲醛经心脏全身固定后,解剖出上颌神经和下颌神经及其分支,在10倍手术显微镜下分别测量了30侧大鼠上、下颌神经各段的长、宽、厚度。1　大鼠上颌神经各段的长、宽、厚度　沿大鼠口角切开皮肤,显露上颌牙齿,沿眶下切迹解剖上颌神经至翼腭窝,去除颅底骨质,保留上颌神经颅内段,在10倍手术显微镜下测量神经各段。表1　大鼠上颌神经的测量　(X±SXmm)分段长宽厚颅内段4.70±0.951.40±0.191.26±0.17眶内段13.71±1.391.97±1.290.72±0.18眶外段4.93±0.724…     

大鼠丘脑背内侧核的传入联系——WGA-HRP法研究

将WGA-HRP微电泳导入19只大鼠的丘脑背内侧核(DM)的不同部位,观察其传入投射。DM接受来自前额叶皮质、底部端脑、边缘系统、单胺类神经元、网状结构、中央灰质及上丘等广泛部位的传入,并有一定的局部定位关系。DM内侧部主要接受岛叶无颗粒皮质背部、下边缘区皮质、杏仁核簇、隔核、终纹床核以及中缝核群等的传入,可能和边缘系统功能有关。DM中间部主要接受岛叶无颗粒皮质背部及前梨状叶皮质的传入,也可能和边缘系统功能有关。DM外侧部主要接受前扣带回背侧及中央前区内侧皮质、E-W核及上丘等的传入,可能和眼球运动有关。其中,杏仁核簇、E-W核及中缝大核到DM的传入投射,文献上尚未见报道。此外,DM各部均接受来自未名质、斜角带核、外侧视前区及丘脑网状核等的传入。     

脊髓休克期大鼠迷走神经、膈神经和主动脉神经放电的动态变化

目的：寻找大鼠颈髓横断（CSCT）后脊髓休克期间迷走神经、膈神经和主动脉神经放电的动态变化规律。方法：将50只SD大鼠随机平均分为5组（n=10）：假手术组（A组）、CSCT后0~3h组（B组）、3~6h组（C组）、6~9h组（D组）、9~12h组（E组）。在C7~T1节段完全切断脊髓,建立颈脊髓横断模型,用电生理技术同步记录迷走神经、膈神经和主动脉神经放电、动脉血压和呼吸流量。结果：迷走神经、膈神经和主动脉神经放电呈群集性。B、C、D组迷走神经、膈神经放电周期延长、群集内放电增强、呼吸流量增加,与A组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,其中C组群集内放电最强。B、C、D、E组主动脉神经放电周期延长、群集内放电减弱,B、C、D组的平均动脉压降低,与A组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,其中B、C组主动脉神经群集内放电最弱,平均动脉压最低（P〈0.05）。结论：大鼠颈脊髓横断后,在脊髓休克期间迷走神经、膈神经群集放电活动增强,主动脉神经群集放电减弱,其动态变化与呼吸循环功能的改变有关。     

大鼠扣带皮质各区的传入联系

用HRP-TMB逆行追踪法研究了扣带皮质各区的传入联系。结果表明扣带各区间存在着纤维联系,与新、旧及中间皮质有联系,与皮质下结构间存在着较广泛的联系。扣带皮质前、后部的传入显著不同,例如与痛及抗痛反应有关的丘脑束旁核、尾状核、隔外侧核及中缝背核等主要与其前部相联系。此外,还观察到目前尚未见之报道的丘脑带旁核、梨状皮质及内嗅皮质投射到25区,脚间核投射到32和24区,隔外侧核投射到24区,斜角带核投射到扣带皮质的5个区域。关于脚间核和隔外侧核向扣带皮质的投射与本研究室脚间核、隔外侧核传出研究所见一致。     

大鼠外侧巨细胞旁网状核的传出纤维联系——HRP法研究

用HRP轴■顺、逆行追踪法观察了大鼠外侧巨细胞旁网状核(PGCL)的传出纤维联系。结果表明:①PGCL经轴■顺行传递,可投射到与痛觉及其调控有关的核团,如脊髓背角、三叉神经脊束核、导水管周围灰质、束旁核、外侧颈核、脑干网状结构核群等;PGCL还投射到与调节内脏活动有关的孤束核、迷走神经背核、导水管周围灰质背份、臂旁核、脊髓侧角等;也向三叉神经运动核、下丘等处发出投射纤维。②腰髓注射HRP后,在PGCL中见有较多的标记细胞,主要分布在锥体束外侧和面神经核腹内侧区域,部分细胞亦见于锥体束内及PGCL靠近软脑膜处。③向下丘和孤束核注入HRP以作往返印证,在PGCL见到标记细胞和纤维。     

大白鼠外侧隔核的传入性神经纤维联系—HRP、荧光素法研究

本文应用HRP和荧光素标记法对大白鼠外侧隔核的传入性神经纤维联系进行了研究。实验结果表明,外侧隔核的传入神经纤维来源于端脑海马的CA_(1-4)区、杏仁皮质核、内嗅区皮质、斜角带核、视前内侧核、视前外侧核;丘脑的室周核和带旁核;底丘脑的Forel's H_2区和未定带;下丘脑的前核、外侧核、后核以及乳头体上核;中脑的腹侧被盖区。     

炔诺酮对妊娠大鼠垂体,卵巢,胎盘作用的研究

用光、电镜和组织化学方法研究炔酮对妊娠大鼠垂体、卵巢和胎盘的影响。妊娠第７天至１１天大鼠每日灌服炔诺槽７．８ｍｇ／只，于第１２天杀动物。实验组１３例有６例为不完全流产，其胎盘对比组小与蜕膜均有明显淤血现象。７例完全流产标本，胎盘多剥脱并和胚胎穿破膜流落宫腔，着床处充满血液。     

大白鼠脚间核的传入性联系

本实验应用微量注射和离子透入法经三种不同入路,将HRP输入大鼠脚间核内,追踪脚间核的传入性联系。三种不同进针方向,共同出现标记神经元的核团除了缰内侧核、缰外侧核、中缝背核、中央上核、被盖背核、被盖背外侧核、导水管周围灰质外侧与腹外侧区和蓝斑以外,尚有Broca氏斜角带核和伏隔核。组内侧核和脚间核的联系存在着明显的局部定位关系,即双侧缰内侧核内侧投射至脚间核中部的腹侧和腹外侧;双侧缰内侧核外侧投射至脚间核中部的背侧;同侧缰内侧核投射至脚间核中部的外侧;双侧缰内侧核纤维并不投射至脚间核的吻端和尾端。本研究还发现其它核团对脚间核的投射也存在一定的局部定位关系,如缰外侧核、被盖背核腹内侧和被盖背外侧核均投射到脚间核的尾侧;伏隔核尾端也有投射纤维至脚间核。     

大鼠被盖背核的传入性联系——HRP轴突逆行及顺行传递法研究

本研究应用HRP轴突逆行性传递技术,微量注射结合微电泳法,经三种不同入路将酶输入于大鼠的被盖背核,以观察其传入性联系。切片的组织化学处理采用了二氨基苯胺法、联苯胺法、氯化钴二氨基苯胺法和四甲基联苯胺法显色。将HRP输入被盖背核后,在两种输入法和三种入路法切片中均能观察到标记神经元核团的计有:下丘脑外侧核、缰外侧核、束旁核、下丘脑后核、乳头体外侧核、达克谢维奇核、脚间核、中脑导水管周围灰质腹外侧区、中缝背核、舌下神经前置核和孤束核。另外,将HRP分别输入到束旁核和舌下神经前置核后,用HRP轴突顺行传递技术,均可在被盖背核观察到标记终末。从另一角度证实了束旁核—被盖背核和舌下神经前置核—被盖背核间的纤维联系。     

下丘脑外侧核乙酰胆碱酯酶阳性神经元的传入联系

为也观察下丘脑外侧核乙酰胆碱酯酶阳性神经元的传入纤维联系。方法；采用ＨＲＰ与Ａｃｈｅ相结合的双标记方法，对１７只大鼠下丘脑外侧核进行了逆行追踪研究。结果；在下列核团观察到ＨＲＰ－ＡｃｈＥ双标记细胞；斜角带核垂直支腹侧部，斜角带核水平支隔内侧核，中缝背核，蓝斑，臂旁核，下丘脑前核，对侧下丘脑外侧核，小脑间位核及小脑齿状核。     

大鼠外侧隔核的传入联系

用HRP、WGA-HRP法逆行追踪了大鼠外侧隔核(sL)不同部位的传入纤维联系。观察到外侧隔核接受底部端脑、边缘系统及中央灰质等广泛部位的传入。其中,下丘脑外侧校,乳头体上核、海马及被盖腹侧区是外侧隔核传入纤维来源的主要部位。此外,还观察到外侧隔核前,后部的传入存在较大差异,向外侧隔核后部的投射多于前部。也观察到向外侧隔核的某些投射具有一定的局部定位关系。